Генная и клеточная инженерия

по перестройке генотипов.

и генетики позволяет рассчитывать на успешное развитие новой биотехнологии -

генной инженерии, т.е. совокупности методов, позволяющих путем операций (в пробирке) переносить генетическую информацию из одного организма в другой. Перенос генов дает возможность преодолевать межвидовые барьеры и передавать отдельные наследственные признаки одних организмов другим. Цель генной инженерии - получение клеток (в первую очередь бактериальных), способных в промышленных масштабах нарабатывать некоторые «человеческие» белки.

организма встраиваются или исключаются из него отдельные гены или группы

генов. В результате встраивания в генотип ранее отсутствующего гена можно заставить клетку синтезировать белки, которые ранее она не синтезировала.

разрезание ДНК, например, человека на фрагменты.
2. Лигирование — фрагмент с

нужным геном включают в плазмиды и сшивают их.
3. Трансформация —введение рекомбинантных плазмид в бактериальные клетки.
4. Скрининг — отбор среди клонов трансформированных бактерий тех, которые плазмиды, несущие нужный ген человека.

основе их культивирования, гибридизации и реконструкции.

* Культивирование клеток – это

метод сохранения жизнеспособности клеток вне организма в искусственно созданных условиях.

и бактерий для культивирования вирусов с целью создания вакцин, сывороток,

диагностических препаратов.
Культивирование культур клеток для получения биологически активных веществ.
Получение моноклональных антител (гибридом) для использования в медицине и ветеринарии.
Генно-инженерные манипуляции с клетками для получения новых форм, новых культур клеток, биопрепаратов и др.