Разделы презентаций


Хромосомные синдромы. Психические отклонения

Классификация хромосомной патологииПервый тип – этиологический. Хромосомная или генная мутация с учетом конкретной хромосомы.Второй тип – гаметический.Клеточная мутация которая произошла в гаметах или зиготе.Третий тип – спорадический или мозаичный.Выявление поколения в

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка. Психические отклонения

при хромосомных болезнях

Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка.  Психические отклонения при хромосомных болезнях

Слайд 2Классификация хромосомной патологии
Первый тип – этиологический.
Хромосомная или генная мутация

с учетом конкретной хромосомы.

Второй тип – гаметический.
Клеточная мутация которая произошла

в гаметах или зиготе.

Третий тип – спорадический или мозаичный.
Выявление поколения в котором возникла мутация
Классификация хромосомной патологииПервый тип – этиологический. Хромосомная или генная мутация с учетом конкретной хромосомы.Второй тип – гаметический.Клеточная

Слайд 3Хромосомные заболевания
это клинические состояния, обусловленные нарушением числа или структуры

хромосом.

Хромосомные заболевания это клинические состояния, обусловленные нарушением числа или структуры хромосом.

Слайд 4 Даун
Шерешевский
Тёрнер

ДаунШерешевскийТёрнер

Слайд 5Синдром Дауна

Синдром Дауна

Слайд 6Синдром Дауна (1866г.) –

1:700
Типичные признаки:
- внешне похожи друг на друга
рост ниже нормы,

непропорциональность коротких конечностей и относительно длинного туловища
своеобразное строение черепа со скошенным затылком и лица, часто – недоразвитие верхней челюсти, неправильный рост зубов, язык гипертрофирован, увеличен

Синдром Дауна (1866г.) –        1:700Типичные признаки:- внешне похожи друг на

Слайд 7Синдром Дауна (1866г.) –

1:700
Типичные признаки:
- характерен косой разрез глаз
кости конечностей плоские, широкие,

короткие
своеобразная осанка, неуклюжая походка, опущенные плечи, неловкие движения
характерные изменения рисунка кожного рельефа
выраженная умственная отсталость

Синдром Дауна (1866г.) –        1:700Типичные признаки:- характерен косой разрез глазкости

Слайд 9Синдром Шерешевского - Тернера

Синдром Шерешевского - Тернера

Слайд 10Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3 : 10 000
Типичные

признаки:
- Выявляется с рождения (малая масса и длина тела), лимфатический

отёк на кистях и стопах
на коже имеются пигментные пятна
шея короткая с избыточной кожей
врождённые аномалии придают больным своеобразный вид – «лицо сфинкса»

Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3 : 10 000Типичные признаки:- Выявляется с рождения (малая масса и

Слайд 11Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3 : 10 000
Типичные

признаки:
- нарушение строения скелета
рост не превышает 150 см
строение тела девочек

приближается к мужскому типу
умственное недоразвитие у незначительной части больных

Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3 : 10 000Типичные признаки:- нарушение строения скелетарост не превышает 150

Слайд 12Синдром Клайнфелтера

Синдром Клайнфелтера

Слайд 13Синдром Клайнфельтера (1942г.)
Типичные признаки:
- внешне могут быть нормального физического и

интеллектуального развития до выраженного евнухоидизма и олигофрении в степени глубокой

дебильности
узкий и низкий лоб, густые и жёсткие волосы
нарушения строения скелета
два типа телосложения: астенический и евнухоидный
недостаточность моторное развития
умственное недоразвитие наблюдается у 25% больных

Синдром Клайнфельтера (1942г.)Типичные признаки:- внешне могут быть нормального физического и интеллектуального развития до выраженного евнухоидизма и олигофрении

Слайд 14Синдром Вильямса-Бойрена («лицо эльфа»)

Синдром Вильямса-Бойрена («лицо эльфа»)

Слайд 15Синдром Вильямса – Бойрена (1952г.) – 1: 20 000
Типичные признаки:
-

специфическое лицо
зачастую стойкое содружественное косоглазие нарушения строения скелета
мышечная гипотония

и связанные с ней изменения скелета
значительное снижение интеллекта

Синдром Вильямса – Бойрена (1952г.) – 1: 20 000Типичные признаки:- специфическое лицо зачастую стойкое содружественное косоглазие нарушения

Слайд 16Лечение хромосомных синдромов
Специфической терапии при хромосомных болезнях не существует.

Поэтому основное место занимают симптоматическое лечение и коррекционно-воспитательная работа.

Лечение хромосомных синдромов Специфической терапии при хромосомных болезнях не существует. Поэтому основное место занимают симптоматическое лечение и

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика