Разделы презентаций


Наследственные заболевания

Содержание

Аутосомно-доминантное наследование Способность сворачивать язык в трубочкуСвисающая (свободная) мочка ухаМногопалость(полидактилия)Габсбургская губа

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека.
Биология 11 класс

Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека.Биология 11 класс

Слайд 2 Аутосомно-доминантное наследование
Способность сворачивать язык в трубочку
Свисающая (свободная) мочка

уха
Многопалость(полидактилия)
Габсбургская губа

Аутосомно-доминантное наследование Способность сворачивать язык в трубочкуСвисающая (свободная) мочка ухаМногопалость(полидактилия)Габсбургская губа

Слайд 3Многопалость (полидактилия)

Многопалость (полидактилия)

Слайд 4«Габсбургская губа»
Выпяченная нижняя
губа и узкая
выступающая
нижняя челюсть.

Рот остаётся полуоткрытым.


Название признака связано с тем, что он часто встречался у

представителей австрийской династии Габсбургов в XIV-XIX вв.
«Габсбургская губа»Выпяченная нижняягуба и узкаявыступающая нижняя челюсть. Рот остаётся полуоткрытым. 				Название признака 	связано с тем, что он

Слайд 5 Аутосомно-рецессивное наследование
- Ц в е т р

а д у ж н о й о б о

л о ч к и г л а з (г о л у б ы е )
- Р ы ж и е в о л о с ы.
Аутосомно-рецессивное наследование-  Ц в е т  р а д у ж н о й

Слайд 6*Сцепленное с полом наследование
Гемофилия (несвертываемость крови)
Дальтонизм (частичная цветовая слепота)
Симфалангия (сращение

фаланг первого и второго пальцев)
Рахит (фосфат-диабет)

*Сцепленное с полом наследованиеГемофилия (несвертываемость крови)Дальтонизм (частичная цветовая слепота)Симфалангия (сращение фаланг первого и второго пальцев)Рахит (фосфат-диабет)

Слайд 7Рахит
(фосфат-диабет)
Рахит, резистентный к витамину Д

Появление на рёбрах
хорошо заметных
утолщений, деформация
грудной

клетки.

Искривление длинных
трубчатых костей.

Голеностопные и коленные
суставы деформированы.

При отсутствии лечения


дети утрачивают
способность ходить.
Рахит (фосфат-диабет)Рахит, резистентный к витамину ДПоявление на рёбраххорошо заметныхутолщений, деформациягрудной клетки.Искривление длинных трубчатых костей.Голеностопные и коленныесуставы деформированы.

Слайд 8* Синдромы (хромосомные аномалии)
Синдром Клайнфельтера (44+ХХY)
Синдром Тернера (44+Х0)
Синдром Дауна

* Синдромы (хромосомные аномалии)Синдром Клайнфельтера (44+ХХY)Синдром Тернера (44+Х0)Синдром Дауна

Слайд 9Клайнфельтера
(44 + ХХY)
Недоразвитие первичных
и вторичных половых
признаков и искажение


пропорций тела
(высокий рост
и непропорционально
длинные конечности).

1 на 400-600

мальчиков.
Клайнфельтера		(44 + ХХY)Недоразвитие первичных и вторичных половых признаков и искажение пропорций тела(высокий рост и непропорциональнодлинные конечности).

Слайд 10Тернера (44 + ХО )
Патологические изменения
телосложения (малый рост,
короткая шея).

Отсутствие

большинства
женских вторичных
половых признаков.

Умственная
ограниченность.

1 на 5000 девочек

Тернера (44 + ХО )Патологические изменениятелосложения (малый рост,короткая шея). Отсутствие большинстваженских вторичныхполовых признаков.Умственнаяограниченность.		1 на 5000 девочек

Слайд 11 Дауна
(трисомия по 21 хромосоме)

Характерный разрез глаз,
низкий рост,

короткопалые
и короткие руки и ноги,
аномалии многих
внутренних органов.


Специфическое выражение
лица.

Умственная
отсталость.


1 на 500 – 600 новорожденных
Дауна (трисомия по 21 хромосоме)Характерный разрез глаз, низкий рост, короткопалые и короткие руки и ноги, аномалии

Слайд 12* Нарушения обмена веществ
Углеводного обмена (сахарный диабет)
Аминокислотного обмена

(фенилкетонурия)
Биосинтеза белка (серповидно – клеточная анемия)
Синтеза пигмента кожи - меланина

(альбинизм, родинки, пигментные пятна)
* Нарушения обмена веществ Углеводного обмена (сахарный диабет) Аминокислотного обмена (фенилкетонурия)Биосинтеза белка (серповидно – клеточная 								анемия)Синтеза пигмента

Слайд 13Альбинизм
Снижение или полное отсутствие в клетках кожи синтеза пигмента -

меланина.
Может быть полным или частичным
У полных альбиносов белая кожа,

красноватый цвет радужной оболочки глаз (через неокрашенные ткани просвечивает внутренняя сосудистая оболочка глаз, которая имеет красный цвет)
Полный альбинос 1 на 10 000 человек.
АльбинизмСнижение или полное отсутствие в клетках кожи синтеза пигмента - меланина. Может быть полным или частичнымУ полных

Слайд 14Альбинизм

Альбинизм

Слайд 15 Родинки
Самый распространенный пример нарушения пигментации кожи.
Темный цвет родинок обусловлен повышенным

содержанием пигментов, которые образуются в особых клетках кожи – меланоцитах,

которые образуют на коже скопления.
Иногда могут стать «плацдармом» для развития рака кожи – меланомы
Локализация точечных очагов повышенной пигментации кожи часто наследуется. Механизм наследования мало изучен.
В среднем, на теле человека
от 9 до 15 родинок.
РодинкиСамый распространенный пример нарушения пигментации кожи.Темный цвет родинок обусловлен повышенным содержанием пигментов, которые образуются в особых клетках

Слайд 16Пигментные пятна

Пигментные пятна

Слайд 17Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека.
Биология 11 класс

Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека.Биология 11 класс

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика