Разделы презентаций


Закономерности изменчивости: модификационная и мутационная изменчивость презентация, доклад

Содержание

Изменчивость - это способность живых организмов приобретать новые признаки в процессе онтогенеза. Наследственность - это свойство всех живых организмов передавать свои признаки

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1«Закономерности изменчивости: модификационная и мутационная изменчивость»

28.01.2013 год
Тема урока:
Цель урока:

-сформировать понятие модификационная и мутационная изменчивость;
-рассмотреть

механизм мутаций;
-выяснить причины мутаций;
-изучить основные характеристики мутационной изменчивости.
«Закономерности изменчивости: модификационная и мутационная изменчивость»     28.01.2013 годТема урока:Цель урока:-сформировать понятие модификационная и

Слайд 2
Изменчивость

- это способность живых организмов приобретать новые признаки в процессе

онтогенеза.

Наследственность - это свойство всех живых организмов передавать свои признаки и свойства из поколения в поколение.

Изменчивость - это способность живых организмов приобретать новые

Слайд 4Примером модификационной изменчивости человека служит загар, который зимой постепенно исчезает
Модификационная

изменчивость
не связанна с изменением генов, хромосом или генотипа

в целом и возникает под влиянием факторов внешней среды.
Примером модификационной изменчивости человека служит загар, который зимой постепенно исчезаетМодификационная изменчивость не связанна с изменением генов, хромосом

Слайд 5Сосны одной популяции различаются между собой, так как развиваются

в разных условиях.
Взаимосвязь фенотипа и генотипа

Сосны одной популяции различаются между  собой, так как развиваются в разных условиях.Взаимосвязь фенотипа и генотипа

Слайд 6Норма реакции
Пределы модификационной изменчивости какого-либо признака называют нормой реакции.
Наследуется не

сам признак, а способность проявлять этот признак в определённых условиях,

или можно сказать, что наследуется норма реакции организма на внешние условия.

Листья клёна имеют разные размеры , так как тепло и свет распределяется не равномерно.

Норма реакцииПределы модификационной изменчивости какого-либо признака называют нормой реакции.Наследуется не сам признак, а способность проявлять этот признак

Слайд 7Основные характеристики модификационной изменчивости:

Модификационные изменения не передаются из поколения в

поколение.
Модификационные изменения проявляются у многих особей вида и зависят от

действия на них условий среды.
Модификационные изменения возможны только в пределах нормы реакции, в конечном счёте они определяются генотипом.
Основные характеристики модификационной изменчивости:Модификационные изменения не передаются из поколения в поколение.Модификационные изменения проявляются у многих особей вида

Слайд 8Генотипическая изменчивость связана с изменением генотипа, является результатом мутаций.

Генотипическая  изменчивость связана с изменением генотипа, является результатом мутаций.

Слайд 9
Впервые термин «мутация» был предложен

в 1901г. Голландским учёным

Гуго де Фризом.
Впервые термин «мутация»  был предложен в 1901г. Голландским учёным

Слайд 10Мутации- это изменения генотипа, происходящие под влиянием факторов внешней и

внутренней среды.
Процесс возникновения мутаций называется мутагенез, а вызывающий мутацию фактор

– мутаген.

Мутации

Генные мутации связаны с изменениями последовательности нуклеотидов молекулы ДНК.

Хромосомные мутации связаны с изменениями структуры хромосом.


Геномные мутации приводят к изменению числа хромосом.

Мутации- это изменения генотипа, происходящие под влиянием факторов внешней и внутренней среды.Процесс возникновения мутаций называется мутагенез, а

Слайд 11Генные, или точковые, мутации –
это изменение последовательности нуклеотидов в молекуле

ДНК.

Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок», возникающих в процессе

удвоения молекул ДНК. Мутация гена возникает в среднем в одной из 100 000 гамет. Но так как количество генов в организме человека велико, то практически каждая особь несет вновь возникшую мутацию.
Генные, или точковые, мутации –это изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК.Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок»,

Слайд 12Альбинизм
Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной

оболочек глаза.
Внешние проявления
При некоторых формах альбинизма отмечается уменьшение интенсивности

окраски кожи, волос и радужной оболочки глаз, при других преимущественно изменяется цвет последней. Могут наблюдаться изменения в сетчатке, возникать различные расстройства зрения, в том числе близорукость, дальнозоркость и астигматизм, а также повышенная чувствительность к свету и другие аномалии.
Люди-альбиносы имеют белую окраску кожи (что особенно бросается в глаза в группах, принадлежащих не к европеоидной расе); волосы у них белые (или они блондины).
Частота альбиносов у народностей европейских стран оценивается примерно как 1 на 20 000 жителей. У некоторых других народностей альбиносы встречаются чаще. Так, при обследовании 14 292 негритянских детей в Нигерии среди них оказалось 5 альбиносов, что соответствует частоте около 1 на 3 000, а среди индейцев Панамы (залив Сан-Блаз) частота составила 1 на 132.
АльбинизмАльбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза. Внешние проявленияПри некоторых формах альбинизма

Слайд 13 Альбинизм

Альбинизм

Слайд 14Дальтонизм
Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения, выражающаяся

в неспособности различать один или несколько цветов. Названа в честь

Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты на основании собственных ощущений, в 1794 году.
ДальтонизмДальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов.

Слайд 15
Так видит картину человек:
а) с нормальным
восприятием цветов;

б) дальтоник.

Так видит картину человек:  а) с нормальнымвосприятием цветов;

Слайд 16Гемофилия
Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс

свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы

и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы).Обычно гемофилией болеют мужчины, а женщины являются носителем больного гена.
Гемофилия  Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свёртывания крови); при этом заболевании возникают

Слайд 17Хромосомные мутации –
это перестройки хромосом.
Делеция - это потеря участка хромосомы.

Дупликация

– это удвоение участка хромосомы.

Инверсия – это поворот участка хромосомы

на 180°.

Транслокация - обмен участками негомологичных хромосом.

Слияние двух негомологичных хромосом в одну.
Хромосомные мутации –это перестройки хромосом.Делеция - это потеря участка хромосомы.Дупликация – это удвоение участка хромосомы.Инверсия – это

Слайд 18 Хромосомные мутации животных

Хромосомные мутации животных

Слайд 20Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом),

основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного

и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

Болезнь
Дауна

Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный

Слайд 21Синдром Дауна
У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто. Дети

с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей. Если возраст

матери 35 - 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %, с возрастом матери риск увеличивается.
Возможность возникновения повторного случая заболевания в семье с трисомией 21 составляет
1 - 2 %.

Синдром ДаунаУ мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто. Дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых

Слайд 22Синдром Клайнфельтера

Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500
мальчиков. Добавочная Х-хромосома

в 60% случаев
наследуется от матери, особенно при поздней
беременности

. Риск наследования отцовской
хромосомы не зависит от возраста отца. Для синдрома
Клайнфельтера характерны следующие признаки:
высокорослость, непропорционально длинные ноги .
Нарушения в развитии половых органов обнаруживают
в пубертатном периоде и позднее. Больные, как правило,
бесплодны.

Синдром КлайнфельтераСиндром Клайнфельтера встречается у 1 из 500мальчиков. Добавочная Х-хромосома в 60% случаев наследуется от матери, особенно

Слайд 23 45 хр.- ХО
Рост взрослых больных на 20-30

см ниже среднего. Лечение больных с этим синдромом комплексное и

включает в себя реконструктивную и пластическую хирургию,
гормональную терапию (эстрогены, гормон роста), психотерапию.
45 хр.- ХОРост взрослых больных на 20-30 см ниже среднего. Лечение больных с этим

Слайд 24Синдром Шерешевского–Тернера
Синдром Шерешевского-Тернера – единственная форма моносомии у
живорожденных.
Клинически

синдром Шерешевского-Тернера проявляется следующими
признаками. Недоразвитие половых органов или их

отсутствие.
Встречаются различные пороки сердечно-сосудистой системы и почек.
Снижения интеллекта не отмечается, однако больные обнаруживают
эмоциональную неустойчивость. Внешний вид больных своеобразен.
Отмечаются характерные симптомы: короткая шея с избытком кожи и
крыловидными складками; в подростковом возрасте выявляется
отставание в росте и развитии вторичных половых признаков; для
взрослых характерны нарушения скелета, низкое расположение
ушных раковин, диспропорции тела (укорочение ног, относительно
широкий плечевой пояс, узкий таз).
Синдром Шерешевского–ТернераСиндром Шерешевского-Тернера – единственная форма моносомии у живорожденных. Клинически синдром Шерешевского-Тернера проявляется следующими признаками. Недоразвитие половых

Слайд 25хxy
Xхyy

ххy
Психическое развитие задерживается, но у взрослых нарушения интеллекта незначительны. Нередко

встречаются нарушения поведения, эпилептические припадки.
Сопутствующие заболевания: рак молочной железы ,

сахарный диабет, болезни щитовидной железы , хронические заболевания легких .

хxyXхyyххyПсихическое развитие задерживается, но у взрослых нарушения интеллекта незначительны. Нередко встречаются нарушения поведения, эпилептические припадки.Сопутствующие заболевания: рак

Слайд 26Полиплоидия. Полиплоиды – растения, у которых произошло увеличение хромосомного набора,

кратное гаплоидному. У растений полиплоиды обладают большей массой вегетативных органов,

имеют более крупные плоды и семена.

Естественные полиплоиды – пшеница, картофель и др., выведены сорта полиплоидной гречихи, сахарной свеклы.

Полиплоидия

Классическим способом получения полиплоидов является обработка проростков колхицином. Колхицин разрушает веретено деления и количество хромосом в клетке удваивается.

Полиплоидия. Полиплоиды – растения, у которых произошло увеличение хромосомного набора, кратное гаплоидному. У растений полиплоиды обладают большей

Слайд 27 Причины мутаций

Излучение
Яды
Температура
Газы
Радиоактивное излучение
Никотин
Колхицин
Холодовой шок Высокие температуры
Выбросы

промышленных предприятий

Причины мутаций   ИзлучениеЯдыТемператураГазыРадиоактивное излучениеНикотинКолхицинХолодовой шок Высокие температурыВыбросы промышленных предприятий

Слайд 28Расщелины губы и неба

Расщелины губы и неба

Слайд 30Основные характеристики мутационной изменчивости:

Мутационные изменения возникают внезапно, и в результате

у организма появляются новые свойства.
Мутации наследуются и передаются из поколения

в поколение.
Мутации не имеют направленного характера, т.е. Нельзя с достоверностью предсказать, какой именно ген мутирует под действием мутагенного фактора.
Мутации могут быть полезными или вредными для организма.
Основные характеристики мутационной изменчивости:Мутационные изменения возникают внезапно, и в результате у организма появляются новые свойства.Мутации наследуются и

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика