Разделы презентаций


Презентация на тему Закономерности изменчивости: модификационная и мутационная изменчивость

Презентация на тему Презентация на тему Закономерности изменчивости: модификационная и мутационная изменчивость из раздела Биология. Доклад-презентацию можно скачать по ссылке внизу страницы. Эта презентация для класса содержит 30 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь удобным проигрывателем, если материал оказался полезным для Вас - поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций TheSlide.ru в закладки!

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
«Закономерности изменчивости: модификационная и мутационная изменчивость»     28.01.2013 годТема урока:Цель урока:-сформировать понятие модификационная и
Текст слайда:

«Закономерности изменчивости: модификационная и мутационная изменчивость»

28.01.2013 год

Тема урока:

Цель урока:

-сформировать понятие модификационная и мутационная изменчивость;
-рассмотреть механизм мутаций;
-выяснить причины мутаций;
-изучить основные характеристики мутационной изменчивости.


Слайд 2
Изменчивость - это способность живых организмов приобретать новые
Текст слайда:


Изменчивость - это способность живых организмов приобретать новые признаки в процессе онтогенеза.

Наследственность - это свойство всех живых организмов передавать свои признаки и свойства из поколения в поколение.


Слайд 4
Примером модификационной изменчивости человека служит загар, который зимой постепенно исчезаетМодификационная изменчивость не связанна с изменением генов, хромосом
Текст слайда:

Примером модификационной изменчивости человека служит загар, который зимой постепенно исчезает

Модификационная изменчивость
не связанна с изменением генов, хромосом или генотипа в целом и возникает под влиянием факторов внешней среды.


Слайд 5
Сосны одной популяции различаются между  собой, так как развиваются в разных условиях.Взаимосвязь фенотипа и генотипа
Текст слайда:

Сосны одной популяции различаются между собой, так как развиваются в разных условиях.

Взаимосвязь фенотипа и генотипа


Слайд 6
Норма реакцииПределы модификационной изменчивости какого-либо признака называют нормой реакции.Наследуется не сам признак, а способность проявлять этот признак
Текст слайда:

Норма реакции

Пределы модификационной изменчивости какого-либо признака называют нормой реакции.

Наследуется не сам признак, а способность проявлять этот признак в определённых условиях, или можно сказать, что наследуется норма реакции организма на внешние условия.

Листья клёна имеют разные размеры , так как тепло и свет распределяется не равномерно.


Слайд 7
Основные характеристики модификационной изменчивости:Модификационные изменения не передаются из поколения в поколение.Модификационные изменения проявляются у многих особей вида
Текст слайда:

Основные характеристики модификационной изменчивости:

Модификационные изменения не передаются из поколения в поколение.
Модификационные изменения проявляются у многих особей вида и зависят от действия на них условий среды.
Модификационные изменения возможны только в пределах нормы реакции, в конечном счёте они определяются генотипом.


Слайд 8
Генотипическая  изменчивость связана с изменением генотипа, является результатом мутаций.
Текст слайда:

Генотипическая изменчивость связана с изменением генотипа, является результатом мутаций.


Слайд 9
Впервые термин «мутация»  был предложен в 1901г. Голландским учёным
Текст слайда:


Впервые термин «мутация» был предложен в 1901г. Голландским учёным Гуго де Фризом.


Слайд 10
Мутации- это изменения генотипа, происходящие под влиянием факторов внешней и внутренней среды.Процесс возникновения мутаций называется мутагенез, а
Текст слайда:

Мутации- это изменения генотипа, происходящие под влиянием факторов внешней и внутренней среды.

Процесс возникновения мутаций называется мутагенез, а вызывающий мутацию фактор – мутаген.

Мутации

Генные мутации связаны с изменениями последовательности нуклеотидов молекулы ДНК.

Хромосомные мутации связаны с изменениями структуры хромосом.


Геномные мутации приводят к изменению числа хромосом.


Слайд 11
Генные, или точковые, мутации –это изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК.Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок»,
Текст слайда:

Генные, или точковые, мутации –
это изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК.

Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок», возникающих в процессе удвоения молекул ДНК. Мутация гена возникает в среднем в одной из 100 000 гамет. Но так как количество генов в организме человека велико, то практически каждая особь несет вновь возникшую мутацию.


Слайд 12
АльбинизмАльбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза. Внешние проявленияПри некоторых формах альбинизма
Текст слайда:

Альбинизм

Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза.

Внешние проявления

При некоторых формах альбинизма отмечается уменьшение интенсивности окраски кожи, волос и радужной оболочки глаз, при других преимущественно изменяется цвет последней. Могут наблюдаться изменения в сетчатке, возникать различные расстройства зрения, в том числе близорукость, дальнозоркость и астигматизм, а также повышенная чувствительность к свету и другие аномалии.
Люди-альбиносы имеют белую окраску кожи (что особенно бросается в глаза в группах, принадлежащих не к европеоидной расе); волосы у них белые (или они блондины).
Частота альбиносов у народностей европейских стран оценивается примерно как 1 на 20 000 жителей. У некоторых других народностей альбиносы встречаются чаще. Так, при обследовании 14 292 негритянских детей в Нигерии среди них оказалось 5 альбиносов, что соответствует частоте около 1 на 3 000, а среди индейцев Панамы (залив Сан-Блаз) частота составила 1 на 132.


Слайд 13
Альбинизм
Текст слайда:

Альбинизм


Слайд 14
ДальтонизмДальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов.
Текст слайда:

Дальтонизм

Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов. Названа в честь Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты на основании собственных ощущений, в 1794 году.


Слайд 15
Так видит картину человек:  а) с нормальнымвосприятием цветов;
Текст слайда:


Так видит картину человек:
а) с нормальным
восприятием цветов; б) дальтоник.


Слайд 16
Гемофилия  Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свёртывания крови); при этом заболевании возникают
Текст слайда:

Гемофилия

Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы).Обычно гемофилией болеют мужчины, а женщины являются носителем больного гена.


Слайд 17
Хромосомные мутации –это перестройки хромосом.Делеция - это потеря участка хромосомы.Дупликация – это удвоение участка хромосомы.Инверсия – это
Текст слайда:

Хромосомные мутации –
это перестройки хромосом.
Делеция - это потеря участка хромосомы.

Дупликация – это удвоение участка хромосомы.

Инверсия – это поворот участка хромосомы на 180°.

Транслокация - обмен участками негомологичных хромосом.

Слияние двух негомологичных хромосом в одну.


Слайд 18
Хромосомные мутации животных
Текст слайда:

Хромосомные мутации животных


Слайд 20
Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный
Текст слайда:

Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

Болезнь
Дауна


Слайд 21
Синдром ДаунаУ мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто. Дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых
Текст слайда:

Синдром Дауна

У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто. Дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей. Если возраст матери 35 - 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %, с возрастом матери риск увеличивается.
Возможность возникновения повторного случая заболевания в семье с трисомией 21 составляет
1 - 2 %.


Слайд 22
Синдром КлайнфельтераСиндром Клайнфельтера встречается у 1 из 500мальчиков. Добавочная Х-хромосома в 60% случаев наследуется от матери, особенно
Текст слайда:

Синдром Клайнфельтера


Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500
мальчиков. Добавочная Х-хромосома в 60% случаев
наследуется от матери, особенно при поздней
беременности . Риск наследования отцовской
хромосомы не зависит от возраста отца. Для синдрома
Клайнфельтера характерны следующие признаки:
высокорослость, непропорционально длинные ноги .
Нарушения в развитии половых органов обнаруживают
в пубертатном периоде и позднее. Больные, как правило,
бесплодны.


Слайд 23
45 хр.- ХОРост взрослых больных на 20-30 см ниже среднего. Лечение больных с этим
Текст слайда:

45 хр.- ХО

Рост взрослых больных на 20-30 см ниже среднего. Лечение больных с этим синдромом комплексное и включает в себя реконструктивную и пластическую хирургию,
гормональную терапию (эстрогены, гормон роста), психотерапию.


Слайд 24
Синдром Шерешевского–ТернераСиндром Шерешевского-Тернера – единственная форма моносомии у живорожденных. Клинически синдром Шерешевского-Тернера проявляется следующими признаками. Недоразвитие половых
Текст слайда:

Синдром Шерешевского–Тернера

Синдром Шерешевского-Тернера – единственная форма моносомии у
живорожденных.
Клинически синдром Шерешевского-Тернера проявляется следующими
признаками. Недоразвитие половых органов или их отсутствие.
Встречаются различные пороки сердечно-сосудистой системы и почек.
Снижения интеллекта не отмечается, однако больные обнаруживают
эмоциональную неустойчивость. Внешний вид больных своеобразен.
Отмечаются характерные симптомы: короткая шея с избытком кожи и
крыловидными складками; в подростковом возрасте выявляется
отставание в росте и развитии вторичных половых признаков; для
взрослых характерны нарушения скелета, низкое расположение
ушных раковин, диспропорции тела (укорочение ног, относительно
широкий плечевой пояс, узкий таз).


Слайд 25
хxyXхyyххyПсихическое развитие задерживается, но у взрослых нарушения интеллекта незначительны. Нередко встречаются нарушения поведения, эпилептические припадки.Сопутствующие заболевания: рак
Текст слайда:

хxy
Xхyy

ххy

Психическое развитие задерживается, но у взрослых нарушения интеллекта незначительны. Нередко встречаются нарушения поведения, эпилептические припадки.
Сопутствующие заболевания: рак молочной железы , сахарный диабет, болезни щитовидной железы , хронические заболевания легких .


Слайд 26
Полиплоидия. Полиплоиды – растения, у которых произошло увеличение хромосомного набора, кратное гаплоидному. У растений полиплоиды обладают большей
Текст слайда:

Полиплоидия. Полиплоиды – растения, у которых произошло увеличение хромосомного набора, кратное гаплоидному. У растений полиплоиды обладают большей массой вегетативных органов, имеют более крупные плоды и семена.

Естественные полиплоиды – пшеница, картофель и др., выведены сорта полиплоидной гречихи, сахарной свеклы.

Полиплоидия

Классическим способом получения полиплоидов является обработка проростков колхицином. Колхицин разрушает веретено деления и количество хромосом в клетке удваивается.


Слайд 27
Причины мутаций   ИзлучениеЯдыТемператураГазыРадиоактивное излучениеНикотинКолхицинХолодовой шок Высокие температурыВыбросы промышленных предприятий
Текст слайда:

Причины мутаций


Излучение

Яды

Температура

Газы

Радиоактивное излучение

Никотин
Колхицин

Холодовой шок Высокие температуры

Выбросы промышленных предприятий


Слайд 28
Расщелины губы и неба
Текст слайда:

Расщелины губы и неба


Слайд 30
Основные характеристики мутационной изменчивости:Мутационные изменения возникают внезапно, и в результате у организма появляются новые свойства.Мутации наследуются и
Текст слайда:

Основные характеристики мутационной изменчивости:

Мутационные изменения возникают внезапно, и в результате у организма появляются новые свойства.
Мутации наследуются и передаются из поколения в поколение.
Мутации не имеют направленного характера, т.е. Нельзя с достоверностью предсказать, какой именно ген мутирует под действием мутагенного фактора.
Мутации могут быть полезными или вредными для организма.


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика