Разделы презентаций


Амины

Содержание

Разнообразие азотсодержащих органических веществ.Азотсодержащие веществаАмины R – NH2 Нитросоединения R – NO2 Аминокислоты NH2 - R - COOHБелки

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 Амины







Учитель химии МОБУ СОШ ЛГО
с. Пантелеймоновка
Г.

П. Яценко

Амины Учитель химии МОБУ СОШ ЛГО с. ПантелеймоновкаГ. П. Яценко

Слайд 2Разнообразие азотсодержащих органических веществ.
Азотсодержащие вещества
Амины
R – NH2
Нитросоединения
R

– NO2
Аминокислоты
NH2 - R - COOH
Белки

Разнообразие азотсодержащих органических веществ.Азотсодержащие веществаАмины R – NH2 Нитросоединения R – NO2 Аминокислоты NH2 - R -

Слайд 3Амины.
Амины – органические производные аммиака , в молекуле

которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные

радикалы:
RNH2, R2NH, R3N.
Группа – NH2 называется аминогруппой.

Представитель: метиламин

Амины.  Амины – органические производные аммиака , в молекуле которого один, два или три атома водорода

Слайд 4История изучения аминов.
Первооткрывателями аминов считаются

Ш.А. Вюрц и
А. В.Гофман (середина 19 века). Ученые получили

первичные, вторичные и третичные амины.

Август Вильгельм Гофман
(1818 – 1892)

Шарль Адольф Вюрц
(1817 – 1884)

История изучения аминов.     Первооткрывателями аминов считаются Ш.А. Вюрц и А. В.Гофман (середина 19

Слайд 5История изучения аминов.
Николай Николаевич Зинин
( 1812 – 1880)

Русский химик – органик. Открыл метод получения ароматических аминов восстановлением

ароматических нитросоединений (реакция Зинина). Синтезировал анилин, заложил основы анилинокрасочной промышленности.
История изучения аминов.Николай Николаевич Зинин( 1812 – 1880)   Русский химик – органик. Открыл метод получения

Слайд 6Строение молекулы амина.
Вывод: наличие неподелённой пары электронов, способной к присоединению

катиона водорода ( как у аммиака), обусловливает свойства аминов как

органических оснований.
Строение молекулы амина.Вывод: наличие неподелённой пары электронов, способной к присоединению катиона водорода ( как у аммиака), обусловливает

Слайд 7Представитель аминов – метиламин.
Структурная формула
Пространственная форма
Электронное строение и взаимное

влияние атомов.

Представитель аминов – метиламин. Структурная формулаПространственная формаЭлектронное строение и взаимное влияние атомов.

Слайд 8Классификация аминов.
Амины
Первичные
R – NH2
Вторичные
R1

NH
R2

Третичные
R1

N R2

R3

CH3 – NH2 (CH3)2 – NH (CH3)3 – N
!Назовите вещества, используя правила названия органических соединений.

Классификация аминов.Амины ПервичныеR – NH2 Вторичные R1       NH R2  Третичные

Слайд 9Изомерия аминов.
Положения аминогруппы:
CH3 CH2 CH2 – NH2; CH3

– CH – CH3


NH2
1-аминопропан 2 – аминопропан
Изомерия углеводородного скелета:
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – NH2 ; CH3 – CH – CH2 – NH2

CH3
1 – аминобутан 1 – амино – 2 – метилпропан
Межклассовая изомерия.
Изомерия аминов.Положения аминогруппы:CH3 CH2 CH2 – NH2;   CH3 – CH – CH3

Слайд 10Получение аминов.
1 способ
2 способ
3 способ

Получение аминов.1 способ2 способ3 способ

Слайд 11Получение аминов.
4 способ
!При реакции Гофмана группа (Ar) R:
мигрирует от

атома углерода к
соседнему атому азота.

Получение аминов.4 способ!При реакции Гофмана группа (Ar) R: мигрирует от атома углерода к соседнему атому азота.

Слайд 12Химические свойства аминов.
Основные свойства
Реакции окисления
Реакции замещения (для ароматических аминов)
1.Взаимодействие с

водой.
2. Взаимодействие с кислотами.


Горение.
1. Реакция
бромирования.
2. Реакция
нитрования.

Химические свойства аминов.Основные свойстваРеакции окисленияРеакции замещения (для ароматических аминов)1.Взаимодействие с водой.2. Взаимодействие с кислотами.Горение. 1. Реакциябромирования.2. Реакциянитрования.

Слайд 13Химические свойства аминов.
Взаимодействие с водой ( изменяют цвет индикаторов, проявляя

основные свойства):
CH3 – NH2 + H2O = [CH3NH3]+

+ OHˉ
метиламмония
2. Взаимодействие с минеральными кислотами:
CH3 – NH2 + HCl = [CH3NH3]+ Clˉ
метиламмония хлорид
3. Реакция горения:
4CH3NH2 + 9O2 = 4CO2 + 2N2 + 10H2O
Взаимодействие с бромной водой:
C6H5NH2 + 3Br2 = C6H2Br3NH2↓ + 3HBr
2,4,6-трибромамнилин
(белый осадок)


Химические свойства аминов.Взаимодействие с водой ( изменяют цвет индикаторов, проявляя основные свойства): CH3 – NH2 + H2O

Слайд 14Представитель аминов ароматических – анилин.
Ароматические амины являются

более слабыми основаниями, чем аммиак (влияние бензольного кольца).
Уменьшение электронной плотности

на атоме азота приводит к снижению способности отщеплять протоны от слабых кислот. Поэтому анилин взаимодействует лишь с сильными кислотами, а его водный раствор не окрашивает лакмус в синий цвет.

Таким образом, основные свойства изменяются в ряду:
C6H5NH2< NH3< RNH2< R2NH< R3N

Представитель аминов ароматических – анилин.   Ароматические амины являются более слабыми основаниями, чем аммиак (влияние бензольного

Слайд 15Представитель ароматических аминов – анилин.

Представитель ароматических аминов – анилин.

Слайд 16Главные тезисы.

Главные тезисы.

Слайд 17Применение аминов.
Амины
Пластики:
нейлон, полиуретан

Анилиновые красители

Пестициды
Стабилизаторы
Лекарства

Применение аминов.Амины Пластики:нейлон, полиуретанАнилиновые  красители Пестициды СтабилизаторыЛекарства

Слайд 18Материал, используемый для оформления презентации.
http://cnit.ssau.ru/organics/chem5/pic/n2322.gif
http://cnit.ssau.ru/organics/chem5/pic/n2321.gif
http://www.chemistry.ssu.samara.ru/chem2/pic/viurtc1.jpg
http://www.krugosvet.ru/images/1001120_1120_201.jpg
http://rpp.nashaucheba.ru/pars_docs/refs/54/53936/img23.jpg
http://900igr.net/datas/khimija/KHimija-aminy/0012-012-Primenenie-aminov.jpg
http://msize.ru/wp-content/uploads/2012/04/pigmenty2.jpg






Материал, используемый для оформления презентации.http://cnit.ssau.ru/organics/chem5/pic/n2322.gifhttp://cnit.ssau.ru/organics/chem5/pic/n2321.gifhttp://www.chemistry.ssu.samara.ru/chem2/pic/viurtc1.jpghttp://www.krugosvet.ru/images/1001120_1120_201.jpghttp://rpp.nashaucheba.ru/pars_docs/refs/54/53936/img23.jpghttp://900igr.net/datas/khimija/KHimija-aminy/0012-012-Primenenie-aminov.jpghttp://msize.ru/wp-content/uploads/2012/04/pigmenty2.jpg

Слайд 19Информация для педагога.
Учебный материал рассчитан на учащихся 10

класса общеобразовательной школы. Может использоваться:
При изучении нового программного материала органической

химии;
При организации дистанционного обучения;
На уроке обобщении для повторения основных понятий и умозаключений темы «Азотсодержащие соединения»
Цор соответствует УМК О.С.Габриеляна.
Информация для педагога.  Учебный материал рассчитан на учащихся 10 класса общеобразовательной школы. Может использоваться:При изучении нового

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика