Разделы презентаций


Ацетилен и его гомологи

Содержание

1. СН3 - СН3 2. СН2 = СН2 3. СН ≡ СН 4. СН2 = СН - СН = СН2 Среди

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Ацетилен и его гомологи.

Ацетилен и  его гомологи.

Слайд 21. СН3 - СН3


2. СН2 = СН2
3. СН

≡ СН
4. СН2 = СН - СН = СН2

Среди указанных веществ выберите вещество, которое не относится ни к одному из изученных ранее классов углеводородов:


П. Бертло

1860г.
ацетилен

1. СН3 - СН3          2. СН2 = СН2

Слайд 4Поиграйте в «крестики-нолики». Выигрышный путь составляют формулы, которые могут соответствовать

алкинам:

Поиграйте в «крестики-нолики». Выигрышный путь составляют формулы, которые могут соответствовать алкинам:

Слайд 51. СН3 – СН = СН -СН3
2. СН2 = СН

- С =СН2


СН3

3. СН3 – СН2 - СН2 – С ≡СН

4. СН3 – С ≡ С – С Н2– СН3

5. СН3 - СН – СН3

СН3

6. СН ≡ С - СН– СН – СН3
∣ ∣
СН3 СН3

Выберите формулы алкинов:

пентин-2

3,4-диметилпентин-1

пентин-1

-ИН

1. СН3 – СН = СН -СН32. СН2 = СН - С =СН2

Слайд 6Строение молекулы ацетилена

Строение молекулы ацетилена

Слайд 11Способы получения ацетилена:
эл.

ток
1. 2СН4 → С2Н2 + 3Н2 (метановый способ)

эл. ток
2. 2С + Н2 → С2Н2

3. СаС2 + 2 Н2О → Са(ОН)2 + С2 Н2↑
(карбидный способ)

Способы получения ацетилена:       эл. ток1. 2СН4 → С2Н2 + 3Н2 (метановый

Слайд 12Химические свойства
РЕАКЦИЯ ГОРЕНИЯ

2СН ≡ СН + 5О2 → 4СО2 +

2Н2О

Химические свойстваРЕАКЦИЯ ГОРЕНИЯ2СН ≡ СН + 5О2 → 4СО2 + 2Н2О

Слайд 13
Реакции присоединения
ГИДРИРО-
ВАНИЯ
ГАЛОГЕНИ-
РОВАНИЯ
ГИДРАТАЦИИ
ГИДРОГАЛО-
ГЕНИРОВАНИЯ
CH≡CH + H2O Hg2+,→ CH3CH=O

Уксусный альдегид (р.Кучерова)
СH≡CH

+ Br2 → CHBr=CHBr
( 1,2-дибромэтен)
  CHBr=CHBr + Br2 → CHBr2-CHBr2
                                   (1,1,2,2-тетрабромэтан)

НC≡CH + HСI  AlBr3→ CНСI=CH2
                                               винилхлорид

R – С ≡ С – R + Н2 → R – СН = СН –

Н – С ≡ С – Н + Н2 → Н– СН = СН – Н

Реакции присоединения ГИДРИРО-ВАНИЯГАЛОГЕНИ-РОВАНИЯГИДРАТАЦИИГИДРОГАЛО-ГЕНИРОВАНИЯ CH≡CH + H2O Hg2+,→ CH3CH=O        Уксусный альдегид (р.Кучерова)

Слайд 14( - СН2 – СН –)n

Сl
поливинилхлорид
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

( - СН2 – СН –)n    ∣    СlполивинилхлоридРЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Слайд 15
Качественная реакция на алкины с тройной связью в конце цепи:


НC≡CH

+ [Ag(NH3)2]OH → Аg-C≡C-Ag↓ +2NH3 + H2O
                                                  

 серо-белый осадок
ацетиленид серебра
Качественная реакция на алкины с тройной связью в конце цепи: НC≡CH + [Ag(NH3)2]OH → Аg-C≡C-Ag↓ +2NH3 +

Слайд 17


Поливинилхлорид
ПЛАСТИКАТ

ВИНИПЛАСТ

ПоливинилхлоридПЛАСТИКАТВИНИПЛАСТ

Слайд 18ПОЛИВИНИЛХЛОРИД
ПОЛИВИНИЛХЛОРИД

Панели ПВХ.
Трубы из ПВХ

ПОЛИВИНИЛХЛОРИДПОЛИВИНИЛХЛОРИДПанели ПВХ.Трубы из ПВХ

Слайд 19ПОЛИВИНИЛХЛОРИД

Углекислый газ

Хлорорганические соединения


Вода

ЯД!
НЕ СЖИГАТЬ!

ПОЛИВИНИЛХЛОРИД Углекислый газХлорорганические соединенияВодаЯД! НЕ СЖИГАТЬ!

Слайд 20Применение ацетилена для газопламенной обработки металлов испытывает сильную конкуренцию со

стороны более доступных горючих газов (природный газ, пропан–бутан и т.д.).

Однако, преимущество ацетилена – в самой высокой температуре горения, которая достигает 3100 ° С. Именно поэтому газопламенная обработка ответственных узлов машиностроительных конструкций производится только с помощью ацетилена, который обеспечивает наивысшую производительность и качество процесса сварки.
Применение ацетилена для газопламенной обработки металлов испытывает сильную конкуренцию со стороны более доступных горючих газов (природный газ,

Слайд 21СИНТЕТИЧЕСКИЙ КАУЧУК
Синтетический каучук
Шины из синтетического
каучука
Материал синтетический каучук

СИНТЕТИЧЕСКИЙ КАУЧУКСинтетический каучукШины из синтетическогокаучукаМатериал синтетический каучук

Слайд 22
Ацетилен используют для так называемой автогенной сварки и резки металлов.

Для этого нужны два баллона с газами — с кислородом

(он окрашен в голубой цвет) и с ацетиленом (белого цвета).

Также, ацетилен может служить исходным продуктом для синтеза многих более сложных органических соединений.

Ацетилен - реакционноспособное соединение, вступающее в многочисленные реакции. Химия ацетилена богата. Из него можно получить сотни разнообразных соединений. Недаром из общего объема производства ацетилена примерно 70% используют для промышленного органического синтеза, а 30% — для сварки и резки металлов

Ацетилен используют для так называемой автогенной сварки и резки металлов. Для этого нужны два баллона с газами

Слайд 23
3,3-диметилпентин-1                      4,4-диметилпентин-1
3.4-диметилпентин-1                     

3-этилпентин-1
Во втором случае возможен единственный изомер, когда две метильные группы находятся в положении 4:

4,4-диметилпентин-2
  Ответ. 5 изомеров.

Решение задачи №1. Тройная связь в главной цепи может находиться в положениях 1 и 2:
С – С – С – С ≡ С     С – С – C ≡ С - С
В первом случае возможны четыре структурных изомера (две группы -СН3 в положениях 3,3; 3,4; 4,4 или одна группа -С2Н5 в положении 3):

3,3-диметилпентин-1                          4,4-диметилпентин-13.4-диметилпентин-1                     

Слайд 24
«Подъём по лестнице знаний»
Составьте рассказ об алкинах
Особенности строения
Общая формула
Родовой суффикс
Изомерия

алкинов
Способы получения
ацетилена
Характерные
химические свойства
Применение

«Подъём по лестнице знаний»Составьте рассказ об алкинахОсобенности строенияОбщая формулаРодовой суффиксИзомерия алкиновСпособы получения ацетиленаХарактерныехимические свойстваПрименение

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика