Разделы презентаций


ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЛКАДИЕНОВ

Содержание

АлкадиеныНепредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами). СnН2n-2 диолефины

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЛКАДИЕНОВ


900igr.net

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЛКАДИЕНОВ900igr.net

Слайд 2Алкадиены

Непредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми

углеводородами (алкадиенами).
СnН2n-2
диолефины

АлкадиеныНепредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами). СnН2n-2 диолефины

Слайд 3Алкадиены

Строение и классификация
кумулированный
пропадиен
(аллен)
сопряженный
бутадиен-1,3
(дивинил)
изолированный
пентадиен-1,4

АлкадиеныСтроение и классификация кумулированныйпропадиен(аллен)сопряженныйбутадиен-1,3(дивинил)изолированный пентадиен-1,4

Слайд 4Алкадиены

Строение и классификация
Сопряжение — это образование единого электронного облака

в результате взаимодействия негибридизованных pz-орбиталей в молекуле с чередующимися двойными

и одинарными связями.
АлкадиеныСтроение и классификация Сопряжение — это образование единого электронного облака в результате взаимодействия негибридизованных pz-орбиталей в молекуле

Слайд 5Алкадиены

Строение и классификация
Делокализация электронной плотности — это ее распределение

по всей сопряженной системе, по всем связям и атомам.

АлкадиеныСтроение и классификация Делокализация электронной плотности — это ее распределение по всей сопряженной системе, по всем связям

Слайд 6Алкадиены

бутадиен-1,3

Алкадиеныбутадиен-1,3

Слайд 7Алкадиены

пентадиен-1,4

Алкадиеныпентадиен-1,4

Слайд 8Алкадиены

пентадиен-1,4
бутадиен-1,3

Алкадиеныпентадиен-1,4бутадиен-1,3

Слайд 9Алкадиены

Строение и классификация

АлкадиеныСтроение и классификация

Слайд 10Алкадиены

Номенклатура и изомерия
пентадиен-1,3
2-метилбутадиен
(изопрен)

АлкадиеныНоменклатура и изомерия пентадиен-1,3 2-метилбутадиен (изопрен)

Слайд 11Алкадиены

Номенклатура и изомерия
ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич

(25.VII.1874 - 2.V.1934)

АлкадиеныНоменклатура и изомерия ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич(25.VII.1874 - 2.V.1934)

Слайд 12Алкадиены

Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 13Алкадиены

Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 14Алкадиены

Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 15Алкадиены

Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 16Алкадиены

Химические свойства
Реакции присоединения


АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 17Алкадиены

Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 18Алкадиены

Химические свойства
Реакции присоединения

Образование термодинамически контролируемого продукта реакции

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединенияОбразование термодинамически контролируемого продукта реакции

Слайд 19Алкадиены

Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 20Алкадиены

Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 21Алкадиены

Химические свойства
Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

диенофилы

АлкадиеныХимические свойстваДиеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)диенофилы

Слайд 22Алкадиены

Химические свойства
Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

1928 г.
Отто Дильс
1876-1954
Kurt Alder
1902-1958
Нобелевская премия
по

химии (1950 г.)

АлкадиеныХимические свойстваДиеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)1928 г.Отто Дильс1876-1954Kurt Alder 1902-1958Нобелевская премияпо химии (1950 г.)

Слайд 23Алкадиены

Химические свойства
Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)


АлкадиеныХимические свойстваДиеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

Слайд 24Алкадиены

Химические свойства
Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)



АлкадиеныХимические свойстваДиеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

Слайд 25Алкадиены

Химические свойства
Реакции полимеризации



АлкадиеныХимические свойстваРеакции полимеризации

Слайд 26Алкадиены

Химические свойства
Реакции полимеризации





АлкадиеныХимические свойстваРеакции полимеризации

Слайд 27Алкадиены

Химические свойства
Реакции полимеризации





АлкадиеныХимические свойстваРеакции полимеризации

Слайд 28Алкадиены

Каучуконосы

ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (Hevea brasiliensis) Содержание каучука в млечном соке у

этого каучукового дерева бассейна Амазонки, достигает 40—50%. Каучук, добываемый из

этого растения, составляет 90—92% мирового производства натурального каучука. В настоящее время гевея бразильская широко культивируется в тропической Азии (остров Шри-Ланка, полуостров Малакка, Малайский архипелаг), Африке (Нигерия).

ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ
(Hevea brasiliensis)

АлкадиеныКаучуконосыГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (Hevea brasiliensis) Содержание каучука в млечном соке у этого каучукового дерева бассейна Амазонки, достигает 40—50%.

Слайд 29Алкадиены

Каучуконосы

ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ
(Hevea brasiliensis)

АлкадиеныКаучуконосыГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ(Hevea brasiliensis)

Слайд 30Алкадиены

Каучуконосы

АлкадиеныКаучуконосы

Слайд 31Алкадиены

Каучуконосы

Добытчик каучука, коагулирующий собранный латекс, сначала собирая его на палку,

а затем удерживая ее над чаном с дымом
Переработка каучука на

плантации в Восточном Камеруне
АлкадиеныКаучуконосыДобытчик каучука, коагулирующий собранный латекс, сначала собирая его на палку, а затем удерживая ее над чаном с

Слайд 32Алкадиены

Каучуконосы

Одуванчик кок-сагыз (Taraxacum kok-saghyz Rodin) открыт в 1931 г. Распространен

в долинах восточного Тянь-Шаня (Нарынкольский район Алма-Атинской обл.). В культуре

его возделывали в России, Казахстане, Белоруссии, на Украине (в 1956 г. здесь засевалось 7 тыс. га), в странах Прибалтики, Швеции, Северном Китае, США. Эффективный каучуконос. В корнях содержится 6-11% каучука (в корнях дикорастущих растений - до 27%), который по качеству не уступает каучуку из гевеи.

На полях кок-сагыза. Фото 1943 года

АлкадиеныКаучуконосыОдуванчик кок-сагыз (Taraxacum kok-saghyz Rodin) открыт в 1931 г. Распространен в долинах восточного Тянь-Шаня (Нарынкольский район Алма-Атинской

Слайд 33Алкадиены

Каучуконосы

Кок-сагыз

АлкадиеныКаучуконосыКок-сагыз

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика