Синдром Лея

Содержание

1. Синдром Лея
2. Краткое описаниеПричиныСимптомы синдрома ЛеяДиагностикаЛечениеДиетаОпасностьГруппа рискаПрофилактикаПлан:
3. Синдром Лея (подострая некротизирующая энцефалопатия) – заболевание,
4. Заболевание возникает в результате дефицита ферментов, которые
5. Характерные для синдрома Лея симптомы
6. Для диагностики синдрома Лея врач-невролог проводит
7. Для лечения синдрома Лея пациентам назначаются:антибиотики (ампициллин);методы диализа;препараты, содержащие витамин В1;биотин.Лечение синдрома Лея
8. В период лечения пациентам назначается диета,
9. Отсутствие необходимой помощи при остром течении заболевания
10. В группе риска находятся:дети в возрасте 1-2 года;люди с наследственной предрасположенностью.Группа риска
11. Для профилактики заболевания рекомендуется:своевременно лечить заболевания центральной
12. Скачать презентанцию

Краткое описаниеПричиныСимптомы синдрома ЛеяДиагностикаЛечениеДиетаОпасностьГруппа рискаПрофилактикаПлан:

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Подготовил:
Проверил:
Синдром Лея

Слайд 2Краткое описание
Причины
Симптомы синдрома Лея
Диагностика
Лечение
Диета
Опасность
Группа риска
Профилактика

План:

Слайд 3Синдром Лея (подострая некротизирующая энцефалопатия) – заболевание, характеризующееся поражением центральной

нервной системы редким нейрометаболическим синдромом. Чаще всего заболевание возникает у

детей в возрасте до трех лет, но отмечаются случаи заболевания у подростков и взрослых людей. Обычно заболевание носит подострый или хронический характер.

Краткое описание:

Синдром Лея (подострая некротизирующая энцефалопатия) – заболевание, характеризующееся поражением центральной нервной системы редким нейрометаболическим синдромом. Чаще всего

Слайд 4Заболевание возникает в результате дефицита ферментов, которые обеспечивают образование энергии,

что происходит из-за нарушения обмена пировиноградной кислоты и дефекта транспорта

электронов в дыхательной цепи. Причины синдрома Лея:
генетический фактор;
образование в мозжечке, мозговом стволе очагов некроза, прорастания сосудов, глиоза;
мутации генов, связанных с работой митохондрий;
осложнение дегенеративных болезней нервной системы.

Причины:

Заболевание возникает в результате дефицита ферментов, которые обеспечивают образование энергии, что происходит из-за нарушения обмена пировиноградной кислоты

Слайд 5 Характерные для синдрома Лея симптомы выглядят следующим образом:
тошнота,

рвота;
быстрое снижение массы тела;
ухудшение аппетита;
задержка психомоторного развития;
тонико-клонические судороги;
приступы мышечной дистонии,

гипотонии;
респираторные аномалии;
тремор конечностей;
нарушение координации;
нарушение акта глотания;
атрофия зрительных нервов (вплоть до слепоты);
нарушение сухожильных рефлексов;
нарушения сознания;
быстрая утомляемость;
сонливость.

Симптомы синдрома Лея:

Характерные для синдрома Лея симптомы выглядят следующим образом:тошнота, рвота;быстрое снижение массы тела;ухудшение аппетита;задержка психомоторного развития;тонико-клонические

Слайд 6Для диагностики синдрома Лея
врач-невролог проводит ряд исследований и

анализов, среди которых:
общий, биохимический анализы крови;
компьютерная томография головного мозга;
магнитно-резонансная томография

головного мозга;
электроэнцефалограмма;
морфологическое исследование головного мозга.

Диагностика:

Для диагностики синдрома Лея врач-невролог проводит ряд исследований и анализов, среди которых:общий, биохимический анализы крови;компьютерная томография

Слайд 7Для лечения синдрома Лея пациентам назначаются:
антибиотики (ампициллин);
методы диализа;
препараты, содержащие витамин

В1;
биотин.

Лечение синдрома Лея

Для лечения синдрома Лея пациентам назначаются:антибиотики (ампициллин);методы диализа;препараты, содержащие витамин В1;биотин.Лечение синдрома Лея

Слайд 8 В период лечения пациентам назначается диета, согласно которой суточное

потребление белка не должно превышать 1–1,5 г/сутки.

Диета

Слайд 9Отсутствие необходимой помощи при остром течении заболевания приводит к риску

возникновения паралича дыхательного центра, прогрессирующей энцефалопатии, сопутствующих инфекций, что приводит

к летальному исходу.

Опасность

Отсутствие необходимой помощи при остром течении заболевания приводит к риску возникновения паралича дыхательного центра, прогрессирующей энцефалопатии, сопутствующих

Слайд 10В группе риска находятся:
дети в возрасте 1-2 года;
люди с наследственной

предрасположенностью.

Группа риска

Слайд 11Для профилактики заболевания рекомендуется:
своевременно лечить заболевания центральной нервной системы, заболевания,

дающие осложнения на центральную нервную систему;
придерживаться рационального питания.

Профилактика

Для профилактики заболевания рекомендуется:своевременно лечить заболевания центральной нервной системы, заболевания, дающие осложнения на центральную нервную систему;придерживаться рационального

Скачать презентацию

Разделы презентаций

Синдром Лея

Содержание

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Подготовил:
Проверил:
Синдром Лея

Слайд 2Краткое описание
Причины
Симптомы синдрома Лея
Диагностика
Лечение
Диета
Опасность
Группа риска
Профилактика

План:

Слайд 3Синдром Лея (подострая некротизирующая энцефалопатия) – заболевание, характеризующееся поражением центральной

нервной системы редким нейрометаболическим синдромом. Чаще всего заболевание возникает у

Слайд 4Заболевание возникает в результате дефицита ферментов, которые обеспечивают образование энергии,

что происходит из-за нарушения обмена пировиноградной кислоты и дефекта транспорта

Слайд 5 Характерные для синдрома Лея симптомы выглядят следующим образом:
тошнота,

рвота;
быстрое снижение массы тела;
ухудшение аппетита;
задержка психомоторного развития;
тонико-клонические судороги;
приступы мышечной дистонии,

Слайд 6Для диагностики синдрома Лея
врач-невролог проводит ряд исследований и

анализов, среди которых:
общий, биохимический анализы крови;
компьютерная томография головного мозга;
магнитно-резонансная томография

Слайд 7Для лечения синдрома Лея пациентам назначаются:
антибиотики (ампициллин);
методы диализа;
препараты, содержащие витамин

В1;
биотин.

Лечение синдрома Лея

Слайд 8 В период лечения пациентам назначается диета, согласно которой суточное

потребление белка не должно превышать 1–1,5 г/сутки.

Диета

Слайд 9Отсутствие необходимой помощи при остром течении заболевания приводит к риску

возникновения паралича дыхательного центра, прогрессирующей энцефалопатии, сопутствующих инфекций, что приводит

Слайд 10В группе риска находятся:
дети в возрасте 1-2 года;
люди с наследственной

предрасположенностью.

Группа риска

Слайд 11Для профилактики заболевания рекомендуется:
своевременно лечить заболевания центральной нервной системы, заболевания,

дающие осложнения на центральную нервную систему;
придерживаться рационального питания.

Профилактика

Обратная связь

Что такое TheSlide.ru?

Разделы презентаций

Синдром Лея

Содержание

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Подготовил:Проверил:Синдром Лея

Слайд 2Краткое описаниеПричиныСимптомы синдрома ЛеяДиагностикаЛечениеДиетаОпасностьГруппа рискаПрофилактикаПлан:

Слайд 3Синдром Лея (подострая некротизирующая энцефалопатия) – заболевание, характеризующееся поражением центральной

нервной системы редким нейрометаболическим синдромом. Чаще всего заболевание возникает у

Слайд 4Заболевание возникает в результате дефицита ферментов, которые обеспечивают образование энергии,

что происходит из-за нарушения обмена пировиноградной кислоты и дефекта транспорта

Слайд 5 Характерные для синдрома Лея симптомы выглядят следующим образом:тошнота,

рвота;быстрое снижение массы тела;ухудшение аппетита;задержка психомоторного развития;тонико-клонические судороги;приступы мышечной дистонии,

Слайд 6Для диагностики синдрома Лея врач-невролог проводит ряд исследований и

анализов, среди которых:общий, биохимический анализы крови;компьютерная томография головного мозга;магнитно-резонансная томография

Слайд 7Для лечения синдрома Лея пациентам назначаются:антибиотики (ампициллин);методы диализа;препараты, содержащие витамин

В1;биотин.Лечение синдрома Лея

Слайд 8 В период лечения пациентам назначается диета, согласно которой суточное

потребление белка не должно превышать 1–1,5 г/сутки.Диета

Слайд 9Отсутствие необходимой помощи при остром течении заболевания приводит к риску

возникновения паралича дыхательного центра, прогрессирующей энцефалопатии, сопутствующих инфекций, что приводит

Слайд 10В группе риска находятся:дети в возрасте 1-2 года;люди с наследственной

предрасположенностью.Группа риска

Слайд 11Для профилактики заболевания рекомендуется:своевременно лечить заболевания центральной нервной системы, заболевания,

дающие осложнения на центральную нервную систему;придерживаться рационального питания.Профилактика

Похожие презентации

Обратная связь

Что такое TheSlide.ru?

Слайд 1Подготовил:
Проверил:
Синдром Лея

Слайд 2Краткое описание
Причины
Симптомы синдрома Лея
Диагностика
Лечение
Диета
Опасность
Группа риска
Профилактика

План:

Слайд 5 Характерные для синдрома Лея симптомы выглядят следующим образом:
тошнота,

рвота;
быстрое снижение массы тела;
ухудшение аппетита;
задержка психомоторного развития;
тонико-клонические судороги;
приступы мышечной дистонии,

Слайд 6Для диагностики синдрома Лея
врач-невролог проводит ряд исследований и

анализов, среди которых:
общий, биохимический анализы крови;
компьютерная томография головного мозга;
магнитно-резонансная томография

Слайд 7Для лечения синдрома Лея пациентам назначаются:
антибиотики (ампициллин);
методы диализа;
препараты, содержащие витамин

В1;
биотин.

Лечение синдрома Лея

потребление белка не должно превышать 1–1,5 г/сутки.

Диета

Слайд 10В группе риска находятся:
дети в возрасте 1-2 года;
люди с наследственной

предрасположенностью.

Группа риска

Слайд 11Для профилактики заболевания рекомендуется:
своевременно лечить заболевания центральной нервной системы, заболевания,

дающие осложнения на центральную нервную систему;
придерживаться рационального питания.

Профилактика