Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Транспорт веществ через биологические мембраны
Содержание
- 1. Транспорт веществ через биологические мембраны
- 2. Элементарная живая система, способная к самостоятельному существованию,
- 3. С точки зрения термодинамики клетка – открытая
- 4. С другой стороны, клетка должна быть автономна
- 5. Единство автономности от окружающей среды и одновременно
- 6. Поэтому важнейшее условие существования клетки (а следовательно - и жизни) – нормальное функционирование биологических мембран.
- 7. Биологическая мембрана – это функционально активная белково-липидная
- 8. Слайд 8
- 9. Суммарная масса внутриклеточных мембран достигает 2/3 общей
- 10. Чем больше отношение суммарной площади мембран к объему клетки, тем выше интенсивность обменных процессов в клетке.
- 11. 1. Функции биологических мембран :Механическая – обеспечивает
- 12. Матричная – обеспечивает определенное взаимное расположение и
- 13. Генерация и проведение биопотенциалов.Рецепторная – некоторые белки,
- 14. Ферментативная – многие мембранные белки являются ферментами.Маркировка
- 15. 2. Структура биологических мембранСогласно современным представлениям, все
- 16. В состав плазматической мембраны эукариотических клеток входят
- 17. Жидкостно-мозаичная модель биологической мембраны (Сингер и Николсон, 1972)
- 18. Основные виды мембранных липидов:1) Фосфолипиды;2) Сфингомиелины;3) Гликолипиды;4) Холестерол.
- 19. Преобладают среди них фосфолипиды, в молекуле которых
- 20. Тело ФЛ образовано одним из многоатомных спиртов
- 21. Из-за большого количества гетероатомов головки обычно являются
- 22. Жирные кислоты могут быть насыщенными или ненасыщенными.
- 23. Слайд 23
- 24. Слайд 24
- 25. Основная особенность молекул фосфолипидов – их амфифильность.Полярная (заряженная) головка гидрофильна, неполярные жирнокислотные хвосты гидрофобны.
- 26. Слайд 26
- 27. Слайд 27
- 28. Бимолекулярный слой ФЛ, образующий биомембраны, в физиологических
- 29. Вязкость мембранных липидов во многом определяет свойства
- 30. Чем длиннее и насыщеннее жирнокислотные цепи липидов,
- 31. Вязкость биологических мембран составляет от 0,03 до
- 32. Виды движения молекул фосфолипидов: 1) Движение в
- 33. Таким образом, в мембране обычной клетки млекопитающего
- 34. Мембранные белки арзличаются:а) по положению в мембране (интегральные, полуинтегральные, поверхностные);
- 35. б) по функциям:1. Структурные белки. 2. Транспортные белки
- 36. 3. Классификация процессов транспорта в биологических мембранахПрежде
- 37. Транспорт низкомолекулярных соединенийПассивный транспорт1) Перенос веществ осуществляется
- 38. Понятие физико-химического градиентаГрадиентом физической величины называют скорость изменения этой величины в пространстве, т.е.
- 39. Например,а) градиент концентрации –б) градиент температуры –в) градиент электрического потенциала - и т.д.
- 40. Градиент – векторная величина.Вектор градиента направлен в
- 41. В случае биологических мембран обычно используют среднее
- 42. Виды пассивного транспорта:1) Свободная диффузия липофильных веществ
- 43. 4. Свободная диффузия липофильных (незаряженных) веществ через
- 44. Диффузия незаряженных частиц вызывается их концентрационным градиентом
- 45. Диффузия постепенно уменьшает градиент концентрации до тех
- 46. Для количественной характеристики диффузии используют физическую величину
- 47. Отношение потока вещества к площади, через которую он происходит, называется плотностью потока:
- 48. Уравнение диффузии (уравнение Фика)Знак «-» показывает, что
- 49. D - коэффициент диффузии.
- 50. Для биологической мембраны существенное значение имеет коэффициент
- 51. Если ввести коэффициент проницаемости то уравнение Фика приобретает вид:
- 52. Посредством простой диффузии через ФЛ-бислой проникают низкомолекулярные
- 53. 5. Облегченная диффузия гидрофильных молекулКрупные гидрофильные молекулы
- 54. Этот тип транспорта мембраны является одним из
- 55. Слайд 55
- 56. Другой особенностью облегченной диффузии является феномен насыщения.
- 57. Слайд 57
- 58. Кинетику облегченной диффузии отображает уравнение Михаэлиса-Ментен:KM –
- 59. 6. ЭлектродиффузияЭлектродиффузия - диффузия электрически заряженных частиц
- 60. Движущей силой диффузии является не только разность
- 61. Электрохимический потенциал определяет свободную энергию иона и учитывает все силы, способные побудить ион к движению.
- 62. Здесь: μ0- стандартный химический потенциал, который зависит
- 63. Зависимость плотности потока ионов J от электрохимического
- 64. Подставляя выражение для электрохимического потенциала в уравнение
- 65. Ионные каналы мембраны представляют собой интегральные белки
- 66. Существуют натриевые, калиевые, кальциевые и хлорные каналы.
- 67. Проницаемость ионных каналов может изменяться благодаря наличию
- 68. Механизмы регуляции положения ворот могут отличаться в
- 69. Слайд 69
- 70. 7. Активный транспортСуществует несколько систем активного транспорта
- 71. Натрий-калиевый насос существует в плазматических мембранах всех
- 72. Натрий-калиевый насос - один из интегральных белков
- 73. Молекула насоса существует в двух основных конформациях,
- 74. При расщеплении натрий-калиевой АТФазой молекулы ATФ неорганический
- 75. Затем молекула неорганического фосфата отсоединяется от насоса-белка,
- 76. Один натрий-калиевый насос может перенести через мембрану
- 77. Слайд 77
- 78. Скачать презентанцию
Элементарная живая система, способная к самостоятельному существованию, развитию и воспроизведению – это живая клетка, являющаяся основой строения всех животных и растений.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1ВОЕННО–МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ
имени С.М. Кирова
Кафедра биологической и медицинской физики
ЛЕКЦИЯ № 12
по
дисциплине «Физика, математика»
и студентов I курса ФПВ, ФПиУГВ, спецфакультета
Слайд 2Элементарная живая система, способная к самостоятельному существованию, развитию и воспроизведению
– это живая клетка, являющаяся основой строения всех животных и
растений.
Слайд 3
С точки зрения термодинамики клетка – открытая термодинамическая система.
Это
значит, что для поддержания постоянства своего состояния она должна обмениваться
с окружающей средой и веществом и энергией.
Слайд 4
С другой стороны, клетка должна быть автономна по отношению к
окружающей среде, т. е. вещество клетки не должно смешиваться с
веществом окружения, должна соблюдаться автономность химических реакций в клетке и ее отдельных частях.
Слайд 5
Единство автономности от окружающей среды и одновременно тесной связи с
окружающей средой – необходимое условие функционирования живых организмов на всех
уровнях их организации.
Слайд 6
Поэтому важнейшее условие существования клетки (а следовательно - и жизни)
– нормальное функционирование биологических мембран.
Слайд 7
Биологическая мембрана – это функционально активная белково-липидная структура, образующая границу
раздела между клеткой и окружающей средой (плазматическая мембрана) или ограничивающая
органоиды клетки.
Слайд 9
Суммарная масса внутриклеточных мембран достигает 2/3 общей массы обезвоженной клетки.
В
печени крысы массой около 6 г суммарная площадь мембран достигает
1000 м2.
Слайд 10
Чем больше отношение суммарной площади мембран к объему клетки, тем
выше интенсивность обменных процессов в клетке.
Слайд 111. Функции биологических мембран :
Механическая – обеспечивает прочность и автономность
клетки, внутриклеточных структур.
Барьерно-транспортная - обеспечивает избирательный, регулируемый пассивный и активный
обмен веществами с окружающей средой. 
Слайд 12
Матричная – обеспечивает определенное взаимное расположение и ориентацию мембранных белков,
их оптимальное взаимодействие (например, оптимальное взаимодействие мембранных ферментов).
Энергетическая – синтез
АТФ на внутренних мембранах митохондрий и фотосинтез в мембранах хлоропластов.
Слайд 13
Генерация и проведение биопотенциалов.
Рецепторная – некоторые белки, находящиеся в мембранах,
являются рецепторами (молекулами, при помощи которых клетка воспринимает сигналы, поступающие
из окружающей среды).
Слайд 14
Ферментативная – многие мембранные белки являются ферментами.
Маркировка клетки - на
мембране есть антигены, действующие как маркеры – «ярлыки», позволяющие опознать
клетку.Образование межклеточных контактов (плотные контакты, щелевые контакты, десмосомы).
Слайд 152. Структура биологических мембран
Согласно современным представлениям, все клеточные и внутриклеточные
мембраны устроены сходным образом: основу мембраны составляет двойной молекулярный слой
липидов (липидный бислой), на котором и в толще которого находятся белки.
Слайд 16
В состав плазматической мембраны эукариотических клеток входят также полисахариды.
Их
короткие, сильно развлетвленные молекулы ковалентно связаны с белками, образуя гликопротеины,
или с липидами (гликолипиды).Полисахаридный слой толщиной 10—20 нм, покрывающий сверху плазмалемму животных клеток, получил название гликокаликс.
Слайд 18Основные виды мембранных липидов:
1) Фосфолипиды;
2) Сфингомиелины;
3) Гликолипиды;
4) Холестерол.
Слайд 19
Преобладают среди них фосфолипиды, в молекуле которых условно выделяют головку,
тело (шейку) и два хвоста.
Вертикальный размер головки не более
¼ длины молекулы. 
Слайд 20
Тело ФЛ образовано одним из многоатомных спиртов – глицерином или
сфингозином. Соответственно, выделяют глицерофосфолипиды и сфингофосфолипиды.
Головки разных ФЛ образованы
азотистыми (этаноламин, холин) и безазотистыми (серин, инозин, треонин) основаниями. 
Слайд 21
Из-за большого количества гетероатомов головки обычно являются полярными.
Через молекулу
ортофосфорной кислоты они соединены с телом.
Хвосты – неполярные цепи
С14-С24 жирных кислот. 
Слайд 22
Жирные кислоты могут быть насыщенными или ненасыщенными.
Обычно у двуцепочечных
фософлипидов один из хвостов представлен насыщенной, второй –ненасыщенной кислотой.
Слайд 25
Основная особенность молекул фосфолипидов – их амфифильность.
Полярная (заряженная) головка гидрофильна,
неполярные жирнокислотные хвосты гидрофобны.
Слайд 28
Бимолекулярный слой ФЛ, образующий биомембраны, в физиологических условиях представляет собой
жидкий кристалл.
В жидком кристалле сочетаются свойства кристалла (упорядоченное расположение молекул)
и жидкости (подвижность молекул, текучесть). 
Слайд 29
Вязкость мембранных липидов во многом определяет свойства и поведение мембран.
На
вязкость липидов в бислое влияют следующие факторы:
1) число углеводородных групп
(СН2) в жирнокислотных цепях2) число двойных связей в цепи
3) количество холестерола в бислое.
Слайд 30
Чем длиннее и насыщеннее жирнокислотные цепи липидов, тем плотнее они
могут быть упакованы.
Плотная упаковка повышает вязкость (снижает текучесть) бислоя.
Холестерол
придаёт мембране жёсткость, занимая свободное пространство между гидрофобными хвостами липидов и не позволяет им изгибаться.
Слайд 31
Вязкость биологических мембран составляет от 0,03 до 0,1 Па.с (т.е.
в 30-100 раз больше, чем у воды, и примерно такая
же, как у оливкового масла).
Слайд 32Виды движения молекул фосфолипидов:
1) Движение в пределах одного слоя
(латеральная миграция);
2) Вращение вокруг собственной оси;
3) Перемещение из одного слоя
в другой («флип-флоп» перемещение) - происходит очень редко, т.к. энергетически невыгодно!
Слайд 33
Таким образом, в мембране обычной клетки млекопитающего липиды находятся в
непрерывном движении и постоянно перемещаются.
Среднее время пребывания липида в данном
пункте мембраны не более 10-7 с.
Слайд 34Мембранные белки арзличаются:
а) по положению в мембране (интегральные, полуинтегральные, поверхностные);
Слайд 35
б) по функциям:
1. Структурные белки.
2. Транспортные белки (белки-переносчики, белки-каналы).
3. Белки,
обеспечивающие непосредственное межклеточное взаимодействие.
4. Белки, участвующие в передаче сигналов от
одной клетки к другой.5. Ферменты.
Слайд 363. Классификация процессов транспорта в биологических мембранах
Прежде всего, принципиально различными
являются:
а) Транспорт низкомолекулярных веществ; и
б) Транспорт высокомолекулярных соединений
(эндоцитоз и экзоцитоз).
Слайд 37Транспорт низкомолекулярных соединений
Пассивный транспорт
1) Перенос веществ осуществляется по преобладающему физико-химическому
градиенту;
2) Без затраты энергии АТФ непосредственно на процесс переноса вещества
через мембрану.Активный транспорт
1) Перенос веществ осуществляется против преобладающего физико-химического градиента (чаще всего концентрационного);
2) С затратой энергии АТФ непосредственно на процесс переноса вещества через мембрану.
Слайд 38Понятие физико-химического градиента
Градиентом физической величины называют скорость изменения этой величины
в пространстве, т.е.
Слайд 39
Например,
а) градиент концентрации –
б) градиент температуры –
в) градиент электрического
потенциала
-
и т.д.
Слайд 40
Градиент – векторная величина.
Вектор градиента направлен в сторону возрастания физической
величины.
Понятие градиента применимо к любой физической величине, если она имеет
пространственное распределение, т.е. ее значения в разных точках пространства разные.
Слайд 41
В случае биологических мембран обычно используют среднее значение градиента.
Например, в
случае градиента концентрации:
где С1 и С2 – концентрации с двух
сторон мембраны, l – толщина мембраны (≈ 10 нм).
Слайд 42Виды пассивного транспорта:
1) Свободная диффузия липофильных веществ через фосфолипидный бислой.
2)
Облегченная диффузия неэлектролитов.
3) Электродиффузия (облегченная диффузия ионов).
Слайд 434. Свободная диффузия липофильных (незаряженных) веществ через ФЛ-бислой
Диффузия - это
процесс переноса вещества (массы) из области с большей концентрацией в
область с меньшей концентрацией за счет теплового движения молекул.
Слайд 44
Диффузия незаряженных частиц вызывается их концентрационным градиентом и направлена в
сторону уменьшения этого градиента.
Слайд 45
Диффузия постепенно уменьшает градиент концентрации до тех пор, пока не
наступит состояние равновесия.
Диффузия является пассивным транспортом, поскольку не требует
затрат внешней энергии.
Слайд 46
Для количественной характеристики диффузии используют физическую величину - поток вещества
(Ф) :
то есть поток вещества равен массе вещества, переносимой
посредством диффузии через поверхность S, перпендикулярную потоку вещества, за единицу времени.
Слайд 47
Отношение потока вещества к площади, через которую он происходит, называется
плотностью потока:
Слайд 48Уравнение диффузии (уравнение Фика)
Знак «-» показывает, что поток направлен в
сторону уменьшения концентрации (т.е. противоположную градиенту концентрации).
Слайд 49
D - коэффициент диффузии.
(формула Стокса-Эйнштейна)
Здесь R - универсальная газовая постоянная,
Т - абсолютная температура; η – вязкость среды; r – радиус диффундирующей молекулы.
Слайд 50
Для биологической мембраны существенное значение имеет коэффициент распределения вещества между
липидным слоем и водой.
Поэтому уравнение Фика записывают в виде:
где
k – коэффициент распределения «вода-липид».
Слайд 52
Посредством простой диффузии через ФЛ-бислой проникают низкомолекулярные гидрофобные органические вещества
(жирные кислоты, мочевина, эфиры, жирорастворимые витамины, жирорастворимые фармацевтические препараты), небольшие
нейтральные молекулы (Н2О, СО2, О2).
Слайд 535. Облегченная диффузия гидрофильных молекул
Крупные гидрофильные молекулы (сахара, аминокислоты) перемещаются
через мембраны с помощью специальных молекул - мембранных переносчиков.
Мембранные
переносчики представляют собой интегральные белки, которые имеют центры связывания транспортируемых молекул. Образующаяся связь белка и переносчика является обратимой и обладает высокой степенью специфичности.
Слайд 54
Этот тип транспорта мембраны является одним из видов диффузии, поскольку
транспортируемое вещество перемещается по градиенту концентрации.
Никакая дополнительная энергия не
требуется для этого процесса. 
Слайд 56
Другой особенностью облегченной диффузии является феномен насыщения.
Поток вещества, транспортируемого
путём облегченной диффузии, растёт в зависимости от градиента концентрации вещества
только до определенной величины. Затем возрастание потока прекращается, поскольку транспортная система полностью занята.
Слайд 58
Кинетику облегченной диффузии отображает уравнение Михаэлиса-Ментен:
KM – константа Михаэлиса (равна
концентрации вещества вне клетки или органоида, при которой плотность потока
равна половине максимальной).
Слайд 596. Электродиффузия
Электродиффузия - диффузия электрически заряженных частиц (ионов) под влиянием
концентрационного и электрического градиентов.
Липидный бислой мембраны непроницаем для ионов.
Они
могут проникнуть через плазматическую мембрану только посредством специальных структур - ионных каналов, которые образованы интегральными белками.
Слайд 60
Движущей силой диффузии является не только разность концентрации ионов внутри
и вне клетки, но также разность электрических потенциалов, создаваемых этими
ионами по обе стороны мембраны.Следовательно, диффузионный поток ионов определяется градиентом электрохимического потенциала (электрохимический градиент).
Слайд 61
Электрохимический потенциал определяет свободную энергию иона и учитывает все силы,
способные побудить ион к движению.
Слайд 62
Здесь: μ0- стандартный химический потенциал, который зависит от химической природы
вещества и температуры, R - универсальная газовая постоянная, T -
температура, C - концентрация иона, z - электрический заряд, F - константа Фарадея, φ - электрический потенциал.
Слайд 63
Зависимость плотности потока ионов J от электрохимического градиента определяется уравнением
Теорелла:
где U - подвижность ионов, C - концентрация ионов, dμ/dx
- электрохимический градиент.
Слайд 64
Подставляя выражение для электрохимического потенциала в уравнение Теорелла, можно получить
уравнение Нернста-Планка с учётом двух градиентов, которые обуславливают диффузию ионов:
Слайд 65
Ионные каналы мембраны представляют собой интегральные белки мембраны, которые образуют
отверстия в мембране, заполненные водой.
В плазматической мембране обнаружен ряд
ионных каналов, которые характеризуются высокой специфичностью, допускающей перемещение только одного вида ионов.
Слайд 66
Существуют натриевые, калиевые, кальциевые и хлорные каналы.
Каждый из них
имеет так называемый селективный фильтр, который способен пропускать только определённые
ионы.
Слайд 67
Проницаемость ионных каналов может изменяться благодаря наличию ворот - определенных
групп атомов в составе белков, формирующих канал.
Конформационные изменения ворот
переводят канал из открытого состояния в закрытое и наоборот.
Слайд 68
Механизмы регуляции положения ворот могут отличаться в различных каналах.
Некоторые
из них открываются при изменениях электрического потенциала мембраны.
Другие открываются
под действием специфических химических веществ, выполняющих сигнальные функции.
Слайд 707. Активный транспорт
Существует несколько систем активного транспорта ионов в плазматической
мембране (ионные насосы):
1) Натрий-калиевый насос.
2) Кальциевый насос.
3) Водородный насос.
Слайд 71
Натрий-калиевый насос существует в плазматических мембранах всех животных и растительных
клеток.
Он выкачивает ионы натрия из клеток и закачивает в
клетки ионы калия. В результате концентрация калия в клетках существенно превышает концентрацию ионов натрия.
Слайд 72
Натрий-калиевый насос - один из интегральных белков мембраны.
Он обладает
энзимными свойствами и способен гидролизовать аденозинтрифосфорную кислоту (АТФ), являющуюся основным
источником и хранилищем энергии метаболизма в клетке.Благодаря этому указанный интегральный белок называется натрий-калиевой АТФазой.
Молекула ATФ распадается на молекулу аденозиндифосфорной кислоты (АДФ) и неорганический фосфат.
Слайд 73
Молекула насоса существует в двух основных конформациях, взаимное преобразование которых
стимулируется гидролизом ATФ.
При повышении концентрации натрия в клетке три
иона натрия присоединяются к белку.Молекула насоса приобретает АТФ-азную активность.
Слайд 74
При расщеплении натрий-калиевой АТФазой молекулы ATФ неорганический фосфат присоединяется к
белку.
Конформация натрий-калиевой АТФазы изменяется, три иона натрия удаляются из
клетки. 
Слайд 75
Затем молекула неорганического фосфата отсоединяется от насоса-белка, и насос превращается
в переносчик калия.
В результате два иона калия попадают в
клетку.Таким образом, при расщеплении каждой молекулы ATФ, выкачиваются три иона натрия из клетки и два иона калия закачиваются в клетку.
Слайд 76
Один натрий-калиевый насос может перенести через мембрану 150- 600 ионов
натрия в секунду.
Следствием его работы является поддержание трансмембранных градиентов
натрия и калия.
