Разделы презентаций


3.4. Взаимодействие неаллельных генов

I. КомплементарностьТип взаимодействия неаллельных генов при котором наличие двух разных генов в генотипе определяют новый признак, отличительный от родительских формУстанавливаются различные соотношения:9 : 3 : 3 :19 : 3 : 49

Слайды и текст этой презентации

Слайд 13.4. Взаимодействие неаллельных генов
Комплементарность
Эпистаз
Полимерия

3.4. Взаимодействие неаллельных геновКомплементарность ЭпистазПолимерия

Слайд 2I. Комплементарность
Тип взаимодействия неаллельных генов при котором наличие двух разных

генов в генотипе определяют новый признак, отличительный от родительских форм
Устанавливаются

различные соотношения:
9 : 3 : 3 :1
9 : 3 : 4
9 : 7

I. КомплементарностьТип взаимодействия неаллельных генов при котором наличие двух разных генов в генотипе определяют новый признак, отличительный

Слайд 3Наследование окраски оперения у попугаев (9:3:3:1)
PP ♀ AAbb x ♂

aaBB
F1 AaBb – 100%
F2
Легенда:
A – наличие желтого пигмента
a

– отсутствие желтого пигмента

B – наличие голубого пигмента
b – отсутствие голубого пигмента

Наследование окраски оперения у попугаев (9:3:3:1)PP ♀ AAbb x ♂ aaBBF1  AaBb – 100%F2Легенда:A – наличие

Слайд 4Наследование окраски шерсти у кроликов (9:3:4)
PP ♀ AAbb x ♂

aaBB
F1 AaBb – 100%
F2
Легенда:
A – наличие пигмента (черная или

серая шерсть)
a – отсутствие пигмента

B – равномерное распределение пигмента (серые)
b – неравномерное распределение пигмента (черные)

Наследование окраски шерсти у кроликов (9:3:4)PP ♀ AAbb x ♂ aaBBF1  AaBb – 100%F2Легенда:A – наличие

Слайд 5Наследование слуха у человека (9:7)
PP ♀ AAbb x ♂ aaBB
F1

AaBb – 100%
F2
Легенда:
A – развитие улитки
a – отсутствие развития

улитки

B – развитие слухового нерва
b – отсутствие слухового нерва

Наследование слуха у человека (9:7)PP ♀ AAbb x ♂ aaBBF1  AaBb – 100%F2Легенда:A – развитие улиткиa

Слайд 6II. Эпистаз
Тип взаимодействия неаллельных генов при котором один неаллельный ген

подавляет другой ген
Выделяют:
Домитнантный эпистаз(13 : 3; 12 : 3 :

1)
Рецессивный эпистаз: (9 : 3 : 4; 9 : 7)
Примеры:
“Бомбейский феномен” – наследование групп крови (IB- H- - I-я группа; IB- hh – III-я группа)
II. ЭпистазТип взаимодействия неаллельных генов при котором один неаллельный ген подавляет другой генВыделяют:Домитнантный эпистаз(13 : 3; 12

Слайд 7Наследование окраски оперения у кур (13:3)
PP ♀ AASS x ♂

aass
F1 AaSs – 100%
F2
Легенда:
A – наличие пигмента
a – отсутствие

пигмента

S – ингибирование окраски
s – отсутствие ингибирования

Наследование окраски оперения у кур (13:3)PP ♀ AASS x ♂ aassF1  AaSs – 100%F2Легенда:A – наличие

Слайд 8Наследование окраски шерсти у собак (12:3:1)
PP ♀ AASS x ♂

aass
F1 ASas – 100%
F2
Легенда:
A – наличие черного пигмента
a –

наличие коричневого пигмента

S – ингибирование окраски
s – отсутствие ингибирования

Наследование окраски шерсти у собак (12:3:1)PP ♀ AASS x ♂ aassF1  ASas – 100%F2Легенда:A – наличие

Слайд 9III. Полимерия
Тип взаимодействия неаллельных генов при котором несколько генов определяют

один признак, интенсивность проявления которого зависит от количества доминантных аллелей
Гены

обозначаются одной и той же буквой
Характерен для количественных признаков
Выделяют кумулятивную и некумулятивную полимерии
Примеры:
Окраска зерновки у пшеницы, пигментация у человека

III. ПолимерияТип взаимодействия неаллельных генов при котором несколько генов определяют один признак, интенсивность проявления которого зависит от

Слайд 10Насле дование окраски зерновки у пшеницы (15:1)
PP ♀ A1 A1

A2 A2 x ♂ a1 a1 a2 a2
F1

A1 a1 A2 a2 – 100%

F2

Легенда:
A1 , A2– наличие пигмента
a1 , a2– отсутствие пигмента

Насле дование окраски зерновки у пшеницы (15:1)PP ♀ A1 A1 A2 A2 x ♂ a1 a1 a2

Слайд 11Выводы:
Аллельные и неаллельные гены взаимодействуют, явление которое приводит к отклонениям

в типичных расщеплениях
Фенотип является результатом взаимодействия генов, а генотип –

целостная система
Фенотип является результатом взаимодействия целостного генотипа с внешней средой в ходе онтогенеза
Выводы:Аллельные и неаллельные гены взаимодействуют, явление которое приводит к отклонениям в типичных расщепленияхФенотип является результатом взаимодействия генов,

Слайд 12Вопросы?!

Вопросы?!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика