4 Лекция. Біріншілік алкилсульфат тар және алкилэтоксисульфат тар

(біріншілік алкилсульфат)

Кайралапова Гульфайруз Жумабаевна
Беттік белсенді заттарды синтездеудің химиясы мен технологиясы

маңызды өкілдері болып табылады. Натрийлі тұздар - Жалпы пайдалану үшін

өте жақсы жуғыш заттар. Триэтаноламинді тұздар әртүрлі сусабынды дайындауда негізгі зат болып табылады. Біріншілік спирттегі сульфоэфирлерінің натрий тұздары тұрақты, олардың ұнтақтары гигроскопиялық емес және су объектілерінде биохимиялық тотығуға жеңіл ұшырайды.

Біріншілік спирттегі сульфоэфирдің тұздары
(біріншілік алкилсульфат)

синтездеу жолын дамытуға 20-30жыл бойы басты себеп болды. Олардың ішіндегі

бастылары: май қышқылдарының эфирлерін гидрлеу, май қышқылдарының эфирлерін металдық натриймен тотықсыздандыру, май қышқылдарын тура гидрлеу, оксосинтез әдісі, көмірсутек (ІІ) оксиді мен сутектен спирт алу, металл органикалық қосылыстар арқылы біріншілік спирттерді алу, теломеризация және т.б.

спиртпен әртүрлі әдіспен сульфоэтерификациялау жолы арқылы жүзеге асады. Сульфатирлеу агенті

ретінде: күкірт қышқылы , күкірт қышқылының моногидраты, хлорсулфон қышқылы, күкірттің диоксан мен пиридиннің триоксидті комплексі және т.б. Сульфатирлеудің арнайы әдісін басқа функционалды топ маңында гидроксильді топ бар болғанда қолданады.

агентпен байланыстың ұзақтығын жоғарылату бірқатар қосалқы жағымсыз реакциялармен қатар жүреді:

А) сульфоэфилердің гидролизі

диалкил сульфаттың түзілуі:

процесінің басында жүреді . Қажетті мөлшерде күкірт немесе хлорсульфон қышқылы

түскенде , диалкилсульфаттың ыдырауы мен моноалкилсульфаттың түзілуі жүреді. Сульфатирлеуге оптималды жағдайды таңдап, реакцияны қосымша реакциялармен қатар минимум жағдайда жүргізуге болады.
Қиынырақ реакция біріншілік қанықпаған спиртпен жүреді. Бұл жерде қосымша реакциялар көп жүреді және оларды жою қиынрақ. Әдеттегі гидроксильді топтағы этерификацияның орнына қосылуы мүмкін :

қаныққан спирт сульфатирлеу кезінде қосымша жанама реакциялар болуы мүмкін.

комплексін сульфатирлеуші агент ретінде қолдануға жетеді.

негізгі гидрофильді топтың сульфоэфирлі тұзы және аралық гидрофильді немесе гидрофобты

сипаттағы функционалды топбы бар.
Мысал ретінде төменде келтірілген біріншілік алкилсульфатты аралық күрделі эфирлі топпен және біріншілік алкилсульфатты бензолды ядромен алу әдісі жатады.

синтездеудің химиясы мен технологиясы

органикалық негіздер (моно-, ди- және триэтаноламин) катиондар бола алады.

Екіншілік спирттердің сульфаттары алыну әдістері мен түзілген соңғы өнімдерінің қасиеттеріне байланысты біріншілік алкил-сульфаттардан ерекшеленеді. Екіншілік алкил-сульфаттарды таза күйінде алу өт е қиын. Әдетте оларды 25-30%-ды сулы ерітінді түрінде алады. Олар жақсы көбік түзгіштер болып табылады, сондықтан оларды тұрмыстық химияда өрт сөндіру құралдары ретінде қолданады.

реакция арқылы алады:
RCH=CH2+ H2SO4

R(CH3)OSO3

кейіннен сілтімен немесе триэтаноламинмен бейтараптандырады.

Көмірсутекті тізбектің ұзындығы 8-ден 18-ге дейінгі көміртек атомы болатын, α – жағдайында қос байланысқа ие болатын олефинді көмірсутектерді сульфоэтерификацияға ұшыратады. Сульфоэтерификация нәтижесінде сульфоэфирлі топ тек екіншілік көміртек атомына ғана емес, сонымен қатар 3, 4, 5 жағдайдағы көміртек атомына да қосылады. Әдетте қоспаның тұрақтылығын барлық мүмкін болатын изомерлерінде анықталады. Алкилді тізбектің ортасына қарай сульфоэфирлі топтың миграциясы олефинді көмірсутектердің қос байланысының изомеризациясы кезінде және тізбекті реакцияда күкірт қышқылының қосылуымен және сульфоэфирлердің қышқыл мен олефинді көмірсутектерге ыдырауынан болады.

жүру ұзақтығына байланысты. Сульфаттаушы агент күші шешуші рөл атқарады.

Негізгі моноалкилсульфоэфирлер түзілуінен басқа қосымша диалкилсульфоэфирлер, біріншілік сульфоқышқылдар, тотықсыздану және полимеризация өнімдері түзіледі. Бұл өнімдрдің барлығы белсенді қасиетке ие болмайды және соңғы өнім құрамында олардың болмағаны жөн. Диалкилсульфоэфирлер қышқылға қарағанда олефинді көмірсутектердің артық мөлшерінде немесе моноалкилсульфоэфирлердің ыдырауы нәтижесінде түзіледі. Әдетте диалкилсульфат мөлшерін төмендету 70°С-та 2 сағ. бойы бейтараптандырылған өнімнің гидролизі арқылы қол жеткізіледі.

крекингі кезінде алынған, парафинді көмірсутектердің дәл сондай көміртек атомымен дегидрленуі

немесе әртүрлі катализатор қатысында СО және Н2 синтезі нәтижесінде алынған. Олефинді көмірсутектердің 120 -200°С-та қайнайтын С3-С18 фракциясындағы мөлшері шамамен 50-60%. Қайта өңдеуге C8-С12 фракциясын қатыстыру арқылы бастапқы фракцияның қайнату ауқымын кеңейту қажет емес. Әдетте бұлай жылуөткізгіштікті жақсарту және сульфомасса мен салқындатқыш ерітінді арасындағы жылуалмасуды реттеу үшін жасайды. Зертхана жағдайындағы сульфатирлеудің пайдалы тереңдігі 75%, ал өндіріс жағдайында 50-60% жетеді.

шығымы көрсетеді. Олардың көбеюімен сульфаттаудың толықтығы артады. Бірақ бұл парамерлердің

шектен тыс артуы қажетсіз қосымша реакция өнімдердің, бірінші кезекте полимеризаия өнімдерінің түзілуіне алып келеді.
Сульфатирлеу температурасы - 10-нан 40°С-қа дейін құбылып тұрады. Көптеген зерттеушілер ең тиімі температура 5°С деп есептейді.Олефиндердің күкірт қышқылымен әсерлесу уақыты кең ауқымда 10-15 минуттан 3 сағ. дейін қолдану ұсынылады, бірақ әсерлесу уақыты неғұрлым ұзақ болған сайын қосымш реакция рөлі артып, өнімнің түсі нашарлайды.