Қ.А Ясауи атындағы қазақ түрік халықаралық университеті

Люмениценстік таңбалармен сорғылар және олардың биологиямен медицинада қолдануы.

Орындаған: Акимбаева Қ.О
Тобы:

113 ЖМ
Қабылдаған: Мыңтасова А
Түркістан 2015

болуы.
Люминофор. Люминеценция түрлері.
Фотолюминесценция. Стокс ережесі.
Люминесценцияның классификациясы.
Люминесценттік микроскопия.
Люминесцентті зерттеу

приборлары.
Медицинада қолданылуы.
Қорытынды
Пайдаланған әдебиеттер

фототүрлендіру кванттық шығу пуриндерге қарағанда бір қатар жоғары. УК сәулелердің

280 нм азотты негіздермен жұтылуы, олардың сингмитті және триплетті электронды қозу күйлерінің түзілуіне ықпал етеді. УК сәуленің әсерінен нуклеин қышқылдарының зақымдалуына ұшырататын бірнеше фотохимиялық реакция жүреді. Оның ішіндегі негіздік реакциялар пиримидиндік.

- фотондардың әсерінен екі азоттық негіздердің арасындағы орнықты химиялық байланыстардың

үзілуі. УК сәулесінің үлкен мөлшеріне еуклеин қышқылдарының азоттық негіздердің сақинасы үзіліп, биологиялық белсенділігі төмендейді. ДНК-ны белсендіруде өтетін негізгі процесс – тиминдік негіздердің димиризациясы.

реакцисы қатыстырылған ерітінділермен УК сәулемен барлық зақымдалудың 70-80% құрайды. Димиризация

реакциясының негізгі сипаттамасы, оның – фотоқайтымдығы. ДНК-да тиминдік димерлердің түзілуі- синциблизатордың триплетті деңгейіне өтеді. Онда көрші молекулалармен әрекеттесіп, циклобутанның триплетті димерлерінің түзіледі. Фотосинциблизатор – УК сәуле көмегімен сәулеге ағзаның сезімталдығыг көрсететін зат..

сақиналарымен байланысты. Димиризациядан айырмашылығы – гидратация фотоқайтымды емес. Гидраттар жоғарғы

температурада және РН ығысуда бұзылуы мүмкін. Ақуыздармен тізбектің түзіліуі процесі –ДНК пириминнің негіздерімен өтетін үш типті фотохимиялық реакцияларға жататын молекулалар арасындағы өзара әсерлесуі. Механизм аминқышқылдарының қалдықтарының цитозинге және тиминге ьірігуі. ДНК фотохимиялық қалдықтары УК сәулесінің квантының жұтылуы негізінде пайда болатын пириминдер негіщдерінің төмен қозған күйлерінің қатысуымен өтеді

образование пиримидиновых димеров, когда соседние нуклеиновые основания одной цепочки соединяются

друг с другом. Дефектная молекула ДНК не способна выполнять свои функции.

молекулалары жылулық қозғалыстары жарық сәулесінің энергиясына айналады. Жылулық сәуле шығарумен

қатар энергияның түрлену нәтижесінде басқадай жарық шығады.Ол жарықтар-суық жарықтар. Оларды люминесценция дейді (латын тілінен luminis – жарық).

жарық шығаратын бояуларды жасауда қолданылды.
1948 жылы С.И.Вавилов

люминесценттік лампаларды жасауды және люминесценцияны химиялық заттардың анализінде қолдануды ұсынды.
Тұрмыстық жағдайда люминесценция юминесценттік лампаларды жасауда қолданылды.

өткізгіштігінің қозған күйден қалыпты күйге өтуі.
Қозған

күйіне тән факторлар:
температура, ішкі сәуле шығару, химиялық реакция және т.б.

Бастапқы уақытта люминесценция жайлы түсінік көзге көрінетін жарыққа қатысты болған. Бірақ қазіргі уақытта люминесценция инфрақызыл, көзге көрінетін, ультракүлгін және ретгендік диапазондағы сәуле шығаруда қолданады.

ерте кезден белгілі болды. Мысалы бунақденелілердің, балықтардың, планктондырдың жарық шығаруы

және т.б.
Қазіргі уақытта табиғаттық формаларға люминесценцияның пайда болуына әкелетін жасанды тәсілдер қосылды. Мысалы люминесценцияның тууына әкелетін қатты және сұйық заттар болады. Оларды люминофорлар деп атайды.

оның спектрі дискретті болуы тиіс, яғни оның энергетикалық деңгейі тиым

салынған энергия шекарасымен бөлінуі керек. Сондықтан үздіксіз энергетикалық спектрі бар сұйық және қатты металдар люминесценцияны бермейді. Металдарда қозған энергия үздіксіз түрде жылуға айналады.

бір атом немесе молекула есебінен болады;
Метастабильді люминесценция жарық шығару

бір атом немесе молекула есебінен, бірақ қосымша метастабильді жағдайда болады;
Рекомбинациялық люминесценция жарық шығару әртүрлі жерде болады.

ультракүлгін сәулелердің әсерінен пайда болады. Фотолюминесценцияға мысал ретінде кейбір люминофорлармен

боялған сағат циберблетаның жарқырауын келтіпуге болады.

құбылыс. Оған мысалға ақ фосфордың, жәндіктердің, өзен жануарларының жарқырауын келтіруге

болады.




.

мМ, 60 мМ; 20 мл; рН 11,0) и (2) метилглиоксаль-глицин

(10 мМ, 30 мМ; 20 мл; рН 10,6).

Влияние аскорбиновой кислоты на хемилюминесценцию в системе глюкоза-глицин (60 мМ, 60 мМ; 10 мл; рН 11,0): (1) - контроль; (2) 1,0 мкМ аскорбата; (3) 10 мкМ аскорбата; (4) 100 мкМ аскорбата; (5) 1000 мкМ аскорбата

басқа электрон сәулелік құралдардың экранынан бақылауға болады.
Катодолюминесцентное изображение зонального циркона,полученное

с помощью JXA-8200. На картинке хорошо видны следы от количественного анализа зон роста кристалла.Тёмные зоны соответствуют повышенному содержанию оксида иттрия (порядка 0.1% весовых).

Цветная катодолюминесценция.

өткенде пайда болады

Принцип сонолюминесценции

спектров одно- и многопузырьковой сонолюминесценции.

ретген аппаратының экранынан бақылауға мүмкіндік береді.

жарқырауын айтады. Люминесценцияның бұл түрі сцинтилляциялық есептеуштердің экранында пайда болады.

тірі ағзалардан.

шығарады. Шыққан сәуленің толқын ұзындығы жұтылған сәуленің толқын ұзындығынан үлкен

болады. Көп заттарда мысалы, газдарда, сұйықтарда, әсер етуші жарық өшкен кезде суық жарық шығару да бірден тоқтайды. Осындай жарық шығару флуоресценция (латын сөзінен fluor – ағын, тез өшіа қалатын люминесценция) дейді. Ал кейбір қатты денелер әсер етуші жарық өшкеннен кейінде ұзақ уақыт жарқыл шығара береді. Ондай жарық шығару кейде бірнеше сағатқа созылуы мүмкін. Осындай жарық шығаруды фосфоресценция ( грек сөзінен phos- тасымалдау, ұзақ жарқырайтын люминесценция) дейді.

өтеді. Люминесценттік жарық шығару түмскен сәуленің әсерінен қозған күйге өткен

электронның бастапқы қалыпты энергетикалық деңгейге өту процесінде болады. Молекулалырдың флуоресценциясы кезінде фотон нақты жұтылады және фотонды жұту және сәуле шығару арасында, аздаған болса да уақыт өтеді. Флуоресценцияда молекулада жұтылған фотонның энергиясы қозған молекуланың энергетикалық деңгейлерінің айырмасына тең болуы керек.

1.Флуоресценциялық кванттық шығу жарық шығарушы кванттар санының nшығ жұтылған

кванттар санына қатынасымен өлшенеді nжұт.

φ=nш / nж

2. Энергетикалық шығу флуоресценция сәуле шығару энергиясының Wфл.ш, жұтылған энергияға қатынасымен сипатталады Wж:

η= Wфл.ш / Wж

түскен жарықтың әсерінен электрон жарықталу центрінен бөлініп шығады. Жарықталу центрлері

иондар, атомдар, иондар жиынтығы мен атомдар маныңда топтасқан басқа заттар болуы мүмкін. Оларды белсендірушілер ( активаторлар) дейді. Бөлініп шыққан электрон өзінің орнына қайтып кедгенде немесе сол орынға басқа бір электрон келгенде бөлініп шығады. Кристаллдарда электрондардың қозғыштығы да аз болады, сондықтан олардың қозу уақыты да аз болады.

молекулааралық процеске беріледі. Сондықтан сол заттың ішінде жұмыс атқарылады. Шыққан

фотонның энергиясы ћν келіп түскен фотонның энергиянан ћν0 аз болады:
ћν = ћν0 - А; А>0;
ν<ν0 ; λ<λ0
Стокс ережесі қолданылады. Ол былай тұжырымдалады: бір затқа келіп түскен сәуленің әсерінен (λ) пайда болған люминесценцияның спектрі ұзын толқын (λ2) жаққа қарай ығысады.
Сондықтан келіп түскен сәуленің энергиясы (Е1) пайда болған сәуленің энергиясынан (Е2) көп болады. Энергияның бір бөлігі сол затта жұтылады. Жұтылған энергияның шамасы мынаған тең:
∆Е= Е1 – Е2

толқын ұзындығы өзін пайда қылатын жарық толқынының ұзындығымен бірдей болады.

Егер атомдар негізгі энергетикалық күйден қозған күйге өтетін болса, онда резонанстық люминесценция байқалады. Резонанстық люминесценция газдарды, сұықтарда және қатты денелерде байқалады. Әсіресе резонанстық люминесценцияны сиретілген атом буларында жақсы байқауға болады.


Спонтанды люминесценция кезінде сәуле шығару қозумен бірге жүреді. Қозған деңгейден негізгі деңгейге өту бір қадамды, сатылы болуы мүмкін. Алғашқысы резонанстық деп аталады. Соңғысында кейбір сатылар сәуле шығармауы да мүмкін.

болады. Оларды метатұрақты деңгейлер деп атайды. Ондағы атомдарды негізгі деңгейге

қайтару үшін қандайда бір энергетикалық әсер қажет. Бұл арқылы сәуле шығару еріксіз люминесценция деп аталады


Газдардағы электрондар мен иондардың жартылай өткізгіштердегі электрондар мен кемтіктердің рекомбинациялық процестері кезіндегі люминесценция

жарықтандырғыш сынапты лампа, тек ультракүлгін сәулелерді өткізуші [Ф] фильтр (толқын

ұзындығы 320 — 400 нм ), жылулық фильтр [Т], кварцтық призма [П] және кварцтық линзалы конденсордан [К] тұрады

молекулалардыңкеңістіктік құрылымын, энергия миграциясын зерттеп білуге мүмкіндік туғызады. Люминесценцияны зерттеу

үшін оның жарқырауын тіркейтін спектрофотометрлер деп аталатын приборлар қолданылады.

биологиялық объектілердің люминесценциясының зерттеудің нәтижесінде клеткаларда болып жатқан процестерді зерттеп

білуге мүмкіндік туды. Люминесценциялық жарықтың және люминесценция шығымының әжептеуір болуы жарықтың люминесценттік көздерін жасауға мүмкіндік береді. Ядролық физикада радиолюминесценция кеңінен пайдаланылады. Люминесценттік бояулармен жол бойына қойылатын белгілерді, маталарды бояйды. Сонымен қатар Люминесценция дефектоскопияда кеңінен қолданылады.

Бұл әдіс өте күрделі және өте қымбат құрылғылар мен реактивтерді

қажет етеді. Сонымен қатар бұл әдіспен өнімнің сапасын анықтағанда өте көп уықат керек. Сондықтан да авуыл шаруашылығы өнімдерінің сапасын тексеру үшін люминесценттік әдіс пайдаланылады. Люминесценттік талдау деп заттарға ультракүлгін рентген гамма сәулелерімен және электрондар ағынымен әсер еткенде олардан оптикалық сәулелердің пайда болуын айтады. Бұл әдіспен кез келген заттың сапасын бүлдірмей, оны тез анықтауға болады.

ішкі жараны т.б. зерттеп, емдейді. Зонд қай органға қолданылуына қарай

металдан (күміс, болат) не жұмсақ серпімді заттан, әр түрлі пішінде жасалады. Зондтың өңешке, асқазанға қолданылатын түрі – диаметрі 10 – 12 мм, ұзындығы 60 – 70 см, резинадан жасалған түтік. Оны ауыз арқылы қарынға жеткенше жұтып, одан қарын сөлін алып зерттейді. Сондай-ақ, асқазанды жуып-шаюға да қолданады. Ұлтабарға қолданылатын зондтың 1 – 1,5 м резина түтігінің ұшында металдан жасалған сорғыш болады. Зондпен жараның тереңдігін, көлемін, т.б. анықтап, қарын сөлін, өт алады. Диагностикалық және емдік дәрілерді жібереді.
Науқасты зонд арқылы тамақтандыру Мақсаты: Зонды енгізіп науқасты тамақтандыру Көрсеткіштері: тілдің, жұтқыншақтың, өңештің, асқазанның жарақаттануы, күюі, зақымдану және ісу, жұту мен сойлеудің нашарлауы (бульбарлы паралич), ессіз жату, асқазан жарасының жазылмауы, психикалық ауруларда тамақ ішпеу. Қарсы көрсеткіштер: асқазан жарасы ауруының қозуы. Керекті құралдар (залалсыздандырылған): жіңішке асқазан зонды ( дм8-10 мм), оймыш -200 мл немесе жаңа шприц, глицерин, салфетка, фурациллин ерітіндісі 1/2000, 3-4 стакан жылы тамақ(600-800 мл.) 1. Дайын жылытылған сұйық тамақты (38-40 градуста) Және шприцине сорып алу қажет, ауасын шығарып алу қажет. 2. Зондты кеңсіріктен төстің семсер өсіндісіне дейін олшеп ( немесе науқастың бойының ұзындығынан 100 см алып), белгілейміз. 3. Зондың дөңгелектенген басын фурацилинге салып алу қажет.

5. Зондтың асқазанда екеніне көз жеткізген соң оны бинтпен науқастың

басына айналдыра байлау керек (қозғалып шығып кетпеу үшін). 6. Науқасты орташа Фаулер жағдайында отырғыз. 7. Әзірленген Және шприцін зондтың бас жағына жалғап, тамақты ақырындап асықпай жібер. 8. Және шприці жоқ болса, зондқа 200 мл оймышты жалға да оны науқас асқазанына дейін түсі, тамақты оймышқа құй. 9. Оймышты жоғары көтер, ішіндегі тамақ оймыштың мойнына келгенше. 10. Осы әдіпен асқазанға оймыш арқылы бірнеше рет тамақ жібер. 11. Тамақ біткен соң зондтың қуысын тазарту үшін қайнаған су немесе шай жібер. 12. Зондтан оймышты немесе Және шприцін шығарып ал да, қысқышпен зондтың бос ұшын қыс және бос ұшына залалсыздандырылған салфетканы байла. 13. Зондты науқастың басына бинт арқылы бекітіп қой.
Зонд өңешке немесе асқазанға түссе науқастың жағдайы өзгермейді. Егер, зонд тыныс жолына түссе, науқас көгеріп, жөтеліп қақалады. Бұл жағдайда зондты тез шығарып ал, оттегімен дем алдыр.

Медицинская биофизика, С-П,2007ж. б.158-165.
3. Тиманюк В.А., Животова Е.Н. Биофизика, Киев,

2004ж.б.543-546
4. Ремизов А.Н. Медицинская и биологическая физика, М.,2004ж .б.459-466.
5. Ливенцев Н.М. Курс физики, М.,1982г.
6. Б.Көшенов Медициналық биофизика, 2008ж б.62-78
7. Интернет сайттар: google.kz
yandex. ru