Разделы презентаций


Альдегиды и кетоны

Содержание

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДЫ (СnH2n+1OН)– это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу, связанную с атомом водорода и углеводородным радикаломОБЩАЯ ФОРМУЛААЛЬДЕГИДНАЯ ГРУППА(КАРБОНИЛЬНАЯ)*Братякова С.Б.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
*
Братякова С.Б.

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ*Братякова С.Б.

Слайд 2ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АЛЬДЕГИДЫ (СnH2n+1OН)– это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную

группу, связанную с атомом водорода и углеводородным радикалом

ОБЩАЯ ФОРМУЛА
АЛЬДЕГИДНАЯ

ГРУППА
(КАРБОНИЛЬНАЯ)

*

Братякова С.Б.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДЫ (СnH2n+1OН)– это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу, связанную с атомом водорода и углеводородным

Слайд 3КЕТОНЫ
КЕТОНЫ – органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана

с двумя углеводородными радикалами
R1 – C – R2

| |
O

*

Братякова С.Б.

КЕТОНЫКЕТОНЫ – органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикаламиR1 – C –

Слайд 4СТРОЕНИЕ ГРУППЫ С=О
Свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы

>C=O
*
Братякова С.Б.

СТРОЕНИЕ ГРУППЫ С=ОСвойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O *Братякова С.Б.

Слайд 5НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ

МЕТАНАЛЬ
(ФОРМАЛЬДЕГИД)
ЭТАНАЛЬ
(АЦЕТАЛЬДЕГИД)
ПРОПАНАЛЬ
(ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД)
*
Братякова С.Б.

НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯМЕТАНАЛЬ(ФОРМАЛЬДЕГИД)ЭТАНАЛЬ(АЦЕТАЛЬДЕГИД)ПРОПАНАЛЬ(ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД)*Братякова С.Б.

Слайд 6ИЗОМЕРИЯ
*
Братякова С.Б.

ИЗОМЕРИЯ*Братякова С.Б.

Слайд 7СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

ГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВ (Реакция Кучерова)


ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ ДИГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ

H2SO4 О
СН

СН +Н2О → СН3 С
этин Н этаналь

O
СН3 СНСl +2 KOH → СН3 С + 2KCl + H2O
H
Cl
1,1- дихлорэтан этаналь

*

Братякова С.Б.

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВ (Реакция Кучерова)ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ ДИГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ		    H2SO4

Слайд 8СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

ДЕГИДРИРОВАНИЕ СПИРТОВ



O
Cu,t //
CH3 – CH2 – CH2 – OH → СH3 – CH2 – C + H2
\
пропанол - 1 пропаналь H

Cu,t
СH3 – CH – CH3 → CH3 – C – CH3 + H2
| | |
OH O
пропанол - 2 пропанон -2 (ацетон)

*

Братякова С.Б.

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯДЕГИДРИРОВАНИЕ СПИРТОВ

Слайд 9
*
Братякова С.Б.

*Братякова С.Б.

Слайд 10СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ
*
Братякова С.Б.

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ*Братякова С.Б.

Слайд 11
*
Братякова С.Б.

*Братякова С.Б.

Слайд 12СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ОКИСЛЕНИЕ АЛКЕНОВ




КУМОЛЬНЫЙ СПОСОБ

*
Братякова С.Б.

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯОКИСЛЕНИЕ АЛКЕНОВКУМОЛЬНЫЙ СПОСОБ *Братякова С.Б.

Слайд 13ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ



Реакция серебряного зеркала
О О
СН3

С + 2[Ag(NH3)2]OH → СН3 С

+ Ag + 4NH3 + 2H2O
Н OН

*

Братякова С.Б.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАРЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ Реакция серебряного зеркала	   О					ОСН3  С   + 2[Ag(NH3)2]OH → СН3

Слайд 14
*
Братякова С.Б.

*Братякова С.Б.

Слайд 15
*
Братякова С.Б.

*Братякова С.Б.

Слайд 16Реакция с гидроксидом меди
О О
СН3

С + 2Cu(OH)2 → СН3 С

+ 2H2O + Cu2O этаналь Н этановая кислота OН гидроксид
меди (I)
(кирпично-красный)

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

*

Братякова С.Б.

Реакция с гидроксидом меди	   О				  ОСН3  С   + 2Cu(OH)2 → СН3

Слайд 17
*
Братякова С.Б.

*Братякова С.Б.

Слайд 18ОКИСЛЕНИЕ АЦЕТОНА
*
Братякова С.Б.

ОКИСЛЕНИЕ АЦЕТОНА*Братякова С.Б.

Слайд 19
*
Братякова С.Б.

*Братякова С.Б.

Слайд 20ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


РЕАКЦИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ



О
СН3 С

+ Н2 →СН3 СН2 ОН
этаналь

Н этанол

CH3 – C – CH3 + H2 → CH3 – CH – CH3
| | |
O OH

*

Братякова С.Б.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАРЕАКЦИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ	   ОСН3  С    + Н2 →СН3  СН2

Слайд 21ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Реакции нуклеофильного присоединения

синильная к-та

гидроксинитрил







ацеталь

*

Братякова С.Б.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАРеакции нуклеофильного присоединения

Слайд 22ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Присоединение гидросульфитов




Реактив Гриньяра
*
Братякова С.Б.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАПрисоединение гидросульфитовРеактив Гриньяра *Братякова С.Б.

Слайд 23ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Реакция поликонденсации
*
Братякова С.Б.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАРеакция поликонденсации*Братякова С.Б.

Слайд 24ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
ПАРФЮМЕРИЯ
Альдегид анисовый, обепин – жидкость с приятным запахом мимозы
Альдегид

дециловый, деканаль – при разбавлении появляются нотки запаха апельсиновой корки
*
Братякова

С.Б.
ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВПАРФЮМЕРИЯАльдегид анисовый, обепин – жидкость с приятным запахом мимозыАльдегид дециловый, деканаль – при разбавлении появляются нотки

Слайд 25ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
Фенолформальдегидные смолы
*
Братякова С.Б.

ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫФенолформальдегидные смолы*Братякова С.Б.

Слайд 26ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
ПРОИЗВОДСТВО ВЕЩЕСТВ
Уксусная кислота
Этилацетат
Формалин
*
Братякова С.Б.

ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВПРОИЗВОДСТВО ВЕЩЕСТВУксусная кислотаЭтилацетатФормалин *Братякова С.Б.

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика