Разделы презентаций


Алканы (часть 1: структурная изомерия и номенклатура)

1. Для алканов неразветвленного (нормального) строения можно применять приставку н-: н-бутан, н-октан.2. За основу названия соединения берут название углеводорода, котороесоответствует числу углеродных атомов главной цепи. Главной цепью углеродных атомов считают: а) самую длинную;

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Алканы (часть 1: структурная изомерия и номенклатура)

Алканы  (часть 1: структурная изомерия и номенклатура)

Слайд 101. Для алканов неразветвленного (нормального) строения можно применять
приставку н-: н-бутан,

н-октан.
2. За основу названия соединения берут название углеводорода, которое
соответствует числу углеродных

атомов главной цепи. Главной цепью углеродных
атомов считают: а) самую длинную; б) сложную (с наибольшим количеством
разветвлений):

3. Разветвления, которые не вошли в состав главной цепи, называют алкильными
заместителями или радикалами (здесь −СН3). При наличии двух или нескольких
цепей одинаковой длины за главную выбирают цепь с наибольшим количеством
разветвлений.
4. После установления главной цепи атомы углерода нумеруют (указывают
локанты):

1. Для алканов неразветвленного (нормального) строения можно применять приставку н-: н-бутан, н-октан.2. За основу названия соединения берут название углеводорода,

Слайд 11а) нумерацию начинают с того конца, к которому ближе всего расположен

любой
алкильный заместитель (принцип наименьших локантов):
б) если алкильные группы размещены на

одинаковом расстоянии от концов, то при
выборе нумерации пользуются алфавитном порядком (метил этил ...):
в) если на одинаковом расстоянии от концов размещены одинаковые алкильные
группы, то нумерацию начинают с того конца, где есть больше разветвлений:
5. Название соединения составляют:
а) заместители, перечисленные в алфавитном порядке;
перед названием заместителя указывают номер атома углерода, возле которого
размещается алкил;
если необходимо указать несколько одинаковых заместителей, то используют
числовые приставки: ди-, три-, тетра- (их учитывают в определении алфавитного
порядка);
локанты одинаковых заместителей записывают в последовательности их
числового увеличения и отделяют друг от друга запятыми; если две одинаковые
алкильные группы размещены у атома углерода, то число повторяется дважды;
локант от названия алкила (и наоборот) отделяют дефисом;
название последнего алкила пишут слитно с названием главной цепи;
б) название алкана, которое соответствует главной углеродной цепи:
а) нумерацию начинают с того конца, к которому ближе всего расположен любой алкильный заместитель (принцип наименьших локантов):б) если алкильные

Слайд 123-метилгексан
6. Приставки изо- и нео- учитывают при определении алфавитного порядка
заместителей.Структурные

приставки втор-, трет- не учитывают при определении
алфавитного порядка заместителей.

3-метилгексан6. Приставки изо- и нео- учитывают при определении алфавитного порядка заместителей.Структурные приставки втор-, трет- не учитывают при определении

Слайд 13В молекуле с тремя заместителями возможна и другая нумерация цепи

(справа
налево). Однако в этом случае сумма локантов будет равна

2+4 = 6. В первом же
случае (нумерация слева направо) сумма локантов 2+3 = 5. Предпочтение отдается
тому варианту нумерации, в котором сумма локантов минимальна. С учетом
вышесказанного, название алкана:

2,5-диметил-3-этилгексан.

Таким образом, можно составить единый алгоритм составления названий алканов:
Локант– Заместитель – Название главной цепи –Суффикс
В молекуле с тремя заместителями возможна и другая нумерация цепи (справа налево). Однако в этом случае сумма

Слайд 15а) 3,5-диметил-4,4-диэтилгептан;
б) 3,6-диметил-4,5-диэтилоктан;
в) 2,3,5-триметил-4-этилоктан;
г) 2,2,6,8,8-пентаметил-4,4-диэтилнонан;
д) 2,3,4-триметилпентан; е) 2,2,3-триметил-3-этилгексан;
ж) 2,4,5-триметил-3-этилгептан;
з) 2,5-диметил-4,5-диэтилоктан;
и) 4-втор-бутил-2,2,6-триметил-5-этилоктан;
к) 3,3,4,5-тетраметил-4-этилгептан.
В молекуле алкана имеются только первичные

и вторичные атомы углерода.
Вторичных атомов в два раза больше,

чем первичных. Установите формулу алкана,
назовите его по систематической номенклатуре IUPAC.

В молекуле алкана содержатся только первичные и третичные атомы углерода.
Первичных атомов в два раза больше чем третичных. Установите формулу алкана,
назовите его по систематической номенклатуре IUPAC.

Напишите формулу 2,4-диметил-3-этилгексана. Приведите формулу его гомолога,
имеющего на один атом углерода больше и содержащего только первичные и
четвертичные атомы углерода, назовите его по систематической номенклатуре
IUPAC.
а) 3,5-диметил-4,4-диэтилгептан; б) 3,6-диметил-4,5-диэтилоктан; в) 2,3,5-триметил-4-этилоктан;г) 2,2,6,8,8-пентаметил-4,4-диэтилнонан;д) 2,3,4-триметилпентан; е) 2,2,3-триметил-3-этилгексан; ж) 2,4,5-триметил-3-этилгептан;з) 2,5-диметил-4,5-диэтилоктан; и) 4-втор-бутил-2,2,6-триметил-5-этилоктан;к) 3,3,4,5-тетраметил-4-этилгептан.В молекуле алкана имеются только первичные и вторичные атомы углерода. Вторичных атомов

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика