Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Алкины
Содержание
- 1. Алкины
- 2. Способы получения:Дегидрогалогенирование дигалогенугеводородовАлкилирование ацетилена
- 3. Химические свойства алкиновРеакции алкинов:электрофильное присоединение нуклеофильное присоединение СН-кислотные свойства (металлирование) окисление полимеризация
- 4. 1. Гидрирование алкинов
- 5. 2. Галогенирование алкинов3. Гидрогалогенирование алкиновВ случае несимметричных алкинов реакция присоединения протекает по правилу Марковникова
- 6. 3. Гидратация алкинов ( + Н2О) –
- 7. Реакции нуклеофильного присоединения4. Присоединение спиртов – получение
- 8. Металлирование. Алкины как СН-кислотыКачественные реакции на концевую (терминальную) тройную углерод-углеродную связь
- 9. Реакция ФаворскогоВ реакцию Фаворского могут вступать как
- 10. Окисление алкинов
- 11. Непредельные углеводороды: алкадиеныАлкадиены
- 12. Классификация диеновАлкадиены1,2-диены (аллены, кумулены)1,3-диены (сопряженные диены)1,4-, 1,5- и т.д. диены (изолированные)
- 13. 1,2-Диены (кумулены)Алкадиены
- 14. 1,4-Диены (изолированные диены)АлкадиеныДвойные связи не взаимодействуют
- 15. 1,3-Диены (сопряженные диены)Алкадиены
- 16. Способы получения 1,3-диеновАлкадиены Дегидрирование бутан-бутеновой смеси (Cr2O3,
- 17. 08.12.2009АлкадиеныДегидрогалогенирование дигалогенуглеводородовГидрирование винилацетиленов
- 18. 08.12.2009АлкадиеныДегидратация спиртов
- 19. Химические свойства 1,3-диенов08.12.2009АлкадиеныРеакции электрофильного присоединения AEРеакции циклоприсоединенияРеакции полимеризации
- 20. I. Реакции электрофильного присоединенияАлкадиеныГалогенированиеГидрогалогенированиеГипогалогенированиеГидрирование
- 21. 1. Галогенирование
- 22. 1.1. Влияние температуры на региоселективность реакции
- 23. Механизм реакции электрофильного присоединенияАлкадиены
- 24. АлкадиеныEКоордината реакцииЕакт1,2Еакт 1,4продукт1,2-присоединенияпродукт1,4-присоединенияЭнергетический профиль реакции галогенирования
- 25. 2. ГидрогалогенированиеАлкадиеныРегиоселективность реакции:при 0 °С – 71
- 26. 3. ГипогалогенированиеАлкадиеныРеакция гипогалогенирования сопряженных диенов приводит к образованию только продукта 1,4-присоединения
- 27. 4. ГидрированиеАлкадиены
- 28. II. Реакции циклоприсоединенияАлкадиеныДиенофил:
- 29. Скачать презентанцию
Способы получения:Дегидрогалогенирование дигалогенугеводородовАлкилирование ацетилена
Слайды и текст этой презентации
Слайд 3Химические свойства алкинов
Реакции алкинов:
электрофильное присоединение
нуклеофильное присоединение
СН-кислотные свойства (металлирование)
окисление
Слайд 52. Галогенирование алкинов
3. Гидрогалогенирование алкинов
В случае несимметричных алкинов реакция
присоединения
протекает по правилу Марковникова
Слайд 63. Гидратация алкинов ( + Н2О) – реакция Кучерова
Только при
гидратации этина (ацетилена) образуется альдегид,
все остальные алкины превращаются в
кетоны!
Слайд 7Реакции нуклеофильного присоединения
4. Присоединение спиртов –
получение простых виниловых эфиров
5.Присоединение
карбоновых кислот –
получение сложных виниловых эфиров
6. Присоединение синильной кислоты
Слайд 8Металлирование. Алкины как СН-кислоты
Качественные реакции на концевую (терминальную)
тройную углерод-углеродную
связь
Слайд 9Реакция Фаворского
В реакцию Фаворского могут вступать как альдегиды, так и
кетоны.
В результате реакции образуются
соответственно вторичные и третичные спирты
Слайд 12Классификация диенов
Алкадиены
1,2-диены (аллены, кумулены)
1,3-диены (сопряженные диены)
1,4-, 1,5- и т.д. диены
(изолированные)
Слайд 141,4-Диены
(изолированные диены)
Алкадиены
Двойные связи не взаимодействуют друг с другом,
они
изолированы.
По химически свойствам изолированные диены подобны алкенам
Слайд 16Способы получения 1,3-диенов
Алкадиены
Дегидрирование бутан-бутеновой смеси
(Cr2O3, Al2O3, Cu2+, 650
oC)
Дегидрогалогенирование галогенуглеводородов
Гидрирование винилацетилена
Дегидратация спиртов (H3PO4)
Метод Лебедева
– дегидрирование + дегидратация этанола, MgO, ZnO, 400-500 оС)
Слайд 1708.12.2009
Алкадиены
Дегидрогалогенирование дигалогенуглеводородов
Гидрирование винилацетиленов
Слайд 19Химические свойства 1,3-диенов
08.12.2009
Алкадиены
Реакции электрофильного присоединения AE
Реакции циклоприсоединения
Реакции полимеризации
Слайд 20I. Реакции электрофильного присоединения
Алкадиены
Галогенирование
Гидрогалогенирование
Гипогалогенирование
Гидрирование
Слайд 221.1. Влияние температуры
на региоселективность реакции галогенирования
Алкадиены
Присоединение молекулы галогена
к сопряженному диену
приводит к образованию двух веществ :
продуктов
1,2- и 1,4-присоединения. Соотношение продуктов зависит от температуры реакции:
при проведении реакции при низких температурах (- 80 °С)
преимущественно образуется продукт 1,2-присоединения
(кинетический контроль);
повышение температуры (до + 40 °С) способствует
образованию продукта 1,4-присоединения
(термодинамический контроль).
Слайд 24Алкадиены
E
Координата реакции
Еакт1,2
Еакт 1,4
продукт
1,2-присоединения
продукт
1,4-присоединения
Энергетический профиль реакции галогенирования
Слайд 252. Гидрогалогенирование
Алкадиены
Региоселективность реакции:
при 0 °С – 71 % продукта 1,2-присоединения,
29 % - 1,4-присоединения;
при 40 °С – 15 % продукта
1,2-присоединения, 85 % - 1,4-присоединения
Слайд 263. Гипогалогенирование
Алкадиены
Реакция гипогалогенирования сопряженных диенов приводит к образованию
только
продукта
1,4-присоединения
