Слайд 1 АО «Медицинский Университет Астана»
Кафедра внутренних болезней
интернатуры
Международные и национальные клинические
руководства, протоколы по ведению больных с
иммунными заболеваниями.
Подготовила:
Олжабай Н. 785 ВБ
Проверила: Ташмухаметова А.Б.
Астана 2018
Слайд 2Системная красная волчанка (СКВ) – системное аутоиммунное заболевание неизвестной этиологии,
характеризующееся гиперпродукцией органонеспецифических аутоантител к различным компонентам клеточного ядра с
развитием иммуновоспалительного повреждения тканей и внутренних органов
Слайд 3Распространенность СКВ составляет от 4 до 250 случаев на 100
тыс. населения.
Пик заболеваемости приходится на 15–25 лет, женщины страдают
в 8–10 раз чаще мужчин.
СКВ наиболее часто развивается в репродуктивном возрасте, во время беременности и в послеродовом периоде.
Слайд 4В клинической практике курация больных СКВ представляет собой сложную задачу
и требует четкого взаимодействия между врачами разных специальностей. Основные проблемы
связаны с определением степени поражения того или иного органа, что в свою очередь влияет на выбор терапии и исход СКВ. В связи с этим Европейская анти- ревматическая лига (EULAR) предложила разработать рекомендации по ведению пациентов с СКВ в реальной клинической практике, основанные на принципах доказательной медицины. Для разработки рекомендаций по ведению больных СКВ использованы техника Delphi.
Слайд 9Частота осмотров
В литературе нет четких указаний на оптимальную частоту
клинической и лабораторной оценки у пациентов с СКВ. Эксперты EULAR
предлагают проводить обследование пациентов с неактивной СКВ, при отсутствии необратимых органных повреждений и сопутствующей патологии, раз в 6–12 мес. При наблюдении пациентов с неактивной СКВ особое внимание необходимо уделять вопросам профилактики: уменьшению времени пребывания на солнце, адекватному приему витамина D и препаратов кальция, контролю за массой тела, отказу от курения, физическим упражнениям и другим мерам, способствующим снижению риска развития сердечно-сосудистых заболеваний; качеству жизни, проблемам профессиональной занятости и планированию беременности.
Слайд 10Неспецифические:
ОАК:
• увеличение СОЭ, лейкопения (обычно лимфопения), тромбоцитопения;
• возможно
развитие аутоиммунной гемолитической анемии, гипохромной анемии, связанной с хроническим воспалением,
скрытым желудочным кровотечением или приемом некоторых ЛС.
ОАМ: • протеинурия, гематурия, лейкоцитурия, цилиндрурия.
БАК: при преобладающем поражении внутренних органов в различные периоды болезни: печень, поджелудочная железа, почки:
• гипергликемия – при стероидном диабете;
• повышение уровня трансаминаз и билирубина, щелочной фосфатазы – при поражении печени;
• повышение креатинина, гипокалиемия, гипернатриемия – при поражении почек; • гиперхолестеринемия, дислипидемия – при сопутствующем атеросклерозе;
• повышение уровня амилазы – при поражении поджелудочной железы;
• гипокальциемия – вследствие приема ГКС;
• снижение уровня железа – при гипохромной анемии;
• гипольбунемия – при поражении почек, печени.
Коагулограмма:
• гиперкоагуляция при АФС.
Лабораторные обследования
Слайд 11Специфические
Иммунологические исследования
• ANA – для проведения скрининг-теста; определяется
титр и тип свечения для диагностики СКВ. Существуют 2 метода
выявления АNА:
- выявление АNА на клеточной линии НЕр-2 с помощью нРИФ - «золотой стандарт» выявления АНА
- твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA) – возможны ложно- отрицательные результаты, связанные с ограниченным набором антигенов, что задерживает своевременный диагноз и начало терапии.
При скрининге тест на АNА считается положительным при обнаружении АТ начиная с разведения 1:40 (см. Приложение 1). Чем больше АТ, тем выше титр. Диагностически значимым для определенного СКВ считается титр АNА ≥ 1:160 при использовании метода непрямой иммунофлюоресценции. При обострении
ревматических заболеваний титр превышает 1:640, а в период ремиссии снижается
до 1:160-1:320. АNА выявляется при других ревматических и 15-20 неревматических
заболеваниях; может обнаруживаться у 3,5-19% здоровых людей. Отрицательный
результат теста на АNА свидетельствует о весьма низкой вероятности СКВ у
пациента. Изолированный положительный результат теста без признаков поражения
органов и систем, без типичных лабораторных признаков имеет низкую вероятность
наличия СКВ.
Слайд 12
• Анти-дсДНК – относительно специфичный тест для СКВ. Имеет существенное
значение для оценки активности болезни, прогнозирования развития обострений и эффективности
проводимой терапии. Анти-дсДНК тест может быть отрицательным в раннем начале заболевания, после лечения, в период клинической ремиссии. Отрицательный результат в любом периоде болезни не исключает СКВ.
• Антитела к односпиральной ДНК - менее специфичный тест для СКВ и часто положителен при других ревматических заболеваниях
• Компоненты С3, С4 системы комплемента – снижение при активности заболевания. В некоторых случаях нормальный уровень С3, С4 – при активации аутоиммунного процесса. Однократное определение С4 не информативно, необходимо определение в динамике, так как у носителей нулевого аллеля уровень С4 исходно низкий. Персистирующий низкий уровень С3 ассоциируется с хроническим процессом в почках
• АТ к гистонам Н2А—Н2В – положительные почти у всех больных с медикаментозным волчаночноподобным синдромом (индуцированным новокаинамидом), у больных, получающих новокаинамид, но не имеющих симптомов волчанки, а также у 20% больных СКВ.
Слайд 13
Антитела к Sm-антигену – положительны только при СКВ. С помощью
иммунофлюоресцентного метода они выявляются в 30% случаев, и в 20%
— по данным метода гемагглютинации. Антитела к Sm-антигену не выявляются при других ревматических заболеваниях, поэтому они рассматриваются как антитела- маркеры СКВ и их выявление входит в число диагностических критериев этого заболевания. При наличии Sm-антител наблюдается более агрессивное течение заболевания, поражение ЦНС, волчаночные психозы и относительная сохранность функции почек. Однако уровень антител к Sm-антигену не коррелирует с активностью и клиническими субтипами СКВ.
• Антитела к рибонуклеопротеидам, включающие анти-Sm, анти-snRNP, анти- Ro/SS-A, анти-La/SS-B, суммарно встречаются при СКВ чаще, чем антитела к двуспиральной ДНК. Обнаруживаются при смешанном заболевании соединительной ткани, реже – у больных СКВ, у которых ведущим клиническим проявлением является поражение кожи, подостром течении ССД и других аутоиммунных ревматических заболеваниях. Анти-Ro – при поражении кожи при подостром течении СКВ, а также при риске развития сердечной патологии у новорожденных от пациенток с СКВ.
Слайд 14Рентгенография органов грудной клетки – признаки инфильтратов, плеврита (экссудативного и
сухого), чаще двухстороннего, реже признаки пневмонита. Редко признаки легочной гипертензии,
обычно как следствие рецидивирующих эмболий легочных сосудов при АФС. Также с целью исключения туберкулеза при назначении ГИБТ.
Компьютерная томография с высоким разрешением – признаки плеврита с выпотом или без такового, интерстициальной пневмонии, диафрагмальной миопатии (миозит), базальных дисковидных (субсегментарных) ателектазов, острого волчаночного пневмонита (на почве легочного васкулита).
Эзофагогастродуоденоскопия – поражение пищевода проявляется его дилатацией, эрозивно-язвенными изменениями слизистой оболочки; нередко обнаруживаются изъязвления слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки/
Эхокардиография сердца – признаки перикардита и миокардита, а также признаки атеросклеротического поражения сердца
Инструментальные исследования
Слайд 16Немедикаментозное лечение:
• образовательная программа: знания и навыки самоконтроля болезни
• исключение
психоэмоциональной нагрузки, навыки борьбы со стрессом
• уменьшение пребывания на солнце,
защитные средства от ультрафиолетовых
лучей (уровень рекомендации В)
• активный скрининг и лечение сопутствующих, в том числе инфекционных
заболеваний
• в период обострения заболевания и приеме цитотоксических препаратов -
эффективная контрацепция (уровень рекомендации А для безопасных пероральных
контрацептивов). Не следует принимать пероральные контрацептивы с высоким
содержанием эстрогенов, поскольку они могут вызывать обострение СКВ
• для профилактики остеопороза – прекращение курения (уровень рекомендации
Д), употребление пищи с высоким содержанием кальция и витамина D; физические
упражнения
• для профилактики атеросклероза, диабета: диета с низким содержанием жиров и
холестерина, прекращение курения, контроль массы тела уровень рекомендации Д),
физические упражнения (уровень рекомендации Д)
предусмотреть риск тромбоза и необходимость антикоагулянтной терапии
Тактика лечения СКВ
Слайд 17Медикаментозное лечение
Стандартная терапия
Противомалярийные препараты (уровень доказательности А) – хлорохин
и гидроксихлорохин, в комбинации с НПВП – препараты выбора при
умеренно выраженной СКВ. Необходим осмотр окулиста перед началом лечения, и затем каждые 6- 12 месяцев лечения. Дозировка: гидроксихлорохин – 200 мг внутрь 2 раза в сутки, в течение 3 месяцев и далее 200 мг ежедневно. Поддерживающая доза не должна превышать 6 мг/кг/сут. Прекратить прием препарата при обнаружении центральной скотомы на любой стадии заболевании.
НПВП (уровень доказательности Д) – в стандартных терапевтических дозах в целом эффективны для купирования минимальных симптомов СКВ: артралгия, жалобы на костно-мышечные боли, лихорадка, головная боль, умеренно выраженные жалобы при серозите. У пациентов с АФС необходима осторожность при использовании ингибиторов ЦОГ-2 (нимесулид, целекоксиб и др.), так как они могут способствовать развитию тромбозов у больных со склонностью к гиперкоагуляции.
Слайд 18ГКС (уровень доказательности А): доза зависит от активности процесса и
вовлеченности органов. Низкая пероральная доза 0,1-0,2 мг/кг применяется при умеренно
выраженной СКВ с кожными, костно-мышечными проявлениями, не отвечающими на другие препараты. Средняя доза 0,5 мг/кг, рекомендуется при среднетяжелой СКВ при плевро-перикардите, гематологических проявлениях. Высокая пероральная доза 1,0-1,5 мг/кг или пульс-терапия в виде внутривенной капельной инфузии МП (15 мг/кг или максимум 1 г) в течение не менее 30 минут 3 дня подряд (пульс-терапия) применяется при тяжелой СКВ с вовлечением органов, включая поражение почек, нейропсихические проявления и системный васкулит.
Цитотоксическая и иммуносупрессивная терапия – показана пациентам с тяжелыми проявлениями СКВ. Включает метотрексат, АЗА, ЦФ и ММФ. Все указанные препараты, исключая АЗА, должны избегаться во время беременности.
Метотрексат (уровень доказательности А) – эффективен при вовлечении в процесс кожи и суставов, позволяет снизить дозу ГКС и умеренно снизить активность процесса. Эффект метотрексата на активность СКВ скромный, однако, по данным исследований, препарат позволяет быстрее и больше снизить дозу ГКС. Дозировка: 15 мг/неделю, 6 месяцев. Основные нежелательные явления при приеме метотрексата – это стоматит, подавление функции костного мозга, гепатит, алопеция, пневмонит.
Слайд 19Таргетная иммунотерапия. Генно-инженерная биологическая терапия Белимумаб (уровень доказательности А) –
(анти-BLyS терапия) полностью человеческое моноклональное антитело класса IgG1λ, которое специфически
связывается с растворимым В-лимфоцит-стимулирующим фактором BLyS человека и подавляет его биологическую активность. Белимумаб подавляет жизнеспособность В-лимфоцитов, в том числе аутореактивных клонов, и снижает дифференцировку В-лейкоцитов в плазматические клетки, вырабатывающие иммуноглобулин.
Белимумаб – это единственный биологический препарат, одобренный для применения при СКВ.
Стандартная схема лечения - по 10 мг/кг в 0-й, 14-й и 28-й дни в первый месяц и в дальнейшем 1 раз в 4 недели
Слайд 20Доказательная сила рекомендаций оценивается в соответствии с их классом и
уровнем доказательств.
Классы рекомендаций.
Класс I. Доказательства и/или общее согласие,
что данные методы диагностики/лечения – благоприятные, полезные и эффективные.
Класс II. Доказательства противоречивы и/или противоположные мнения относительно полезности/эффективности лечения.
Класс II-а. Большинство доказательств/мнений в пользу полезности/ эффективности.
Класс II-б. Полезность/эффективность не имеют достаточных доказательств/ определенного мнения.
Класс III. Доказательства и/или общее согласие свидетельствует о том, что лечение не является полезным/эффективным и, в некоторых случаях, может быть вредным.
Слайд 21 Уровни доказательств.
Уровень А. Доказательства основаны на данных
многих рандомизированных клинических исследований или мета-анализов.
Уровень Б. Доказательства основаны
на данных одного рандомизированного клинического исследования или многих нерандомизированных исследований.
Уровень С. Согласованные мнения экспертов и/или немногочисленные исследования, ретроспективные исследования, регистры. Самый высокий уровень рекомендаций – I, А.