Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Археи
Содержание
- 1. Археи
- 2. Археи – уникальная группа организмовКлетки 0,1 до 15 мкм диаметромКоккиБациллыНеобычные формы клеток: равнобедренные треугольникиквадраты, хоккейные клюшки…
- 3. Слайд 3
- 4. Мембраны архейРазветвленные изопреноидыПростая эфирная связьТрехслойная структура из одного слоя молекулАссиметричный атом углерода находится в L-форме
- 5. Клеточная стенка архейМуреин бактерий заменяется на псевдомуреин
- 6. Клеточная стенка архейS-слоиМонослои белков и гликопротеинов, не
- 7. Клеточные стенки архейГрам+ археи: псевдомуреин Псевдомуреин +
- 8. Морфология архейВключения:Запасные вещества – полифосфаты, элементарная сера,
- 9. Жгутики архейПрисутствуют практически у всехСовершенно иная структураПриспособлены
- 10. Жгутики архей
- 11. Жгутики архейСхожи по строению с пилями IV
- 12. Генетика архейАрхеи чаще всего содержат одну хромосому,
- 13. Репликация у архейМожет быть больше одной точки
- 14. ТранскрипцияДНК-зависимая РНК-полимераза у архей одна, но эукариотического
- 15. ТрансляцияТрансляционный аппарат архей также схож с эукариотическимМеханизм
- 16. МетаболизмФототрофы – галофильные археиЛитоавтотрофы и литогетеротрофыОрганоавтотрофы и органогетеротрофыПо большей части анаэробы
- 17. Катаболизм архейИспользуют поли- олиго- и моносахара либо
- 18. Переносчики электронов архейСуществуют мобильные, прочно не связанные
- 19. Анаболизм архейАвтотрофы фиксируют СО2 в модифицированном цикле
- 20. Систематика архейArchaea:Тип Euryarchaeota – метаногены, экстремальные термофилы,
- 21. Euryarchaeota Археи-МетаногеныУникальная группа, восстанавливающая CO2 до
- 22. МетаногеныИсточник углерода – CO2, H2, CO, формиат,
- 23. Биохимия метаногенезаВосстановление CO2 до метана происходит в
- 24. CHO–MF CHO–H4MPTCH≡H4MPTCH2=H4MPTCH3–H4MPTCH3–SCoMH4MPTCoM–S–S–CoBТетрагидрометаноптерингетеродисульфид
- 25. Анаболизм метаногеновАвтотрофы фиксируют углекислый газ в модифицированном цикле АрнораСуществуют метанокисляющие метаногены
- 26. Euryarchaeota Экстремальные галофилыПорядок HalobacterialesПалочки, кокки, треугольники,
- 27. Фотосинтез галоархейФотосинтез – не основной источник энергииЕго
- 28. Слайд 28
- 29. Галоархейный фотосинтезНет ЭТЦНет хлорофилловБактериородопсин формирует пурпурную мембрануПоглощает
- 30. Слайд 30
- 31. Осмотическая адаптация галоархейНакопление осмопротекторовСтруктурно и физиологически измененные
- 32. CrenarchaeotaОдин класс Thermoprotei и три порядкаКокки, палочки,
- 33. КатаболизмХемоорганотрофы с аэробным дыханием / анаэробным дыханием
- 34. Места обитанияЧерные курильщикиГеотермальные источникиВулканические котлы
- 35. Значение кренархеотИсточники термостабильных ферментов в молекулярной генетике
- 36. НаноархеиКарликовые правильные кокки 0,35-0,5 мкм в диаметреОбитают
- 37. Скачать презентанцию
Археи – уникальная группа организмовКлетки 0,1 до 15 мкм диаметромКоккиБациллыНеобычные формы клеток: равнобедренные треугольникиквадраты, хоккейные клюшки…
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Археи – уникальная группа организмов
Клетки 0,1 до 15 мкм диаметром
Кокки
Бациллы
Необычные
формы клеток:
Слайд 4Мембраны архей
Разветвленные изопреноиды
Простая эфирная связь
Трехслойная структура из одного слоя молекул
Ассиметричный
атом углерода находится в L-форме
Слайд 6Клеточная стенка архей
S-слои
Монослои белков и гликопротеинов, не очень отличных от
таковых у бактерий
Сложноорганизованная структура, покрывающая всю поверхность клетки
Варьируется структура и
функция S-слоевДругое
Слайд 7Клеточные стенки архей
Грам+ археи: псевдомуреин
Псевдомуреин + S-слои (белковые субъединицы
с гексагональной упаковкой)
Грам- археи: S-слой
Метаноспириллы с клетками, окруженными чехлами
Слайд 8Морфология архей
Включения:
Запасные вещества – полифосфаты, элементарная сера, полиглюкозиды
Газовые вакуоли (CO2
CH4)
Рибосомы архей по рРНК схожи с рибосомами бактерий, а вот
белков могут содержать разное количество
Слайд 9Жгутики архей
Присутствуют практически у всех
Совершенно иная структура
Приспособлены к экстремальным условиям
Диаметр
жгутиков архей меньше, чем бактерий, но собраны они в «пучки»
по 5-10 штук
Слайд 11Жгутики архей
Схожи по строению с пилями IV типа бактерий
Отсутствует гомология
между структурами жгутика бактерий и архей: нет колец, крюка, несколько
типов флагеллиновОтсутствует гомология на генетическом уровне
Сборка жгутика архей происходит у основания
Для движения используется протонный потенциал
Слайд 12Генетика архей
Археи чаще всего содержат одну хромосому, могут содержать плазмиды
Упаковка
хромосомы может схожа с эукариотами, с бактериями, а может быть
и специфичнойОперонная организация генома
Транспозоны
Плазмиды
Вирусы (только ДНК-содержащие)
Слайд 13Репликация у архей
Может быть больше одной точки ori
Репликация требует у
архей большое число факторов сходных с эукариот., прокариот. и собственных
Слайд 14Транскрипция
ДНК-зависимая РНК-полимераза у архей одна, но эукариотического типа
Промоторные области также
схожи с эукариотическими
Интроны есть у рРНК и тРНК, но нет
у мРНКНет ни КЭПирования, ни полиаденилирования
Слайд 15Трансляция
Трансляционный аппарат архей также схож с эукариотическим
Механизм инициации трансляции различен
у разных групп архей
6 эукариотоподобных факторов инициации и 3 -
элонгацииОдин эукариотический фактор терминации, узнающий все стоп-кодоны
Слайд 16Метаболизм
Фототрофы – галофильные археи
Литоавтотрофы и литогетеротрофы
Органоавтотрофы и органогетеротрофы
По большей части
анаэробы
Слайд 17Катаболизм архей
Используют поли- олиго- и моносахара либо полипептиды
Катализируют их
с помощью гликолиза либо КДФГ-пути*
Превращают ПВК в ацетил-CoA при помощи
пируват-Фд-оксидоредуктазыИмеют полный/частичный ЦТК
ATP-образующая Ацетил-CoA-синтаза
Слайд 18Переносчики электронов архей
Существуют мобильные, прочно не связанные с мембраной переносчики
Кроме
кислорода могут использоваться элементарная сера, нитраты и сульфаты как конечный
акцептор электронов
Слайд 19Анаболизм архей
Автотрофы фиксируют СО2 в модифицированном цикле Кальвина / цикле
Арнора / восстановительный Ацетил-CоА цикл
Некоторые группы архей могут фиксировать азот,
участвовать в нитрификации 
Слайд 20Систематика архей
Archaea:
Тип Euryarchaeota – метаногены, экстремальные термофилы, галоархеи
Тип Crenarchaeota –
космополиты, мезофилы, гипертермофилы, психрофилы,
Тип Nanoarchaeota – еще более мелкие
симбиотические археи, два вида
Слайд 21Euryarchaeota
Археи-Метаногены
Уникальная группа, восстанавливающая CO2 до CH4 окисляя при этом
водород
Обитают в анаэробных нишах, где нет ни нитратов, ни сульфатов,
ни железаМогут быть симбионтами и обитать в ЖКТ термитов, выделяя огромные количества метана
Слайд 22Метаногены
Источник углерода – CO2, H2, CO, формиат, метанол, метиламины
Автотрофы восстанавливают
CO2 до CO и ассимилируют его в реакции карбонилирования
Источник азота
– аммоний, мочевина, атмосферный азотФакторы роста: соли Ni, Co, Fe
Слайд 23Биохимия метаногенеза
Восстановление CO2 до метана происходит в 7 стадий
Уникальные
коферменты
Один микроорганизм осуществляет весь процесс
Нет свободных промежуточных С1-соединений
Слайд 24CHO–MF
CHO–H4MPT
CH≡H4MPT
CH2=H4MPT
CH3–H4MPT
CH3–SCoM
H4MPT
CoM–S–S–CoB
Тетрагидрометаноптерин
гетеродисульфид
Слайд 25Анаболизм метаногенов
Автотрофы фиксируют углекислый газ в модифицированном цикле Арнора
Существуют метанокисляющие
метаногены
Слайд 26Euryarchaeota
Экстремальные галофилы
Порядок Halobacteriales
Палочки, кокки, треугольники, квадраты, плоские клетки
Грам+ или
Грам-
Для существования ТРЕБУЮТ минимум 1,5 моля NaCl, оптимум – 3-4
моля (8 и 22%)Местообитания – ?
Слайд 27Фотосинтез галоархей
Фотосинтез – не основной источник энергии
Его и фотосинтезом то
не все считают
Пигменты:
Родопсины отвечают за фототаксис и движения жгутиков
Бактериородопсин –
основа пурпурной мембраны галоархей, светозависимый протонный насосГалородопсин – светозависимая хлоридная помпа
Слайд 29Галоархейный фотосинтез
Нет ЭТЦ
Нет хлорофиллов
Бактериородопсин формирует пурпурную мембрану
Поглощает свет с длиной
волны 500-650 нм
Совместная работа бактериородопсина и галородопсина формирует электрохимический потенциал
Слайд 31Осмотическая адаптация галоархей
Накопление осмопротекторов
Структурно и физиологически измененные ферменты, рибосомы и
т.д. для работы при высоких концентрациях соли
Клеточная стенка снаружи стабилизируется
Na+Внутренние структура стабилизируются К+
Выкачивание NaCl и накопление в клетке KCl
Слайд 32Crenarchaeota
Один класс Thermoprotei и три порядка
Кокки, палочки, диски, нити
По большей
части экстремальные термофилы – обитают при температуре от 70 до
1210СЕсть и мезофилы, и психрофилы, но хуже изучены
Слайд 33Катаболизм
Хемоорганотрофы с аэробным дыханием / анаэробным дыханием (серное) / брожения
Хемолитотрофы
с анаэробным дыханием (серное, нитратное, железное) или аэробным дыханием
Слайд 35Значение кренархеот
Источники термостабильных ферментов в молекулярной генетике и органической химии
Источник
знаний о приспособлениях к экстремально высоким температурам нуклеиновых кислот, белков
и липидов
Слайд 36Наноархеи
Карликовые правильные кокки 0,35-0,5 мкм в диаметре
Обитают на поверхности другой
археи – Ignicoccus, термофила
Объем клетки менее 1% объема клетки E.
coliСамый маленький архейный геном
Живет только в кокультуре с Ignicoccus
Серное дыхание
