Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Ароматические углеводороды
Содержание
- 1. Ароматические углеводороды
- 2. Какие углеводороды называются ароматическими? Ароматические углеводороды
- 3. Виды ароматических углеводородов
- 4. Майкл Фарадей (1791 - 1867) Английский
- 5. Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896
- 6. Строение молекулы бензола
- 7. Бензол — органическое химическое соединение, бесцветная жидкость
- 8. Строение молекулы бензола
- 9. Модель молекулы бензола
- 10. Образование σ-связей в молекуле бензола
- 11. Образование π-системы в молекуле бензола
- 12. Слайд 12
- 13. Изомерия и номенклатура
- 14. Номенклатура аренов
- 15. Гомологи бензола
- 16. Толуол - химическое соединение. Прозрачная
- 17. Пары толуола образуют с воздухом взрывоопасную смесь.
- 18. Толуол - при высоких
- 19. Ксилол нефтяной применяется в качестве
- 20. Способы получения аренов
- 21. Арены получают главным образом при
- 22. Дегидрирование циклоалканов
- 23. Дегидрирование циклоалканов
- 24. Циклоароматизация алканов
- 25. Тримеризация ацетилена
- 26. Физические свойства аренов В обычных
- 27. Слайд 27
- 28. Растворимость бензола
- 29. Слайд 29
- 30. Бензол как растворитель
- 31. Слайд 31
- 32. Химические свойства аренов
- 33. Общая характеристика реакционной способности аренов Для
- 34. Галогенирование аренов
- 35. Слайд 35
- 36. Нитрование бензола
- 37. Гидрироване бензола
- 38. Хлорирование бензола
- 39. Реакции окисления
- 40. Слайд 40
- 41. Окисление толуола
- 42. Слайд 42
- 43. Горение аренов
- 44. Применение аренов
- 45. Скачать презентанцию
Какие углеводороды называются ароматическими? Ароматические углеводороды (арены) – это углеводороды с общей формулой СnH2n-6, в молекулах которых имеется хотя бы одно бензольное кольцо.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 4Майкл Фарадей
(1791 - 1867)
Английский физик и химик, член
Лондонского королевского общества. Один из основателей количественной электрохимии. В 1823
г. впервые получил жидкие хлор, сероводород, оксид углерода(IV), аммиак, оксид азота(IV). В 1825 г. открыл бензол, изучил его физические и некоторые химические свойства. Положил начало исследованиям каучука. В 1833 - 1836 гг. установил количественные законы электролиза.
Слайд 5Фридрих Август Кекуле
1829 - 1896
Немецкий химик-органик. Предложил структурную
формулу молекулы бензола. С целью проверки гипотезы о равноценности всех
шести атомов водорода в молекуле бензола получил его галоген-, нитро-, амино-, и карбоксипроизводные. Открыл перегруппировку диазоамино- в азоаминобензол, синтезировал трифенилметан и антрахинол.
Слайд 7Бензол — органическое химическое соединение, бесцветная жидкость с приятным сладковатым
запахом. Входит в состав бензина, применяется в промышленности, является исходным
сырьём для производства лекарств, различных пластмасс, синтетической резины, красителей. Токсичен, канцероген.БЕНЗОЛ
Слайд 16 Толуол - химическое соединение. Прозрачная жидкость, имеющая резкий
запах. Горюч и пожароопасен. Не растворяет природные смолы шеллак и
копал. Токсичный продукт. Толуол применяется в качестве сырья для органического синтеза, высокооктанового компонента моторных топлив, растворителя.ТОЛУОЛ
Слайд 17
Пары толуола образуют с воздухом взрывоопасную смесь. Толуол используется как
сырье для получения взрывчатого вещества - тринитротолуола.
Слайд 18 Толуол - при высоких концентрациях пары действуют
наркотически, вызывая сильные галлюцинации. Входит в состав клея Момент, пользуется
популярностью у токсикоманов. Опытным путем установлено, что психоактивное действие клея Момент интенсивней действия чистого толуола.
Слайд 19 Ксилол нефтяной применяется в качестве растворителя лакокрасочных материалов.
Из трех изомеров ксилола наилучшей растворяющей способностью обладает о-ксилол. Ксилол
нефтяной входит в состав смесевых растворителей.КСИЛОЛ
Слайд 21 Арены получают главным образом при сухой перегонке каменного
угля. При нагревании каменного угля в ретортах или коксовальных печах
без доступа воздуха при 1000 – 1300 0С происходит разложение органических веществ каменного угля с образованием твердых, жидких и газообразных продуктов.Альтернативным источником получения аренов служит древесина. В самой древесине аренов нет, однако при ее пиролизе они образуются и могут быть выделены.
В странах богатых нефтью арены получают при ее переработке. Нефтяные продукты нагревают при температуре 700 0С, в результате чего из продуктов разложения нефти удается получить 15-18% аренов.
Слайд 26Физические свойства аренов
В обычных условиях низшие арены -
бесцветные жидкости, с характерным запахом. Они не растворимы в воде,
но хорошо растворимы в неполярных растворителях: эфире, четыреххлористом углероде, лигроине. Температуры плавления аренов зависят от степени симметричности молекулы. Чем выше симметрия, тем выше температура плавления.
Слайд 33Общая характеристика реакционной способности аренов
Для разрыва ароматической системы
аренов необходимо затратить большую энергию, поэтому арены вступают в реакции
присоединения только в жестких условиях: при значительном повышении температуры или в присутствии очень активных реагентов. В связи с этим, наиболее характерными для них будут реакции замещения атомов водорода, протекающие с сохранением ароматической системы.
