Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Астана Медицина Университеті АҚ Балалар аурулары кафедрасы
Содержание
- 1. Астана Медицина Университеті АҚ Балалар аурулары кафедрасы
- 2. қан ұюына қатысатын плазмалық факторлар жетіспеушілігіне байланысты
- 3. Гемофилия берілу жолы рецессивті , жыныспен тіркескен
- 4. Түрлері
- 5. (46, XhY ) ерлер, (46, XhXh ),
- 6. Үлкен буындарға қан құюлуы, гематомалар ( тері
- 7. (46, XhY ) ерлер, (46, XhXh ),
- 8. Слайд 8
- 9. 4-хромасомада орналасқан, сондықтан еркектер мен әйелдер бұл
- 10. • ауыр: VІІІ(ІX) фактордың деңгейі 0,1% аспайды;•
- 11. -Анамнез-Қарау-Гемостазиограмма жасаған кезде протромбин түзілудің бұзылуына байланысты
- 12. I. Гемофилиясы бар науқастарда қан кетудің профилактикасыII.
- 13. Профилактикалық ем VIII фактор концентратын аптасына 3 рет 20-40 МЕ/кг (25 МЕ/кг) дозада енгізу.
- 14. Антигемофильдік препараттарды көктамырға ағынмен енгізеді, инфузияны 8-12
- 15. Слайд 15
- 16. Новосевен (Vіla) – тек зақымдалған жерге әсер
- 17. Слайд 17
- 18. Слайд 18
- 19. Скачать презентанцию
қан ұюына қатысатын плазмалық факторлар жетіспеушілігіне байланысты болатын, тұқым қуалайтын коагулопатиялар қатарына жатады. Гемофилия термині негізінде қан ұйытатын екі ақаудың болуына байланысты: VIII фактор дефициті (гемофилия А) және IХ фактор дефициті
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Астана Медицина Университеті АҚ
Балалар аурулары кафедрасы
Гемофилия
Тексерген: Баймухаметова С. Р
Орындаған: Толибаева
А. Б
Слайд 2қан ұюына қатысатын плазмалық факторлар жетіспеушілігіне байланысты болатын, тұқым қуалайтын
коагулопатиялар қатарына жатады. Гемофилия термині негізінде қан ұйытатын екі ақаудың
болуына байланысты: VIII фактор дефициті (гемофилия А) және IХ фактор дефициті (гемофилия В).Гемофилия
Слайд 5(46, XhY ) ерлер, (46, XhXh ), (45, Xh O)
әйелдер ауырады
- Гемофилия А+ (антиген оң форма –аномальды VIII:К түзіледі),
8 –10 %- Гемофилия А- (антиген теріс форма –аномальды VIII:К түзілмейді), 90 –92 %
Гемофилия А
Слайд 6Үлкен буындарға қан құюлуы, гематомалар ( тері асты, бұлшық ет
ішілік), қатты және ауыр посттравматикалық қан кетулер, құрсақ қуысы және
асқазан ішек жолдарында қан кетулер болуы мүмкін Клиника
Слайд 7(46, XhY ) ерлер, (46, XhXh ), (45, Xh O)
әйелдер ауырады
- Гемофилия В+ (антиген оң форма – аномальды IX
фактор түзіледі )- Гемофилия В- (антиген теріс форма –IX фактор түзілмейді)
Гемофилия В
Слайд 94-хромасомада орналасқан, сондықтан еркектер мен әйелдер бұл дертпен бірдей ауырады.
Латентті
-қан өзінен өзі кетпейді, жарақаттан, операциядан ғана кетеді.
Кіші -қан тіс
жұлу сияқты кішігірім операциялар кезінде кетеді.Айқын -спонтанды қан кетумен сипатталады (мұрынның қанауы, тері қанталаулары) және жарақаттардан, хирургиялық операцияларда қан мол кетеді,әйелдерде меноррагия түрінде байқалуы мүмкін.
Гемофилия С
Слайд 10• ауыр: VІІІ(ІX) фактордың деңгейі 0,1% аспайды;
• орташа: VІІІ(ІX) деңгейі
1% ден 5% дейін
• жеңіл: VІІІ(ІX) деңгейі 5% тен 30%
дейінҚалыпты жағдайда VІІІ немесе ІX деңгейі 50% ден 100% дейін.
Аурудың ауырлық деңгейлері
Слайд 11-Анамнез
-Қарау
-Гемостазиограмма жасаған кезде протромбин түзілудің бұзылуына байланысты гипокоагуляция байқалады
Қан ұюдын бірінші фазасын, ішкі тромбпластин немесе протромбиназаның түзілуін айқындайтын
тесттер-Ли – Уайт ша қан ұюы уақытының көбеюі 10 минут жоғары.
-АПТВ - активированное парциальное тромбопластиновое время (норма - 35 - 45) , гипокоагуляция кезінде ұзарады ( гемофилия - АПТВ 45« көп).
Диагностика
Слайд 12I. Гемофилиясы бар науқастарда қан кетудің профилактикасы
II. «Талапқа байланысты» ем
III.
Гемофилияның асқынуларын емдеу
IV. Реабилитация
Гемофилияны емдеуге бағытталған негізгі бағыттар
Слайд 13Профилактикалық ем VIII фактор концентратын аптасына 3 рет 20-40 МЕ/кг (25
МЕ/кг) дозада енгізу.
Слайд 14Антигемофильдік препараттарды көктамырға ағынмен енгізеді, инфузияны 8-12 сағаттан кейін қайталайды
(VIII- фактордың жартылай өмір периоды). Трансфузиондық емді бақылағанда қан сарысуындағы
VIII- фактордың көлемдік деңгейіне назар аударады.Сыртқы қансырау кезінде трансфузионды еммен қатар жергілікті емді де қолданады: тромбопластин, тромбин, салқындатылған аминокапрон қышқылымен (5-6% ерітінді).
Гемотомаларды хирургиялық жолмен емдейді. Тірек қимыл аппараты зақымданғанда комплексті еммен қатар Физиотерапия, рентгенотерапия, бальнеологиялық әдістер қолданылады,ортопедиялық аппараттар, синовэктомия жасайды, ахиллопластика жасайды.
Слайд 16Новосевен (Vіla) – тек зақымдалған жерге әсер етеді, X және
Xa факторын белсендіреді. Гемофилия А және В қолданады
VІІІ фактор концентраты,
Иммунат (Бакстер - США), ІХ фактор , препарат Фейба ТИМ 4 Иммуно (Бакстер - США), Рекомбинат (Бакстер - США) –гибридомды технологиямен алынған рекомбинантты препараттар. Препараттар
