Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Биохимические методы диагностики заболеваний печени
Содержание
- 1. Биохимические методы диагностики заболеваний печени
- 2. Печень – центральная биохимическая лаборатория организма, в
- 3. Слайд 3
- 4. Слайд 4
- 5. Слайд 5
- 6. Слайд 6
- 7. Слайд 7
- 8. Слайд 8
- 9. Слайд 9
- 10. Слайд 10
- 11. Слайд 11
- 12. Слайд 12
- 13. Слайд 13
- 14. Слайд 14
- 15. Слайд 15
- 16. Слайд 16
- 17. Слайд 17
- 18. Слайд 18
- 19. Констелляции при заболеваниях печени. 1. Хронический
- 20. 2. Острый вирусный гепатит ЛДГ
- 21. 3. Рак печениАЛТ
- 22. 4. Цирроз печени Альбумины крови
- 23. Порфирины и желчные пигменты
- 24. Порфирины – гематогенные пигменты, образующиеся в процессе
- 25. Синтез порфиринов1.Костный мозг 2.Клетки печени3.МышцыОбразование гемоглобинаОбразование железосодержащих ферментов митохондриальной цепиОбразование миоглобинапорфириныпорфириныпорфирины
- 26. Биосинтез порфиринов и гемаГлицин + сукцинатдельта -
- 27. Выделение из организма порфиринов с калом и
- 28. Порфирии – группа наследственных заболеваний, при которых
- 29. Патология обмена порфириновАЛКПБГУРОКОПРОПРОТОГЕМЭкскреция с мочой Экскреция с
- 30. Вторичные нарушения обмена порфириновПорфиринурии Эти нарушения
- 31. Слайд 31
- 32. Слайд 32
- 33. Слайд 33
- 34. Слайд 34
- 35. Слайд 35
- 36. Слайд 36
- 37. Слайд 37
- 38. Слайд 38
- 39. СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!!!!!!
- 40. Скачать презентанцию
Печень – центральная биохимическая лаборатория организма, в ней протекают все виды обменных процессов, а также она включается во все процессы обмена, проходящие в периферических тканях.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 19Констелляции при заболеваниях печени.
1. Хронический гепатит.
Альбумины крови
Снижены
γ- глобулины в крови Увеличены
АЛТ Увеличена
γ- ГТП Увеличена
Щелочная фосфатаза Увеличена
Тимоловая проба Положительна
Общий билирубин в крови Увеличен
Холестерин Снижен
Слайд 202. Острый вирусный гепатит
ЛДГ
Увеличена
АЛТ Увеличена
АСТ Увеличена
Коэффициент де Ритиса Снижен
Общий билирубин Увеличен
Тимоловая проба Резко положительна
Альбумины Снижены
β, γ- глобулины в крови Увеличены
Холестерин Увеличен
Слайд 213. Рак печени
АЛТ
Увеличена
γ- ГТП Увеличена
Щелочная фосфатаза Резко увеличена
ЛДГ Увеличена
α- фетопротеин в крови Резко положителен
Слайд 224. Цирроз печени
Альбумины крови
Снижены
γ- глобулины в крови Увеличены
Щелочная фосфатаза Увеличена
Тимоловая проба Положительна
Общий билирубин в крови Увеличен
Холестерин Снижен
Аммиак Увеличен
Фибриноген Снижен
ПТИ в крови Снижен
Слайд 24Порфирины – гематогенные пигменты, образующиеся в процессе синтеза гемоглобина и
других гемпротеинов
Уропорфины
Копропорфирины
Протопорфирин-IX
Основные представители порфиринов
в организме человека:
Слайд 25Синтез
порфиринов
1.Костный мозг
2.Клетки печени
3.Мышцы
Образование гемоглобина
Образование железосодержащих
ферментов митохондриальной цепи
Образование
миоглобина
порфирины
порфирины
порфирины
Слайд 26Биосинтез порфиринов и гема
Глицин + сукцинат
дельта - аминолевулиновая кислота (АЛК)
Порфобилиноген
(ПБГ)
Уропорфиноген III
Уропорфиноген I
Копропорфиноген III
Копропорфиноген I
Протопорфиноген IX
Протопорфин IX
Гем
АЛК- синтетаза
Fe (+2)
Дегидраза АЛКУропорфиноген
III-синтетаза
УРО- декарбоксилаза
Копропорфиноген-III-оксидаза
Протопорфириногеноксидаза
Феррохелатаза
Слайд 27Выделение из организма порфиринов с калом и мочой в норме
АЛК
ПБГ
УРО
КОПРО
ПРОТО
ГЕМ
Экскреция
с мочой
Экскреция с калом
У здорового взрослого человека с мочой
за сутки выделяются около: 3мг АЛК 1,5 мг порфобилиногенаследы уропорфирина
копропорфирина 180 мкг
За сутки выводиться с калом
примерно:
0,4 мг копропорфиринов
1 мг протопорфиринов
Слайд 28Порфирии – группа наследственных заболеваний, при которых частичный дефицит одного
из фермента синтеза порфирина приводит к уменьшению образования гема.
Уменьшение образование
гемаПорфирия с дефицитом АЛК- дегидратазы
Острая интермиттирующая (дефицит ПБГ-дезаминазы)
Наследственная копропорфирия (дефицит копропорфино - геноксидазы)
Пестрая (дефицит протопорфириноксидазы)
Кожная печеночная (уропорфириноген -декарбоксилазы)
Врожденная эритропоэтическая (уропорфиноген-III-синтетазы)
Устранение подавляющего эффекта
гема на АЛК-синтазу
Образование избыточных количеств
предшественников порфирина
(АЛК и ПБГ ) или порфиринов
Клинические
проявления
неврологического
характера
Светочувстви-
тельность
Слайд 29Патология обмена порфиринов
АЛК
ПБГ
УРО
КОПРО
ПРОТО
ГЕМ
Экскреция с мочой
Экскреция с калом
1
2
3
Наиболее часто встречающийся
дефицит или частичное снижение активности отдельных ферментов синтеза гема, являющиеся
причиной развития:1.Острая интермиттирующая (дефицит ПБГ-дезаминазы)
2. Наследственная копропорфирия (дефицит копропорфиногеноксидазы
3. Пестрая (дефицит протопорфириноксидазы)
Эритропоэтическая порфирия может возникнуть при дефектах на уровне 1 и 3
АЛК - синтетаза
Слайд 30Вторичные нарушения обмена порфиринов
Порфиринурии
Эти нарушения обмена характеризуются повышенным
выведением порфиринов из организма. Наблюдаются при заболеваниях крови (анемия гемол.,
лейкоз, о.гепатит, энтерит, аллергических, анафилактических, лихорадочных состояниях, авитаминозах, отравлении свинцом, оловом, ртутью.)
Слайд 32
Железо
Вердоглобин
Глобин
Fe (+2)
Fe (+3)
Билирубин
Биливердин
Гемоглобин
Схема образования билирубина
Гем
Гемопротеиды
Миоглобин
Каталаза
Пероксидаза
Цитохромы
