Бронхиальная астма: последние новости

J. Mark FitzGerald, M.D., Eric D. Bateman, M.D., Peter J. Barnes, M.D., Nanshan

Zhong, Ph.D., Christina Keen, M.D., Carin Jorup, M.D., Rosa Lamarca, Ph.D., Stefan Ivanov, M.D., Ph.D., and Helen K. Reddel, M.B., B.S., Ph.D.

N Engl J Med
Volume 378(20):1865-1876
May 17, 2018

с постоянным приемом ИГКС или КДБА у больных легкой БА.
Комбинация

оказалась более эффективной по сравнению с ДДБА но менее эффективной чем постоянный прием.
Комбинированная терапия и постоянный прием ИГКС превосходили по эффективности прием β-агонистов.

et al. N Engl J Med 2018;378:1865-1876

Med 2018;378:1865-1876

количеству недель с хорошо контролируемой БА тербуталин, но был хуже

постоянного приема будесонида.
Количество обострений в группах, получавших будесонид, не отличалось, но было ниже, чем в группе получавших тербуталин при дозе будесонида в 4 раза меньшей чем при постоянной поддерживающей терапии.

GINA Pocket Guide For Health Professionals


November 2018
GINA
DIFFICULT-TO-TREAT & SEVERE ASTHMA
in

adolescent and adult patients
Diagnosis and Management

начинается с концепции неконтролируемой БА, которая включает в себя один

или оба :
Плохой контроль симптомов (частые симптомы или использование препаратов скорой помощи, вызванное БА ограничение активности, ночные пробуждения из-за БА)
Частые обострения (≥2/ в год), требующие назначения системных ГКС, или тяжелые обострения (≥1/год), требующие госпитализации
Трудно поддающаяся терапии БА (Difficult-to-treat asthma) – это БА, которая не контролируется несмотря на терапию 4-5 ступени (средние или высокие дозы ИГКС со вторым контролирующим препаратом, постоянный прием системных ГКС), либо требует такой терапии для хорошего контроля симптомов и снижения риска. Это не «трудные больные». В большинстве случаев БА может протекать как трудная для лечения в связи с корригируемыми причинами, такими как неправильная техника ингаляции, плохая приверженность, курение, сопутствующие заболевания, или в связи с ошибочным диагнозом.
Тяжелая БА (severe BA) Это часть больных с трудно поддающейся терапии БА. Эта БА не контролируется несмотря на приверженность к максимально оптимизированной терапии БА, корригированной сопутствующей патологии, и течение которой ухудшается при снижении высоких доз получаемых препаратов. То есть тяжелая БА – это ретроспективный диагноз. Применяемый до сих пор термин «тяжелая рефрактерная к терапии БА в настоящее время не используют в связи с появлением биолоджиков.
БА не относят к тяжелой, если состояние больного существенно улучшается после коррекции техники ингаляции и приверженности.

driven by adaptive TH2 cells that are stimulated by DCs

to produce IL- 5, IL-13 and IL-4, the latter driving IgE synthesis. In nonatopic or intrinsic asthma (right), which is not dependent on adaptive immunity, ILC2 cells produce IL-5 and IL-13 and thus cause eosinophilia and BHR. As there is no specific allergen involved and as ILC2 cells produce little IL-4, there is no associated IgE response from B cells. Modified from ref. 185. MHCII, MHC class II; TSLPR, receptor for TSLP; NKT cells,
natural killer T cells.

Lambrecht, et al. Nat Immunol 2015 Jan;16(1):45-56. Used with permission.

Omalizumab

driven by adaptive TH2 cells that are stimulated by DCs

to produce IL- 5, IL-13 and IL-4, the latter driving IgE synthesis. In nonatopic or intrinsic asthma (right), which is not dependent on adaptive immunity, ILC2 cells produce IL-5 and IL-13 and thus cause eosinophilia and BHR. As there is no specific allergen involved and as ILC2 cells produce little IL-4, there is no associated IgE response from B cells. Modified from ref. 185. MHCII, MHC class II; TSLPR, receptor for TSLP; NKT cells,
natural killer T cells.

Lambrecht, et al. Nat Immunol 2015 Jan;16(1):45-56. Used with permission.

Меполизумаб
Реслизумаб
Бенрализумаб

driven by adaptive TH2 cells that are stimulated by DCs

to produce IL- 5, IL-13 and IL-4, the latter driving IgE synthesis. In nonatopic or intrinsic asthma (right), which is not dependent on adaptive immunity, ILC2 cells produce IL-5 and IL-13 and thus cause eosinophilia and BHR. As there is no specific allergen involved and as ILC2 cells produce little IL-4, there is no associated IgE response from B cells. Modified from ref. 185. MHCII, MHC class II; TSLPR, receptor for TSLP; NKT cells,
natural killer T cells.
Lambrecht, et al. Nat Immunol 2015 Jan;16(1):45-56. Used with permission.

Omalizumab

driven by adaptive TH2 cells that are stimulated by DCs

to produce IL- 5, IL-13 and IL-4, the latter driving IgE synthesis. In nonatopic or intrinsic asthma (right), which is not dependent on adaptive immunity, ILC2 cells produce IL-5 and IL-13 and thus cause eosinophilia and BHR. As there is no specific allergen involved and as ILC2 cells produce little IL-4, there is no associated IgE response from B cells. Modified from ref. 185. MHCII, MHC class II; TSLPR, receptor for TSLP; NKT cells,
natural killer T cells.

Lambrecht, et al. Nat Immunol 2015 Jan;16(1):45-56. Used with permission.

Mepolizumab

driven by adaptive TH2 cells that are stimulated by DCs

to produce IL- 5, IL-13 and IL-4, the latter driving IgE synthesis. In nonatopic or intrinsic asthma (right), which is not dependent on adaptive immunity, ILC2 cells produce IL-5 and IL-13 and thus cause eosinophilia and BHR. As there is no specific allergen involved and as ILC2 cells produce little IL-4, there is no associated IgE response from B cells. Modified from ref. 185. MHCII, MHC class II; TSLPR, receptor for TSLP; NKT cells,
natural killer T cells.
Lambrecht, et al. Nat Immunol 2015 Jan;16(1):45-56. Used with permission.

Mepolizumab

driven by adaptive TH2 cells that are stimulated by DCs

to produce IL- 5, IL-13 and IL-4, the latter driving IgE synthesis. In nonatopic or intrinsic asthma (right), which is not dependent on adaptive immunity, ILC2 cells produce IL-5 and IL-13 and thus cause eosinophilia and BHR. As there is no specific allergen involved and as ILC2 cells produce little IL-4, there is no associated IgE response from B cells. Modified from ref. 185. MHCII, MHC class II; TSLPR, receptor for TSLP; NKT cells,
natural killer T cells.

Lambrecht, et al. Nat Immunol 2015 Jan;16(1):45-56. Used with permission.

для терапии БА
Д-з
“Трудная для терапии БА”
Направьте к специалисту на любой

стадии Направьте к специалисту на любой стадии

Образование больных
Оптимизация терапии(проверьте и поправьте технику ингаляции и приверженность, переведите на ИГКС/формотерол по потребности)
Пролечите сопутствующие заболевания, а также курение)
Рассмотрите возможность дополнительной терапии не биолоджиками
(ДДБА, тиотропий, анти-ЛТ, если больной их не получает), Нефармакологические воздействия( прекращение курения, снижение веса, муколитики, вакцинация против гриппа))
Рассмотрите возможность повышения дозы ИГКС если это уже не сделано

1 Подтвердите д-з (дифф д-ка)

2 Обратите внимание факторы, влияющие на обострения, и плохое качество жизни :
Неправильная техника ингаляции
Неполная приверженность
Сопутствующая патология,в т ч ожирение, ГЭРБ, хроническиц риносинусит,, ночное апноэ
Устраните факторы и триггеры дома и на работе, вулючая курение, влияние триггеров в окрузении, контакт с аллергенами (при подтвержденной КП или IgE аллергии); прием препаратов (бета-блокаторы и НПВС),
Передозировка КДБА
Побочные
Anxiety, depression and social difficulties

3 Оптимизируйте ведение, 4
включая:

Оцените ответна терапию ч-з 3-6 мес

БА остается неконтролируемой?

БА становится неконтролируемой при снижении терапии?

Продолжайте оптимизацию терапии

Рассмотрите снижение терапии, в первую очередь – СКС если принимает)

да

да

нет

нет

Восстановите терапию

Направьте к специалисту если не получается контролировать БА.

Д-З
“Тяжелая БА”

Для больных с сохраняюшимися симптомами и обострениями несмотря на 4-5 ступень терапии или получающих СКС

Тяжелая БА: диагностика и лечение
ВОП или специалист

For more details
g pg 16~17

8

9

Adolescents and adults with difficult-to-treat and severe asthma © GINA 2018 www.ginasthma.org

Adolescents and adults with difficult-to-treat and severe asthma © GINA 2018 www.ginasthma.org

g pg 18

g pg 19

БА и факторы, влияющие на симптомы, обострения и качество жизни
Оценка

фенотипа при приеме высоких доз ИГКС

(или низких дох СКС)

Обследуйте на коморбиды comorbidities/дифф дз

И пролечите при наличииate
Рассмотрите: CBC, CRP, IgG, IgA, IgM, IgE, преципитины грибов; CXR и/или HRCT грудной клетки; диффузия газов,
КП или спец IgE если не сделано
Другие обследования при наличии показаний ( ANCA, КТ синусов, BNP, эхоЭКГ)

Рассмотрите необходимость психологической/социальной поддержки

Подключите других специалистов
(если возможно)

Включите в регистр если возможно) или в

КИ (если возможно)

да

нет

Похож ли больной на пациента со 2 типом воспаления?

Noteэто не критерии для назначения Био(see 6b)

Эф крови≥150/µl и/или
FeNO ≥20 ppb и/или
Эф мокроты≥2%, и/илиr
БА клинически ассоциирована с аллергией
(Повторите Эф крови и до 3-х раз на максимально низких дозах СКС)

6a Рассмотрите терапию не-Био tre

нет

Доступна
терапия да биолоджиками 2 типа?

Если теарпия Био 2 типа не доступна
Высокие дозы ИГКС если не принимает,
Не Био Терапия
(ДДБА, Тио, антиЛТ, макролиды*)
Низкие дозы СКС в режиме минимизации побочных эффектов
Прекратить неэффективную терапию

Если признаков 2 типа воспаления нет :
Оцените еще раз: дифф д-з, технику ингаляции, приверженность, коморбиды, побочное действие ЛС,
Исключите контакт с триггерами (tтабачный дым, аллергены, ирританты)
Рассмотрите возможность исследований (если доступны и не сделаны):
Мокрота
КТ высокого разрешения
Бронхоскопия для дифф д-за
Рассмотрите дополнительную терапию

Тиотропиум или макролиты (если не получал))
Низкие дозы СКС Consider add-on low dose OCS
Отмените неэффективную терапию
Рассмотрите термопластику(регистр)

Специалисты, клиника тяжелой БА если есть

Оценка и лечение фенотипа тяжелой БА

Continue to optimize management as in section 3 (including inhaler technique, adherence, comorbidities)

Проведите тесты на приверженность
Рассмотрите увеличение дозы ИГКС на 3-6 мес
Исключите ГЭРБ, АБЛА, хрон ниносинусит, полипоз носа, атопическпй дерматит (клинический 2 тип фенотипа со специф дополнительной терапией)

2 тип воспаления

For more details

g pg 20
Adolescents and adults with difficult-to-treat and severe asthma © GINA 2018 www.ginasthma.org

g pg 22
Adolescents and adults with difficult-to-treat and severe asthma © GINA 2018 www.ginasthma.org

10

11

терапию
нет
нет
Специалисты, клиника тяжелой БА если есть
Оценка и лечение фенотипа тяжелой

БА

cont’d

6b Подбор дополнительной таргетной биотерапии 2 типа

Какие факторы могут предсказать хороший ответ на анти-IL5/5R?
Высокое содержание Эф крови+++
Большое количество обострений в прошлом году+++
Начало во взрослом возрасте++

Полипоз носа++

Если доступно, начните анти-IL5 or анти-IL5R
на ≥4 мес

Остановить терапию

Рассмотреть переход на другую БИО терапию 2 типа если доступна

нет

нет

нет

Хороший да ответ?

Eligible for neither? Return to section 6a

Какие факторы могут предсказать хороший ответ на анти-IgE?
Эф крови≥260/µl ++
FeNO ≥20 ppb +
Провокация при контакте с Алл +
Начало БА в детстве+

да

нет

Хороший ответ?

Остановить терапию

Рассмотреть переход на другую БИО терапию 2 типа если доступна

С какого биолоджика начать?

Анти-IgE

Анти-IL5 / Анти-IL5R

• Рассмотреть добавление таргетной биотерапии 2 типа для больных с обострениями и аллергическими/эозинофильными биомаркерами на высоких дозах ИГКС/ДДБА, с/без ежедневных СКСL
Consider local payer eligibility criteria L и предикторы ответа при выборе между доступными средствами терапии Также оцните стоимость, частоту введения, способ (п/к или в/в), предпочтения больного

L Check local eligibility criteria for specific biologic therapies as these may vary from those listed

Подходит ли больной для анти-IgE
(для тяжелой атопической БА)?
Подтверждение КП или спец IgE L
Общий IgE и вес L
Обострения L

Подходит ли больной подходит
для
анти-IL5 / антиi-IL5R (fдля тяжелой Эф БА)?
Обострения в прошлом годуL
Эф крови≥300/µl L

L

Если доступен, начните омализумаб ≥4 месL

For more details

g pg 23~25

12

13

Adolescents and adults with difficult-to-treat and severe asthma © GINA 2018 www.ginasthma.org

Adolescents and adults with difficult-to-treat and severe asthma © GINA 2018 www.ginasthma.org

ингаляции, приверженность, коморбиды)
8 Продолжать оптимизацию терапии включая
as in section 3,

including:
техника ингаляции, приверженность, коморбиды
Социальная и эмоциональная поддержка
Постоянный двусторонний контакт с ведущим врачом

7 Оценка ответа
симптомы
Обострения
функция легких
интенсивность терапии
побочные эффекты
Affordability
удовлетворенность больного

Специалисты и ВОП вместе

no

да

Notes:

Если ответ на Т2-таргетную терапию неудовлетворительный,
Проведите: differential diagnosis, проверьте и поправьте технику ингаляции и приверженность, коморбиды, побочные эффекты, эмоциональная поддержка
КТ высокого разрешения (если нет)
Пересмотрите фенотип и лечение
Индуцированная мокрота если доступна)
Рассмотреть добавление макролидов*
Рассмотреть низкие дозы СКС
Рассмотреть бронхоскопию для д/диагноза
Рассмотреть термопластику(+ registry)
Прекратить неэффективную доп терапию
Не прекращать ИГКС

При хорошем ответа на Т2-таргетную терапию
Корригируйте терапию каждые 3-6 месL
Для получающих ОКС: постепенное снижение вплоть до полной отмены, затем отменяйте терапию другими дополнительными препаратами
Для ингаляционной терапии: рассмотрите снижение чз 3-6 мес; продолжайте прием по крайней мере средних доз ИГКС
Порядок снижения зависит от побочных эффектов, стоимости, и предпочтений больного

g pg 27

14

15

Adolescents and adults with difficult-to-treat and severe asthma © GINA 2018 www.ginasthma.org

Adolescents and adults with difficult-to-treat and severe asthma © GINA 2018 www.ginasthma.org

For more details
g pg 26

сердца, легких и крови. Отчет 3 экспертной комиссии: Руководство для

диагностики и ведения пациентов с бронхиальной астмой (EPR-3 2007). Бетесда Мэриленд, Мэриленд: Национальные институты здравоохранения (NIH); 2007. Публикация NIH 08-4051.
Liu D, Ahmet A, Ward L, et al. Allergy Asthma Clin Immunol. 2013;9:30.

Побочные реакции при постоянной
терапии системными глюкокортикостероидами1,2

ГКС - глюкокортикостероиды

V2 V3 V4 V5 V6 V7 V8

V9 V10 V11… V14 V15

Рандомизировано 120/112 больных в 7 центрах РФ
(Казань, Москва, Санкт-Петербург, Самара, Томск,
Иркутск)

дозу системных ГКС у больных с ГЗА в среднем в

6 раз по сравнению с исходной как у больных, получавших больше 10 мг в сутки в пересчете на преднизолон, так и у больных, получавших менее 10 мг преднизолога в сутки
Снижения дозы системных ГКС удалось добиться у более чем 90% больных, включенных в исследование
Среди больных, получавших ИГКС/ДДБА, удалось полностью отменить прием системных ГКС в среднем у каждого второго пациента, среди получавших фликсотид – в среднем у каждого третьего пациента

От 50% до 2/3 больных
отменить СКС не удалось

Engl J Med 2017; 376:2448-2458

220 больных;
снижение риска обострений – 70%;
снижение госпитализаций – 93%;

снижение использования ОКС – 75%;
улучшение ОФВ1 – 120 мл;
улучшение качества жизни.

N Engl J Med 2017; 376:2448-2458

СЗА) были получены при применении меполизумаба, реслизумаба и дупилумаба (не

зарегистрирован в РФ).

детей

предпочтительным вариантом терапии на Этапе 3 являются средние дозы ИГКС. cКомбинация низкая доза ИГКС/формотерол выступает в качестве средства для купирования симптомов у пациентов, которым назначено сочетание низкой дозы будесонида и формотерола или низкой дозы беклометазона и формотерола в качестве поддерживающей, а также симптоматической терапии для купирования приступов; dПрименение тиотропия при помощи аэрозольного ингалятора возможно в качестве дополнения к терапии у пациентов с анамнезом обострений; не показано детям <12 лет.
GINA, Global Initiative for Asthma, Глобальная инициатива по БА; БА, бронхиальная астма; ИГКС, ингаляционные глюкокортикостероиды; IgE, иммуноглобулин E; ИЛ-5, интерлейкин-5; ДДБА, LABA, long-acting β agonists, β-адреномиметики длительного действия; АЛТР, LTRA, leukotriene receptor agonist, антагонист рецепторов лейкотриена; ЛС, лекарственное средство; ОГКС, глюкокортикостероиды для приема внутрь; КДБА, SABA, short-acting β-agonists, β-адреномиметики короткого действия
From the Global Strategy for Asthma Management and Prevention, Global Initiative for Asthma (GINA) 2018. [Электронный ресурс], 16.05.2018 г. Available from: http://www.ginasthma.org/.

GINA

Предпочтительный вариант терапии для контроля заболевания

Обдумать: низкая доза ИГКС

Шаг 1

Шаг 2
Низкая доза ИГКС

Шаг 3
Низкая доза ИГКС/ДДБА

Шаг 4
Ср/высок. доза ИГКС/ДДБА

Шаг 5
Направление на доп. терапию (напр., тиотропий,a,d анти-IgE,
анти-ИЛ5)a

ЛС д/купирования симптомов

Прочие варианты

АЛТР
Низкая доза теофиллинаа

Ср/высок. доза ИГКС
Низк.доза ИГКС + АЛТР (или +теофиллин)a

Добавление тиотропияa,d
Ср/высок. доза ИГКС + ДДБА (или +теофиллин)a

Добавление низких доз ОГКС

КДБА по требованию или низкая доза ИГКС/формотеролс

КДБА по требованию

таргетных биопрепаратов
Для снижения/отмены СКС у больных БА необходимо:
Уточнить причину

тяжелого течения, приводящего к приему СКС (сохранение контакта с триггерами, отсутствия приверженности, наличие сопутствующих заболеваний) и устранить ее (их);
При сохранении потребности в СКС подобрать соответствующую персонифицированную таргетную терапию БА;

с тяжелой БА, которым были предписаны СКС, преднизолон в крови

не обнаружен (Gamble J, Stevenson M, McClean E, et al. The prevalence of non-adherence in difficult asthma. Am J Respir Crit Care Med 2009;180:817e22.)

У 9 из 28 больных (32%) тяжелой БА, которым было выписано 15 и более мг преднизолона в сутки, препарат в крови не обнаружен (D.Robinson,  D.Campbell,  SDurham, J.  Pfeffer,  P.Barnes, K. Chung Systematic assessment of difficult-to-treat asthma - European Respiratory Journal 2003 22: 478-483)

года перед назначением омализумаба у 72.5% отмечена низкая приверженность (MPR

0.75), а у 48.6% - очень низкая приверженность (MPR < 0.5) в отношении ИГКС/ ДДБА или ИГКС
(M. M. Jeffery, et al. JACI 2018, «Trends in Omalizumab Utilization for Asthma: Evidence of Suboptimal Patient Selection»

Тенденции использования омализумаба при астме:
Доказательства неоптимального подбора больных

thermoplasty.
Из 69 больных БА в Австралии, направленных на терапию

биолоджиками, соответствовали критериям назначения 47 пациентов с тяжелой БА.
Отсутствие приверженности выявлено более чем у 50% (50-59%) подходящих для терапии биолоджиками и термопластикой.
По мнению врачей и медсестер, неприверженными были только 15 % и 28% соотвестсвенно.

Lee J, Ren Tay T, Radhakrishna N, et al Eur Respir J 2018

Отсутствие приверженности у больных тяжелой БА
в эру биолоджиков и термопластики

термопластики
Lee J, Ren Tay T, Radhakrishna N, et al Eur

Respir J 2018

Уровень эозинофилов у некомплайентных больных БА был практически в 2 раза выше, чем в группе приверженных к терапии

к лечению противовоспалительными препаратами.
Отсутствие приверженности как правило не выявляется

при обычном клиническом обследовании .
Приверженность к превентивной терапии должна быть объективно подтверждена перед назначением современной терапии больным с тяжелой БА.

Lee J, Ren Tay T, Radhakrishna N, et al Eur Respir J 2018

Отсутствие приверженности у больных тяжелой БА
в эру биолоджиков и термопластики

al., Lancet 2018; 391: 350–400

of new treatment opportunities in severe disease
•Move from a

traditional disease category, symptom, and lung function-based assessment of treatment need and response to one in which decisions are driven by the presence and responsiveness of the relevant trait
• Develop tests capable of identifying poor adherence and treatment approaches capable of improving adherence
• Ensure biological drugs are used effectively in individual carefully characterised patients
• Identify the best biological drugs for individual patients by collating data from phase 2 and 3 clinical trials and carefully collecting post-registration patient data with the goal of
identifying responsive subgroups, with prospective validation of the findings

Pavord ID et al., Lancet 2018; 391: 350–400

Разработать тесты, позволяющие выявить неприверженность к лечению, и терапевтические подходы, улучшающие приверженность

Надежно обеспечить эффективное использование биологических препаратов у отдельных тщательно подобранных пациентов

Initiative for Asthma (GINA) 2017. [Электронный ресурс], 16.05.2017 г. Available

from: http://www.ginasthma.org/ .

GINA 2018: терапия БА у взрослых пациентов (Увеличение объема терапии в зависимости от уровня контроля БА).
Место системных ГКС.

КДБА по требованию или низкие дозы ИГКС/формотерол*

КДБА по требованию

* ИГКС/формотерол в низкой дозе представляет собой препарат неотложной помощи для пациентов, которым назначена терапия для контроля заболевания и неотложной помощи в форме будесонида/формотерола или беклометазона/формотерола в низких дозах.
# Раствор тиотропия в ингаляторе – это дополнительная терапия для пациентов с обострениями в анамнезе.
Обозначения: БА-бронхиальная астма; ГКС-глюкокортикостероиды; ИГКС – ингаляционный глюкокортикостероид, АЛР – антагонист лейкотриеновых рецепторов; ДДБА - длительнодействующий β2-агонист; КДБА – короткодействующий β2-агонист; IgE – иммуноглобулин E; ИЛ5-интерлейкин 5.

и среднетяжелой БА, у которых не достигается полный контроль заболевания

при терапии ступеней 3-5 (ИГКС + ДДБА, в том числе в сочетании с системными ГКС и другими базисными препаратами, или монотерапия ИГКС в высоких дозах). О недостаточном контроле свидетельствует наличие хотя бы одного признака:
сохраняющиеся симптомы*
частые (2 и более в год) и/или тяжелые обострения БА (хотя бы 1 обострение в течение года, потребовавшее назначения системных ГКС или госпитализации)
фиксированная бронхиальная обструкция (ОФВ1/ФЖЕЛ < 70%) и/или признаки гиперинфляции легких (увеличение остаточного объема или функциональной остаточной емкости)   * Недостаточный контроль симптомов – наличие за последние 4 недели хотя бы одного из признаков: дневные симптомы чаще 2 раз в неделю, использование бронхолитиков по потребности чаще 2 раз в неделю, хотя бы 1 пробуждение ночью из-за БА, любые ограничения активности из-за БА (GINA, 2014).

Согласованные рекомендации по применению антихолинергического препарата длительного действия тиотропия в терапии бронхиальной астмы

ИГКС , рекомендуется пациентам с сочетанием БА и ХОБЛ.

3.

Добавление тиотропия Респимат к терапии БА, включающей ИГКС, рекомендуется в качестве альтернативы ДДБА, когда имеются противопоказания к назначению, нежелательные эффекты или индивидуальная непереносимость ДДБА.
4. В качестве дополнительных показаний (предикторов ответа) к назначению тиотропия Респимат пациентам с БА можно рассматривать:
курение (в том числе в анамнезе)
положительный бронходилатационный тест с β2-агонистом короткого действия
преобладание ночных симптомов.
 

Согласованные рекомендации РРО: заключение

плюс ДДБА у пациентов с неконтролируемой астмой перед использованием пероральных

ГКС на постоянной основе, новейших биопрепаратов или бронхиальной термопластики. Этот подход призван помочь восстановить контроль над симптомами пациента, улучшить функцию легких и предотвратить обострения... По мере улучшения симптомов и функции легких могут быть предприняты усилия по определению фенотипа астмы пациента (если он еще не известен), чтобы обеспечить надлежащую индивидуализацию следующего этапа оказания медицинской помощи.

Согласованная позиция по применению тиотропия при тяжелой БА (5 ступень)

Blaiss MS Castro M, Chipps BE, Zitt M, Panettieri RA Jr, Foggs MB. Guiding principles for use of newer biologics and bronchial thermoplasty for patients with severe asthma. Ann Allergy Asthma Immunol. 2017 Dec;119(6):533-540

tiotropium on lung function in
current smokers and never smokers

with bronchial asthma
Pulm Pharmacol Ther. 2017 Feb;42:7-12

мг
A- ОФВ1, B- ПСВ, С- FEF 50, D- FEF25
Некурящие
Курящие
Yoshida M et

al. Effects of tiotropium on lung function in
current smokers and never smokers with bronchial asthma
Pulm Pharmacol Ther. 2017 Feb;42:7-12

Респимат 5 мг в течении года привел к:
Улучшению контроля БА:

ACT увеличился с 19,9 до 23,6;
Улучшению проходимости бронхов: ОФВ1 увеличился с 1,13 до 1,23 л/сек, утренняя и вечерняя ПСВ - с 229,9 до 253,8 л / мин и с 259,8 до 277,4 л / мин соответственно,и увеличению ФЖЕЛ (с 1,97 до 2,14 л/сек), и снижению показателй сопротивления ДП.

Hara J et al. - Drug Res (Stuttg). 2018 Sep 7. doi: 10.1055/a-0665-4379

риск обострений БА сразу после процедуры

of Boston Scientific corporation

конечная точка: AQLQ scores
Статистически значимое различие с контролем
Клинически не значимоcant

(0.19)

Castro, et al., Am J Respir Crit Care Med 2010 Jan 15;181(2):116-24

FEV1, частоту использования скоропомощных препаратов)
Castro, et al., Am J Respir

Crit Care Med 2010 Jan 15;181(2):116-24

эффект сохранялся в течеении 5 лет
Castro, et al.,2010, 2014

раз выше, чем различия между группами, что вызывает вопросы: может

быть простое образование и улучшение комплайенса более эффективно чем сама терапия

Castro, et al., Am J Respir Crit Care Med 2010 Jan 15;181(2):116-24