Разделы презентаций


Лекции по молекулярной биофизике

Содержание

Эволюция молекулярной биологии53466

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Лекции по молекулярной биофизике
Юрий Андреевич Владимиров
yuvlad@mail.ru

Лекции по молекулярной биофизикеЮрий Андреевич Владимировyuvlad@mail.ru

Слайд 2Эволюция молекулярной биологии
5
3
4
6
6

Эволюция молекулярной биологии53466

Слайд 3Двойная спираль
И рентгеновская дифрактограмма вытянутых нитей ДНК
1953
Розалинд Френклин
Джеймс Уотсон, ФренсисКрик

Двойная спиральИ рентгеновская дифрактограмма вытянутых нитей ДНК1953Розалинд ФренклинДжеймс Уотсон, ФренсисКрик

Слайд 4Рождение молекулярной биологии
Franklin, R. E. and R. G. Gosling (1953).

"Molecular configuration in sodium thymonucleate." Nature 171(4356): 740-1.
Watson, J. D.

and F. H. Crick (1953). "Molecular structure of nucleic acids; a structure for deoxyribose nucleic acid." Nature 171(4356): 737-8.

Джеймс Уотсон

Френсис Крик

Розалинд Френклин

Рождение молекулярной биологииFranklin, R. E. and R. G. Gosling (1953).

Слайд 5Статья Розалинд Френклин

Статья Розалинд Френклин

Слайд 6Молекулярная биофизика

Молекулярная биофизика

Слайд 7Протеом (Proteome)
The proteome is the entire complement of proteins expressed

by a genome, cell, tissue or organism. More specifically, it

is the expressed proteins at a given time point under defined conditions. The term is a blend of proteins and genome.

From Wikipedia, the free encyclopedia

It was coined by Marc Wilkins first in 1994 in the symposium: "2D Electrophoresis: from protein maps to genomes" in Siena, Italy.

Proteomics is the large-scale study of proteins, particularly their structures and functions.

The systematic study of the complete complement of proteins (PROTEOME) of organisms.

Mesh database NLM

Протеом (Proteome)The proteome is the entire complement of proteins expressed by a genome, cell, tissue or organism.

Слайд 8Когда возникла протеомика?
Основные вехи в развитии протеомного анализа:
1970 г.

Х. Стегеманн. Впервые описал технику комбинации изоэлектрического фокусирования и электрофореза

в ПААГ;
1977 г. О′ Фарелл с соавт. Предложил 2D-электрофорез с разделением белков в первом направлении с помощью неравновесного градиента рН, сформированного с помощью амфолинов;
1982 г. Б. Бьёллквист с соавт. Введение в практику двумерного разделения белков с помощью иммобилизованного на ПААГ градиента рН (IPG). IPG-стрипы.;
1982 г. Группа авторов во главе с Джоном Феном. Изобретение электроспрейной ионизации (ESI);
1987 г. Коити Танака. Изобретение матриксной лазерно-десорбционной ионизации (MALDI).
1982 г. Лэй Андерсон. Предложил создать белковый атлас человека с использованием 2Д-электрофореза.
1995 г. Ян Хемпрли-Смит. Предложил использовать термин протеом, подразумевая инвентаризацию всех белков клетки.


Когда возникла протеомика?Основные вехи в развитии протеомного анализа: 1970 г. Х. Стегеманн. Впервые описал технику комбинации изоэлектрического

Слайд 9Одномерный гель-электрофорез

Одномерный гель-электрофорез

Слайд 10Lecture 1.0
Expressional Proteomics
Prostate tumor Normal

Lecture 1.0Expressional ProteomicsProstate tumor	      Normal

Слайд 11Lecture 1.0
Expressional Proteomics
2-D Gel QTOF

Mass Spectrometry

Lecture 1.0Expressional Proteomics2-D Gel      	QTOF Mass Spectrometry

Слайд 12Первичная структура белков
Секвенирование

Первичная структура белковСеквенирование

Слайд 13Первичная структура В-цепи инсулина
Frederic Sanger
PHE VAL ASN GLN HIS LEU

CYS GLY SER HIS LEU VAL GLU
ALA LEU TYR LEU

VAL CYS GLY GLU ARG GLY PHE PHE TYR
THR PRO LYS

Sanger, F. and H. Tuppy* (1951). "The amino-acid sequence in the phenylalanyl chain of insulin. 1. The identification of lower peptides from partial hydrolysates." Biochem. J. 49: 463-481.

1951

Первичная структура В-цепи инсулинаFrederic SangerPHE VAL ASN GLN HIS LEU CYS GLY SER HIS LEU VAL GLUALA

Слайд 14Первый случай установления первичной структуры: Фредерик Сэнгер и инсулин
1. Сначала

С. разделил две цепи инсулина А и B,
2. Провел

их специфическое ферментативное расщепление на небольшие пептиды с перекрывающимися участками последовательностей.
3. Разделил пептиды
4. Используя реагент 1-фтор-2,4-динитробензол идентифицировал N-концы аминокислот (см. следующий слайд)
5. Сравнивал последовательности перекрывающихся пептидов и установил аминокислотную последовательность целой цепи.
Первый случай установления первичной структуры: Фредерик Сэнгер и инсулин1. Сначала С. разделил две цепи инсулина А и

Слайд 15Препаративный электрофорез

Препаративный электрофорез

Слайд 16Определение первичной структуры полипептидной цепи инсулина (F. Sanger, H. Tuppy,

1951).

Определение первичной структуры полипептидной цепи инсулина (F. Sanger, H. Tuppy, 1951).

Слайд 17Разделение В-цепи на фракции
(Sanger, F. and H. Tuppy* (1951). "The

amino-acid sequence in the phenylalanyl chain of insulin. 1. The

identification of lower peptides from partial hydrolysates." Biochem. J. 49: 463-481.)

Гидролизат фракции B

Разделение В-цепи на фракции(Sanger, F. and H. Tuppy* (1951).

Слайд 18Хромато-графия пептидов

Хромато-графия пептидов

Слайд 19Препаративное разделение пептидов
(Sanger, F. and H. Tuppy* (1951). "The amino-acid

sequence in the phenylalanyl chain of insulin. 1. The identification

of lower peptides from partial hydrolysates." Biochem. J. 49: 463-481.)

Разделение пептидов методом двумерной хроматографии на бумаге

Элюция пептидов для дальнейшего секвенирования

Препаративное разделение пептидов(Sanger, F. and H. Tuppy* (1951).

Слайд 20Мечение концевой аминогруппы
1-фтор-2,4-динитробензол (FDNB)
FDNB- производное аминокислоты

Мечение концевой аминогруппы1-фтор-2,4-динитробензол (FDNB) FDNB- производное аминокислоты

Слайд 21Последовательность остатков в дипептиде

Последовательность остатков в дипептиде

Слайд 22Секвенирование тетрапептида

Секвенирование тетрапептида

Слайд 23Страница из статьи Сэнгера и Тэппела

Страница из статьи Сэнгера и Тэппела

Слайд 24Вывод в статье Сэнгера и Тэппела

Вывод в статье Сэнгера и Тэппела

Слайд 25Схема последовательного отщепления «меченных» остатков
Pehr Victor Edman (April 14, 1914

— March 19, 1977) was a Swedish biochemist. He developed

a method for sequencing proteins, the Edman degradation.
Схема последовательного отщепления «меченных» остатковPehr Victor Edman (April 14, 1914 — March 19, 1977) was a Swedish

Слайд 26Секвенсер Эдмана

Секвенсер Эдмана

Слайд 27Рождение структурной биологии – 1957 год. Нобелевская премия 1962 год
John Cowdery

Kendrew
Max Ferdinand Perutz
The production of a three-dimensional model of myoglobin

at 6Å resolution in 1957, and an almost complete structure in 1960.

Гемоглобин

Миоглобин

Рождение структурной биологии – 1957 год. Нобелевская премия 1962 годJohn Cowdery KendrewMax Ferdinand PerutzThe production of a

Слайд 28Субъединица каталазы
Рост публикаций белковых структур

Субъединица каталазыРост публикаций белковых структур

Слайд 29Методы структурной биологии (1)
Рентгеновская кристаллография
Зондовая микроскопия
Электронная микроскопия
Малоугловое рассеяние
Динамическое рассеяние света
ИК-спектроскопия
Изучение

люминесценции
Компьютерное моделирование
ЯМР высокого разрешения
Цитохром с

Методы структурной биологии (1)Рентгеновская кристаллографияЗондовая микроскопияЭлектронная микроскопияМалоугловое рассеяниеДинамическое рассеяние светаИК-спектроскопияИзучение люминесценции Компьютерное моделированиеЯМР высокого разрешенияЦитохром с

Слайд 30Методы структурной биологии (2)
*Hartmut Oschkinat, FESP Workshop, Skåvsjöholm, 13-15 Nov

2006

Методы структурной биологии (2)*Hartmut Oschkinat, FESP Workshop, Skåvsjöholm, 13-15 Nov 2006

Слайд 31Вопросы к зачету
Дать определения первичной, вторичной, третичной и четвертичной структуры

белка.
Что такое геномика и протеомика?
То Вам известно о первых работах

по молекулярной биологии?
Перечислите основные методы исследования, применяемые в структурной молекулярной биологии.
Что Вы знаете о методе гель-электрофореза?
Что Вы знаете о методе белковой кристаллографии

Вопросы к зачетуДать определения первичной, вторичной, третичной и четвертичной структуры белка.Что такое геномика и протеомика?То Вам известно

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика