Дәріс жоспары:

даму сатылары; Сенсибилизация туралы түсінік;
АС-дің реагиндік түрі, этиологиясы, патогенезі.

қатысуымен өтетін АС-дің түрі, этиологиясы, патогенезі.
Гипосенсибилизация туралы түсінік.

организмнің өз тіндерінің бүліністерімен көрінетін бөтен текті заттарға өзгерген, бұрмаланған

есептеледі.

иммундық серпілістер туындататын заттарды айтады.
Шала антиген - организмге түс-кенде

БЕЙИНФЕКЦИЯЛЫҚ

ортаның ластануы, химиялық заттарды және дәрілерді жиі пайдалану.
Организм ерекшеліктері:
Тұқым қуалаушылыка

дамитын жоғары сезімталдық

I-түрі;
Аллергиялық серпілістердің цитоток-синдік II-түрі;
Аллергиялық серпілістердің иммун-дық кешендік III-түрі;
Аллергиялық серпілістердің

міндіге мінсіз қосып,
Бұрынғыны жаңартып, жастар түзер.
Өңдіге тағы өң беріп қырған

иммундық серпілістер сатысы;
● 2 - патохимиялық өзгерістер сатысы;
●

+
IL-12
IL-1
Тх0
Тх1
Тх2
Т-жендет
Макрофаг
БДЖС
В-Лимфоцит
Плазмалық жасуша
Иммундық глобулиндер (Ig A, M, G,

IL-4,5, 6, 9, 10

IL-2

Аллерген

макрофаг

немесе сезімталдығы көтерілген Т-лимфоциттер өндіріледі.

арнайы-ланған, соған сәйкес өзгеріп тұратын Fab бөлшектерінен тұрады.

сезімталдығы көтерілуін сенсибилизация (лат. sensibillis — сезімтал) дейді.

органи-змнің өзінің иммундық жүйесінің қатысуымен, 10-14 тәулік ішінде, дамиды.

сау жануарларға енгізгеннен кейін 18-24 сағаттан соң дамиды.
аллергиялық серпіліс

байланысулары нәтижелері-нде аллергияның дәнекерлері (медиаторлары) босап шығуын патохимиялық өзгерістер сатысы

жергілікті және жүйелік өзгерістері (терінің қыза-руы, артериалық қан қысымының төмендеуі

ауыруы, іш өту т.с.с. құбылыстар пайда болады;
4. қан ұю және

өндіріледі;
6. сезімтал жүйке аяқшалары қозды-рылудан ауырусыну, қызу, қышыну сезімдері болады;
7.

нәруыздар, дәрілік заттар)

Аллергенді тану, макрофагтар, Тх2 және В – лимфоциттерінің

лаброциттердің сыртқы беттеріндегі IgE – нің Fab бөлшегімен байланысады

қалыпты мес жасуша,
2 – мес жасушаның түйіршіксізденуі
1
2
7

гистамин, гепарин, эозинофилдер мен нейтрофилдердің хемотаксистік факторлары босап шығуы.

мен нейтрофилдердің хе-мотаксистік факторлары, тро-мбоциттерді әсерлендіретін фактор
Жасушалардың
сіңбеленуі
гистамин, тромбоциттерді әсерлендіретін

вазодилатация, тамыр қабырғаларының өткізгіштігі артуы

лейкотриендер C4, D4, E4, гистамин, простагландин-дер

Тегіс салалы еттердің жиырылуы, эпителий жасушаларында шырыш өндірілуі

ісіну, бронхоспазм, эпителий жасушаларынан көп шырыш бөлінуі, ринит, коньюктивит, есекжем

жасушалар, тіректік мембрана бөлшектері)
Аутоаллергенді тану, макрофагтар, Тх-және В-лимфоциттері бірігіп

бос радикалдары (О−, ОН●, Н2О2) босап шығуы
3.патофизиологиялық бүліністер сатысы

– комплемент-тәуелді лизис

1 – жасуша мембранасы аллергендері; 2 –IgG; 3

I

5

2

4

6

II

1

5

2

3

лизис

11

жаман.
Сусағанның сусыны бол,
Су сықылды сұп-суық.
Бірақ ондай болма салқын,
Ел көңілін қалдырып.
(Шәкәрім

нәруыздар, дәрілер, емдік сарысулар)
Макрофагтар, Т-және В-лимфоциттерінің әсерлесуі
Плазмалық жасушаларда

радикалдары босап шығуы;
Лаброциттерден гистамин, хемотак-систік факторлар, простагландиндер мен лейкотриендер босап

лизосомалық ферменттер бо-сап шығады. Базофилдерден гиста-мин,тромбоциттерді әсерлендіретін фактор, тромбоциттерден серотонин

дамуы
(сарысулық ауру, аллергиялық васкулит, жүйелі қызыл жегі, жайылмалы гломерулонефрит,

шығуы
Артериола
лар кеңуі
Тамыр қабыр-ғасы өткізгіш
тігі артуы
Шырыш

Бронхиола
жиырылуы

Артериалық қысым
төмендеуі

Өкпе желдетілуі
бұзылуы

Микроциркуляция бұзылуы

ГИПОКСИЯ

Тыныстық және тамыр қимылдатқыш
орталықтардың қызметі бұзылуы

Өлім

21

«антиген – антитело» кешені құрылуы

агрега
циясы
Хагеман факторы
әсерленуі
хемотаксистік
факторлар
С3а

Микротромбы
құрылуы

Нейтрофилдердің
агрегациясы

ишемия

Иммундық кешендер
фагоциттелінуі

Гистамин, серотонин
босап шығуы

Лизосомалық фер-
менттер босауы

Майда тамырлар
кеңуі және ісіну

НЕКРОЗ

22

Кининдер
әсерленуі

қасиеті әлсіз молекулалық массасы төмен тін нәруыздары, микробтар, химиялық заттар)

Макрофагтар

√ лимфоциттерге әсер ететін;
√ макрофагтарға әсер ететін;
√ нысана-жасушаларға әсер ететін

т.б. цитокиндердің;
√ макрофагтардың лизосомалық фер-менттерінің, оттегінің еркін радикал-дарының және нитроксидтің;
√

көтерген арнайы аллергеннің өте аз өлшемдерін тері ішіне енгізу

бай-ланысып фагоцитозға ұшырайды. Аллергиялық медиаторлар тез бейтарап-талып үлгереді.

көтеру;
Иммундық тежегіш дәрілер;
Глюкокортикоидтық гормондар;
Цитостатиктер, иондағыш сәулелер,
Плазмоферез жасап қанды аутоанти-денелерден тазарту.

дамиды.