Слайд 1Экзамен по биологии
Консультация по практическим навыкам
2017-2018
Слайд 3Цитологические основы. Явления доминирования и расщепления признаков, наблюдавшиеся Менделем, в
настоящее время легко объясняются парностью хромосом, соматические клетки диплоидны, в
паре гомологичных хромосом находятся пара аллелей генов, контролирующие окраску горошин.
При образовании половых клеток происходит расхождением хромосом во время мейоза и в гаметы попадает один ген из пары. Во время оплодотворения, при слиянии гамет, восстанавливается диплоидный набор хромосом.
Первый и второй законы Г.Менделя
Слайд 4Первый и второй законы Г.Менделя
Оформление записи генетической схемы при решении
задач:
Слайд 5Типы наследования
1. Аутосомно-доминантный
2. Аутосомно-рецессивный
3. X-сцепленный доминантный
4. X-сцепленный рецессивный
5. Y-сцепленный
6. Митохондриальное
наследование
Слайд 6Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования?
Слайд 7Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования?
Слайд 8Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования?
aa × Аа
XAY
× XaXa
Слайд 9Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования?
aa × Аа
XAY
× XaXa
XАXa, XаY, XАXa, XАXa
аа, Аа, Аа,
аа
Слайд 10Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования?
aa × Аа
XAY
× XaXa
все ♀ без исключения больны, все ♂ здоровы
есть
больные и здоровые ♀ и ♂
XАXa, XаY, XАXa, XАXa
аа, Аа, Аа, аа
Слайд 11Генетические задачи
Типы задач:
1. Дигибридное скрещивание – один признак сцеплен с
полом, другой находится в аутосоме.
2. Тригибридное скрещивание, все гены расположены
в разных хромосомах (половых и/или аутосомах).
3. Дигибридное скрещивание – один или оба признака наследуются по типу неполного доминирования.
4. Дигибридное скрещивание – один признак сцеплен с полом, другой находится в аутосоме. При этом один или оба признака с неполной пенетрантностью.
5. Задачи на явление кроссинговера, когда два гена расположены в одной хромосоме.
6. Задачи на определение резус-конфликта в семье.
Слайд 121. Дигибридное скрещивание – один признак сцеплен с полом, другой
находится в аутосоме.
Пример задачи:
Дальтонизм наследуется как рецессивный признак, сцепленный с
Х-хромосомой. Мужчина дальтоник со 2 группой крови женится на женщине здоровой с 3 группой крови. Известно, что мать мужа и отец жены имели 1 группу крови, и отец жены был дальтоник.
Определите вероятность рождения больных детей в этой семье их возможные группы крови.
Слайд 14фенотипы
обозначения
генотипы родителей
Слайд 152. Тригибридное скрещивание, все гены расположены в разных хромосомах (половых
и/или аутосомах).
Пример задачи:
Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз,
а умение владеть правой рукой над леворукостью, а ген нормального цветового зрения над геном дальтонизма (сцеплен с Х-хромосомой). Голубоглазая женщина левша и дальтоник вступает в брак с кареглазым левшой, но различающим цвета нормально.
Определить вероятность рождения детей дальтоников.
Слайд 173. Дигибридное скрещивание – один или оба признака наследуются по
типу неполного доминирования.
Пример: цистинурия, серповидноклеточная анемия, талассемия и некоторые другие
гемоглобинопатии.
Пример задачи:
Акталазия (отсутствие каталазы) обусловлена аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот активность каталазы лишь несколько снижена. Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Гены обеих пар не сцеплены. Голубоглазая женщина, страдающая акталазией, вступает в брак с мужчиной, имеющим лишь пониженную активность каталазы. Мать мужчины была с голубыми глазами, сам мужчина имеет карие глаза.
Определить вероятные генотипы и фенотипы детей в этой семье.
Слайд 19Пенетрантность
Один и тот же признак может проявляться у некоторых организмов
и отсутствовать у других, имеющих тот же ген.
Пенетрантность – частота
проявления признака, определяемого геном.
Выражается в процентном отношении числа лиц, имеющих данный признак, к числу лиц, имеющих данный ген.
Если, например, мутантный ген проявляется у всех особей, говорят о 100 % пенетрантности, в остальных случаях о – неполной пенетрантности.
Слайд 214. Дигибридное скрещивание – один признак сцеплен с полом, другой
находится в аутосоме. При этом один или оба признака с
неполной пенетрантностью.
Пример задачи:
Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Карий цвет глаз доминирует над голубым и определяется аутосомным геном.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя дигетерозиготны?
Слайд 245. Задачи на явление кроссинговера, когда два гена расположены в
одной хромосоме.
Пример задачи:
Ген, определяющий группу крови, находится в одной аутосоме
с геном, влияющим на развитие ногтей, на расстоянии 10 морганид. Мужчина со 2 группой крови и дефектом ногтей (доминантный признак), у отца которого была первая группа крови и нормальные ногти, а у матери - вторая группа и дефект развития ногтей, женился на женщине с первой группой крови и нормальными ногтями.
Определите вероятность (%) рождения у них ребенка с первой группой крови и дефектом развития ногтей.
Слайд 25Дано:
А – ген дефекта ногтей
а – ген нормальных ногтей
группы крови
по системе АВ0
L = 10 М
(10% кроссинговера)
Найти:
F1 – ?
Решение:
Ответ: 5%
вероятность рождения
ребенка с 1 гр. крови и дефектом ногтей
изображение
хромосом
Слайд 26Наследование групп крови у человека
Слайд 27Наследование резус-фактора у человека
Слайд 286. Задачи на определение резус-конфликта в семье.
Пример задачи:
Жена резус-отрицательна со
2 группой крови, муж – резус положителен с 3 группой
крови. Известно, что мать мужа и отец жены имели 1 группу крови.
Возможен ли в такой семье резус-конфликт? Если да, то с какой вероятностью?
Слайд 30Задачи по популяционной генетике, на закон Харди-Вайнберга
Типы задач:
1. Признак аутосомно-рецессивный.
2.
Признак аутосомно-доминантный.
3. Два признака, один из которых невозможно рассчитать по
закону Харди-Вайнберга.
4. Признак с неполной пенетрантностью.
5. Частота представлена десятичной дробью или выражена в процентах.
Слайд 321. Признак аутосомно-рецессивный.
Пример задачи:
Одна из форм фруктозурии проявляется субклинически. Дефекты
обмена снижаются при исключении фруктозы из пищи. Заболевание наследуется аутосомно-рецессивно
и встречается с частотой 7 : 1 000 000.
Определите число гетерозигот в популяции.
Слайд 342. Признак аутосомно-доминантный.
Пример задачи:
Полидактилия – заболевание наследуется аутосомно-доминантно и встречается
с частотой 1 : 20 000.
Определите число рецессивных гомозигот в
популяции.
Слайд 363. Два признака, один из которых невозможно рассчитать по закону
Харди-Вайнберга.
Пример задачи:
Синдром Шерешевского-Тёрнера встречается с частотой 1:2000, а полидактилия (аутосомно-доминантное
заболевание) с частотой 1:20 000.
Для какого из этих заболеваний можно составить соотношение Харди-Вайнберга? Если возможно определите генетическую структуру популяции.
Слайд 384. Признак с неполной пенетрантностью.
Пример задачи:
Врожденный вывих бедра наследуется аутосомно-доминантно,
средняя пенетрантность 25%. Заболеваемость встречается с частотой 6 : 10
000.
Определите частоту гомозиготных особей по рецессивному гену.
Слайд 405. Частота представлена десятичной дробью или выражена в процентах.
Пример задачи:
Полидактилия
– заболевание наследуется аутосомно-доминантно и встречается с частотой 0,00005.
Синдактилия –
заболевание наследуется аутосомно-доминантно и встречается с частотой 0,003%.
Определите число рецессивных гомозигот в популяции для каждого заболевания.
Слайд 42Диагностика препарат по паразитологии.
Оформление ответа на экзамене
Название препарата: Ланцетовидный сосальщик
Систематика
на латыни:
Тип: Plathelminthes – Плоские черви
Класс: Trematoda – Сосальщики
Вид:
Dicrocoelium lanceatum
Диагностические признаки:
Размер 5 - 12 мм, ланцетовидная форма тела,
семенники расположены впереди матки.
Эпидемиологическое значение- возбудитель дикроцелиоза
