Эндокардит Лёффлера

год

вариант первичной рестриктивной кардиомиопатии, развивающейся у пациентов с выраженной гиперэозинофилией.

Характеризуется поражением эндо- и миокарда с инфильтрацией их эозинофилами, образованием пристеночных тромбов и развитием фиброза с исходом в ХСН.

в 1936 году.

её возможными причинами:
1) Первичная гиперэозинофилия: гиперэозинофильный синдром (HES):
L-HES

(лимфоцит-ассоциированный гиперэозинофильный синдром) – вызван неопухолевой экспансией клональных Т-лимфоцитов с аберрантным фенотипом (CD3-CD4+), которые продуцируют интерлейкин 5 (ИЛ5), являющийся основным эозинопоэтическим цитокином. При этом отсутствуют признаки лимфопролиферативного заболевания
M-HES (миелопролиферативный ГС/ хронический эозинофильный лейкоз)
2) Вторичная гиперэозинофилия:
Паразитарные и протозойные инфекции
Аллергические заболевания: аллергический ринит, бронхиальная астма, эозинофильная пневмония, синдром Черджа-Стросса, экзогенный аллергический альвеолит
Реакции на ЛС: антибиотики (пенициллины, цефалоспорины), антимикробные (нитрофураны), противогрибковые, противотуберкулёзные, НПВС, психотропные препараты, ГКС и кромогликат натрия
Системные заболевания соединительной ткани
Опухоли

триптофаном
Лечение ИЛ-2
Отторжение почечного трансплантата
Реакция «трансплантат против хозяина» после пересадки гемопоэтических

стволовых клеток
Хронический гемодиализ

продолжительностью более 6 месяцев;
причина эозинофилии не установлена;
имеются признаки

поражения органов (сердце, нервная система, легкие и др.)

Идиопатический гиперэозинофильный синдром представляет собой диагноз исключения и ставится в том случае, если причину эозинофилии выяснить невозможно!

≥1.5 х 10*9/л
повышение процента эозинофилов в костном мозге,
число бластов в

крови или костном мозге <20%.
Исключить:
1) Все причины реактивной эозинофилии: аллергия, паразитозы, инфекции, заболевания легких, васкулиты, опухоли с реактивной эозинофилией (Т-клеточные лимфомы, включая грибовидный микоз, синдром Сезари; лимфома Ходжкина; острый лимфобластный лейкоз/лимфому.
2) Опухоли, в которых эозинофилы – часть патологического клона:
Хронический миелолейкоз (Ph'- или BCR/ABL-позитивный) и другие миелопролиферативные или миелодиспластические/ миелопролиферативные заболевания;
Острый миелобластный лейкоз
3) Наличие клональных Т-лимфоцитов с аберрантным иммунофенотипом и аномальной продукцией цитокинов.
4) Наличие критериев диагноза хронический эозинофильный лейкоз, никак иначе не определяемый (CEL, NOS).

развитием некроза КМЦ, миокардита и коронариита.
Тромботическая – развивается примерно в

течение 10 месяцев; проявляется утолщением эндокарда вследствие фибриноидных изменений, образованием пристеночных тромботических наложений в полостях сердца и тромбозом мелких сосудов миокарда. Эозинофилы постепенно исчезают из очагов воспаления.
Стадия фиброза – развивается в среднем через 24 месяца и характеризуется значительным утолщением соединительнотканных элементов эндокарда, распространенным интрамуральным фиброзом миокарда и неспецифическим облитерирующим эндартериитом интрамуральных венечных артерий.

Стадии не являются чётко отграниченными друг от друга, и их признаки зачастую определяются одновременно!

желудочки отдельно, а также бивентрикулярное поражение
Резкое утолщение эндокарда, преимущественно в

области путей притока крови и верхушки с тромботическими наложениями
Фиброз АВ-клапанов, папиллярных мышц и покрывающего их эндокарда, приводящие к митральной и трикуспидальной недостаточности

самостоятельными нозологическими формами:  париетальный фибропластический эндокардит Леффлера и эндомиокардиальный фиброз, имеющий схожий

патогенетический механизм с эндокардитом Лёффлера. Однако он протекает без эозинофилии и встречается на территории экваториальной Африки. Имеются данные о связи распространенности эндомиокардиального фиброза с содержанием в почве монаци­тов и накоплении в миокарде и эндокарде больных отдельных представителей этого семейства химических элементов, в част­ности тория и церия, способных стимулировать синтез колла­гена фибробластами сердца.

= 40 % случаев
Бивентрикулярное = 50 % случаев

институтом здоровья (NIH) (CARDIOVASCULAR MANIFESTATIONS OF HYPEREOSINOPHILIC SYNDROME - PARRILLO

ET AL.) среди 22 пациентов с идиопатическим гиперэозинофильным синдромом у 15 был выявлен перикардиальный выпот, причем у 3 - в передней и задней частях околосердечной сумки.

и другие органы:

Легкие
Мышцы
Кожа
Мелкие системные сосуды
Костный мозг
Головной мозг (нейротоксин эозинофилов вызывает

демиелинизацию)
Печень
Селезенка
Суставы

рвота
Кашель (сухой/с отделением небольшого количества мокроты)
Повышение температуры тела + потливость

(особенно ночью)
Поражение нервной системы (головокружение, головные боли, снижение памяти)
Кожный зуд

печени
Асцит

тона (обусловлен высокой скоростью наполнения желудочков кровью в диастолу)
Систолический шум

митральной регургитации на верхушке
Систолическое дрожание на верхушке сердца

белка)
Увеличение СОЭ
Увеличение показателей белков острой фазы (СРБ, фибриноген, α-глобулины)
Анализ

мочи:
При развитии ХСН возможно появление протеинурии и цилиндрурии; при тромбоэмболии почечной артерии – выраженная микро- и макрогематурия.

в лёгких
ЭКГ:
Снижение вольтажа комплексов QRS
Неспецифические неишемические изменения интервала ST и

зубца T в левых грудных отведениях
Нарушения ритма
Признаки гипертрофии левого или правого предсердия

изоволюмического расслабления желудочков; укорочение периода замедления скорости раннего наполнения желудочков;

отношение Е/А менее 1
Утолщение заднебазальной стенки ЛЖ с ограничением подвижности задней створки митрального клапана
Увеличение предсердий
Регургитация на митральном и/или трикуспидальном клапанах
Легочная гипертензия
Систолическая функция ЛЖ и ФВ сохранены

стенки левого желудочка и облитерация верхушки левого желудочка

диастолы
Трикуспидальная и митральная регургитация

Данные эндомиокардиальной биопсии:
Инфильтрация миокарда и эндокарда эозинофилами
Выраженный

фиброз миокарда и эндокарда
Микроваскулиты
Тромбозы мелких сосудов

лево-, правожелудочкового или бивентрикулярного типов при отсутствии дилатации и значимой

гипертрофии миокарда желудочков;
Характерные результаты Эхо-КГ: гипертрофия предсердий, облитерация верхушки тромбом, утолщение париетального эндокарда, сохранение систолической и нарушение диастолической функций левого желудочка;
Эндомиокардиальная биопсия

течении которых также может быть выявлен эндомиокардиальный фиброз, но в

картине крови не типична эозинофилия

Амилоидоз
Гемохроматоз
Системная склеродермия
Карциноидная болезнь сердца
Гликогенозы
Радиационные поражения сердца
Болезнь Фабри (поражение проводящей системы сердца)

периартериит, болезнь Вегенера, красная волчанка и миопатии, синдром Чардж-Стросса, пурпура

Шенлейна-Геноха)

— так называемая эозинофильно-базофильная ассоциация)
Миелофиброз
Полицитемия
Злокачественные лимфомы
Лимфогранулематоз
Острый лейкоз
Болезни тяжелых цепей (парапротеинемические

гемобластозы)
Эозинофильный лейкоз

(2 мг/кг сутки), циклоспорин (150-500 мг/сутки)
Анти-IL-5-моноклональные антитела (меполизумаб)
Анти-CD52-моноклональные антитела (алемтузумаб)

Критерием

эффективности противовоспалительной и иммуносупрессивной терапии служит прежде всего динамика признаков сердечной недостаточности.
После получения клинического эффекта переходят на длительный прием поддерживающих доз (в среднем 10 мг преднизолона в сутки).

гиперэозинофильного синдрома. Аутоиммунные заболевания требуют назначения глюкокортикоидов или иммуносупрессивной терапии,

ревматоидный артрит - биологической терапии (антитела к фактору некроза опухоли-α), а при эозинофильном лейкозе необходима цитостатическая терапия.

Выполнение эндокардиальной декортикации одного или обоих желудочков в части случаев

с пластикой или протезированием атриовентрикулярных клапанов приводит к уменьшению симптомов нарушения сердечной деятельности и снижает сердечно-сосудистую летальность.

ЛЖ небольшой и имеет шарообразную форму; после хирургической декортикации отмечено

восстановление нормального размера желудочка и уменьшение объема ЛП.

Когда рестрикция становится клинически значимой, прогрессирование процесса сопровождается ухудшением качества

жизни. После хирургической декортикации клиническое течение может быть стабильным, но лишь до тех пор пока нормально функционирует оставшийся нефиброзированный миокард. В практике авторов отмечен рецидив эндокардита Леффлера у пациентки спустя год после хирургической декортикации обоих желудочков. Он сопровождался эозинофилией и фиброзным утолщением стенок желудочков. Больным с тяжелым бивентрикулярным эндомиокардиальным фиброзом можно рекомендовать трансплантацию сердца, но существование вторичной легочной гипертензии может служить лимитирующим фактором.