Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН. ПУТИ СИНТЕЗА АТФ
Содержание
- 1. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН. ПУТИ СИНТЕЗА АТФ
- 2. АТФАТФ – универсальный донор свободной энергии для:физической
- 3. Пути синтеза АТФфосфорилированиеЛектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
- 4. Пути синтеза АТФЛектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
- 5. Субстратное фосфорилирование1) Пируваткиназная реакцияосуществляется в цитоплазме1 молекула
- 6. Субстратное фосфорилирование2) Сукцинаттиокиназная реакцияосуществляется в матриксе митохондрий1
- 7. Окислительное фосфорилированиепротекает на внутренней мембране митохондрий1
- 8. Дыхательные цепиСуществует две группы субстратов, окисляемых посредством
- 9. Дыхательные цепиСтруктура никотинамидадениндинуклеотида (НАД) и механизм его участия в переносе протонов и электроновЛектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
- 10. Дыхательные цепиСтруктура флавинмононуклеотида (ФМН) и механизм его участия в работе дыхательных цепейЛектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
- 11. Дыхательные цепи+ 2 Н+ , 2e- 2
- 12. Дыхательные цепи2) Субстраты, содержащие в своём составе
- 13. Дыхательные цепиФиксированные, крупногабаритные компоненты дыхательной цепи формируют
- 14. Дыхательные цепиФиксированные, крупногабаритные компоненты дыхательной цепи формируют
- 15. Каким образом энергия, выделяемая при транспорте электронов,
- 16. Теория Митчелла Матрикс митохондрииВнутренняя мембрана митохондрииМежмембранное пространствоПротоны
- 17. Теория МитчеллаМатрикс митохондрииВнутренняя мембрана митохондрииМежмембранное пространствоПротоны водорода
- 18. Теория Митчелла Н3РО4АДФАТФIIII – фосфат-транслоказаII – нуклеотид-транслоказаЛектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
- 19. Разобщение окисления и фосфорилированияУсловием, необходимым для
- 20. СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!Успехов в нелёгком труде освоения биохимии!Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
- 21. Скачать презентанцию
АТФАТФ – универсальный донор свободной энергии для:физической работыхимической работы электрической работы осмотической работыПри образовании АТФ энергия КУМУЛИРУЕТСЯ, а НЕ ДЕПОНИРУЕТСЯ!Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН.
ПУТИ СИНТЕЗА АТФ.
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего образования
Ивановская
государственная медицинская академия
Слайд 2АТФ
АТФ – универсальный донор свободной энергии для:
физической работы
химической работы
электрической
работы
осмотической работы
При образовании АТФ энергия КУМУЛИРУЕТСЯ, а НЕ ДЕПОНИРУЕТСЯ!
Лектор:
к.б.н., доц. О.В.Гришина
Слайд 5Субстратное фосфорилирование
1) Пируваткиназная реакция
осуществляется в цитоплазме
1 молекула субстрата – 1
молекула АТФ
1 реакция – 1 молекула АТФ
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
Слайд 6Субстратное фосфорилирование
2) Сукцинаттиокиназная реакция
осуществляется в матриксе митохондрий
1 молекула субстрата –
1 молекула АТФ
2 реакции – 1 молекула АТФ
Лектор: к.б.н., доц.
О.В.Гришина
Слайд 7Окислительное
фосфорилирование
протекает на внутренней мембране митохондрий
1 молекула субстрата – 2
или 3 молекулы АТФ
Для осуществления реакции необходимо наличие группы ферментов
и кофакторов, получивших название ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ.
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
Слайд 8Дыхательные цепи
Существует две группы субстратов, окисляемых посредством энергодающих дыхательных цепей:
1)
Субстраты, содержащие в своём составе ОН-группы (чаще всего в α-положении).
Атакуемые группы таких субстратов комплементарны активным центрам ферментов, содержащим НАД, поэтому дыхательные цепи для их окисления начинаются именно с этого кофактора.Данная дыхательная цепь содержит в своём составе как производное витамина РР (НАД), выполняющего роль кофактора первичных дегидрогеназ, так и витамина В2 (ФМН) в роли вторичных дегидрогеназ, поэтому она получила название полная дыхательная цепь.
субстрат
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
Слайд 9Дыхательные цепи
Структура никотинамидадениндинуклеотида (НАД) и механизм его участия в переносе
протонов и электронов
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
Слайд 10Дыхательные цепи
Структура флавинмононуклеотида (ФМН) и механизм его участия в работе
дыхательных цепей
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
Слайд 11Дыхательные цепи
+ 2 Н+ , 2e
- 2 Н+ , 2e
Структура
коэнзима Q и механизм его участия в работе дыхательных цепей
Лектор:
к.б.н., доц. О.В.Гришина
Слайд 12Дыхательные цепи
2) Субстраты, содержащие в своём составе две рядом расположенные
СН2-группировки (примером является сукцинат) и комплементарные активным центрам ферментов, содержащих
в качестве кофактора ФАД. Дыхательные цепи, посредством которых они окисляются, начинаются с ФАД.Дыхательная цепь этого вида содержит в своём составе только производное витамина В2 (ФАД), выполняющего роль кофактора первичной дегидрогеназы. Поэтому она называется короткая дыхательная цепь.
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
Слайд 13Дыхательные цепи
Фиксированные, крупногабаритные компоненты дыхательной цепи формируют ДЫХАТЕЛЬНЫЕ АНСАМБЛИ:
I –
НАДН2-дегидрогеназа
III – CoQH2-дегидрогеназа
IV – цитохром-с-оксидаза
При работе полной дыхательной цепи выделяется
3 порции энергии, достаточных для синтеза 3 молекул АТФ.Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
Слайд 14Дыхательные цепи
Фиксированные, крупногабаритные компоненты дыхательной цепи формируют ДЫХАТЕЛЬНЫЕ АНСАМБЛИ:
II –
сукцинатдегидрогеназа
III – CoQH2-дегидрогеназа
IV – цитохром-с-оксидаза
При работе короткой дыхательной цепи выделяется
2 порции энергии, достаточных для синтеза 2 молекул АТФ.II
III
IV
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
Слайд 15Каким образом энергия,
выделяемая при транспорте электронов, трансформируется в энергию
химической связи АТФ?
ТЕОРИЯ СОПРЯЖЕНИЯ ОКИСЛЕНИЯ И ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
(теория Митчелла),
1966 год
Питер Митчел
(Peter Mitchell)День рождения: 29.09.1920 года Место рождения: Митчеме (графство Суррей)
Дата смерти: 10.04.1992 года Место смерти: Бодмин
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
Слайд 16Теория Митчелла
Матрикс митохондрии
Внутренняя мембрана митохондрии
Межмембранное пространство
Протоны водорода субстрата
Протоны водорода
матрикса митохондрии
Дыхательная цепь выполняет роль протонного насоса, перекачивая протоны в
межмембранное пространство (пространство между наружной и внутренней мембранами митохондрии).В результате между поверхностями мембраны создаётся разность потенциалов.
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
Слайд 17Теория Митчелла
Матрикс митохондрии
Внутренняя мембрана митохондрии
Межмембранное пространство
Протоны водорода субстрата
Протоны водорода матрикса
митохондрии
½
RH2
R
НАД+
НАДН2
2е
2Н+
2Н+
½О2
½О2=
F0
F1
2Н+
Н2О
АДФ + Н3РО4
АТФ
Благодаря разности потенциалов протоны устремляются из
межмембранного пространства в матрикс митохондрии по специальному каналу, обладающему способность трансформировать кинетическую энергию движения протонов в потенциальную энергию химических связей.Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
Слайд 18Теория Митчелла
Н3РО4
АДФ
АТФ
I
II
I – фосфат-транслоказа
II – нуклеотид-транслоказа
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
Слайд 19Разобщение
окисления и фосфорилирования
Условием, необходимым для протекания сопряженного окисления и
фосфорилирования, является
НЕПРОНИЦАЕМОСТЬ ВНУТРЕННЕЙ МЕМБРАНЫ МИТОХОНДРИЙ
для протонов водорода.
РАЗОБЩИТЕЛИ ОКИСЛЕНИЯ
И ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ:А. Специфические химические агенты
Протонофоры (жирные кислоты, салицилаты, тироксин, билирубин)
Ионофоры (антибиотики – валиномицин, грамицидин)
Б. Неспецифические условия
Гиповитаминоз Е
Низкие температуры окружающей среды
Токсины микроорганизмов
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина
Слайд 20СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
Успехов в нелёгком труде освоения биохимии!
Лектор: к.б.н., доц.
О.В.Гришина
