Разделы презентаций


ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН. ПУТИ СИНТЕЗА АТФ презентация, доклад

Содержание

АТФАТФ – универсальный донор свободной энергии для:физической работыхимической работы электрической работы осмотической работыПри образовании АТФ энергия КУМУЛИРУЕТСЯ, а НЕ ДЕПОНИРУЕТСЯ!Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН. ПУТИ СИНТЕЗА АТФ.
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего образования
Ивановская

государственная медицинская академия
Министерства здравоохранения Российской Федерации


КАФЕДРА БИОХИМИИ
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН.  ПУТИ СИНТЕЗА АТФ.Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждениевысшего образованияИвановская государственная медицинская академияМинистерства здравоохранения Российской ФедерацииКАФЕДРА

Слайд 2АТФ
АТФ – универсальный донор свободной энергии для:
физической работы
химической работы
электрической

работы
осмотической работы
При образовании АТФ энергия КУМУЛИРУЕТСЯ, а НЕ ДЕПОНИРУЕТСЯ!
Лектор:

к.б.н., доц. О.В.Гришина
АТФАТФ – универсальный донор свободной энергии для:физической работыхимической работы электрической работы осмотической работыПри образовании АТФ энергия КУМУЛИРУЕТСЯ,

Слайд 3Пути синтеза АТФ
фосфорилирование
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Пути синтеза АТФфосфорилированиеЛектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Слайд 4Пути синтеза АТФ
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Пути синтеза АТФЛектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Слайд 5Субстратное фосфорилирование
1) Пируваткиназная реакция
осуществляется в цитоплазме
1 молекула субстрата – 1

молекула АТФ
1 реакция – 1 молекула АТФ
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Субстратное фосфорилирование1) Пируваткиназная реакцияосуществляется в цитоплазме1 молекула субстрата – 1 молекула АТФ1 реакция – 1 молекула АТФЛектор:

Слайд 6Субстратное фосфорилирование
2) Сукцинаттиокиназная реакция
осуществляется в матриксе митохондрий
1 молекула субстрата –

1 молекула АТФ
2 реакции – 1 молекула АТФ
Лектор: к.б.н., доц.

О.В.Гришина
Субстратное фосфорилирование2) Сукцинаттиокиназная реакцияосуществляется в матриксе митохондрий1 молекула субстрата – 1 молекула АТФ2 реакции – 1 молекула

Слайд 7Окислительное фосфорилирование

протекает на внутренней мембране митохондрий
1 молекула субстрата – 2

или 3 молекулы АТФ

Для осуществления реакции необходимо наличие группы ферментов

и кофакторов, получивших название
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ.

Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Окислительное  фосфорилированиепротекает на внутренней мембране митохондрий1 молекула субстрата – 2 или 3 молекулы АТФДля осуществления реакции

Слайд 8Дыхательные цепи
Существует две группы субстратов, окисляемых посредством энергодающих дыхательных цепей:
1)

Субстраты, содержащие в своём составе ОН-группы (чаще всего в α-положении).

Атакуемые группы таких субстратов комплементарны активным центрам ферментов, содержащим НАД, поэтому дыхательные цепи для их окисления начинаются именно с этого кофактора.











Данная дыхательная цепь содержит в своём составе как производное витамина РР (НАД), выполняющего роль кофактора первичных дегидрогеназ, так и витамина В2 (ФМН) в роли вторичных дегидрогеназ, поэтому она получила название полная дыхательная цепь.


субстрат

Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Дыхательные цепиСуществует две группы субстратов, окисляемых посредством энергодающих дыхательных цепей:1) Субстраты, содержащие в своём составе ОН-группы (чаще

Слайд 9Дыхательные цепи
Структура никотинамидадениндинуклеотида (НАД) и механизм его участия в переносе

протонов и электронов
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Дыхательные цепиСтруктура никотинамидадениндинуклеотида (НАД) и механизм его участия в переносе протонов и электроновЛектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Слайд 10Дыхательные цепи
Структура флавинмононуклеотида (ФМН) и механизм его участия в работе

дыхательных цепей
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Дыхательные цепиСтруктура флавинмононуклеотида (ФМН) и механизм его участия в работе дыхательных цепейЛектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Слайд 11Дыхательные цепи
+ 2 Н+ , 2e
- 2 Н+ , 2e
Структура

коэнзима Q и механизм его участия в работе дыхательных цепей
Лектор:

к.б.н., доц. О.В.Гришина
Дыхательные цепи+ 2 Н+ , 2e- 2 Н+ , 2eСтруктура коэнзима Q и механизм его участия в

Слайд 12Дыхательные цепи
2) Субстраты, содержащие в своём составе две рядом расположенные

СН2-группировки (примером является сукцинат) и комплементарные активным центрам ферментов, содержащих

в качестве кофактора ФАД. Дыхательные цепи, посредством которых они окисляются, начинаются с ФАД.











Дыхательная цепь этого вида содержит в своём составе только производное витамина В2 (ФАД), выполняющего роль кофактора первичной дегидрогеназы. Поэтому она называется короткая дыхательная цепь.

Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Дыхательные цепи2) Субстраты, содержащие в своём составе две рядом расположенные СН2-группировки (примером является сукцинат) и комплементарные активным

Слайд 13Дыхательные цепи
Фиксированные, крупногабаритные компоненты дыхательной цепи формируют ДЫХАТЕЛЬНЫЕ АНСАМБЛИ:
I –

НАДН2-дегидрогеназа
III – CoQH2-дегидрогеназа
IV – цитохром-с-оксидаза
При работе полной дыхательной цепи выделяется

3 порции энергии, достаточных для синтеза 3 молекул АТФ.

Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Дыхательные цепиФиксированные, крупногабаритные компоненты дыхательной цепи формируют ДЫХАТЕЛЬНЫЕ АНСАМБЛИ:I – НАДН2-дегидрогеназаIII – CoQH2-дегидрогеназаIV – цитохром-с-оксидазаПри работе полной

Слайд 14Дыхательные цепи
Фиксированные, крупногабаритные компоненты дыхательной цепи формируют ДЫХАТЕЛЬНЫЕ АНСАМБЛИ:

II –

сукцинатдегидрогеназа
III – CoQH2-дегидрогеназа
IV – цитохром-с-оксидаза

При работе короткой дыхательной цепи выделяется

2 порции энергии, достаточных для синтеза 2 молекул АТФ.

II

III

IV

Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Дыхательные цепиФиксированные, крупногабаритные компоненты дыхательной цепи формируют ДЫХАТЕЛЬНЫЕ АНСАМБЛИ:II – сукцинатдегидрогеназаIII – CoQH2-дегидрогеназаIV – цитохром-с-оксидазаПри работе короткой

Слайд 15Каким образом энергия,
выделяемая при транспорте электронов, трансформируется в энергию


химической связи АТФ?

ТЕОРИЯ СОПРЯЖЕНИЯ ОКИСЛЕНИЯ И ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
(теория Митчелла),
1966 год
Питер Митчел

(Peter Mitchell)
День рождения: 29.09.1920 года Место рождения: Митчеме (графство Суррей)
Дата смерти: 10.04.1992 года Место смерти: Бодмин

Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Каким образом энергия, выделяемая при транспорте электронов, трансформируется в энергию химической связи АТФ?ТЕОРИЯ СОПРЯЖЕНИЯ ОКИСЛЕНИЯ И ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ(теория

Слайд 16Теория Митчелла


Матрикс митохондрии
Внутренняя мембрана митохондрии
Межмембранное пространство
Протоны водорода субстрата
Протоны водорода

матрикса митохондрии
Дыхательная цепь выполняет роль протонного насоса, перекачивая протоны в

межмембранное пространство (пространство между наружной и внутренней мембранами митохондрии).
В результате между поверхностями мембраны создаётся разность потенциалов.

Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Теория Митчелла Матрикс митохондрииВнутренняя мембрана митохондрииМежмембранное пространствоПротоны водорода субстратаПротоны водорода матрикса митохондрииДыхательная цепь выполняет роль протонного насоса,

Слайд 17Теория Митчелла
Матрикс митохондрии
Внутренняя мембрана митохондрии
Межмембранное пространство
Протоны водорода субстрата
Протоны водорода матрикса

митохондрии
½
RH2
R
НАД+
НАДН2

2Н+
2Н+
½О2
½О2=
F0
F1
2Н+
Н2О
АДФ + Н3РО4
АТФ
Благодаря разности потенциалов протоны устремляются из

межмембранного пространства в матрикс митохондрии по специальному каналу, обладающему способность трансформировать кинетическую энергию движения протонов в потенциальную энергию химических связей.

Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Теория МитчеллаМатрикс митохондрииВнутренняя мембрана митохондрииМежмембранное пространствоПротоны водорода субстратаПротоны водорода матрикса митохондрии½ RH2RНАД+НАДН22е2Н+2Н+½О2½О2=F0F12Н+ Н2ОАДФ + Н3РО4АТФБлагодаря разности потенциалов

Слайд 18Теория Митчелла
Н3РО4
АДФ
АТФ
I
II
I – фосфат-транслоказа
II – нуклеотид-транслоказа
Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Теория Митчелла Н3РО4АДФАТФIIII – фосфат-транслоказаII – нуклеотид-транслоказаЛектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Слайд 19Разобщение окисления и фосфорилирования
Условием, необходимым для протекания сопряженного окисления и

фосфорилирования, является
НЕПРОНИЦАЕМОСТЬ ВНУТРЕННЕЙ МЕМБРАНЫ МИТОХОНДРИЙ
для протонов водорода.
РАЗОБЩИТЕЛИ ОКИСЛЕНИЯ

И ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ:
А. Специфические химические агенты
Протонофоры (жирные кислоты, салицилаты, тироксин, билирубин)
Ионофоры (антибиотики – валиномицин, грамицидин)
Б. Неспецифические условия
Гиповитаминоз Е
Низкие температуры окружающей среды
Токсины микроорганизмов

Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Разобщение  окисления и фосфорилированияУсловием, необходимым для протекания сопряженного окисления и фосфорилирования, является НЕПРОНИЦАЕМОСТЬ ВНУТРЕННЕЙ МЕМБРАНЫ МИТОХОНДРИЙ

Слайд 20СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
Успехов в нелёгком труде освоения биохимии!
Лектор: к.б.н., доц.

О.В.Гришина

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!Успехов в нелёгком труде освоения биохимии!Лектор: к.б.н., доц. О.В.Гришина

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика