Разделы презентаций


Эпидемиология, классификация и диагностика сарком мягких тканей

Содержание

Саркомы мягких тканей - группа злокачественных опухолей мезенхимального происхождения, развивающихся из разных типов соединительной ткани: мышцы, сухожилия, жировая ткань, волокнистая ткань, синовиальные оболочки, сосуды и нервы. Др.-греч. σάρξ —

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Эпидемиология, классификация и диагностика сарком мягких тканей
САНКТ- ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ МЕДИЦИНСКИЙ

ФАКУЛЬТЕТ
КАФЕДРА ОНКОЛОГИИ


Докладчик: Степочкина Анна Михайловна,

306 группа

Санкт-Петербург, 2019 г.

Эпидемиология, классификация и диагностика сарком мягких тканейСАНКТ- ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ МЕДИЦИНСКИЙ ФАКУЛЬТЕТКАФЕДРА ОНКОЛОГИИДокладчик: Степочкина Анна Михайловна,

Слайд 2Саркомы мягких тканей - группа злокачественных опухолей мезенхимального происхождения, развивающихся

из разных типов соединительной ткани: мышцы, сухожилия, жировая ткань, волокнистая

ткань, синовиальные оболочки, сосуды и нервы.


Др.-греч. σάρξ — «плоть», «мясо» + лат. ōma — «опухоль»

Саркомы мягких тканей - группа злокачественных опухолей мезенхимального происхождения, развивающихся из разных типов соединительной ткани: мышцы, сухожилия,

Слайд 3Эпидемиология
Заболеваемость составляет 30 случаев на 1 000 000 населения. В

России ежегодно регистрируется около 10 000 новых случаев, что составляет

1% всех злокачественных новообразований.

0,7% в структуре злокачественных новообразований в общей популяции;
до 15% в структуре злокачественных новообразований у детей;

ЭпидемиологияЗаболеваемость составляет 30 случаев на 1 000 000 населения. В России ежегодно регистрируется около 10 000 новых

Слайд 4Локализация

60% - на нижних и верхних конечностях в соотношении

3:1 ( из них 75% - область коленного сустава)

30% -

на туловище (из них 25-40% - забрюшинные опухоли)

10% - область головы и шеи

Локализация 60% - на нижних и верхних конечностях в соотношении 3:1 ( из них 75% - область

Слайд 5Факторы риска
• Лучевая терапия
• Генетическая предрасположенность



Лимфедема (ангиосаркомы)
• Травмы, оперативные вмешательства

-

Синдром Ли—Фраумени (ген TP53)
- Аденоматозный полипоз (ген APC)
- Нейрофиброматоз 1

типа (NF1)

Печеночные ангиосаркомы

Факторы риска• Лучевая терапия• Генетическая предрасположенностьЛимфедема (ангиосаркомы)• Травмы, оперативные вмешательства- Синдром Ли—Фраумени (ген TP53)- Аденоматозный полипоз (ген

Слайд 6 более 100 подвидов

более 100 подвидов

Слайд 7Классификация ВОЗ
Adipocytic tumours
◆ Atypical lipomatous tumours/well-differentiated liposarcoma
(lipoma-like, sclerosing, and inflammatory

variants)
◆ Spindle cell liposarcoma
◆ Myxoid/round cell liposarcoma
◆ Pleomorphic liposarcoma
Fibroblastic/myofibroblastic tumours

Desmoid fibromatosis
◆ Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP)
◆ Fibrosarcomatous DFSP
◆ Atypical fibroxanthoma
◆ Solitary fibrous tumour
◆ Inflammatory myofibroblastic tumour
◆ Low-grade myofibroblastic sarcoma
◆ Infantile fibrosarcoma
◆ Myxofibrosarcoma
◆ Myxoinflammatory fibroblastic sarcoma
◆ Low-grade fibromyxoid sarcoma
◆ Sclerosing epithelioid fibrosarcoma
Классификация ВОЗAdipocytic tumours◆ Atypical lipomatous tumours/well-differentiated liposarcoma(lipoma-like, sclerosing, and inflammatory variants)◆ Spindle cell liposarcoma◆ Myxoid/round cell liposarcoma◆

Слайд 8So-called fibrohistiocytic tumours
◆ Plexiform fibrohistiocytic tumour
◆ Giant cell tumour of

soft tissue
Smooth muscle tumours
◆ Leiomyosarcoma
Pericytic (perivascular) tumours muscle tumours
◆ Malignant

glomus tumour
Skeletal muscle tumours
◆ Embryonal rhabdomyosarcoma
◆ Alveolar rhabdomyosarcoma
◆ Pleomorphic rhabdomyosarcoma
◆ Spindle cell/sclerosing rhabdomyosarcoma
So-called fibrohistiocytic tumours◆ Plexiform fibrohistiocytic tumour◆ Giant cell tumour of soft tissueSmooth muscle tumours◆ LeiomyosarcomaPericytic (perivascular) tumours

Слайд 9Vascular tumours
◆ Kaposiform haemangioendothelioma
◆ Retiform haemangioendothelioma
◆ Papillary intralymphatic angioendothelioma
◆ Composite

haemangioendothelioma
◆ Kaposi sarcoma
◆ Pseudomyogenic ‘epithelioid sarcoma-like’ haemangioendothelioma
◆ Epithelioid haemangioendothelioma
◆ Angiosarcoma

of soft tissue
Chondro-osseous tumours
◆ Extraskeletal osteosarcoma
Gastrointestinal stromal tumour
Nerve sheath tumours
◆ Malignant peripheral nerve sheath tumours
◆ Malignant granular cell tumour
Vascular tumours◆ Kaposiform haemangioendothelioma◆ Retiform haemangioendothelioma◆ Papillary intralymphatic angioendothelioma◆ Composite haemangioendothelioma◆ Kaposi sarcoma◆ Pseudomyogenic ‘epithelioid sarcoma-like’ haemangioendothelioma◆

Слайд 10Tumours of uncertain differentiation
◆ Angiomatous fibrous histiocytoma
◆ Hyalinizing angiectatic tumour

of soft parts
◆ Ossifying fibromyxoid tumour
◆ Myoepithelioma
◆ Phosphaturic mesenchymal tumour

Synovial sarcoma
◆ Epithelioid sarcoma
◆ Alveolar soft part sarcoma
◆ Clear cell sarcoma
◆ Extraskeletal myxoid chondrosarcoma
◆ Mesenchymal chondrosarcoma
◆ Desmoplastic small round cell tumour
◆ Extrarenal rhabdoid tumour
◆ PEComa
◆ Intimal sarcoma
◆ Undifferentiated sarcomas (pleomorphic, epithelioid, spindle
cell, and round cell)
Tumours of uncertain differentiation◆ Angiomatous fibrous histiocytoma◆ Hyalinizing angiectatic tumour of soft parts◆ Ossifying fibromyxoid tumour◆ Myoepithelioma◆

Слайд 11Классификация AJCC TNM
Своя классификация для каждой локализации
Head and neck


Extremity and trunk
Gastrointestinal tract
Genitourinary tract
Viscera and retroperitoneum


Gynecologic sites
Breast
Lung, pleura, and mediastinum
Other histologies

Классификация AJCC TNM Своя классификация для каждой локализацииHead and neck Extremity and trunk Gastrointestinal tract Genitourinary tract

Слайд 12FNCLCC степень дифференцировки
Gx – невозможно оценить
G1 – 2-3

балла, низкая степень злокачественности
G2 – 4-5 баллов, промежуточная степень

злокачественности
G3 – 6-8 баллов, высокая степень злокачественности
FNCLCC степень дифференцировки Gx – невозможно оценить G1 – 2-3 балла, низкая степень злокачественности G2 – 4-5

Слайд 13Визуализация мягкотканных сарком
В план обследования больных саркомами мягких тканей должны

входить:
1. УЗИ, УЗИ с контрастным усилением
2. КТ(для опухолей брюшной полости

и забрюшинного пространства)
3. МРТ(для опухолей конечностей, туловища, области головы и шеи)
4. Компьютерная томография легких
Визуализация мягкотканных саркомВ план обследования больных саркомами мягких тканей должны входить:1. УЗИ, УЗИ с контрастным усилением2. КТ(для

Слайд 14Биопсия с гистологическим исследованием
Методы взятия материала:
1) Чрескожная пункционная

биопсия (core-needle biopsy)
2) Открытая биопсия - возможность получения большего

количества опухолевого материала для качественного морфологического исследования

Биопсия:
Аспирационная: толстоигольная, тонкоигольная
Экцизионная
Под контролем УЗИ

! Биопсия должна быть выполнена в месте, которое будет впоследствии входить в зону иссечения опухоли согласно правилам абластики.

Биопсия с гистологическим исследованием Методы взятия материала: 1) Чрескожная пункционная биопсия (core-needle biopsy) 2) Открытая биопсия -

Слайд 16Морфологическая оценка

Форма клеток: -веретенообразная,

-округлая,


-эпителиоидная
-плеоморфная
Паттерн роста: -пучковый,
-«плетеный»
-альвеолярный
-солидный
Вариант стромы: фибриллярный, миксоидный или десмопластический.
Васкуляризация
Морфологическая оценкаФорма клеток: -веретенообразная,

Слайд 232. Иммуногистохимия

2. Иммуногистохимия

Слайд 263. Цитогенетика

3. Цитогенетика

Слайд 27Стадирование

Стадирование

Слайд 28Спасибо за внимание!

Спасибо за внимание!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика