Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ФГБОУ ВО Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н
Содержание
- 1. ФГБОУ ВО Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н
- 2. КАФЕДРА НЕВРОЛОГИИЗаведующий кафедрой доктор медицинских наук, профессорКуташов Вячеслав Анатольевич
- 3. ПРИОННЫЕ БОЛЕЗНИДокладчик: студентка Л-623Полякова Валерия ИгоревнаНаучный руководитель: Доц., к.м.н. Протасов И.С.
- 4. ПРИОННЫЕ БОЛЕЗНИГруппа нейродегенеративных заболеваний c прогрессирующим поражением головного мозга и летальным исходом
- 5. ПАТОГЕНЕЗ
- 6. КЛАССИФИКАЦИЯКуру;Болезнь Крейтцфельда-Якоба (спорадическая, ятрогенная, наследственная, новый вариант);Синдром Герстмана-Штреусслера-Шайнкера;Фатальная семейная инсомния.
- 7. КУРУ - зарегистрирована в 1950-х годах в
- 8. КУРУ - заболевали преимущественно дети и женщины;
- 9. БКЯСпорадическая – причина возникновения неизвестна, поражает людей
- 10. БКЯЯтрогенная – заражение прионами при медицинском вмешательстве;Новый вариант – заражение прионами через мясные продукты заражённых коров
- 11. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА - первые проявления –диплопия, изменение
- 12. СИНДРОМ ГЕРСТМАННА-ШТРЕУССЛЕРА-ШАЙНКЕРА семейное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования
- 13. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА - начало в 30-40 лет;
- 14. ФАТАЛЬНАЯ СЕМЕЙНАЯ ИНСОМНИЯнаследственное аутосомно-доминантное заболевание
- 15. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА - начало заболевания 25-71 год;
- 16. ДИАГНОСТИКА ПРИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙМРТ;ЭЭГопределение белка 14-3-3протеинограмма;гистологическое исследование биоптата ГМ
- 17. ЛЕЧЕНИЕНЕ РАЗРАБОТАНО
- 18. Спасибо за внимание!
- 19. Скачать презентанцию
КАФЕДРА НЕВРОЛОГИИЗаведующий кафедрой доктор медицинских наук, профессорКуташов Вячеслав Анатольевич
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1 ФГБОУ ВО « Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко
» Министерства здравоохранения РФ
Ректор: проф. Есауленко Игорь Эдуардович
Слайд 2КАФЕДРА НЕВРОЛОГИИ
Заведующий кафедрой доктор медицинских наук, профессор
Куташов Вячеслав Анатольевич
Слайд 3ПРИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
Докладчик: студентка Л-623
Полякова Валерия Игоревна
Научный руководитель:
Доц., к.м.н. Протасов
И.С.
Слайд 4ПРИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
Группа нейродегенеративных заболеваний c прогрессирующим поражением головного мозга и
летальным исходом
Слайд 6КЛАССИФИКАЦИЯ
Куру;
Болезнь Крейтцфельда-Якоба (спорадическая, ятрогенная, наследственная, новый вариант);
Синдром Герстмана-Штреусслера-Шайнкера;
Фатальная семейная инсомния.
Слайд 7КУРУ
- зарегистрирована в 1950-х годах в горных районах Папуа
– Новой Гвинеи в племени форе
- связана с ритуальным
каннибализмом
Слайд 8КУРУ
- заболевали преимущественно дети и женщины;
- инкубационный период
от 4,5 до 50 лет;
- средняя продолжительность болезни – 12
мес;- в клинической картине преобладает нарушение контроля произвольных движений и тремор
Слайд 9БКЯ
Спорадическая – причина возникновения неизвестна, поражает людей в возрасте старше
50 лет ;
Наследственная – при повреждении гена, кодирующего прионный белок
Слайд 10БКЯ
Ятрогенная – заражение прионами при медицинском вмешательстве;
Новый вариант – заражение
прионами через мясные продукты заражённых коров
Слайд 11КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
- первые проявления –диплопия, изменение полей зрения;
-
клиническая тетрада: 1)прогрессирующая деменция, 2)миоклония,
3)типичные изменения на ЭЭГ, 4)нормальный
состав ликвора
Слайд 12СИНДРОМ ГЕРСТМАННА-ШТРЕУССЛЕРА-ШАЙНКЕРА
семейное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования
Слайд 13КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
- начало в 30-40 лет;
- средняя длительность
5 лет;
- преобладание мозжечковых и экстрапирамидных нарушений;
- нет
периодических синхронных колебаний на ЭЭГ
Слайд 15КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
- начало заболевания 25-71 год;
- имеет короткое
и длительное течение;
- в клинике преобладает быстро прогрессирующая инсомния,
нарушение циркадных ритмов секреции гормонов
Слайд 16ДИАГНОСТИКА ПРИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
МРТ;
ЭЭГ
определение
белка 14-3-3
протеинограмма;
гистологическое исследование биоптата ГМ
