Разделы презентаций


Физиология форменных элементов крови

Содержание

План Понятие об эритронеХарактеристика эритроцитовПоказатели дыхательной функции кровиРегуляция эритропоэзаПонятие об иммунитетеХарактеристика лейкоцитовЛейкоцитарная формулаРегуляция лейкопоэза

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Физиология форменных элементов крови

Физиология форменных элементов крови

Слайд 2План
Понятие об эритроне
Характеристика эритроцитов
Показатели дыхательной функции крови
Регуляция эритропоэза
Понятие об

иммунитете
Характеристика лейкоцитов
Лейкоцитарная формула
Регуляция лейкопоэза

План Понятие об эритронеХарактеристика эритроцитовПоказатели дыхательной функции кровиРегуляция эритропоэзаПонятие об иммунитетеХарактеристика лейкоцитовЛейкоцитарная формулаРегуляция лейкопоэза

Слайд 3
Эритрон (по Каслу) - система взаимосвязанных органов эритропоэза, периферической крови,

органов эритродиэреза и нейро-гуморальных механизмов их регуляции

Каждую секунду образуется и

разрушается 2 миллиона эритроцитов

эритрон

Эритрон (по Каслу) - система взаимосвязанных органов эритропоэза, периферической крови, органов эритродиэреза и нейро-гуморальных механизмов их регуляцииКаждую

Слайд 4СХЕМА ЭРИТРОНА

СХЕМА ЭРИТРОНА

Слайд 5Эритрокинетика

Эритрокинетика

Слайд 6ФУНКЦИИ ЭРИТРОЦИТОВ
Транспортная: дыхательная (перенос О2 и СО2) - перенос аминокислот,

полипептидов, белков, углеводов, жиров, ферментов, гормонов, биологически активных веществ и

микроэлементов
Защитная: участие в иммунитете и гемостазе
Регуляторная: участие в регуляции рН и водно-солевого обмена
Обеспечение индивидуальных свойств крови (группы крови)
ФУНКЦИИ ЭРИТРОЦИТОВТранспортная: дыхательная (перенос О2 и СО2) - перенос аминокислот, полипептидов, белков, углеводов, жиров, ферментов, гормонов, биологически

Слайд 7Периферическая кровь

Периферическая кровь

Слайд 8ЭРИТРОЦИТОЗ - увеличение количества эритроцитов. Физиологический эритроцитоз - при стрессе

и высотной гипоксии

ЭРИТРОПЕНИЯ - уменьшение количества эритроцитов, бывает при беременности,

частый спутник анемии
ЭРИТРОЦИТОЗ - увеличение количества эритроцитов. Физиологический эритроцитоз - при стрессе и высотной гипоксииЭРИТРОПЕНИЯ - уменьшение количества эритроцитов,

Слайд 9ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СОСТАВА КРАСНОЙ КРОВИ
Ложный эритроцитоз или эритропения

чаще возникают за счет перераспределения жидкости в системе кровь –ткани

или выброса клеток из кровяных депо

Истинный эритроцитоз или эритропения – возникают в результате изменения функций органов кроветворения или кроверазрушения
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СОСТАВА КРАСНОЙ КРОВИ  Ложный эритроцитоз или эритропения чаще возникают за счет перераспределения жидкости в

Слайд 10ДЕПО КРОВИ
Селезенка - 1/10 объема крови, 1/5 эритроцитов
Печень
Подкожные сосуды
Легкие

- 1/20 объема крови

1 л крови

ДЕПО КРОВИСелезенка - 1/10 объема крови, 1/5 эритроцитовПечень Подкожные сосудыЛегкие - 1/20 объема крови 1 л крови

Слайд 11ЭРИТРОЦИТЫ
Диаметр - 7,8 мкм
Толщина(тонкая часть) - 0,81 мкм
Толщина(толстая часть) -

2,6 мкм
Площадь поверхности - 135 мкм2
Объем - 90 мкм3
Белки цитоплазмы

- 95% гемоглобин
Продолжительность жизни - 60-120 сут.

ЭРИТРОЦИТЫДиаметр - 7,8 мкмТолщина(тонкая часть) - 0,81 мкмТолщина(толстая часть) - 2,6 мкмПлощадь поверхности - 135 мкм2Объем -

Слайд 12Эритроцитометрическая кривая Прайс-Джонса

Эритроцитометрическая кривая Прайс-Джонса

Слайд 13
ТЕРМИНОЛОГИЯ
Анизоцитоз – изменение размеров эритроцита: НОРМОЦИТОЗ, МИКРОЦИТОЗ, МАКРОЦИТОЗ


НОРМОХРОМИЯ,

ГИПО-, ГИПЕРХРОМИЯ-насыщение Нb


НОРМОЦИТОЗ – ПОЙКИЛОЦИТОЗ- изменение формы эритроцита












ТЕРМИНОЛОГИЯАнизоцитоз – изменение размеров эритроцита:   НОРМОЦИТОЗ, МИКРОЦИТОЗ, МАКРОЦИТОЗНОРМОХРОМИЯ, ГИПО-, ГИПЕРХРОМИЯ-насыщение НbНОРМОЦИТОЗ – ПОЙКИЛОЦИТОЗ- изменение формы

Слайд 14Свойства эритроцитов
Пластичность
Осмотическая резистентность – устойчивость к гемолизу в гипотонических растворах

(минимальная -0,48-0,46% NaCl; максимальная 0,34-0,32%NaCl)
СОЭ зависит от количества и формы

эритроцитов
Свойства эритроцитовПластичностьОсмотическая резистентность – устойчивость к гемолизу в гипотонических растворах (минимальная -0,48-0,46% NaCl; максимальная 0,34-0,32%NaCl)СОЭ зависит от

Слайд 15Гемолиз- разрыв оболочки эритроцита и выход гемоглобина в плазму крови
Осмотический гемолиз
Мин.

осмотическая резистентность: 0,48-0,42 % NaCl
Макс.осмотическая резистентность: 0,34-0,30% NaCl
Биологический гемолиз
Механический гемолиз
Термический

гемолиз
Иммунный гемолиз

Гемолиз- разрыв оболочки эритроцита и выход гемоглобина в плазму кровиОсмотический гемолизМин. осмотическая резистентность: 0,48-0,42 % NaClМакс.осмотическая резистентность:

Слайд 16Строение гемоглобина

Строение гемоглобина

Слайд 17Количество гемоглобина
Мужчины – 140 – 160 г/л
Женщины – 120-140 г/л
Новорожденные

-215 г/л
1-3 года – 116-120 г/л
5-7 лет – 127 г/л
10

лет – 130 г/л
14-17 лет – как у взрослых

Количество гемоглобинаМужчины – 140 – 160 г/лЖенщины – 120-140 г/лНоворожденные -215 г/л1-3 года – 116-120 г/л5-7 лет

Слайд 18ТИПЫ И ВИДЫ ГЕМОГЛОБИНА
Гемоглобин А - (95-98%)
Гемоглобин А2 - (2-3%)
Гемоглобин

F - (1-2%)
Оксигемоглобин (HbO2)
Восстановленный гемоглобин (HHb)
Карбогемоглобин (HbCO2)
Карбоксигемоглобин (HbCO)
Метгемоглобин (

Fe+++ - O2)
ТИПЫ И ВИДЫ ГЕМОГЛОБИНАГемоглобин А - (95-98%)Гемоглобин А2 - (2-3%)Гемоглобин F -  (1-2%)Оксигемоглобин (HbO2)Восстановленный гемоглобин (HHb)Карбогемоглобин

Слайд 19Спектры поглощения соединений Нв

Спектры поглощения соединений Нв

Слайд 20Кривая диссоциации оксигемоглобина

Кривая диссоциации оксигемоглобина

Слайд 21Обмен железа, входящего в Нв

Обмен железа, входящего в Нв

Слайд 22Цветной показатель (ЦП) или фарб-индекс (Fi)
Fi - относительный показатель среднего

насыщения эритроцитов гемоглобином. В норме = 0,8 - 1,1 (нормохромия)

у новорожденных- 1,2

ЦП отражает насыщение эритроцитов гемоглобином
ЦП = Нbх3 / эритроциты (первые 3 цифры)
Цветной показатель (ЦП) или фарб-индекс (Fi)Fi - относительный показатель среднего насыщения эритроцитов гемоглобином. В норме = 0,8

Слайд 23Кислородная ёмкость крови (КЕК)

Максимальное количество кислорода, которое может быть поглощено

100 мл крови. Зависит от содержания гемоглобина. В норме –

19-21 об.% (1,34 мл О2 х 14 г/%)
Кислородная ёмкость крови (КЕК)Максимальное количество кислорода, которое может быть поглощено 100 мл крови. Зависит от содержания гемоглобина.

Слайд 24Критические периоды снижения эритроцитов
2-3 месяца – снижение эритроцитов и

Hb: а) ускоренный уход HbF; б)переход к легочному дыханию- торможение

эритропоэза; в) резкий прирост массы тела
7-9 мес.- скрытый дефицит железа(снижение резервного депо)
10-11 лет – в пределах нормы
15-16 лет – продукция эритроцитов отстает от темпа роста сосудистого русла
Критические периоды снижения эритроцитов 2-3 месяца – снижение эритроцитов и Hb: а) ускоренный уход HbF; б)переход к

Слайд 25Регуляция эритропоэза
Нервная регуляция:
Симпатический отдел- стимулирует
Парасимпатический – тормозит
Гуморальная регуляция:
Гормоны гипофиза (СТГ,

АКТГ), надпочечников,щитовидной железы, мужские половые гормоны – стимулируют
Женские половые гормоны

- тормозят

Регуляция эритропоэзаНервная регуляция:Симпатический отдел- стимулируетПарасимпатический – тормозитГуморальная регуляция:Гормоны гипофиза (СТГ, АКТГ), надпочечников,щитовидной железы, мужские половые гормоны –

Слайд 27Эритропоэтины – специфические регуляторы эритропоэза

Большая часть эритрогенинов (предшественники эритропоэтинов) образуется

в почках
Главный фактор, стимулирующий образование эритропоэтинов – гипоксия ( снижение

О2 в тканях) различного происхождения
Эритропоэтины – специфические регуляторы эритропоэзаБольшая часть эритрогенинов (предшественники эритропоэтинов) образуется в почкахГлавный фактор, стимулирующий образование эритропоэтинов –

Слайд 28МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЭРИТРОПОЭТИНА
1. Ускорение и усиление перехода стволовых клеток в

эритробласты;
2. Увеличение числа митозов клеток эритроидного ряда;
3. Исключение одного или

нескольких циклов митотических делений;
4. Ускорение созревания неделящихся клеток - нормобластов, ретикулоцитов
5. Эритропоэтин продлевает срок жизни незрелых предшественников клеток эритроидного ряда


МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЭРИТРОПОЭТИНА1. Ускорение и усиление перехода стволовых клеток в эритробласты;2. Увеличение числа митозов клеток эритроидного ряда;3.

Слайд 29ВЕЩЕСТВА, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ЭРИТРОПОЭЗА
Железо и медь
Витамины В12 и В7 (фолиевая

кислота)
Гуморальные регуляторы:
неспецифические (гормоны)

специфические (гемопоэтические факторы и эритропоэтины )


ВЕЩЕСТВА, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ЭРИТРОПОЭЗАЖелезо и медьВитамины В12 и В7 (фолиевая кислота)Гуморальные регуляторы:   неспецифические (гормоны)

Слайд 30СХЕМА ТРАНСПОРТА ЖЕЛЕЗА

СХЕМА ТРАНСПОРТА ЖЕЛЕЗА

Слайд 31ОБМЕН ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ

ОБМЕН ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ

Слайд 32



РОЛЬ ВИТАМИНА В-12 В ЭРИТРОПОЭЗЕ

РОЛЬ ВИТАМИНА В-12 В ЭРИТРОПОЭЗЕ

Слайд 33Механизм образования эритропоэтина


Механизм образования эритропоэтина

Слайд 35СХЕМА КРОВЕТВОРЕНИЯ

СХЕМА КРОВЕТВОРЕНИЯ

Слайд 36ЭТАПЫ ЭРИТРОПОЭЗА
СТВОЛОВАЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА
ПОЛИПОТЕНТНАЯ КЛЕТКА-ПРЕДШЕСТВЕННИК
НЕЗРЕЛАЯ БУРСТ-ОБРАЗУЮЩАЯ ЭРИТРОИДНАЯ КЛЕТКА
ЗРЕЛАЯ БУРСТ-ОБРАЗУЮЩАЯ КЛЕТКА
КОЛОНИИ-ОБРАЗУЮЩАЯ

ЭРИТРОИДНАЯ КЛЕТКА
ПРОЭРИТРОБЛАСТ
БАЗОФИЛЬНЫЙ ЭРИТРОБЛАСТ
ПОЛИХРОМАТОФИЛЬНЫЙ ЭРИТРОБЛАСТ
ОКСИФИЛЬНЫЙ НОРМОБЛАСТ
РЕТИКУЛОЦИТ
НОРМОЦИТ

ЭТАПЫ ЭРИТРОПОЭЗАСТВОЛОВАЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ КЛЕТКАПОЛИПОТЕНТНАЯ КЛЕТКА-ПРЕДШЕСТВЕННИКНЕЗРЕЛАЯ БУРСТ-ОБРАЗУЮЩАЯ ЭРИТРОИДНАЯ КЛЕТКАЗРЕЛАЯ БУРСТ-ОБРАЗУЮЩАЯ КЛЕТКАКОЛОНИИ-ОБРАЗУЮЩАЯ ЭРИТРОИДНАЯ КЛЕТКАПРОЭРИТРОБЛАСТБАЗОФИЛЬНЫЙ ЭРИТРОБЛАСТПОЛИХРОМАТОФИЛЬНЫЙ ЭРИТРОБЛАСТОКСИФИЛЬНЫЙ НОРМОБЛАСТРЕТИКУЛОЦИТНОРМОЦИТ

Слайд 37Изменение состава красной крови под влиянием различных факторов.

1.Сезоные и климатические

факторы
2.Нервно-психические факторы. 
3. Физическая нагрузка. 
4.Влияние парциального давления кислорода.


5.Влияние менструаций и беременности. 
Изменение состава красной крови под влиянием различных факторов.1.Сезоные и климатические факторы 2.Нервно-психические факторы.  3. Физическая нагрузка.  4.Влияние

Слайд 38ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА ПОДДЕРЖАНИЯ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА КРОВИ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА ПОДДЕРЖАНИЯ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА КРОВИ

Слайд 39ИММУНИТЕТ
ИММУНИТЕТ - СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ И ВЕЩЕСТВ,

НЕСУЩИХ НА СЕБЕ ПРИЗНАКИ ЧУЖЕРОДНОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ

ИММУННАЯ СИСТЕМА - СОВОКУПНОСТЬ

ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ, ТКАНЕЙ И КЛЕТОК, А ТАКЖЕ МАКРОФАГОВ И ОБРАЗУЕМЫХ ИМИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ - СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМА К РАСПОЗНАВАНИЮ ЧУЖЕРОДНОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ И ФОРМИРОВАНИЮ МЕХАНИЗМОВ ЗАЩИТЫ ОТ НЕЕ
ИММУНИТЕТИММУНИТЕТ - СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ И ВЕЩЕСТВ, НЕСУЩИХ НА СЕБЕ ПРИЗНАКИ ЧУЖЕРОДНОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИИММУННАЯ

Слайд 40ВИДЫ ИММУНИТЕТА
1.По природе чужеродного фактора:
- Неинфекционный
-

Инфекционный
- Паразитарный
2. По происхождению:
- Врожденный

- Приобретенный (естественный
или искусственный)
3. По механизмам:
- Гуморальный
- Клеточный
ВИДЫ ИММУНИТЕТА1.По природе чужеродного фактора:  - Неинфекционный  - Инфекционный  - Паразитарный2. По происхождению:

Слайд 41Фазы иммунного ответа
Афферентная – распознавание антигена , активация иммуннокомпетентных клеток
Центральная

– вовлечение клеток – предшественников, развитие и дифференцировка новых клеток

защиты
Эфферентная – разрушение чужеродного агента
Фазы иммунного ответаАфферентная – распознавание антигена , активация иммуннокомпетентных клетокЦентральная – вовлечение клеток – предшественников, развитие и

Слайд 42ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА
КОСТНЫЙ МОЗГ
Место созревания (антиген-независимой дифференцировки) В-лимфоцитов.
Место созревания

предшественников Т-лимфоцитов до стадии их миграции в тимус

ТИМУС
Место созревания (антиген-независимой

дифференцировки) Т-лимфоцитов. Место позитивной и негативной селекции Т-лимфоцитов. Продукция и секреция гормонов, необходимых для созревания Т-лимфоцитов.
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТАКОСТНЫЙ МОЗГМесто созревания (антиген-независимой дифференцировки) В-лимфоцитов. Место созревания предшественников Т-лимфоцитов до стадии их миграции в

Слайд 43ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА

СЕЛЕЗЕНКА
Место сохранения резерва циркулирующих лимфоцитов, в том числе

клеток памяти. Захват переработка и представление антигенов, попавших в кровяное

русло. Распознавание антигена рецепторами Т- и В- лимфоцитов, их активация, пролиферация, дифференцировка, продукция иммуноглобу-линов - антител, продукция цитокинов

РЕГИОНАЛЬНЫЕ ЛИМФОУЗЛЫ
То же, что и в селезенке, но для антигенов, транспортируе-мых по лимфатическим путям
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТАСЕЛЕЗЕНКАМесто сохранения резерва циркулирующих лимфоцитов, в том числе клеток памяти. Захват переработка и представление антигенов,

Слайд 44Иммунолейкон –часть системы крови

система органов

и тканей, в которой образуются и взаимодействуют друг с другом

клетки - иммуноциты
Иммунолейкон –часть системы крови    система органов и тканей, в которой образуются и взаимодействуют друг

Слайд 45ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
1. Антигенпрезентирующие клетки
-моноциты
-макрофаги

-эндотелиальные клетки
2. Регуляторные клетки
-хелперы

-супрессоры
-контрсупрессоры
-памяти
3. Эффекторы иммунного ответа
-Т и В - киллеры
- В-антителопродуценты
- плазматические клетки

ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ1. Антигенпрезентирующие клетки   -моноциты   -макрофаги   -эндотелиальные клетки2. Регуляторные клетки

Слайд 46Лейкоциты
Общее количество: 4,5 - 9 . 109 / л

4500-9000 в 1 мкл
2 КЛАССА:
ГРАНУЛОЦИТЫ ( нейтрофилы, базофилы, эозинофилы) и
АГРАНУЛОЦИТЫ ( лимфоциты и моноциты)
4 ПУЛА ГРАНУЛОЦИТОВ:
костномозговой - 30%; зрелые клетки 3-4 дня
циркулирующий -
маргинальный - 20%; 4 - 30 часов
тканевой - 50%; 4-5 дней
КАЖДЫЙ ЧАС 3.109 ГРАНУЛОЦИТОВ ВЫХОДИТ В КРОВЬ ИЗ КОСТНОГО МОЗГА И СТОЛЬКО ЖЕ ПЕРЕХОДИТ ИЗ КРОВИ В ТКАНИ


ЛейкоцитыОбщее количество: 4,5 - 9 . 109 / л

Слайд 48Изменения количества лейкоцитов
ЛЕЙКОЦИТОЗЫ:
- физиологические: пищевой,

миогенный, эмоциональный, при
беременности
-

патологические: при инфекциях и воспалении
ЛЕЙКОПЕНИИ:
-патологические при нарушениях лейкопоэза

Изменения количества лейкоцитовЛЕЙКОЦИТОЗЫ:  - физиологические: пищевой,     миогенный, эмоциональный, при

Слайд 50ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ
1. Пищеварительный лейкоцитоз
2. Изменения числа клеток при

стрессе, болевом раздражении, наркозе
3. Изменения при беременности

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ1. Пищеварительный лейкоцитоз2. Изменения числа клеток при стрессе, болевом раздражении, наркозе3. Изменения при беременности

Слайд 52

ЭТАПЫ ЛЕЙКОПОЭЗА
СТВОЛОВАЯ ПОЛИПОТЕНТНАЯ КЛЕТКА

КОЕ-Г-М

КОЕ - Л
КОЕ-Г КОЕ-М
миелобласты монобласты лимфобласты
промиелоциты
миелоциты промоноциты пролимфоциты
метамиелоциты
палочкоядерные моноциты лимфоциты
сегментоядерные
ЭТАПЫ  ЛЕЙКОПОЭЗАСТВОЛОВАЯ  ПОЛИПОТЕНТНАЯ  КЛЕТКА

Слайд 53РЕГУЛЯЦИЯ ЛЕЙКОПОЭЗА
СТИМУЛЯТОРЫ
(ИЗ МОНОЦИТОВ, МАКРОФАГОВ, ЛИМФОЦИТОВ)
КСФ - ГМ
КСФ - Г
КСФ

- М

ИНГИБИТОРЫ
КЕЙЛОНЫ
ЛАКТОФЕРРИН
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ИНТЕРФЕРОНЫ

РЕГУЛЯЦИЯ  ЛЕЙКОПОЭЗАСТИМУЛЯТОРЫ(ИЗ МОНОЦИТОВ, МАКРОФАГОВ, ЛИМФОЦИТОВ)КСФ - ГМКСФ - ГКСФ - МИНГИБИТОРЫКЕЙЛОНЫЛАКТОФЕРРИНПРОСТАГЛАНДИНЫИНТЕРФЕРОНЫ

Слайд 54
Лейкоцитарная формула (Процентное соотношение разных видов лейкоцитов) и.я.с. =( м+ю+п/я): с/я; N

– 0,04-0,1
СДВИГ ВЛЕВО
СДВИГ ВПРАВО

Лейкоцитарная формула (Процентное соотношение разных видов лейкоцитов)  и.я.с. =( м+ю+п/я): с/я; N – 0,04-0,1  СДВИГ

Слайд 55Сдвиг влево
Регенеративный
Гиперреактивный
С лейкемическим провалом

Сдвиг влевоРегенеративныйГиперреактивный С лейкемическим провалом

Слайд 56
Определение лейкоцитарной формулы

Определение лейкоцитарной формулы

Слайд 57Функции лейкоцитов
Нейтрофилы
Фагоцитоз и защита от инфекции
Стимуляция регенерации тканей
Транспорт биологически

активных веществ и антител
Регуляция проницаемости гистогематических барьеров
Базофилы
Поддержание кровотока

в мелких сосудах и питания тканей
Поддержание роста новых капилляров
Обеспечение миграции других лейкоцитов
Фагоцитоз и защита от инфекции
Участие в аллергических реакциях
Активация агрегации тромбоцитов
Функции лейкоцитовНейтрофилыФагоцитоз и защита от инфекцииСтимуляция  регенерации тканейТранспорт биологически активных  веществ и антителРегуляция проницаемости гистогематических

Слайд 58Эозинофилы
Защита организма от паразитарной инфекции гельминтами
Нейтрализация медиаторов аллергической реакции и

подавление их секреции
Подавление агрегации тромбоцитов
Фагоцитоз и бактерицидное действие
Моноциты
Участие в

иммунном ответе и воспалении
Активация регенерации тканей
Участие в противоопухолевой защите
Регуляция гемопоэза
Фагоцитоз микроорганизмов и старых клеток, противопаразитарная защита
Стимуляция центра терморегуляции

Функции лейкоцитов

ЭозинофилыЗащита организма от паразитарной инфекции гельминтамиНейтрализация медиаторов аллергической реакции и подавление их секреции Подавление агрегации тромбоцитовФагоцитоз и

Слайд 59Лимфоциты
Обеспечение клеточного и гуморального иммунитета
Участие в регуляции гемопоэза
Участие в

регуляции хемотаксиса и активности фагоцитов

Функции лейкоцитов

ЛимфоцитыОбеспечение клеточного и гуморального иммунитетаУчастие в  регуляции гемопоэзаУчастие в регуляции хемотаксиса и активности фагоцитовФункции лейкоцитов

Слайд 60ФАГОЦИТОЗ




ФАЗЫ ФАГОЦИТОЗА
1. Хемотаксис или движение к объекту
2. Аттракция или прилипание

к объекту
3. Поглощение объекта, образование фагосомы
4. Образование фаго-лизосомы, лизис или

переваривание объекта



Фактор хемотаксиса

ФАГОЦИТОЗФАЗЫ ФАГОЦИТОЗА1. Хемотаксис или движение к объекту2. Аттракция или прилипание к объекту3. Поглощение объекта, образование фагосомы4. Образование

Слайд 61ФАКТОРЫ ХЕМОТАКСИСА ЛЕЙКОЦИТОВ

Лейкотриены
Нейтрофилы

Эндотоксины
Комплемент
Опсонины
Лимфокины
Базофилы Калликреин
Комплемент
Эозинофилы Гистамин
Анафилакт.ф.хемотаксиса
Лимфокины
Лимфокины
Моноциты Адреналин
Интерлейкин-3
Фибронектин и ламинин





ФАКТОРЫ ХЕМОТАКСИСА ЛЕЙКОЦИТОВ

Слайд 63Виды лимфоцитов



Т-клетки

В-клетки О-клетки

- ХЕЛПЕРЫ Натуральные
(Т-Т и Т-В) киллеры
- АМПЛИФАЙЕРЫ - ЭФФЕКТОРЫ
- ЭФФЕКТОРЫ (АНТИТЕЛО-
(КИЛЛЕРЫ) ПРОДУЦЕНТЫ,
- ПАМЯТИ КИЛЛЕРЫ)
- СУПРЕССОРЫ -ХЕЛПЕРЫ
(Т-Т и Т-В) - ПАМЯТИ
- КОНТРСУПРЕССОРЫ - СУПРЕССОРЫ
- Т-ДИФФЕРЕНЦИР.

Виды лимфоцитов  Т-клетки         В-клетки

Слайд 64Возрастные изменения лейкоцитарной формулы
У новорожденных содержание нейтрофильных гранулоцитов [НГ] и

лимфоцитов [Лц] такое же, как у взрослых (соответственно в среднем

65 и 25%), однако с первых дней жизни доля НГ начинает быстро убывать, а Лц - расти . Примерно к 4 сут (3-7 день после рождения) оба числа уравниваются - "первый физиологический перекрест лейкоцитов". Доля Лц и далее продолжает повышаться, НГ - снижаться, постепенно выявляется картина обратного соотношения (по отношению к картине крови новорожденного и взрослого) между содержанием НГ (25%) и Лц (65%). К концу 2 года содержание Лц начинает уменьшаться, а НГ, напротив, расти. Это приводит к повторному равновесию между содержанием Лц и НГ примерно к 3-5 году - "второй физиологический перекрест". Впоследствии процент Лц продолжает снижаться, а НГ - возрастать
Возрастные изменения лейкоцитарной формулыУ новорожденных содержание нейтрофильных гранулоцитов [НГ] и лимфоцитов [Лц] такое же, как у взрослых

Слайд 65 Возрастная динамика белой крови

Возрастная динамика белой крови

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика