Физиология системы крови. Кроветворение и его регуляция

Содержание

1. Физиология системы крови. Кроветворение и его регуляция
2. Рис. 1. Профессор А.А. Максимов
3. Рис. 2. Схема эксперимента J.E.Till, Е.А. McCulloch Каждая
4. Рис. 3. Техника культивирования in vitro колониеобразующих клеток
5. Рис. 4. Колония эритроидных клеток, развивающаяся через 48 часов культивирования из колониеобразующей клетки эритроцитарной (КОКэр)
6. Рис. 5. Нейтрофильно-моноцитарная колония, развившаяся из колониеобразующей
7. Рис. 6. Регуляция формирования кроветвоных клеток Захаров Ю.М.и соавт., 1994
8. Обозначения к рис.6. Регуляция формирования кроветворных клеток-
9. Рис.7. Регуляция эритропоэза ( по Ю.М. Захарову, 1998)
10. Подпись к рис.7. Регуляция эритропоэза ( по
11. Слайд 11
12. Рис. 8. Регуляция клеточного цикла (G1-G2, -S-M) в гемопоэтических клетках. ЦЗК-циклинзависимая киназа (серин-треониновая киназа
13. Рис. 9. Регуляция активности ГИФ-1α содержанием О2 в клетке(по G.L.Semenza,2001). Коактиватор – CREВ-связывающий белок/р300, ЭП-эритропоэтин
14. Рис. 10. Взаимодействие эритропоэтина с его рецепторами
15. Рис. 11. Схема эксперимента В.Н.Черниговского и А.Я.
16. Рис. 12. Эритробластический островок, формирующийся в долговременной жидкой культуре костного мозга мыши
17. Рис. 13. Общая схема функциональной системы, поддерживающей
18. Таблица 1.Свойства регулирующих гемопоэз цитокинов (по Ю.М.Захарову, 2002)
19. Слайд 19
20. Слайд 20
21. Слайд 21
22. Примечание: ОНФ – опухольнекротизирующий фактор
23. ■ Мезенхимальные (стромальные стволовые клетки (Stro-1)
24. Скачать презентанцию

Рис. 1. Профессор А.А. Максимов

Главная
Разное
Физиология системы крови. Кроветворение и его регуляция

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Физиология системы крови. Кроветворение и его регуляция
Захаров Ю.М.

Слайд 2Рис. 1. Профессор А.А. Максимов

Слайд 3 Рис. 2. Схема эксперимента J.E.Till, Е.А. McCulloch
Каждая бляшка на поверхности

селезенки мыши состоит из колоний костномозговых клеток.
Колонии сформировались через

7 дней после тотального облучения мыши и немедленной трансфузии ей
костномозговых клеток, полученных у изогенного донора. Все колонии произошли из одной мультипотентной
стволовой клетки – колониеобразующей клетки (КОК), получившей название селезеночной (КОК-сел) или
КОК-гранулоцитарно-моноцитарно-эритроцитарно-мегакариоцитарной.

Рис. 2. Схема эксперимента J.E.Till, Е.А. McCulloch Каждая бляшка на поверхности селезенки мыши состоит из колоний костномозговых клеток.

Слайд 4Рис. 3. Техника культивирования in vitro колониеобразующих клеток

Слайд 5 Рис. 4. Колония эритроидных клеток, развивающаяся через 48 часов культивирования

из колониеобразующей клетки эритроцитарной (КОКэр)

Слайд 6 Рис. 5. Нейтрофильно-моноцитарная колония, развившаяся из колониеобразующей клетки нейтрофильно-моноцитарной

(КОК-нейт-мон) (левая часть препарата)

и колонии, развившиеся из КОК-эр-мег (правая часть препарата)

Рис. 5. Нейтрофильно-моноцитарная колония, развившаяся из колониеобразующей клетки нейтрофильно-моноцитарной (КОК-нейт-мон)

Слайд 7Рис. 6. Регуляция формирования кроветвоных клеток Захаров Ю.М.
и соавт., 1994

Слайд 8Обозначения к рис.6. Регуляция формирования кроветворных клеток
- регуляция на основе

отрицательной обратной связи

(направление угнетающего эффекта);

- направление дифференциации клеток;

- регулирующие влияние.

Обозначения к рис.6. Регуляция формирования кроветворных клеток- регуляция на основе отрицательной обратной связи

Слайд 9Рис.7. Регуляция эритропоэза ( по Ю.М. Захарову, 1998)

Слайд 10Подпись к рис.7. Регуляция эритропоэза ( по Ю.М. Захарову, 1998).

Обозначение: преКОЕ-ГММЭ (СД34+HLA-DR+)-колониеобразующая- гранулоцитарно-мегакариоцитарно-моноцитарно-эритроидная единица (клетка); БОЕэрмег - бурстобразующая эритроцитарно-мегакариоцитарная

единица (клетка); БОЕэр - БОЕ эритроцитарная; КОЕэозэр - колониеобразующая эозинофильно-эритроцитарная единица (клетка); КОЕэрмег - колониеобразующая эритроцитарно-мегакариоцитарная единица (клетка); КОЕмег - колониеобразующая мегакариоцитарная единица (клетка); КОЕэоз - колоние-образующая эозинофильная единица (клетка); КОЕэр - колониеобразующая эритроцитарная единица (клетка); ФСК - фактор стволовой клетки; ЭЦМ - экстрацеллюляр-ный матрикс; ИЛ-3 - интерлейкин 3, ИЛ-6 -интерлейкин 6; ИЛ-9 - интерлейкин 9; ИЛ-11 - интерлейкин 11; КСФ-ГМ – колониестимулирующий фактор гранулоцитарно-моноцитарный; КСФ-Э-колониеобразующий эритроцитарный фактор; ЭП - эритропоэтин; БПА - бурстпромоторная активность; ОНФα - опухольнекротизирующий фактор-α; ГАГ- глюкозаминогликаны; Rtz - ретикулоциты; ТРФ-β -трансформирующий рост фактор β; ЭО - эритробластический островок.

направление дифференциации клеток;
регулирующие влияния, активирующие эритропоэз;
тормозящие эритропоэз факторы.

Подпись к рис.7. Регуляция эритропоэза ( по Ю.М. Захарову, 1998). Обозначение: преКОЕ-ГММЭ (СД34+HLA-DR+)-колониеобразующая- гранулоцитарно-мегакариоцитарно-моноцитарно-эритроидная единица (клетка);

Слайд 11

Слайд 12Рис. 8. Регуляция клеточного цикла (G1-G2, -S-M) в гемопоэтических
клетках.

ЦЗК-циклинзависимая киназа (серин-треониновая киназа

Слайд 13Рис. 9. Регуляция активности ГИФ-1α содержанием О2 в клетке
(по G.L.Semenza,2001).

Коактиватор – CREВ-связывающий белок/р300,
ЭП-эритропоэтин

Слайд 14Рис. 10. Взаимодействие эритропоэтина с его рецепторами на
эритропоэтин-чувствительных клетках

и формирование в них
сигнального трансдуктора и активатора транскрипции
( по

H.Chin et al., 1996)

Рис. 10. Взаимодействие эритропоэтина с его рецепторами на эритропоэтин-чувствительных клетках и формирование в них сигнального трансдуктора и

Слайд 15Рис. 11. Схема эксперимента В.Н.Черниговского и А.Я. Ярошевского
по выявлению

чувствительности рецепторов костного мозга
изолированной конечности кошки к ряду химических

раздражителей

Рис. 11. Схема эксперимента В.Н.Черниговского и А.Я. Ярошевского по выявлению чувствительности рецепторов костного мозга изолированной конечности кошки

Слайд 16Рис. 12. Эритробластический островок, формирующийся в
долговременной жидкой культуре костного

мозга мыши

Слайд 17Рис. 13. Общая схема функциональной системы, поддерживающей
оптимальный для метаболизма

уровень эритроцитов и
кислородтранспортной емкости крови в организме при
эритропоэтическом

стрессе (по К. В. Судакову и Ю. М. Захарову, 2002)

Рис. 13. Общая схема функциональной системы, поддерживающей оптимальный для метаболизма уровень эритроцитов и кислородтранспортной емкости крови в

Слайд 18Таблица 1.
Свойства регулирующих гемопоэз цитокинов (по Ю.М.Захарову, 2002)

Слайд 19

Слайд 20

Слайд 21

Слайд 22Примечание: ОНФ – опухольнекротизирующий фактор

Слайд 23■ Мезенхимальные (стромальные стволовые клетки (Stro-1) дифференцируются в фибробласты,

ретикулярные клетки, адипоциты, эндотелий кровеносных сосудов, в клетки костной, хрящевой

ткани.

■Фибробласты, ретикулярные клетки, адипоциты, эндотелий кровеносных сосудов, а также макрофаги костного мозга формируют гемопоэтическое индуцирующее микроокружение, продуцируя:

■Гемопоэтические цитокины (интерлейкины-1,3, 4. 6, 7, фактор стволовой клетки, колониестимулирующие факторы гранулоцитарный, гранулоцитарно-моноцитарный, моноцитарный, лейкоз-ингибирующий фактор, фактор некроза опуходи α, трансформирующий рост фактор β1 и β2 и др.);

■Молекулы экстрацеллюлярного матрикса – коллагены типа I, III, IV, V, VI, фибронектин, ламинин, глюкозаминогликаны, роеогликаны;

■Молекулы адгезии – интегрины, L-селектин, ICAM-1, ICAM-2 и др.

Таблица 2.
Функциональные свойства мезенхимальных (стромальных) стволовых клеток

■ Мезенхимальные (стромальные стволовые клетки (Stro-1) дифференцируются в фибробласты, ретикулярные клетки, адипоциты, эндотелий кровеносных сосудов, в

Скачать презентацию

Разделы презентаций