Слайд 6Закон сцепленного наследования (закон Т. Моргана, 1911): сцепленные гены, локализованные
                                                            
                                    
в одной хромосоме, наследуются совместно и не обнаруживают независимого распределения.
                                    Гены в хромосомах расположены линейно
                                
                            							
														
						 
											
											
											
											
											
                            Слайд 11Памятник-бюст Г. Менделю в деревне Ко́лтуши (Ленинградская область, 2011)
                            							
														
						 
											
											
											
											
											
                            Слайд 16Гетерозигота – клетка или организм, несущая разные аллели одного гена
                                                            
                                    
(Аа).
Аллельные гены – гены, определяющие развитие альтернативных (взаимоисключающих) признаков. Они
                                    располагаются в одинаковых локусах (местах) гомологичных (парных) хромосом.
                                
                            							
														
						 
											
											
											
											
											
											
											
                            Слайд 23Растение Мирабилис, или царская бородка 
                            							
														
						 
											
											
                            Слайд 25Гипотеза чистоты гамет (предложена У. Бетсоном):
У гибридного организма гены не
                                                            
                                    
гибридизируются (не смешиваются), а остаются в чистом аллельном состоянии;
В процессе
                                    мейоза в гамету попадает только один ген из аллельной пары.
                                
                            							
														
						 
											
                            Слайд 26Третий закон Г. Менделя (1865 г.) – 
закон независимого наследования
                                                            
                                    
(или закон независимого комбинирования) признаков:
При скрещивании гомозиготных особей, анализируемых по
                                    двум или нескольким парам альтернативных признаков, во втором поколении наблюдается независимое наследование (комбинирование) генов разных аллельных пар и соответствующих им признаков.
Одно из условий закона – гены разных аллельных пар должны локализоваться в разных негомологичных хромосомах.
                                
                            							
														
						 
											
											
                            Слайд 28Кодоминирование (независимое проявление) - 
вид внутриаллельного взаимодействия генов, при котором
                                                            
                                    
ни один из генов не подавляет действие другого, гены равноценны.
У
                                    человека серией множественных аллелей представлен ген, определяющий группу крови. При этом гены, обуславливающие группы крови А и В, являются кодоминантными по отношению друг к другу, и оба доминанты по отношению к гену, определяющему группу крови 0.
                                
                            							
														
						 
											
                            Слайд 29Генетика крови
По системе АВ0 у людей 4 группы крови. Группа
                                                            
                                    
крови определяется геном I. У человека группу крови обеспечивают три
                                    гена IА, IВ, I0. Два первых кодоминанты (т.е. проявляются независимо, равноценны) по отношению друг к другу, и оба доминанты по отношению к третьему. В результате у человека по генетике 6 групп крови, а по физиологии – 4. У разных народов соотношение групп крови в популяции различно. 
                                
                            							
														
						 
											
											
                            Слайд 31Кровь людей делится на 4 группы, учитывая содержание в эритроцитах
                                                            
                                    
агглютиногенов А и В и в плазме – агглютининов α
                                    и β.
Агглютиногены – склеиваемые вещества белковой природы, находящиеся на мембранах эритроцитов.
Агглютинины (антитела) - склеиваемые вещества белковой природы, находящиеся в плазме крови.
                                
                            							
														
						 
											
                            Слайд 32Группы крови по системе антигенов АВ0 
                            							
														
						 
											
                            Слайд 33Агглютинация - склеивание и выпадение в осадок из однородной взвеси эритроцитов,
                                                            
                                    
несущих антигены, под действием специфических антител — агглютининов.
                                                                    
                            							
														
						 
											
                            Слайд 34Применяются различные варианты реакции агглютинации: развернутая, ориентировочная, непрямая и др.
                                                            
                                    
Реакция агглютинации проявляется образованием хлопьев или осадка (клетки, «склеенные» антителами,
                                    имеющими два или более антигенсвязывающих центра. Реакцию агглютинации используют для: 
1) определения антител в сыворотке крови больных, например, при бруцеллёзе (реакция Райта, Хеддельсона), брюшном тифе и паратифах(реакция Видаля) и других инфекционных болезнях; 
2) определения возбудителя, выделенного от больного; 
3) определения групп крови с использованием моноклональных антител против аллоантигенов эритроцитов. 
                                
                            							
														
						 
											
                            Слайд 35Универсальный донор – имеет I группу крови (донор - человек
                                                            
                                    
отдающий кровь), в его эритроцитах нет агглютиногеннов (донорские эритроциты в
                                    крови реципиента не склеиваются). 
Людям с IV группой крови можно переливать кровь всех групп, поэтому они являются универсальными реципиентами (реципиент – человек, получающий кровь), так как у них в плазме крови нет склеивающих веществ агглютининов. 
                                
                            							
														
						 
											
                            Слайд 36Резус-фактор
кровь разных людей может отличаться резус-фактором. Кровь может иметь положительный
                                                            
                                    
резус-фактор (Rh+) или отрицательный резус-фактор (Rh-). У разных народов это
                                    соотношение различается.
Резус-фактор крови определяет ген R. R+ дает информацию о выработке белка (резус-положительный белок), а ген R- не даёт. Первый ген доминирует над вторым. Если Rh+ кровь перелить человеку с Rh- кровью, то у него образуются специфические агглютинины, и повторное введение такой крови вызовет агглютинацию. Когда у Rh- женщины развивается плод, унаследовавший у отца положительный резус, может возникнуть резус-конфликт. Первая беременность, как правило, заканчивается благополучно, а повторная – заболеванием ребенка или мертворождением. 
                                
                            							
														
						 
											
                            Слайд 37Полное сцепление - 
сцепление генов, передающихся всегда вместе, локализованных в
                                                            
                                    
одной хромосоме.
                                                                    
                            							
														
						 
											
                            Слайд 38Неполное сцепление -
гены, локализованные в одной хромосоме, не всегда передаются
                                                            
                                    
вместе. Это связано с явлением кроссинговера – обмен участками гомологичных
                                    хроматид в процессе их конъюгации в профазе I мейоза I.
                                
                            							
														
						 
											
                            Слайд 39Некроссоверные гаметы – в них содержатся хроматиды, не прошедшие кроссинговер
                                                            
                                    
(из 83 %).
Кроссоверные гаметы – в них попали хроматиды после
                                    кроссинговера (их 17 %).
                                
                            							
														
						 
											
                            Слайд 40Генетическая карта хромосомы – 
отрезок прямой, на котором нанесен порядок
                                                            
                                    
расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах (1
                                    морганида = 1 % кроссинговера).
                                
                            							
														
						 
											
                            Слайд 41Генетика пола
Аутосомы – парные хромосомы, одинаковые у мужского и женского
                                                            
                                    
организма (22 пары у человека).
Половые хромосомы (гетерохромосомы) – непарные хромосомы
                                    X и Y (1 пара у человека).
                                
                            							
														
						 
											
                            Слайд 42Гомогаметный пол – пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы (ХХ),
                                                            
                                    
он образует один тип гамет.
Гетерогаметный пол – пол, определяемый различными
                                    половыми хромосомами (ХУ), он образует два типа гамет.
                                
                            							
														
						 
											
                            Слайд 43Типы хромосомного определения пола 
                            							
														
						 
											
                            Слайд 44Признаки, сцепленные с полом – признаки, определяемые генами, локализованными в
                                                            
                                    
негомологичном участке Х-хромосомы. 
Гены сцепленных с полом признаков передаются от
                                    матери сыновьям и дочерям, а от отца – только дочерям.