Разделы презентаций


ГЕНЕТИКА

Содержание

ГЕНЕТИКА

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Слайд 2ГЕНЕТИКА

ГЕНЕТИКА

Слайд 3МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГЕНЕТИКЕ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГЕНЕТИКЕ

Слайд 4Генетика – наука, изучающая законы наследственности и изменчивости.

Методы исследования в

генетике


Генеалогический – составление родословной и её анализ

Генетика – наука, изучающая законы наследственности и изменчивости.Методы исследования в генетикеГенеалогический – составление родословной и её анализ

Слайд 5Гибридологический метод — скрещивание различных по своим признакам организмов с целью

изучения характера наследования этих признаков у потомства. Основы метода были

заложены Г.Менделем при скрещивании различных сортов гороха.
Отличительные особенности метода:
целенаправленный подбор родителей, различающихся по одной, двум, трем и т. д. парам альтернативных признаков
индивидуальный анализ потомства каждого скрещивания
статистическая обработка результатов
Гибридологический метод — скрещивание различных по своим признакам организмов с целью изучения характера наследования этих признаков у потомства.

Слайд 6Близнецовый – изучение проявления признаков у однояйцевых и разнояйцевых близнецов.
Близнецовый метод

позволяет изучать роль генотипа и среды в формировании конкретных признаков организма.
Однояйцевые (монозиготные) близнецы

– развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки (зиготы)
Однояйцевые  близнецы имеют одинаковый генотип, поэтому они всегда одного пола и похожи друг на друга. Отличия, которые возникают у таких близнецов в течение жизни, связаны с воздействием условий окружающей среды.
Разнояйцевые (дизиготные) близнецы - образуются при оплодотворении двух и более яйцеклеток.
Близнецовый – изучение проявления признаков у однояйцевых и разнояйцевых близнецов.Близнецовый метод позволяет изучать роль генотипа и среды в формировании конкретных

Слайд 7Популяционно - статистический – анализ частоты встречаемости генов и генотипов

в популяции.
Цитогенетический – исследование под микроскопом строения, формы и числа

хромосом, ДНК клетки.
Популяционно - статистический – анализ частоты встречаемости генов и генотипов в популяции.Цитогенетический – исследование под микроскопом строения,

Слайд 8ОСНОВНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ТЕРМИНЫ

ОСНОВНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕРМИНЫ

Слайд 9Кариотип – полный набор хромосом, характерный для данного вида, его

качественная и количественная характеристика
Hапример, кариотип шимпанзе – 48 хромосом
Гомологичная хромосома

– парная хромосома. У каждой хромосомы есть пара – точно такая же хромосома по набору генов, строению и размеру. Вместе они образуют пару гомологичных хромосом.
Ген – участок ДНК, несущий информацию об одном признаке организма.
Например , ген цвета глаз.
Каждый ген имеет своё месторасположение в цепи ДНК.
Локус – место расположения гена в ДНК. У каждого гена оно индивидуально. Локусы гена в гомологичных хромосомах одинаковые ( т.к у них одинаковый набор генов и признаков)
Например, ген цвета глаз и ген цвета волос имеют разное месторасположение, каждый из них имеет свой локус. Локус гена цвета глаз находится сверху, ген цвета волос – снизу ,как мы видим на картинке.
Кариотип – полный набор хромосом, характерный для данного вида, его качественная и количественная характеристикаHапример, кариотип шимпанзе –

Слайд 10Аллель (аллельные гены) – один из вариантов проявления гена. Аллелей

всегда две – одну мы получаем от ОТЦА, другую от

МАТЕРИ. Поэтому любой признак кодируется двумя аллелями.
Одна аллель находится в одной гомологичной хромосоме, другая во второй гомологичной хромосоме. Аллели имеют одинаковые локусы, то есть располагаются в одном месте в гомологичных хромосомах, т к это варианты одного гена.
Аллели одного гена обозначаются одной и той же буквой, например А и а или В и в.
Например, аллели А и а имеют одинаковые локусы, аллели В и в имеют одинаковые локусы, как мы видим на картинке.
Например, ген цвета глаз имеет две аллели – два варианта – голубой цвет глаз и карий цвет глаз. Голубой обозначим буквой а, карий обозначим А. Допустим, от отца мы получили голубой цвет глаз - аллель а , а от матери – карий-аллель А. И вот уже у нашего организма мы имеем две аллели Аа.
Аллель (аллельные гены) – один из вариантов проявления гена. Аллелей всегда две – одну мы получаем от

Слайд 11Гомозиготный организм (гомозигота) – организм, имеющие одинаковые аллели одного гена
Например,

гомозигота по доминантному признаку АА, гомозигота по рецессивному признаку аа
Гетерозиготный

организм (гетерозигота) – организм, имеющие разные аллели одного гена
Например, гетерозигота Аа имеет доминантную аллель А и рецессивную а
Дигомозигота – это организм с двумя одинаковыми парами аллельных генов. ААВВ – доминантная гомозигота, aabb – рецессивная гомозигота.
Дигетерозигота – это организм, с двумя парами разных аллельных генов - АаВв

АА и аа
гомозиготы

Аа и Вв
гетерозиготы

АаВв
дигетерозигота

ААВВ и аавв
дигомозиготы

Гомозиготный организм (гомозигота) – организм, имеющие одинаковые аллели одного генаНапример, гомозигота по доминантному признаку АА, гомозигота по

Слайд 12Гомозигота
Гетерозигота

Гомозигота Гетерозигота

Слайд 13Генотип – совокупность всех генов, характерные для данного организма.
Например, генотип

особи – гетерозигота по данному признаку Аа
Фенотип – совокупность всех

внешних признаков организма, фенотип формируется за счёт взаимодействия генотипа с внешней средой.
Например, фенотип особи – фиолетовая окраска цветов
Генотип – совокупность всех генов, характерные для данного организма.Например, генотип особи – гетерозигота по данному признаку АаФенотип

Слайд 14Доминантный признак – сильный признак, подавляющий рецессивный. Проявляется у всех

особей первого поколения при скрещивании чистых линий. Обозначается заглавной буквой,

например – А, В, С.
Проявляется в гомозиготном состоянии АА, а так же в гетерозиготном Аа.
Рецессивный признак – слабый признак, подавляемый доминантным. Обозначается маленькой буквой, например – а,в,с.
В гетерозиготном состоянии не проявляется, т к подавляется доминантным признаком. Проявляется только в гомозиготном состоянии аа.
Чистая линия – генетически однородные особи, полученные в результате самоопыления, близкородственного скрещивания – гомозиготы.
Например, аа- чистая линия, АА – чистая линия
Альтернативные признаки (контрастные признаки) – противоположные, взаимоисключающие качества одного гена, признака
Например, голубые глаза – карие глаза, зеленый горох – желтый горох

Доминантный признак – сильный признак, подавляющий рецессивный. Проявляется у всех особей первого поколения при скрещивании чистых линий.

Слайд 15Моногибридное скрещивание -  скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной

паре альтернативных признаков.
Например, окраска гороха – зелёная и жёлтая
Дигибридное скрещивание

–  скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков
Например, окраска цветков (белая или окрашенная) и форма семян (гладкая или морщинистая).

ААВВ и аавв
дигибридное скрещивание

Аа и аа
моногибридное

Моногибридное скрещивание -  скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков.Например, окраска гороха – зелёная

Слайд 16 Теперь мы познакомились с основными генетическими терминами и введем несколько

понятий для оформления генетических задач!
Дано – записываем все данные задачи,

обозначаем доминантный и рецессивный признаки, искомые организмы.
P - родители, скрещиваемые особи
♀ - Зеркало Венеры, обозначение женской особи
♂ - Стрела Марса, обозначение мужской особи
Х - Значок скрещивания, всегда ставится между родителями
G – гаметы, которые образует данная особь
F1 – гибриды первого поколения. Потомство, полученное в результате скрещивания родителей Р
F2 – гибриды второго поколения. Потомство, полученное в результате гибридов из F1
 Теперь мы познакомились с основными генетическими терминами и введем несколько понятий для оформления генетических задач!Дано – записываем

Слайд 17Законы Менделя
Грегор Мендель – австрийский учёный - священик, «отец генетики»
Имея

в своем распоряжении небольшой участок сада при монастыре, с 1856

года начинает ставить серию опытов для изучения наследования признаков растений. На протяжении семи (!!) лет, тщательно отобрав сорта гороха, он скрещивает их, пытаясь определить закономерность в наследовании признаков у полученных при скрещивании гибридов. Подобные исследования по гибридизации растений велись разными учеными и до Менделя, но только он смог выявить закономерность и сформировать основные тезисы наследственности. Эти тезисы вошли в историю как «законы Менделя». 
Можно утверждать, что Мендель стал основоположником новой отрасли биологии - генетики, хотя сам ничего не знал о существовании хромосом и носителей наследственных свойств.
Законы МенделяГрегор Мендель – австрийский учёный - священик, «отец генетики»Имея в своем распоряжении небольшой участок сада при

Слайд 18Первые свои опыты Мендель проводил на таком растении, как Горох

посевной.
Но почему он выбрал именно горох ?



 Удобство и простота

выращивания гороха
Самоопыление
 Четко выраженные альтернативные признаки
Крупные цветки, защищенные от чужой пыльцы
Плодовитые гибриды, дают большое потомство

7 пар альтернативных признаков гороха, выделенных Менделем:

Первые свои опыты Мендель проводил на таком растении, как Горох посевной.Но почему он выбрал именно горох ?

Слайд 19Первый Закон Менделя или Закон Единообразия
Формулировка:
При скрещивании двух гомозиготных

организмов ( двух чистых линий), отличающихся друг от друга по

одной паре альтернативных признаков, всё первое поколение гибридов F1 окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей.

А – доминантный признак, желтый горох
а – рецессивный признак, зеленый горох
Скрещиваем полностью доминантную гомозиготу (желтый горох) с рецессивной гомозиготой (зеленый горох).
В F1 – все особи получаются одинаковые, единообразные
100% особей получаются гетерозиготами Аа по генотипу
100 % все желтые по фенотипу, как и исходная доминантная особь.
Отсюда название первого закона – Закон Единообразия.

Первый Закон Менделя или Закон Единообразия Формулировка:При скрещивании двух гомозиготных организмов ( двух чистых линий), отличающихся друг

Слайд 20Второй Закон Менделя или Закон Расщепления
Формулировка:
При скрещивании двух гетерозиготных потомков

первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление по

фенотипу в соотношении 3:1, по генотипу 1:2:1.

Мендель решил скрестить особей из F1 между собой – двух желтых гетерозигот Аа и Аа.
В F2 получается четыре особи: АА, Аа, Аа и аа.
Расщепление по генотипу 1:2:1
Расщепление по фенотипу - три особи желтые и одна зеленая, поэтому соотношение 3:1
Второй Закон называется Законом Расщепления, т к происходит проявление, отщепление рецессивного признака

Второй Закон Менделя или Закон РасщепленияФормулировка:При скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении

Слайд 21Третий Закон Менделя или Закон независимого наследования
Формулировка:
При дигибридном скрещивании особей

по двум парам альтернативных признаков, оба признака наследуются независимо друг

от друга и во всех возможных сочетаниях.
При этом наблюдается расщепление по фенотипу 9:3:3:1
Этот закон соблюдается, только если признаки находятся в разных парах гомологичных хромосом. Аллели А и а в одной паре, а аллели В и в в другой паре.

Мендель скрестил организмы, рассматривая одновременно два признака. Желтую (А) и зеленую (а) окраску и гладкие (В) и морщинистые семена (в).
Сначала скрещивались дигомозигота ААВВ (желтый гладкий горох) и дигомозигота аавв (зеленый морщинистый горох) ,
F1 получилось единообразным и дигетерозиготным АаВв – желтым и с гладкими семенами.

Р: ААВВ х аавв
G: АВ ав
F1: АаВв

Третий Закон Менделя или Закон независимого наследованияФормулировка:При дигибридном скрещивании особей по двум парам альтернативных признаков, оба признака

Слайд 22Далее Мендель во втором скрещивании взял двух гибридов из F1

-АаВв и скрестил их между собой.
Каждый из этих организмов даёт

4 типа разных гамет – АВ, ав, Ав, аВ, поэтому составляем решетку Пеннета.
Решетка Пеннета - таблица, предложенная английским генетиком Реджинальдом Паннетом в качестве инструмента, представляющего собой графическую запись для определения сочетаний аллелей родиетелей. Вдоль одной стороны квадрата расположены женские гаметы, вдоль другой — мужские.
В итоге получаем 16 гибридов F2 в соотношении 9:3:3:1.
9 – жёлтые гладкие
3 – желтые морщинистые
3 – зеленые гладкие
1 – зеленые морщинистые
Такое соотношение говорит о том, что признаки наследуются независимо друг от друга ( желтые не всегда гладкие, а зеленые не всегда морщинистые) и во всех возможных – четырех разных сочетаниях.

Р: АаВв х АаВв
G: АВ, Ав АВ, Ав
аВ, ав аВ, ав
F2:

Далее Мендель во втором скрещивании взял двух гибридов из F1 -АаВв и скрестил их между собой.Каждый из

Слайд 23Неполное доминирование
До этого мы сказали, что доминантный признак – это

тот признак, который всегда подавляет рецессивный.
Но из каждого правила есть

исключение!
Неполное доминирование - это особый тип взаимодействия аллелей, при котором слабый рецессивный признак не полностью подавляется доминантным.
Поэтому у особи с гомозиготным доминантным генотипом АА проявляется доминантный признак.
У особи с гомозиготным рецессивным генотипом аа проявляется рецессивный признак.
А вот у особи с гетерозиготным генотипом, т к доминантный признак не полностью подавляет рецессивный, проявляется промежуточный признак – средний между доминантным и рецессивным.
Например: доминантный признак А – красная окраска цветов, рецессивный а – белые цветы. А вот особи Аа имеют промежуточный признак - розовые цветы.
Доминантный признак В – широкие листья, рецессивный в – узкие листья. Особи Вв имеют промежуточный фенотип – листья средней ширины.

АА – красные цветы

Аа – розовые цветы

аа – белые цветы

У гетерозигот при неполном доминировании проявляется ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРИЗНАК, что-то среднее между доминантным и рецессивным

Неполное доминированиеДо этого мы сказали, что доминантный признак – это тот признак, который всегда подавляет рецессивный.Но из

Слайд 24Закон Единообразия при неполном доминировании
Растение ночная красавица имеет доминантный признак

– А (красная окраска цветов) и рецессивный признак – а

(белая окраска цветов)
Скрещиваются две чистые линии – растения с красными цветами АА и растения с белыми цветами аа.
F1 получается единообразное, только не с красными цветами, как было бы при полном доминировании, а с розовыми цветами – проявляется промежуточный признак.
Закон Единообразия при неполном доминированииРастение ночная красавица имеет доминантный признак – А (красная окраска цветов) и рецессивный

Слайд 25Закон Расщепления при неполном доминировании
При скрещивании гибридов из F1, которые

имеют розовые цветы, получается расщепление по генотипу 1:2:1.
По фенотипу

, в отличия от полного доминирования, где соотношение было 3:1, соотношение так же 1:2:1,т к особь АА имеет красные цветы, особи Аа и Аа – розовые цветы, особь аа – белые цветы.
Закон Расщепления при неполном доминированииПри скрещивании гибридов из F1, которые имеют розовые цветы, получается расщепление по генотипу

Слайд 26Анализирующее скрещивание
Представим, мы видим желтый горох. По поводу фенотипа мы

уверены – он желтый. А по поводу генотипа? Согласитесь, он

может быть как АА, так и Аа! Потому что доминантный признак проявляется как в гомозиготном генотипе АА, так и в гетерозиготном Аа.
Поэтому для выяснения генотипа особи с доминантным фенотипом, особь скрещивают с особью с известным генотипом – рецессивной гомозиготой аа ( уж насчет нее мы точно уверены, какой фенотип – такой и генотип, т к рецессивный признак проявляется только у аа)
Анализирующее скрещивание – скрещивание особи с исследуемым генотипом с особью с известным генотипом – рецессивной гомозиготой аа.

Желтый горох

АА

Аа

?

аа

Для выяснения генотипа искомой особи, скрестим её с особью, насчёт генотипа который мы уверены

Анализирующее скрещиваниеПредставим, мы видим желтый горох. По поводу фенотипа мы уверены – он желтый. А по поводу

Слайд 27Анализирующее моногибридное скрещивание
Мы имеем два возможных скрещивания:
Исследуемая особь – гомозигота

(АА)
Тогда при скрещивании с рецессивной особью всё поколение получается схожее

с исходной особью по фенотипу (Аа) – проявляется закон единообразия. Расщепления не происходит.
Исследуемая особь – гетерозигота (Аа)
Тогда при скрещивании с рецессивной особью получается расщепление 1:1 = половина особей Аа, половина аа.

гомозигота гетерозигота

Анализирующее моногибридное скрещиваниеМы имеем два возможных скрещивания:Исследуемая особь – гомозигота (АА)Тогда при скрещивании с рецессивной особью всё

Слайд 28Дигибридное анализирующее скрещивание
Мы имеем два возможных скрещивания:
Исследуемая особь – дигомозигота

(ААВВ)
Если исследуемая особь ААВВ - при скрещивании с рецессивной особью

всё поколение получается единообразное – АаВв. Проявляется закон единообразия, расщепления не происходит.
Исследуемая особь – дигетерозигота (АаВв)
Если исследуемая особь АаВв - при скрещивании с рецессивной особью получается расщепление 1:1:1:1 – четыре разные группы особей и по фенотипу и по генотипу.
Дигибридное анализирующее скрещиваниеМы имеем два возможных скрещивания:Исследуемая особь – дигомозигота (ААВВ)Если исследуемая особь ААВВ - при скрещивании

Слайд 34Сцепленное наследование
Вспомним Закон Независимого наследования – признаки наследуются во всех

возможных сочетаниях и независимо друг от друга. Этот закон соблюдается

потому что признаки находятся в разных парах гомологичных хромосом.
Аллели А и а в одной паре, а аллели В и в в другой паре.

Но! Признаки ведь могут находиться и в одной паре гомологичных хромосом!
Cцепленное наследование – совместное наследование признаков, находящихся в одной паре гомологичных хромосом.

Признаки, находящиеся в одной паре гомологичных хромосом, образуют группу сцепления и наследуются совместно, сцепленно.
Число групп сцепления равно половине полного набора хромосом, то есть гаплоидному набору.

Сцепленное наследованиеВспомним Закон Независимого наследования – признаки наследуются во всех возможных сочетаниях и независимо друг от друга.

Слайд 35Рассмотрим скрещивание при сцепленном наследовании признаков.
Имеем две пары признаков: А

– серый окрас, а – черный окрас, В – нормальные

крылья, в – укороченные крылья.
Признаки А и В – сцеплены между собой, признаки а и в – тоже.
При скрещивании мух серого цвета с нормальными крыльями ( АаВв) и мух черного цвета с укороченными крыльями (аавв), в F1 получаем расщепление 1:1. Половина особей – АаВв , вторая половина – аавв. Потомки идентичны родительским особям, новых признаков не появилось.

И что, при сцепленном наследовании вообще никогда не появятся новые признаки? Спросите вы. Появятся! И поможет нам в этом кроссинговер. Читаем дальше!

Рассмотрим скрещивание при сцепленном наследовании признаков.Имеем две пары признаков: А – серый окрас, а – черный окрас,

Слайд 36Кроссинговер и нарушение сцепления
Еще раз вспомним, как наследуются признаки, находящиеся

в разных и в одной паре гомологичных хромосом.
Признаки, находящиеся в

разных парах хромосом – наследуются независимо и во всех возможных сочетаниях. Находящиеся в одной паре – наследуются совместно, сцеплено.
При независимом наследовании организм АаВв даёт 4 типа гамет - АВ, ав, Ав, аВ
При сцепленном АаВв даёт 2 типа гамет – АВ и ав
Кроссинговер и нарушение сцепленияЕще раз вспомним, как наследуются признаки, находящиеся в разных и в одной паре гомологичных

Слайд 37А теперь зададимся вопросом, какой процесс нарушает сцепление генов между

собой?
В Профазе 1 мейоза при образовании гамет, происходит кроссинговер.
Кроссинговер –

обмен участками между гомологичными хромосомами.
Кроссинговер и нарушает сцепление генов, расположенных в одной хромосоме, способствуя появлению двух новых типов гамет Ав и аВ.

Гаметы, сформировавшиеся в результате кроссинговера – аВ и Ав, называются кроссоверные (рекомбинанты).
Гаметы, в которых кроссинговер не произошел, называются некроссоверные (нерекомбинанты).
Чем дальше друг от друга находятся сцепленные гены в хромосоме, тем чаще между ними происходит кроссинговер. Частота кроссинговера между генами прямо пропорциональна расстоянию между ними.
Единица измерения расстояния между генами – МОРГАНИДА (М)
1 М = 1% кроссинговера

А теперь зададимся вопросом, какой процесс нарушает сцепление генов между собой?В Профазе 1 мейоза при образовании гамет,

Слайд 38Что мы имеем в итоге?
У организма, признаки которого были сцеплены,

после кроссинговера сцепление генов нарушается и образуется 4 типа гамет,

как при независимом наследовании.
Происходит появление новых признаков, таким образом кроссинговер увеличивает генетическое разнообразие потомства.

ав

АВ

И ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЗАКОН НЕЗАВИСИМОГО НАСЛЕДОВАНИЯ
В СООТНОШЕНИИ 1:1:1:1

2 ТИПА ГАМЕТ

До кроссинговера

Новые признаки в отличие от родителей не появляются

АВ

ав

аВ

Ав

4 ТИПА ГАМЕТ

После кроссинговера

Есть новые сочетания признаков в отличие от родителей

И ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЗАКОН СЦЕПЛЕННОГО НАСЛЕДОВАНИЯ
В СООТНОШЕНИИ 1:1

Что мы имеем в итоге?У организма, признаки которого были сцеплены, после кроссинговера сцепление генов нарушается и образуется

Слайд 39Хромосомная теория наследственности Моргана
Основные положения хромосомной теории наследственности Моргана:
Гены,

отвечающие за наследование признаков, расположены в хромосомах;
Гены располагаются линейно, каждый

ген имеет своё место в хромосоме – локус; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены.
Гены, расположенные в одной хромосоме наследуются совместно, образуя группу сцепления
число сцепленных генов равно (n) гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида ( гаплоидный набор человека – 23, значит и групп сцепления 23 штуки)
сцепление хромосом нарушается в ходе кроссинговера (перекрёста) – процесса обмена участками хромосом в профазе I мейоза;
чем дальше друг от друга находятся сцепленные группы генов в хромосоме, тем больше вероятность кроссинговера (частота кроссинговера между генами прямо пропорциональна расстоянию между ними)
Хромосомная теория наследственности Моргана Основные положения хромосомной теории наследственности Моргана:Гены, отвечающие за наследование признаков, расположены в хромосомах;Гены

Слайд 40НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ

НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ

Слайд 411 место – Ясмин
2 место - Вячеслав
3 место -

Ника

1 место – Ясмин 2 место - Вячеслав3 место - Ника

Слайд 42Половые хромосомы – участвуют в кодировке пола особи
ХХ –

женский пол

Набор соматических клеток
46 = ХХ +

44 аутосомы

ХY –мужской пол

Набор соматических клеток
46 = ХY + 44 аутосомы

Запомни! Пол всегда кодируется
ДВУМЯ ПОЛОВЫМИ ХРОМОСОМАМИ

ЗАПОМНИ! У птиц всё наоборот, ХХ – самец, ХУ - самка

Половые хромосомы – участвуют в кодировке пола особи ХХ – женский пол Набор соматических клеток 46 =

Слайд 43Почему зигота имеет диплоидный набор хромосом ?
От сперматозоида зависит, какого

пола будет ребенок
девочка
мальчик

Почему зигота имеет диплоидный набор хромосом ?От сперматозоида зависит, какого пола будет ребенок девочкамальчик

Слайд 44Признаки Х-сцепленного наследования:
Гены расположены в Х-хромосоме
Болезнь передается и отца и

от матери
( т.к оба имеют Х-хромосому)
Заболевание наследуется и мальчиками

и девочками
Заболевания наследуются чаще мальчиками, чем девочками
Примеры Х-сцепленного наследования: гемофилия, дальтонизм.

Признаки Y-сцепленного наследования:
Гены расположены в Y-хромосоме
Болезнь передается только от отца
Заболевание наследуется только мальчиками
Признак наблюдается в каждом поколении по отцовской линии
Примеры Y-сцепленного наследования: гипертрихоз ушной раковины, перепонка между пальцами

Запомни! Есть гены, которые наоборот содержатся в Y хромосоме и отсутствуют в X хромосоме, они, следовательно, встречаются только в мужских организмах, и никогда в женских и передаются только сыновьям от отца.

Y хромосома намного меньше Х хромосомы, в ней, в настоящее время, локализовано 78 генов,
в то время как в X хромосоме их более 1400!

Признаки Х-сцепленного наследования:Гены расположены в Х-хромосомеБолезнь передается и отца и от матери ( т.к оба имеют Х-хромосому)Заболевание

Слайд 45Рассмотрим пример сцепленного с Х-хромосомой признака дальтонизма:
D – здоровое зрение
d

– дальтонизм
Признак находится в Х –хромосоме, а значит сцеплен с

ней, поэтому записываем: XD или Xd

XDXD – здоровая женщина с нормальным зрением
XDXd – внешне здоровая, но носительница гена дальтонизма
XdXd – женщина дальтоник
То есть у женщин есть три варианта – отсутствие болезни, носительство и наличие болезни.

Теперь рассмотрим проявление признака у мужчин:
XDY – здоровый мужчина
XdY – мужчина дальтоник
То есть у мужчин есть два варианта – отсутствие болезни и наличие болезни. Вариант носительства отсутствует, т.к Y хромосома этот признак не несет.

Рассмотрим пример сцепленного с Х-хромосомой признака дальтонизма:D – здоровое зрениеd – дальтонизмПризнак находится в Х –хромосоме, а

Слайд 46Рассмотрим пример сцепленного с Y-хромосомой признака гипертрихоза:
D – отсутствие гипертрихоза
d

– наличие гипертрихоза
У женщин признак не проявляется, т.к у женщин

просто нет Y хромосомы, несущей этот признак.

XYD – здоровый мужчина
XYd – мужчина с гипертрихозом

Рассмотрим пример сцепленного с Y-хромосомой признака гипертрихоза:D – отсутствие гипертрихозаd – наличие гипертрихозаУ женщин признак не проявляется,

Слайд 47ЗАДАНИЕ В 6
ПО ГЕНЕТИКЕ

ЗАДАНИЕ В 6 ПО ГЕНЕТИКЕ

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика