Разделы презентаций


Геном и геномные библиотеки

Содержание

Основные стадии технологии создания геномной библиотеки

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Геном и геномные библиотеки

Геном и геномные библиотеки

Слайд 3Основные стадии технологии создания геномной библиотеки

Основные стадии технологии создания геномной библиотеки

Слайд 4
1 - линеаризация ДНК вектора рестриктазой BamHI;
2

- расщепление линеаризованной ДНК вектора рестриктазой EcoRI с образованием "плечей";


3 - введение в вектор клонируемого EcoRI-фрагмента ДНК

Искусственная хромосома дрожжей со вставкой 100-700 т.п.н.

Искусственная мини-хромосома дрожжей (пока без истинных генов, кодирующих белки). Электронная микроскопия

1 - линеаризация ДНК вектора рестриктазой BamHI; 2 - расщепление линеаризованной ДНК вектора рестриктазой EcoRI

Слайд 5Введение рекДНК в клетку

Введение рекДНК в клетку

Слайд 7Схема строения пептидогликана бактерий
(муреиновый мешок)
остов из N–ацетилмурамовой кислоты (MypNAц)

и N–ацетилглюкозамина (ГлюNAц); боковые пептиды, состоящие из L–аланина (L–Ала), D–глутамата

(D–Глу), L–лизина (L–Лиз) и D–аланина (D–Ала); пептидные (Гли5) поперечные мостики.

Модель бактериальной (прокариотической) клетки, созданная на основе электронной микроскопии



Схема строения пептидогликана бактерий (муреиновый мешок)остов из N–ацетилмурамовой кислоты (MypNAц) и N–ацетилглюкозамина (ГлюNAц); боковые пептиды, состоящие из

Слайд 8Структура клеточной стенки бактерий (схема)
Грамположительных (Gr+)
Грамотрицательных (Gr-)

Структура клеточной стенки бактерий (схема)Грамположительных (Gr+)Грамотрицательных (Gr-)

Слайд 9Для бактерий наиболее оптимальным способом доставки рекДНК являются БАКТЕРИОФАГИ (применение

ограничено из-за лизиса клетки-хозяина)
Инфицирование фагом λ клетки E.coli

Для бактерий наиболее оптимальным способом доставки рекДНК являются БАКТЕРИОФАГИ (применение ограничено из-за лизиса клетки-хозяина)Инфицирование фагом λ клетки

Слайд 11Схематическое изображение фагоцитоза эукариотической клетки
Химическая обработка клеток
Конц. СаСl2 + 42°С,

1,5 минут

Схематическое изображение фагоцитоза эукариотической клеткиХимическая обработка клетокКонц. СаСl2 + 42°С, 1,5 минут

Слайд 12Метод электропорации
Высоковольтные импульсы (напряжение 200 - 350 В, длительность импульса

54 мс) приводят к образованию пор (электропробой) в цитоплазматической мембране

Метод электропорацииВысоковольтные импульсы (напряжение 200 - 350 В, длительность импульса 54 мс) приводят к образованию пор (электропробой)

Слайд 13Электропорация.
Появление пор в липидном бислое в результате воздействия импульсного

электрического поля.
Диаметр пор сост. десятки нанометров, соизмерим с размером рекДНК
Электронная

микрофотография клеток после электропорации
Электропорация. Появление пор в липидном бислое в результате воздействия импульсного электрического поля.Диаметр пор сост. десятки нанометров, соизмерим

Слайд 14УЗ порация

УЗ порация

Слайд 15 Биохимический метод увеличения проницаемости клеточных стенок. Основан на использовании ферментов, обратимо

разрушающих клеточную стенку

Биохимический метод увеличения проницаемости клеточных стенок.  	Основан на использовании ферментов, обратимо разрушающих клеточную стенку

Слайд 16
Схема строения клеточной стенки грамположительных бактерий

Схема строения клеточной стенки грамположительных бактерий

Слайд 17Схема строения клеточной стенки грамотрицательных бактерий

Схема строения клеточной стенки грамотрицательных бактерий

Слайд 18фотография клеточной стенки дрожжевой клетки
У дрожжей клеточные стенки состоят из

β-глюканов и частично фосфорилированных маннатов

Комплексный дрожжелитический препарат - ферменты фосфоманназа,

β-глюканаза-1,3
фотография клеточной стенки дрожжевой клеткиУ дрожжей клеточные стенки состоят из β-глюканов и частично фосфорилированных маннатовКомплексный дрожжелитический препарат

Слайд 19– клеточная стенка состоит из α- и β-глюканов, гликопротеидов и

хитина.
Для их разрушения используют комплексный дрожжелитический препарат, содержащий ферменты


- фосфоманназу,
- β-глюканазу-1,3 или -1,6,
- хитиназу

Плесневые (низшие) грибы

– клеточная стенка состоит из α- и β-глюканов, гликопротеидов и хитина. 	Для их разрушения используют комплексный дрожжелитический

Слайд 20Введение чужой ДНК в клетку путем микроинъекции
Только в крупные соматические

клетки (неполовые) многоклеточных организмов

Введение чужой ДНК в клетку путем микроинъекцииТолько в крупные соматические клетки (неполовые) многоклеточных организмов

Слайд 21Липосома. Схема
Трансфоормация липосомами.
Биологические мембраны ( цитоплазматические клеточные). СХЕМА

Липосома. Схема Трансфоормация липосомами. Биологические мембраны ( цитоплазматические клеточные). СХЕМА

Слайд 22Технология липосом

Технология липосом

Слайд 23Метод биологической баллистики

Метод биологической баллистики

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика