Гиалоплазма

ТРАСПОРТА БИОПОЛИМЕРОВ»

клетки.

Опишите структурно-функциональную организацию рибосом.
Рис. 2. Система сегрегации и внутриклеточного транспорта

биополимеров.

1 2 3

шероховатая эндоплазматическая сеть; 2 - гладкая эндоплазматическая сеть;
3 -

рибосомы; 4 – полость эндоплазматической сети; 5 - ядерная мембрана

Задание 3. Расскажите о структурно- функциональной организации эндоплазматической сети.

сети.

6


Рис. 5. Этапы котрансляционного переноса секреторных белков в

ЭПС.
1- рибосома; 2 - сигнальная последовательность; 3 - СRP-частица; 4 – СRP-рецептор;
5 - транслокон; 6 – сигналпептидаза.

сигнал-распознающей частицы (SRP) с сигнальной последовательностью полипептидной цепи.
Взаимодействие комплекса мРНК

– рибосома-SRP со специфическим белком рецептором (SRP-рецептором), находящимся на цитоплазматической стороне мембраны ЭПС.
3. Освобождение сигнал-распознающей частицы от комплекса; связывание рибосомы с белок транслоцирующим комплексом мембраны шероховатой эндоплазматической сети - транслоконом и встраивание сигнальной последовательности в канал транслокона.
4. Возобновление трансляции и перенос растущей полипептидной цепи в полость ЭПС.
5. Удаление сигнальной последовательности от полипептида под действием фермента.

клетки, а также белков лизосом и внеклеточного матрикса;
- фолдинг

и гликозилированию синтезированных белков и их транспорт в составе транспортных пузырьков к комплексу Гольджи;
синтез большей части интегральных и полуинтегральных мембранных белков;
синтез мембранных липидов и осуществляется «сборка» компонентов мембраны;
сегрегация (разделение) белков, предназначенных на экспорт и лизосомных гидролаз от цитозольных белков.

липидов клетки;
- детоксикация (обезвреживание) ксенобиотиков, а также ядовитых веществ,

образующихся в процессе метаболизма и подлежащих удалению из организма;
накопление ( депонирование) ионов Са++ посредством активного их закачивания из цитозоля в полость ЭПС с помощью кальциевых насосов
В мышечных волокнах гладкая ЭПС называется саркоплазматической сетью.

; 4 - формирующийся пузырек, ; 5 – транс–полюс; 6

– секреторный пузырек; 7 – гидролазный пузырек ( первичная лизосома).

Задание 4. Дайте характеристику структурно- функциональной организации комплекса Гольджи.

маннозо-6-фосфатный рецептор; 2 - маннозо-6-фосфат; 3 - лизосомальный белок; 4

– полость аппарата Гольджи; 5 – транс-сеть апарата Гольджи; 6 -клатрин; 7- клатрин связывающий белок; 8 – гилоплазма.

цистернах цис-полюса, сульфатирование и фосфорилирование в цистернах транс- полюса;
- синтез

мембранных гликолипидов;
- синтез полисахаридов, которые соединяясь с белками, образуют протеогликаны, составляющие основу вещества межклеточного с матрикса;
сортировка белков и упаковка их в мембранные пузырьки, покрытые клатрином, с последующим транспортом белков по назначению;
образование лизосом.

лизосомы.

процессе пиноцитоза, погружаясь внутрь клетки, теряют клатриновую оболочку и сливаяются

с мембраной ранней эндосомы.
2. В ранних эндосомах в условиях слабокислой среды (рН 6,0) происходит отщепление лигандов от рецепторов. Рецепторы в составе транспортных пузырьков, отделяющихся от ранней эндосомы, доставляются в плазмалемму. Поэтому раннюю эндосому называют также компартментом для разделения рецепторов и лигандов.
3. Ферментативное расщепление макромолекул, поступивших в процессе пиноцитоза в ранние эндосомы, осуществляется в поздних эндосомах, имеющих, по сравнению с ранними эндосомами, более крупные размеры и более кислое внутреннее содержимое (рН 5,5). Здесь же происходит освобождение гидролаз от рецепторов, после чего рецепторы в составе пузырьков, отшнуровывающихся от поздних эндосом, рециклируют в комплекс Гольджи.
4. В лизосомах происходит завершающий этап пищеварения, кислая среда которых (рН 5,0 и ниже) обеспечивает максимальную активность гидролаз.

Рис. 10. Гетерофагия и

аутофагия
1- эндосома; 2 - ранняя эндосома; 3 - поздняя эндосома; 4 - лизосома;
5 - фагосома; 6 - митохондрия; 7- мембрана гр. ЭПС; 8 - аутофагосома.

и служит основным способом пищеварения у большинства одноклеточных организмов. У

многоклеточных животных гетерофагия присуща всем клеткам.

выработавших свой ресурс называется аутофагией.

Аутофагия осуществляется в аутофаголизосомах,

образующихся при слиянии лизосом с аутофагосомами — мембранными пузырьками, несущими структуры клетки, подлежащие разрушению, например, митохондрии. Источником мембраны аутофагосомы, окружающей перевариваемые клеточные компоненты, как предполагают, служит грЭПС.

неспецифическим путем, когда белки окружаются мембраной и доставляются в поздние

эндосомы или лизосомы. Возможно также попадание собственных белков клетки в поздние эндосомы или лизосомы в результате впячивания их мембран и образования микровезикул. Неспефическим путем разрушаются белки при голодании.
Избирательное разрушение белков в лизосомах осуществляется с участием белков–шаперонов. При этом белки, подлежащие разрушению, транспортируются из гиалоплазмы в лизосомы непосредственно через мембраны лизосом.

в телолизосомы или остаточные тельца. Их накопление в клетке указывает

на ее старение.

образует
а) цитоплазму; б) протоплазму; в)

кариоплазму; г) клеточный матрикс.

2. В гиалоплазме отсутствуют молекулы
а) нуклеотидов; г) белков; в) углеводов; г) РНК; д) ДНК.

3. К включениям относятся
а) лизосомы, б) пероксисомы; в) микротрубочки; г) жировые капли;
д) комплекс Гольджи.

4. Рибосомы, находящиеся в цитоплазме в свободном состоянии,
не участвуют в синтезе
а) белков цитозоля; б) ядерных белков;
в) некоторых митохондриальных белков;
г) белков цитоскелета; д) белков пероксисом.

5. На рибосомах грЭПС синтезируются:
а) ядерные белки; б) белки цитоскелета; в) митохондриальные белки;
г) ферменты гликолиза; д) белки плазмалеммы.

canadensis).
Учебный временный препарат листа элодеи (E. сanadensis). Препарат изучается под

малым и большим увеличением микроскопа.
При микроскопии препарата найдите клетки, расположенные вблизи центральной жилки листа. Рассматривая препарат, под большим увеличением обратите внимание на циклоз - движение гиалоплазмы и хлоропластов вдоль стенок клеток.

Рис. Движение гиалоплазмы в клетках листа элодеи - E. саnadensis:
1 – клеточная стенка; 2 - цитоплазма; 3 - хлоропласты. Стрелки показывают направление движения гиалоплазмы и хлоропластов.

временный препарат: клетки мякоти рябины - S. aucuparia.
Препарат изучается

под малым и большим увеличением микроскопа.
Препаровальной иглой извлеките небольшой кусочек мякоти плода рябины.
На предметное стекло нанесите каплю воды, в которую поместите мякоть рябины.
Содержимое капли накройте покровным стеклом.
При большом увеличении изучите строение клеток мякоти рябины.
Они имеют крупные размеры и хорошо выраженные оболочки.
Ядра в неокрашенных клетках не видны.
В цитоплазме клеток найдите хромопласты, имеющие вид зернышек, окрашенных в ярко оранжевый цвет.

Рис. Клетки мякоти
рябины - S. аucuparia.
1 - клеточная стенка;
2 - цитоплазма;
3 - хромопласты.