Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Гиперчувствительность
Содержание
- 1. Гиперчувствительность
- 2. иммунитетИммунитет – это биологический феномен, обеспечивающий равновесие между «своим» и «чужим»
- 3. функции иммунной системыЗащита «своего» от «чужого»Элиминация модифицированного «своего»Регуляция роста и дифференцировки клеток и тканей
- 4. режимы функционирования иммунной системыЭлиминация «чужого» из «своего»Защита «чужого» в «своем»Сосуществование «чужого» в «своем»Иммунологическое «самоубийство»Иммунологическое «разоружение»
- 5. уровни организации иммунной системы Органный (центральные, периферические органы)Клеточный (регуляторные, эффекторные клетки)Молекулярный (суперсемейство Ig-подобных молекул, неспецифические белки)
- 6. механизмы иммунной защитыМеханизмы неспецифической резистентностиСпецифический иммунный ответ - гуморальный - клеточный - антителозависимая клеточная цитотоксичность
- 7. понятие антигенаАнтиген – это чужеродная биологическая субстанция
- 8. ГиперчувствительностьПовторный контакт с тем антигеном, которым организм
- 9. Слайд 9
- 10. ГиперчувствительностьТип I. Анафилактическая гиперчувствительностьТип II. Гиперчувствительность, обусловленная
- 11. Тип I. Анафилактическая гиперчувствительностьАтопические –
- 12. Тип I.Анафилактическая гиперчувствительностьВ основе анафилаксии лежит взаимодействие
- 13. Слайд 13
- 14. Тип I.Анафилактическая гиперчувствительностьТучные клетки присутствуют во всех
- 15. Слайд 15
- 16. Тип I.Анафилактическая гиперчувствительностьГистамин (сокращение гладких мышц бронхов,
- 17. Тип I.Анафилактическая гиперчувствительностьЛейкотриены (спазм гладких мышц бронхов
- 18. Тип I.Анафилактическая гиперчувствительностьАллергены идентифицируют1) кожное аалерготестирование; действующий
- 19. Слайд 19
- 20. Стратегии лечения
- 21. Стратегии лечения: блокирующие АТ
- 22. Тип II. Антителозависимая цитотоксичностьГибель клеток провоцируется связыванием
- 23. Тип II. Антителозависимая цитотоксичностьРеакции гиперчувствительности II
- 24. Слайд 24
- 25. Тип III. Иммунокомплексный активация комплемента и привлечение
- 26. Тип III. ИммунокомплексныйПри высоком уровне циркулирующих АТ
- 27. Тип III. ИммунокомплексныйПримеры:- болезнь легкое фермераболезнь птицеводоваспергиллез
- 28. Тип III. ИммунокомплексныйПри относительном избытке АГ образуются
- 29. Тип III. ИммунокомплексныйПримеры патогенного действия растворимых ИК:сывороточная
- 30. Слайд 30
- 31. Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительностьРазвиваются в результате взаимодействия
- 32. Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительностьрастворимые цитокины (ИНФ), высвобождаемые
- 33. Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительностьСтимулированные Т-клетки высвобождают ряд
- 34. Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительностьПримеры:тканевые повреждения при заболеваниях,
- 35. Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительность
- 36. Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительность
- 37. Иммунный статусИммунный статус – это совокупность количественных
- 38. Иммунный статусДвухэтапная система оценки иммунного статуса Тесты
- 39. Иммунный статус 1 уровняОпределение относительного и абсолютного
- 40. Иммунный статус 2 уровняОпределение субпопуляций регуляторных Т-л/ф
- 41. Иммунный статус 2 уровняОпределение различных компонентов комплементаОценка
- 42. Общее число лимфоцитовпри рождении – 20-28%на 5-6
- 43. Общее количество Т-л/ф Т-лимфоциты (CD2+; CD3+ -
- 44. Общее количество В-л/фВ – лимфоциты (CD19-CD22, CD72)20-30% всех лимфоцитов
- 45. Уровень Ig
- 46. Содержание субклассов IgG (г/л)
- 47. Содержание субклассов IgG (г/л)Дефицит IgG1 – рецидивирующие
- 48. Фагоцитарная активностьФагоцитарный индекс – количество фагоцитов, участвующих
- 49. Определение субпопуляций Т-л/фТ-х CD4+ 36-45%Т-цитотоксические CD8+
- 50. Функциональные показатели Т-л/фРБТЛ – характеристика пролиферативной
- 51. Система комплементаГемолитическая активность комплемента, СН50 – количество
- 52. Система комплементаОценка количества компонентов комплемента, норма в
- 53. Скачать презентанцию
иммунитетИммунитет – это биологический феномен, обеспечивающий равновесие между «своим» и «чужим»
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2иммунитет
Иммунитет – это биологический феномен, обеспечивающий равновесие между «своим» и
«чужим»
Слайд 3функции иммунной системы
Защита «своего» от «чужого»
Элиминация модифицированного «своего»
Регуляция роста и
дифференцировки клеток и тканей
Слайд 4режимы функционирования иммунной системы
Элиминация «чужого» из «своего»
Защита «чужого» в «своем»
Сосуществование
«чужого» в «своем»
Иммунологическое «самоубийство»
Иммунологическое «разоружение»
Слайд 5уровни организации иммунной системы
Органный (центральные, периферические органы)
Клеточный (регуляторные, эффекторные
клетки)
Молекулярный (суперсемейство Ig-подобных молекул, неспецифические белки)
Слайд 6механизмы иммунной защиты
Механизмы неспецифической резистентности
Специфический иммунный ответ
- гуморальный
- клеточный
- антителозависимая
клеточная цитотоксичность
Слайд 7понятие антигена
Антиген – это чужеродная биологическая субстанция («чужое»), способная индуцировать
иммунный ответ
Антиген – мера биологической индивидуальности клеток и тканей (антигены
гистосовместимости, резус-антигены и др.)
Слайд 8Гиперчувствительность
Повторный контакт с тем антигеном, которым организм был ранее примирован,
приводит к развитию вторичного иммунного ответа. При некоторых условиях эта
реакция м.б. чрезмерно сильной, вызывающей повреждение тканей, в таком случае ее характеризуют как гиперчувствительность
Слайд 10Гиперчувствительность
Тип I. Анафилактическая гиперчувствительность
Тип II. Гиперчувствительность, обусловленная антителозависимой цитотоксичностью
Тип
III. Гиперчувствительность, опосредованная иммунными комплексами
Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительность (замедленного типа)
Слайд 11 Тип I. Анафилактическая гиперчувствительность
Атопические – это расстройства, возникающие
у лиц с наследственной предрасположенностью к гиперпродукции IgE
Локальные атопические реакции
(аллергический ринит, БА)Системные (анафилактический шок)
Слайд 12Тип I.Анафилактическая гиперчувствительность
В основе анафилаксии лежит взаимодействие АГ с АТ
класса Е, связанными посредством Fc-фрагмента с тучными клетками
Перекрестное связывание и
кластеризация рецепторов IgE вызывают высвобождение из тучных клеток различных медиаторов Проявлениями анафилаксии являются сокращение гладкой мускулатуры и расширение капилляров
Слайд 14Тип I.Анафилактическая гиперчувствительность
Тучные клетки присутствуют во всех органах (наибольшее количество
в легких, коже, ЖКТ)
Медиаторы (гистамин, ЛТ, ФАТ, хемотаксические факторы для
эозинофилов и нейтрофилов, цитокины ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5 и ГМ-КСФ)ИЛ-4 участвует в переключении изотипа Ig-переходе отвечающих В-клеток на синтез IgE
Слайд 16Тип I.Анафилактическая гиперчувствительность
Гистамин (сокращение гладких мышц бронхов, отек слизистой дыхательных
путей и увеличение выработки слизи, сокращение гладких мышц ЖКТ, снижение
тонуса сосудов и увеличение их проницаемости, эритема, крапивница, отек Квинке, снижение ОЦК из-за уменьшения венозного возврата)
Слайд 17Тип I.Анафилактическая гиперчувствительность
Лейкотриены (спазм гладких мышц бронхов и усиление действия
гистамина на органы- мишени)
Кинины (повышают проницаемость сосудов и снижают АД)
ФАТ
(стимулирует выброс тромбоцитами гистамина и серотонина)Простагландины (повышают тонус гладких мышц и повышают проницаемость сосудов)
Слайд 18Тип I.Анафилактическая гиперчувствительность
Аллергены идентифицируют
1) кожное аалерготестирование; действующий в качестве аллергена
АГ вызывает немедленную реакцию в виде эритемы с образованием волдыря
2)
с помощью провоцирующих тестов3) с помощью метода ELISA
Слайд 22Тип II. Антителозависимая цитотоксичность
Гибель клеток провоцируется связыванием АТ с поверхностными
клеточными АГ
Клетки, связавшие IgG или С3b, могут подвергаться лизису под
действием комплемента или фагоцитозуСвязавшие IgG клетки могут также уничтожаться полиморфноядерными лейкоцитами, моноцитами и НК-клетками по механизму АЗКЦ
Слайд 23Тип II. Антителозависимая цитотоксичность
Реакции гиперчувствительности II типа:
- трансфузионные реакции
-
гемолитическая болезнь новорожденных при резус-несовместимости
- опосредуемое АТ разрушение трансплантатов
- аутоиммунные
реакции, направленные против форменных элементов крови и базальной мембраны почечных клубочков- гиперчувствительность, возникающая как результат связывания эритроцитов или тромбоцитов с лекарственными веществами
Слайд 25Тип III. Иммунокомплексный
активация комплемента и привлечение ПЯЛ, высвобождающих при
контакте с комплексами медиаторы, повреждающие ткани
агрегация тромбоцитов с образованием микротромбов
и высвобождением вазоактивных аминов 
Слайд 26Тип III. Иммунокомплексный
При высоком уровне циркулирующих АТ антиген осаждается ими
в участке его проникновения в организм. Реакция, возникающая в коже,
характеризуется инфильтрацией ПЯЛ, отеком и эритемой, достигающего максимального развития через 3-8 ч (реакция Артюса)
Слайд 27Тип III. Иммунокомплексный
Примеры:
- болезнь легкое фермера
болезнь птицеводов
аспергиллез легких
реакция на резкое
повышение количества АГ, вызванное гибелью микробов при химиотерапии проказы или
сифилисапоражение синовиальной ткани при ревматоидном артрите
Слайд 28Тип III. Иммунокомплексный
При относительном избытке АГ образуются растворимые ИК, удаляемые
связыванием с рецепторами CR1 (С3b) на эритроцитах. При перегрузке этой
системы и при дефиците компонентов системы комплемента комплексы в свободной форме циркулируют с кровью и в случае повышенной сосудистой проницаемости откладываются в почечных клубочках, суставах, коже и сосудистом сплетении
Слайд 29Тип III. Иммунокомплексный
Примеры патогенного действия растворимых ИК:
сывороточная болезнь после введения
большого количества чужеродного белка
гломерулонефрит при СКВ и инфекциях, вызываемых стрептококками
либо возбудителями малярии и др. паразитаминеврологические нарушения при СКВ и подостром склерозирующем панэнцефалите
узелковый периартериит при вирусном гепатите В
Слайд 31Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительность
Развиваются в результате взаимодействия АГ с примированными
Т-клетками; тканевые повреждения возникают вследствие неадекватных реакций клеточного иммунитета
Слайд 32Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительность
растворимые цитокины (ИНФ), высвобождаемые Т-лф, активируют макрофаги
и вызывают реакцию ГЗТ
р. Манту на туберкулин, развивается в течение
24-48 ч, характеризуется уплотнением тканей и эритемой; гистологически – наличие инфильтрата, состоящего из мононуклеарных фагоцитов и лимфоцитовпостоянная стимуляция реакции ГЗТ в случае персистенции АГ ведет к образованию хронических гранулем
Слайд 33Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительность
Стимулированные Т-клетки высвобождают ряд провоспалительных цитокинов, привлекая
и активируя макрофаги и Тц (CD8+)
Т-клетки CD8+ активируются антигенами МНС
класса I и оказывают прямой цитотоксический эффект на клетки-мишени, несущие соответствующий антиген
Слайд 34Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительность
Примеры:
тканевые повреждения при заболеваниях, вызываемых бактериями (туберкулез,
проказа), вирусами (оспа, корь, герпес), грибами (кандидоз, гистоплазмоз) и паразитами
(лейшманиоз, шистосомоз)контактный дерматит
укусы насекомых
псориаз
Слайд 37Иммунный статус
Иммунный статус – это совокупность количественных и функциональных показателей,
отражающих состояние иммунной системы человека в данный момент времени
Слайд 38Иммунный статус
Двухэтапная система оценки иммунного статуса
Тесты 1 уровня (ориентирующие,
позволяют выявить грубые дефекты в клеточном, гуморальном иммунитете и в
системе фагоцитов)Тесты 2 уровня (аналитические, для углубленного анализа состояния иммунной системы, определения уровня и выраженности нарушений)
Слайд 39Иммунный статус 1 уровня
Определение относительного и абсолютного числа лейкоцитов и
лимфоцитов
Тесты иммунофенотипирования для определения отн. и абс. количества Т-
и В-лимфоцитовОпределение концентрации сывороточных Ig (A, M, G)
Определение фагоцитарной активности лейкоцитов
Слайд 40Иммунный статус 2 уровня
Определение субпопуляций регуляторных Т-л/ф с помощью мАТ
Тест
торможения миграции лейкоцитов с ФГА
Оценка пролиферативной активности Т- и В-л/ф
на митогены, АГ, аллогенные клеткиОценка киллерных клеток (К- и NK-)
Слайд 41Иммунный статус 2 уровня
Определение различных компонентов комплемента
Оценка различных этапов фагоцитоза
и рецепторного аппарата фагоцитов
Определение медиаторов иммунной системы, в т.ч. продукции
и рецепции цитокинов
Слайд 42Общее число лимфоцитов
при рождении – 20-28%
на 5-6 день – 40-45%
2-3
месяц до 5-6 лет – 55-65%
6-15 лет – снижение до
уровня взрослых 22-30%
Слайд 43Общее количество Т-л/ф
Т-лимфоциты (CD2+; CD3+ - клетки)
новорожденные – 40-48%
ранний
детский возраст 50-60%
взрослые – 55-70% (1000-1500 клеток на 1 мм3)
Слайд 47Содержание субклассов IgG (г/л)
Дефицит IgG1 – рецидивирующие бронхиты, бронхоэктатическая болезнь,
синуситы
Дефицит IgG3 (совместно с IgG1) – рецидивирующие обструктивные заболевания
Дефицит
IgG2 (совместно с IgA) – рецидивирующие респираторные бактериальные инфекции (пневмококк, гемофильная палочка) 
Слайд 48Фагоцитарная активность
Фагоцитарный индекс – количество фагоцитов, участвующих в фагоцитозе (60-80%)
Фагоцитарное
число – среднее количество частиц или микроорганизмов в одном фагоците
(норма 3-8)Оценка показателей в динамике (через 45, 60, 90 мин) демонстрирует поглотительную и переваривающую активность фагоцитов
Слайд 49Определение субпопуляций
Т-л/ф
Т-х CD4+ 36-45%
Т-цитотоксические CD8+ 19-28%
Иммунорегуляторный индекс
(Тх/Тц) 1,5-1,8
CD25+ л/ф (ранняя фаза активации лимфоцитов, рецептор ИЛ2) 6-12
%CD71+ (рецептор трансферрина, поздняя фаза активации лимфоцитов)
Слайд 50Функциональные показатели
Т-л/ф
РБТЛ – характеристика пролиферативной активности после стимуляции АГ
или митогеном (ФГА)
РПМЛ (реакция подавления миграции лимфоцитов)
Определение ИЛ2 - продуцируется
активированными Т-л/ф, поддерживает пролонгированную пролиферацию 
Слайд 51Система комплемента
Гемолитическая активность комплемента, СН50 – количество комплемента, вызывающее 50%-ный
лизис 0,5 мл стандартной суспензии сенсибилизированных эритроцитов при t 37°С
в течение 60 мин
Слайд 52Система комплемента
Оценка количества компонентов комплемента, норма в сыворотке, мг/л:
С1q –
190 C3 -
130C1s – 120 C5 - 75
C2 – 30 C6 - 60
C4 – 430 C7 – 55
С8 – 60 С9 - 160
C1 ингибитор - 180
