несолеобразующий
N2O5 – кислый
Однако! 2NO2 + H2O = HNO3
+ HNO2Оксиды азота
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Химия элементов VA группы (пниктогены или пникти́ды )
Содержание
- 1. Химия элементов VA группы (пниктогены или пникти́ды )
- 2. N2O – несолеобразующийNO – несолеобразующий N2O3 –
- 3. Кислородные соединения N+1N2O – б/ц газ, мало
- 4. Кислородные соединения N+2NO – б/ц газ, реакц.
- 5. ДВОЙСВЕННОСТЬ Ox-Red СВОЙСТВ:HNO2 – сильный (и быстрый)
- 6. Кислородные соединения N+4NO2 – бурый, реакционноспособный, газ,
- 7. Кислородные соединения N+4Диспропорционирование:2NO2 + H2O = HNO3
- 8. Кислородные соединения N+5N2O5 – б/ц тв., неустойчив,
- 9. NO3– в нейтральной среде не обладает окислительными
- 10. Азотная кислотаПроизводство:В XX веке и до… :4NH3 +
- 11. Применениев производстве минеральных удобрений;в производстве красителей и лекарств
- 12. Азотная кислотаРазличные азотсодержащие продукты при взаимодействии азотной
- 13. Азотная кислотаРазличные азотсодержащие продукты при взаимодействии азотной
- 14. Почему азот в реакциях с разбавленной HNO3
- 15. «Царская водка»: HNO3(к) + HCl(к) (1:3 по
- 16. Разложение нитратов при TNH4NO3 = N2O +
- 17. Галогениды NNF3 – УСТОЙЧИВ, fG0
- 18. N и PХимия N и P резко
- 19. Э = P, As, Sb, BiВозрастание металлических
- 20. Получение Р, As, Sb, BiСпекание в электропечи:
- 21. Свойства Р, As, Sb, BiРеакции с кислородом:
- 22. Реакции с кислотами окислителями: Э + 5HNO3
- 23. Соединения с водородомPH3 – фосфин, Получение
- 24. КриминалистикаAs2O3 + 6Zn + 6H2SO4 = 6ZnSO4
- 25. Слайд 25
- 26. Слайд 26
- 27. Слайд 27
- 28. Кислородные соединения Э+1Известны кислота и соли только
- 29. Кислородные соединения Э+1Получение:2P4 + 3Ba(OH)2 + 6H2O
- 30. Кислородные соединения Э+3
- 31. Кислородные соединения Э+3H3PO3 – фосфористая кислота, ДВУХОСНОВНАЯ,
- 32. Реакции ЭГ3 (Г = галогенид ион)ЭCl3
- 33. Ox/red св-ва кислородных соединений P+3Диспропорционирование H3PO34H3PO3(безводная) =
- 34. В щелочной среде Bi3+ может быть окислен
- 35. Кислородные соединения Э+5
- 36. Получение кислот Э+5P4O10 + 6H2O = 4H3PO4Для
- 37. Ox свойства Э+5Соли BiO3– можно получить только
- 38. As5+ и Sb5+ слабые окислители и только
- 39. Слайд 39
- 40. Скачать презентанцию
N2O – несолеобразующийNO – несолеобразующий N2O3 – кислый NO2 – несолеобразующий N2O5 – кислый Однако! 2NO2 + H2O = HNO3 + HNO2Оксиды азота
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2N2O – несолеобразующий
NO – несолеобразующий
N2O3 – кислый
NO2 –
несолеобразующий
+ HNO2
Слайд 3Кислородные соединения N+1
N2O – б/ц газ, мало реакц. способен, н/р
в воде
Получение:
NH4NO3 расплав = N2O + 2H2O (иногда взрыв!)
N2O +
2H+ +2e– = N2 + H2O E0 = +1,77B, pH = 0N2O + H2O + 2e– = N2 + 2OH- E0 = +0,94B, pH = 14
Должен быть сильным окислителем (поддерживает горение), но инертен (кинетика)
Слайд 4Кислородные соединения N+2
NO – б/ц газ, реакц. способен, н/р в
воде
Получение:
3Cu + 8HNO3 разб. = 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
Кислородные
соединения N+3NO + NO2 ↔ N2O3 (охлаждение смеси газов 1:1)
N2O3 – образует синюю жидкость (Тпл.= –102 оС), в газе диссоциирует на NO и NO2
NO + NO2 + H2O = 2HNO2 (смесь газов 1:1)
Слайд 5ДВОЙСВЕННОСТЬ Ox-Red СВОЙСТВ:
HNO2 – сильный (и быстрый) окислитель
HNO2 + H+
+ e– = NO + H2O E0 = +1,00 B
2NO2–
+ 2I– + 4H+ = 2NO + I2 + 2H2OHNO2 – восстановитель
HNO3 + 2H+ + 2e– = HNO2 + H2O E0 = +0,94 B
Окисляется MnO4–, Cr2O72– до NO3–
5NO2– + 2MnO4– + 6H+ = 2Mn2+ + 5NO3– + 3H2O
Кислородные соединения N+3
Слайд 6Кислородные соединения N+4
NO2 – бурый, реакционноспособный, газ, ядовит
N2O4 – бесцветный,
Тпл. = –11 оС
2NO2 = N2O4 (K = 0,115 при
25 оС)Cu + 4HNO3 конц. = Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
Слайд 7Кислородные соединения N+4
Диспропорционирование:
2NO2 + H2O = HNO3 + HNO2 (на
холоду)
3NO2 + H2O = 2HNO3 + NO (при Т)
2NO2 +
2OH– = NO3– + NO2– + H2O (pH 7)3HNO2 = NO3– + 2NO (pH < 7)
Слайд 8Кислородные соединения N+5
N2O5 – б/ц тв., неустойчив, [NO2]+[NO3]–,
в газе
O2N–O–NO2, сильный окислитель
Получение оксида:
2HNO3 конц. + P2O5 = 2HPO3 +
N2O5HNO3 – сильный окислитель
Нитраты – сильные окислители только в расплавах
![Кислородные соединения N+5N2O5 – б/ц тв., неустойчив, [NO2]+[NO3]–, в газе O2N–O–NO2, сильный окислительПолучение оксида:2HNO3 конц. + P2O5](/img/thumbs/f5c569ff86a11b573b821de68498d645-800x.jpg "Химия элементов VA группы (пниктогены или пникти́ды ) Кислородные соединения N+5N2O5 – б/ц тв., неустойчив, [NO2]+[NO3]–, в газе O2N–O–NO2,")
Слайд 9NO3– в нейтральной среде не обладает окислительными свойствами!
NO3– + 2H2О
+ 3e– = NO + 4ОН– E0 = –0,14 B
NO3–
+ H2О + e– = NO2 + 2ОН– E0 = –0,86 BНитраты – сильные окислители в расплавах!
3KNO3 + 2FeCl3 + 10KOH =
2K2FeO4 + 3KNO2 + 5H2O + 6KCl (Fe+3 Fe+6)
Кислородные соединения N+5
Слайд 10Азотная кислота
Производство:
В XX веке и до… :
4NH3 + 5O2 (Pt) → 4NO +
6H2O
2NO + O2 → 2NO2
4NO2 + O2 + 2H2O → 4HNO3.
До XX века:
KNO3 + H2SO4 → HNO3
+ KHSO4
Слайд 11Применение
в производстве минеральных удобрений;
в производстве красителей и лекарств (нитроглицерин)
в военной промышленности
(дымящая – в производстве взрывчатых веществ, как окислитель ракетного
топлива, разбавленная – в синтезе различных веществ, в том числе отравляющих);в ювелирном деле – основной способ определения золота в золотом сплаве.
Азотная кислота
Слайд 12Азотная кислота
Различные азотсодержащие продукты при взаимодействии азотной кислоты с различными
веществами:
увеличение концентрации кислоты
увеличение активности металла 
Слайд 13Азотная кислота
Различные азотсодержащие продукты при взаимодействии азотной кислоты с различными
веществами:
увеличение концентрации кислоты
увеличение активности металла Влияние плотности (концентрации) HNO3 на характер продуктов ее восстановления железом
Продукты распада HNO3
Слайд 14Почему азот в реакциях с разбавленной HNO3 восстанавливается «глубже», чем
с концентрированной?
NO + 2HNO3 3NO2 + H2O
Увеличение конц.
HNO3Увеличение конц. H2O
Слайд 15«Царская водка»:
HNO3(к) + HCl(к) (1:3 по объему)
3HCl + HNO3
NOCl + 2[Cl0] + H2O
Au + 4HCl +
HNO3 = H[AuCl4] + NO + 2H2O3Pt + 18HCl + 4HNO3 = 3H2[PtCl6] + 4NO + 8H2O
Это интересно!
В 1943 году известный датский физик лауреат Нобелевской премии
Нильс Бор, спасаясь от гитлеровских оккупантов, был вынужден покинуть Копенгаген. Но у него хранились две золотые Нобелевские медали его коллег – немецких физиков-антифашистов Джеймса Франка и
Макса фон Лауэ. Не рискуя взять медали с собой, ученый растворил их в царской водке и поставил ничем не примечательную бутылку подальше на полку, где пылилось много таких же бутылок и пузырьков с различными жидкостями. Вернувшись после войны в свою лабораторию, Бор нашел драгоценную бутылку. По его просьбе сотрудники выделили из раствора золото и заново изготовили обе медали.
![«Царская водка»: HNO3(к) + HCl(к) (1:3 по объему) 3HCl + HNO3 NOCl + 2[Cl0] + H2O](/img/thumbs/a533b17eeddf6d2b09865a222634fb1e-800x.jpg "Химия элементов VA группы (пниктогены или пникти́ды ) «Царская водка»: HNO3(к) + HCl(к) (1:3 по объему) 3HCl + HNO3")
Слайд 16Разложение нитратов при T
NH4NO3 = N2O + 2H2O
NaNO3 = NaNO2
+ 1/2O2
Щелочные и Щелочноземельные металлы и др.
(в
ряду напряжений левее Mg)Pb(NO3)2 = PbO + 2NO2 + 1/2O2 (от Mg до Cu)
AgNO3 = Ag + NO2 + 1/2O2 (правее Cu)
Слайд 17Галогениды N
NF3 – УСТОЙЧИВ, fG0
очень неустойчив
NI3.NH3 – ЧРЕЗВЫЧАЙНО ВЗРЫВООПАСЕН
Гидролиз «хлорида азота»: NCl3 + H2O
= NH3 + HClO
Слайд 18N и P
Химия N и P резко отличаются
N в высших
степенях окисления – сильные окислители, P – нет
N – 4-ковалентный,
P – 5-ковалентный
Простые вещества:
N2 – тройная связь
P4 (белый) – одинарные связи
Слайд 19Э = P, As, Sb, Bi
Возрастание металлических свойств
Увеличение окислительных свойств
P5+ Bi5+;
соединения Bi5+ – сильные окислители
Увеличение восст.
свойств P3– Bi3–
Слайд 20Получение Р, As, Sb, Bi
Спекание в электропечи:
2Ca3(PO4)2 + 6SiO2 +
10C = P4 + 6CaSiO4 +10CO (>1200 ºC)
(фосфорит)Обжиг сульфидов: 2Э2S3 + 9O2 = 2Э2O3 + 6SO2 (Э = As, Sb, Bi)
Восстановление оксидов: Э2O3 + 3C = 2Э + 3CO (Э = As, Sb, Bi)
2Ca3(PO4)2 + 10C
Е
P4 + 6CaO+10CO
6CaO + 6SiO2
P4 + 6CaSiO4 +10CO
Добавим кварц!
По закону Гесса! Пойдет!
Не выгодно! Реакция запрещена термодинамически!
Слайд 21Свойства Р, As, Sb, Bi
Реакции с кислородом:
P образует P4O6
и P4O10,
остальные Э2О3 (в газе – Э4О6).
Реакции с хлором:
P, As, Sb образуют ЭCl3 и ЭCl5, Bi – BiCl3.
AsCl5 и SbCl5 при нагревании разлагаются с выделением хлора.Реакции с щелочами:
P4 + 3KOHконц. + 3H2O = 3KH2PO2 + PH3
(гипофосфит калия) (фосфин)
Слайд 22Реакции с кислотами окислителями:
Э + 5HNO3 конц. = H3ЭO4
+ 5NO2 + H2O
(Э = P, As, Sb)
2Sb + 6H2SO4
конц. = Sb2(SO4)3 + 3SO2 + 6H2OBi + 4HNO3 = Bi(NO3)3 + NO + 2H2O
С кислотами-неокислителями не реагируют!
Свойства Р, As, Sb, Bi
Слайд 23Соединения с водородом
PH3 – фосфин,
Получение через фосфиды – Ca3P2
2Э
+ 3Ca = Ca3Э2 (Э = P, As, Sb)
Ca3Э2
+ 3H2O = 3Ca(OH)2 + 2ЭH3↑Устойчивость в ряду PH3 BiH3 резко уменьшается :
при нагревании 2ЭH3 = 2Э + 3Н2 (Sb, As, Bi)
Сильно возрастают восстановительные св-ва.
Слайд 24Криминалистика
As2O3 + 6Zn + 6H2SO4 = 6ZnSO4 + 2AsH3 +
3H2O
“H”
2AsH3 = 3H2 + 2As (600 оС, блестящий
налет)Проба Ма́рша — предложил английский химик Джеймс Марш в 1836 году.
Наиболее известным первым применением Пробы Марша в судебной токсикологии стало дело об отравлении Шарля Лафаржа его супругой Мари в 1840 г. в Ле Гландье (Франция). Тогда эксперт Джеймс Орфила сумел с помощью Пробы Марша установить летальные дозы мышьяка в теле Шарля Лафаржа даже после эксгумации.
Слайд 28Кислородные соединения Э+1
Известны кислота и соли только для Р
H3PO2 –
гипофосфористая (фосфорноватистая) к-та, одноосновная, pKa = 1
Соли (гипофосфиты) практически не
гидролизуются (сильная кислота)K = 10–12
Слайд 29Кислородные соединения Э+1
Получение:
2P4 + 3Ba(OH)2 + 6H2O = 2PH3 +
3Ba(H2PO2)2
Ba(H2PO2)2 + H2SO4 = BaSO4↓ + 2H3PO2
УДОБНЫЕ ВОССТАНОВИТЕЛИ
NaH2PO2 + 4AgNO3
+ 2H2O = NaH2PO4 + 4Ag + 4HNO3
Слайд 31Кислородные соединения Э+3
H3PO3 – фосфористая кислота, ДВУХОСНОВНАЯ, средняя соль Na2HPO3
(фосфит натрия)
pKa1 = 2, pKa2 = 7
Слайд 32Реакции ЭГ3
(Г = галогенид ион)
ЭCl3 + 3H2O = H3ЭO3
+ 3HCl (Э = P, As)
(NCl3 + H2O = NH3
+ HClO)PCl3 + 5NaOH = Na2HPO3 + 3NaCl + 2H2O
2) ЭCl3 + 2H2O = Э(OH)2Сl + 2HCl (Э = Sb, Bi)
Э(OH)2Сl = H2O + (ЭО)Cl↓– соли стибила и висмутила
3) Sb(OH)3 + 3HCl = SbCl3 + 3H2O
SbCl3 + 6NaOHизб. = Na3[Sb(OH)6] + 3NaCl
4) BiCl3 + 3NaOH = Bi(OH)3↓ + 3NaCl
Слайд 33Ox/red св-ва кислородных соединений P+3
Диспропорционирование H3PO3
4H3PO3(безводная) = 3H3PO4 + PH3
(при Т)
H3PO3 – восстановитель средней силы
H3PO3 + 2AgNO3 + H2O
= H3PO4 + 2Ag + 2HNO3
Слайд 34В щелочной среде Bi3+ может быть окислен или восстановлен
Bi(OH)3 +
Cl2 +3KOH = KBiO3 + 2KCl +3H2O
2Bi(OH)3 + 3[Sn(OH)4]2– =
2Bi + 3[Sn(OH)6]2–В кислой среде Bi3+ может быть восстановлен (но не окислен!)
2BiCl3 + 3Zn = 2Bi + 3ZnCl2 (в среде HCl)
Ox/red св-ва соединений Bi+3
Слайд 36Получение кислот Э+5
P4O10 + 6H2O = 4H3PO4
Для Э = P,
As, Sb:
ЭCl5 + 4H2O = H3ЭO4 + 5HCl
Э +
5HNO3 конц. = H3ЭO4 + 5NO2 + H2OBi + 6HNO3 конц. = Bi(NO3)3 + 3NO2 + 3H2O
Слайд 37Ox свойства Э+5
Соли BiO3– можно получить только в сильнощелочной среде
в
кислой среде BiO3– ОЧЕНЬ СИЛЬНЫЙ ОКИСЛИТЕЛЬ!!!
2KBiO3 + 4H2SO4 = Bi2(SO4)3
+ O2 + K2SO4 + 4H2OCоединения P5+ не являются окислителями!
Слайд 38As5+ и Sb5+ слабые окислители и только в кислой среде:
H3AsO4
+ 2HI = I2 + HAsO2 + 2H2O
H3SbO4 + 5HClконц.
= SbCl3 + Cl2 + 4H2OНо в щелочной среде:
I2 + NaAsO2 + 4NaOH = Na3AsO4 + 2NaI + 2H2O
Ox свойства Э+5
