Слайд 1HİPOKALEMİ-HİPERKALEMİ
GÜLŞEN
BÜŞRA KOŞAR
POTASYUM
Potasyum insan vücudunda en fazla bulunan
intraselluler katyon olup intraselluler enzim fonksiyonunu, nöromuskuler ve kardiyovasküler doku uyarılabilirliğini düzenler.
Total vücut potasyumu 3500mmol kadardır. Bunun %98’i intraselluler.%2si ekstraselluler sıvıdadır.
Ortalama bir diyette günlük 100 mmol kadar potasyum alınır.
Normalde potasyumun %90-95’i böbreklerle %5-10’u barsaklar yoluyla atılır.
POTASYUMUNUN DAĞILIMI
İntraselüler sıvı
Kas 2650 mmol
Karaciğer 250 mmol
Eritrositler 250 mmol
Ekstraselüler sıvı
İnterstisyel sıvı 35 mmol
Plazma 15 mmol
Normal koşullarda serum K+ konsantrasyonu:3,5-5,5 mEq/lt
Vücuttaki total potasyum miktarı kas kitlesinin azalmasıyla ve yaşla giderek azalır. (Her on yaş için 2mEq/Kg kadar)
Слайд 5 HİPOKALEMİ SEBEPLERİ
1.Azalmış Alım
Açlık
Toprak yeme
2.Hücrelere Redistribüsyon
A.Asit-Baz Dengesizlikleri:Metabolik
Alkaloz
B.Hormonal:İnsülin
Beta agonistler
Alfa adrenerjik
antagonistler
Слайд 6C.Anabolik Durum:
Vitamin B12 veya folik asit alımı
Granülosit makrofaj koloni stimülan
faktör
Total parenteral nutrisyon
D.Diğerleri:
Psödohipokalemi
Hiponatremi
Hipokalemik periyodik paralizi
Tirotoksik periyodik paralizi
Baryum toksisitesi
Слайд 73.Artmış Kayıp:
A.Böbrek Dışı (İdrarla K+ atılımı
Gastrointestinal kayıp(diyare)
Ciltten kayıp(terleme)
B.Böbrek (İdrarla K+ atılımı > 20
mEq/gün)
Artmış distal akım:diüretikler,osmotik diürez,tuz kaybettiren nefropatiler
Artmış potasyum sekresyonu
a.Mineralokortikoid fazlalığı:primer-sekonder hiperaldosteronizm,aşikar mineralokortikoid fazlalığı,konjenital adrenal hiperplazi,Cushing send,Bartter send
b.Reabsorbe edilmeyen anyonların distal teslimi:kusma,nazogastrik,diyabetik ketoasidoz
c.Diğerleri:amfoterisin B,Liddle send,hipomagnezemi
Слайд 8Hipokalemi Belirtileri
Esas olarak kardiyak ve noromuskulerdir.
En belirgin nöromuskuler semptomlar parezi,
paralizi ve solunum yetmezliğidir.
Potasyum eksikliği özellikle digital kullanan
hastalarda
supraventrikuler ve ventrikuler aritmilere neden olur.
Serum K<2.5 mEq/l iken ağır bir tablo olabilir, ve eğer hipokalemi devam ederse hipertansiyon,ileus,poliüri,renal kistler ve hatta böbrek yetmezliği gelişebilir.
Слайд 9Hipokalemi EKG Bulguları
T dalgasının düzleşmesi
U dalgasının çıkması
QRS kompleksinin uzaması
ST çökmesi
Слайд 10HİPOPOTASEMİ TEDAVİ
Hipokalemi genellikle altta yatan olayın(ör.ishal) düzeltilmesi ya da sorumlu
ilacın kesilmesi(ör.loop diüretikler ya da tiazidler) ile beraber oral KCL
desteği ile tedavi edilir
Ancak hipokalemi Mg eksikliği varlığı düzeltmeye dirençlidir,bu yüzden Mg da eş zamanlı replase edilmelidir.
Eğer loop ya da tiazid grubu diüretikler kesilemiyorsa K tutucu ajan mesela spironalakton tedaviye eklenebilir.
Слайд 11Eğer hipokalemi ciddi ise(2.5
KCL sanral ven yolu ile kardiyak monitörizasyon altında yoğun bakım
koşullarında,20 mmol/sa aşmayan hızlarda verilebilir.
KCL her zaman salin çözeltilerinde verilmelidir,dekstrozda değil çünkü dekstroz insülinde artışa yol açar ve akut hipokalemiyi indükler.
Слайд 13HİPERKALEMİ SEBEPLERİ
1.Psödo-hiperkalemi
Hücresel taşma:Trombositoz
Lökositoz
İn vitro hemoliz
Kırmızı hücre membran transportunda herediter defektler
2.Hücre içinden dışına kayma
Asidoz
Hiperosmolarite(mannitol,radyokontrast)
Beta 2 adrenerjik antagonistler
Digoksin veya ouabain zehirlenmesi
Hiperkalemik peryodik paralizi
Слайд 143.Yetersiz atılım
A.Renin-anjiyotensin-aldosteron aksının inhibisyonu;kombinasyonda kullanıldığı zaman hiperkalemi riski artar
ACE inhibitörleri
Renin
inhibitörleri
ARB
Mineralokortikoid reseptör blokajı
Amilorid,triamteren,trimetoprim
B.Azalmış distal teslimi
Konjestif kalp yetmezliği
Sıvı açığı
NSAID,Siklosporin
Слайд 15C.Hiporeninemik hipoaldesteronizm
Tubulointerstisyel hastalıklar;SLE,orak hücre anemisi
Diyabet,diyabetik nefropati
İlaçlar:NSAİ,beta blokörler,siklosporin
Kronik böbrek hastalığı
D.Mineralokortikoid renal
direnç
Tubulointerstisyel hastalıklar
Herediter(psödohipoaldesteronizm tip 1)
E.İleri düzeyde böbrek yetmezliği ile düşük GFR
Слайд 16F.Primer adrenal yetmezlik
Otoimmün:Addison hastalığı,poliglandüler endokrinopati
Enfeksiyöz:HIV,CMV,TB
İnfiltratif:amiloidoz,malignite
İlaç ile ilişkili:heparin,düşük moleküler ağırlıklı heparin
Herediter:aldosteron
sentez yetmezliği,adrenal hipoplazi konjenita
Adrenal hemoraji veya enfarktüs
Слайд 17HİPERKALEMİ BELİRTİ VE BULGULAR
Esas olarak kardiyak ve nöromuskuler sistemlere aittir.
Nöromuskuler yakınmalar arasında halsizlik konstipasyon ve paralizi vardır.
EKG bulguları:T dalgasının
sivrileşmesi,
P dalgasının düzleşmesi,
PR aralığının uzaması,
QRS genişlemesi,
Aritmiler
Слайд 19HİPERPOTASEMİ TEDAVİ
Kalbin korunması
İV kalsiyum glukonat (10 ml, %10’luk)
Yavaş (5-10 dakika
süre içinde) ve monitör takibi ile
Potasyumun hücre içine sokulması
Glukoz ve
insülin(5 gr glukoza 1Ü insülin)
Bikarbonat
Beta2 agonistler
Potasyumun vücuttan uzaklaştırılması
“Loop” diüretikleri (furosemid)
Katyon değiştiren reçineler (kayexalate)
Hemodiyaliz