Разделы презентаций


Идиопатические заболевания тканей пародонта в детском возрасте презентация, доклад

Содержание

Особенности течения идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта = Развитие заболевания в раннем детском возрасте. Прогрессирующее течение заканчивается потерей зубов. Патологический процесс локализуется в альвеолярном отростке и других отделах скелета,

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Идиопатические заболевания тканей пародонта в детском возрасте
Приняла:Мусаева А
Выполнил:Онлас М
Группа:СТР-106

Идиопатические заболевания тканей пародонта в детском возрасте Приняла:Мусаева АВыполнил:Онлас МГруппа:СТР-106

Слайд 2Особенности течения идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта =

Развитие заболевания в раннем детском возрасте.
Прогрессирующее течение заканчивается потерей

зубов.
Патологический процесс локализуется в альвеолярном отростке и других отделах скелета, а также в органах, которые участвуют в кроветворении.
Особенности течения идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта = Развитие заболевания в раннем детском возрасте. Прогрессирующее

Слайд 3Идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта =
Ретикулогистиоцитозы:
Эозинофильная гранулёма (болезнь

Таратынова).
Болезнь Абта-Леттерера-Сиве (острый костный ксантоматоз)
Болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена (хронический костный ксантоматоз)
Болезнь Гоше
Болезнь

Ниммана-Пика
Идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта =Ретикулогистиоцитозы:Эозинофильная гранулёма (болезнь Таратынова).Болезнь Абта-Леттерера-Сиве (острый костный ксантоматоз)Болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена (хронический

Слайд 4Идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта =
Агранулоцитозы:
Острый агранулоцитоз
Нейтропения:
постоянная


периодическая (циклическая)
Акаталазия

(болезнь Такахара)
Сахарный диабет
Гипоимуноглобулинемия
Синдром Папийона-Лефевра
Идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта =Агранулоцитозы:Острый агранулоцитозНейтропения:постоянная

Слайд 5Болезнь НИМАННА-ПИКА =
Характеризируется нарушением липоидного обмена

с накоплением в ретикулярных и эндотелиальных клетках фосфолипидов, нейтральных жиров,

холестеринэстеров. Встречается у детей от 2 месяцев до 3-х лет.
Изменения в полости рта:
Пролиферативные процессы в десне
Подвижность зубов
Потеря временных зубов

Болезнь НИМАННА-ПИКА =    Характеризируется нарушением липоидного обмена с накоплением в ретикулярных и эндотелиальных клетках

Слайд 6Болезнь НИМАННА-ПИКА =
Нарушение функции центральной нервной системы, гепатоспленомегалия, генерализованный лимфаденит,

желтуха.
В пунктате костного мозга: Клетки Ниманна-Пика (пенистые клетки с большим

содержанием жировых капель).
Болезнь НИМАННА-ПИКА =Нарушение функции центральной нервной системы, гепатоспленомегалия, генерализованный лимфаденит, желтуха.В пунктате костного мозга: Клетки Ниманна-Пика (пенистые

Слайд 7Характеризуется накоплением цереброзида и керазина в ретикулоэндотелиальных клетках печени, селезенки,

лимфатических узлов, легких и костного мозга
Острая форма:
У детей до 1

года жизни
Заканчивается гибелью ребенка
3. Хроническая форма:
Болеют дети старше 10 лет;
Характерны ремиссии и интермиссии;
Анемия
Увеличение селезенки, печени
Лейкопения
Тромбопения
Кровотечение
Боль в суставах, костях

Болезнь Гоше =

Характеризуется накоплением цереброзида и керазина в ретикулоэндотелиальных клетках печени, селезенки, лимфатических узлов, легких и костного мозгаОстрая форма:У

Слайд 8Проявление в полости рта:
Пролиферативные изменения десен
Подвижность зубов
Патологические карманы
Наличие экссудата
На рентгенограмме

челюстей:
Остеопороз
Уменьшение толщины компактной пластинки
Болезнь Гоше

Проявление в полости рта:	Пролиферативные изменения десен	Подвижность зубов	Патологические карманы	Наличие экссудатаНа рентгенограмме челюстей:	Остеопороз	Уменьшение толщины компактной пластинки Болезнь Гоше

Слайд 9Болезнь ХЕНДА-ШЮЛЛЕРА-КРИСЧЕНА =
2 периода:
Начальный: слабость, отсутствие аппетита, снижение массы тела,

нарушение сна, пятнисто-папулёзные высыпания (волосистая часть головы, кожа за ушами

и грудной клетки), лимфаденит
Выраженных изменений:
Дефекты в костях черепа
Несахарный диабет
Экзофтальм


Болезнь ХЕНДА-ШЮЛЛЕРА-КРИСЧЕНА =2 периода:Начальный: слабость, отсутствие аппетита, снижение массы тела, нарушение сна, пятнисто-папулёзные высыпания (волосистая часть головы,

Слайд 10Болезнь ХЕНДА-ШЮЛЛЕРА-КРИСЧЕНА
Гранулёмы, которые состоят из ретикулярных клеток, гистиоцитов, лейкоцитов, эозинофильных

гранулоцитов, образуются в костях (кости черепа, нижняя челюсть, ребра, лопатка)

и в паренхиматозных органах (печень, селезенка, легкие, лимфатические узлы).
В полости рта:
Генерализованный катаральный гингивит
Язвенно-некротические изменения
Глубокие патологические карманы
Подвижные зубы
Оголение шейки и корней зубов
Десневой край, шейки и корни зубов покрыты оранжево - желтыми наслоениями


Болезнь ХЕНДА-ШЮЛЛЕРА-КРИСЧЕНАГранулёмы, которые состоят из ретикулярных клеток, гистиоцитов, лейкоцитов, эозинофильных гранулоцитов, образуются в костях (кости черепа, нижняя

Слайд 11Болезнь АБТА-ЛЕТТЕРЕРА-ЗИВЕ
(нелипоидный ретикулогистиоцитоз, хроническая форма гистиоцитоза Х, болеют дети от

1 до 2 лет)
Общие клинические признаки:
Острое начало;
Септическая температура;
Увеличение печени, лимфатических

узлов;
Вялость;
Похудение;
Нарушение сна;
Нарушение аппетита;
Наличие высыпание на коже головы, околоушного участка, туловища (пятна-папулы-корки);
Отит, мастоидит, лимфаденит.

Болезнь АБТА-ЛЕТТЕРЕРА-ЗИВЕ(нелипоидный ретикулогистиоцитоз, хроническая форма гистиоцитоза Х, болеют дети от 1 до 2 лет)	Общие клинические признаки:Острое начало;Септическая

Слайд 12Болезнь АБТА-ЛЕТТЕРЕРА-ЗИВЕ
(нелипоидный ретикулогистиоцитоз, хроническая форма гистиоцитоза Х, болеют дети от

1 до 2 лет)
Клинические признаки в полости рта:
Острый катаральный гингивит;
Язвенноо-некротический

процесс;
Зубодесневые карманы с пышными грануляциями;
Патологическая подвижность зубов;
Выпадение зубов.
На рентгенограмме:
Ограниченные участки деструкции костной ткани округлой или овальной формы.
Анализ крови:
Анемия;
Тромбопения;
Эозинофилия;
Повышение СОЕ.
Болезнь АБТА-ЛЕТТЕРЕРА-ЗИВЕ(нелипоидный ретикулогистиоцитоз, хроническая форма гистиоцитоза Х, болеют дети от 1 до 2 лет)	Клинические признаки в полости

Слайд 13ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ГРАНУЛЁМА
(болезнь Таратынова)
Процесс в костях черепа – деструкция с разрастанием

ретикулоцитов и эозинофильных гранулоцитов.
2 клинические формы:
Очаговая – опухолеподобный инфильтрат

в отдаленных от альвеолярного отростка участках тела нижней челюсти или её ветви.
Диффузная – инфильтрат в альвеолярном отростке, теле ветви челюсти. Локализация в области нижних моляров, реже – одновременно на верхней и нижней челюстях.

ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ГРАНУЛЁМА(болезнь Таратынова)Процесс в костях черепа – деструкция с разрастанием ретикулоцитов и эозинофильных гранулоцитов.2 клинические формы: Очаговая

Слайд 14ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ГРАНУЛЁМА
(болезнь Таратынова)
Два периода: начальный – жалобы на зуд и

боль в интактных зубах, гиперемия, кровоточивость, язвы на слизистой оболочке

полости рта, гингивит, пародонтальные карманы. Период выраженных изменений – потеря зубов, лунки долго заживают, поражения челюстей и других костей скелету.

ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ГРАНУЛЁМА(болезнь Таратынова)	Два периода: начальный – жалобы на зуд и боль в интактных зубах, гиперемия, кровоточивость, язвы

Слайд 15Пародонтальный синдром при Х-гистиоцитозе
Проявления в полости рта
Рентгенограмма челюстей
Рентгенограмма черепа

Пародонтальный синдром при  Х-гистиоцитозеПроявления в полости ртаРентгенограмма челюстейРентгенограмма черепа

Слайд 16НЕЙТРОПЕНИЯ
(детский наследственный агранулоцитоз, болезнь Костмана)
Патогенез связан с недостаточностью ферментов, которые

отвечают за дозревание клеток миелоидного ряда.
Постоянная нейтропения –

полное отсутствие нейтрофильных гранулоцитов.
Циклическая нейтропения – периодическое отсутствие нейтрофильных гранулоцитов. Проявляется с первых месяцев жизни ребенка: поражения кожи (фурункулы, абсцессы подкожно-жировой клетчатки), блефариты. Прорезывание временных зубов сопровождается язвенно-некротическим гингивитом. Во время прорезывания постоянных зубов – гипертрофический гингивит.


НЕЙТРОПЕНИЯ(детский наследственный агранулоцитоз, болезнь Костмана)Патогенез связан с недостаточностью ферментов, которые отвечают за дозревание клеток миелоидного ряда.

Слайд 17Проявления в полости рта:
прогрессирующий гингивит;
патологические зубодесневые карманы;
резорбция

альвеолярного отростка;
подвижность зубов;
выпадение зубов.
Общие нарушення:
пневмония;
отит;
гепатит;
В

крови:
уменьшается количество лейкоцитов;
уменьшается количество нейтрофильных гранулоцитов;
увеличивается количество моноцитов;
увеличивается количество эозинофильных гранулоцитов.
Проявления в полости рта: прогрессирующий гингивит; патологические зубодесневые карманы; резорбция альвеолярного отростка; подвижность зубов; выпадение зубов.	Общие нарушення:

Слайд 18Пародонтальный синдром при нейтропении:
рентгенограма
проявления в полости рта

Пародонтальный синдром при нейтропении:рентгенограмапроявления в полости рта

Слайд 19Пародонтальный синдром при циклической нейтропении
Полость рта
Рентгенограмма

Пародонтальный синдром при циклической нейтропенииПолость ртаРентгенограмма

Слайд 20 ОСТРЫЙ АГРАНУЛОЦИТОЗ
Характеризуется полным отсутствием или значительным снижением числа гранулоцитов крови.

Причины

возникновения:
пагубное воздействие на органы кроветворения медикаментов (анальгин, бисептол, левомицетин);

ионизирующая радиация;
аллергические заболевания.
Проявление в полости рта:
гиперемия;
отек десен;
некротический налет (бело-серо-грязный);
гнилостный запах из полости рта;
зубы подвижны, выпадают.
ОСТРЫЙ АГРАНУЛОЦИТОЗХарактеризуется полным отсутствием или значительным снижением числа гранулоцитов крови.Причины возникновения: пагубное воздействие на органы кроветворения 	медикаментов

Слайд 21АКАТАЛАЗИЯ
(болезнь Такахара)
Наследственное заболевание, обусловленное отсутствием фермента каталазы в крови и

тканях.
Проявление заболевания в полости рта:
катаральный гингивит, который завершается язвенно-некротическим

и гангренозным процессом;
глубокие зубо-десневые карманы;
зубы подвижны, постепенно выпадают;
некроз челюстей и слизистой оболочки.
Поражения при акаталазии имеют:
генерализованный характер;
проявляются в раннем детском возрасте;
стойко прогрессируют;
обостряются в период полового созревания.
АКАТАЛАЗИЯ(болезнь Такахара)Наследственное заболевание, обусловленное отсутствием фермента каталазы в крови и тканях.Проявление заболевания в полости рта: катаральный гингивит,

Слайд 22СИНДРОМ ПАПИЙОНА-ЛЕФЕВРА
(ладонно-подошвеный дискератоз и воспалительно-дистрофические изменения в пародонте)
В основе лежит

нарушение триптофанового обмена.
Общие признаки:
гиперкератоз;
повышение слущивания эпидермиса;
трещины ладонь

и подошв.
Изменения в полости рта:
воспаление десен;
пародонтальные карманы;
выделение гноя;
подвижность зубов;
выпадение зубов.
СИНДРОМ ПАПИЙОНА-ЛЕФЕВРА(ладонно-подошвеный дискератоз и воспалительно-дистрофические изменения в пародонте)В основе лежит нарушение триптофанового обмена.Общие признаки: гиперкератоз; повышение слущивания

Слайд 23Пародонтальный синдром при кератодермии
полость рта
ладони
подошвы
рентгенограмма

Пародонтальный синдром при кератодермииполость рталадониподошвырентгенограмма

Слайд 24Пародонтальный синдром при сахарном диабете

Пародонтальный синдром  при сахарном диабете

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика