ртути (II) приводит к образованию уксусного альдегида:
Простейшим альдегидом является муравьиный
альдегид, или формальдегид (метаналь):Общая формула альдегидов:
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
и КЕТОНЫ АЛЬДЕГИДЫ
Содержание
- 1. и КЕТОНЫ АЛЬДЕГИДЫ
- 2. Уксусный альдегидАцетиленРеакция М. Г. КучероваРеакция гидратации ацетилена
- 3. Альдегиды - это карбонильные производные углеводородов, в
- 4. КетоныОбщая формула кетоновАцетон (диметилкетон) – бесцветная летучая
- 5. Особенности строения альдегидовАтомы углерода и кислорода в
- 6. Физические свойства альдегидовФормальдегид (метаналь, муравьиный альдегид) –
- 7. Уксусный альдегид (этаналь, ацетальдегид) – летучая жидкость, хорошо растворимая в воде, с характерным запахом, ядовит.
- 8. Номенклатура альдегидов
- 9. ИзомерияМежклассовыми изомерами альдегидов являются кетоны:Углеродного скелета:
- 10. Химические свойства альдегидов
- 11. Альдегиды - химически активные вещества, при окислении
- 12. Реакция «серебряного зеркала»
- 13. Ещё одной качественной реакцией на альдегиды является
- 14. Реакция гидрирования (гидрогенизации)Альдегиды восстанавливаются до соответствующих спиртов
- 15. Получение альдегидовКаталитическое дегидрирование первичных спиртов:Cu, 300° C+
- 16. Специфические методы получения:Формальдегид можно получить при каталитическом
- 17. В промышленности формальдегид обычно получают в специальных
- 18. Применение альдегидов и кетоновМетаналь (муравьиный альдегид) CH2
- 19. Скачать презентанцию
Уксусный альдегидАцетиленРеакция М. Г. КучероваРеакция гидратации ацетилена в присутствии солей ртути (II) приводит к образованию уксусного альдегида:Простейшим альдегидом является муравьиный альдегид, или формальдегид (метаналь):Общая формула альдегидов:
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Уксусный альдегид
Ацетилен
Реакция М. Г. Кучерова
Реакция гидратации ацетилена в присутствии солей
ртути (II) приводит к образованию уксусного альдегида:
альдегид, или формальдегид (метаналь):
Слайд 3Альдегиды - это карбонильные производные углеводородов, в молекулах которых присутствует
альдегидная группа:
Альдегиды – это органические соединения, содержащие карбонильную группу –
С=О, связанную с атомом водорода и углеводородным радикалом.Формальдегид не подпадает под это определение, т. к. не содержит углеводородный радикал.
Название «альдегиды» объясняется сокращением слов «алкоголь дегидрогенизированный»
Слайд 4Кетоны
Общая формула кетонов
Ацетон (диметилкетон) – бесцветная летучая жидкость с характерным
запахом. Растворитель, сырьё для полимеров.
Органические соединения, содержащие карбонильную группу –
С = О, связанную с двумя углеводородными радикалами.
Слайд 5Особенности строения альдегидов
Атомы углерода и кислорода в карбонильной группе находятся
в состоянии sp 2-гибридизации. Углерод своими sp 2-гибридными орбиталями образует
3 -связи (одна из них связь С–О), которые располагаются в одной плоскости под углом около 120° друг к другу. Одна из трех sp 2-орбиталей кислорода участвует в образовании -связи С–О, две другие содержат неподеленнные электронные пары. -связь образована р-электронами атомов углерода и кислорода .
Слайд 6Физические свойства альдегидов
Формальдегид (метаналь, муравьиный альдегид) – бесцветный газ с
резким запахом, хорошо растворим в воде, очень ядовит.
Слайд 7Уксусный альдегид (этаналь, ацетальдегид) – летучая жидкость, хорошо растворимая в
воде, с характерным запахом, ядовит.
Слайд 11Альдегиды - химически активные вещества, при окислении они легко превращаются
в карбоновые кислоты:
Альдегиды вступают в реакцию с аммиачным раствором оксида
серебра (I), что используется для их качественного определения альдегидов:На стенках сосуда осаждается металлическое серебро, образуя на поверхности слой металла, похожий на зеркало. Поэтому качественная реакция на альдегиды называется “реакцией серебряного зеркала”.
+ [О]
Альдегид
Кислота
+ Ag2O
+
+ 2Ag↓
0
Альдегид
Кислота
t
t
Слайд 13Ещё одной качественной реакцией на альдегиды является реакция окисления свежеосаждённым
гидроксидом меди (II):
Кислота
t
+
+ H2O;
CuOH
жёлтый
t
Сu2O
красный
+ H2O;
+1
+1
Сu – окислитель, восстанавливается до
Сu+2
+1
Данную реакцию называют «цветной реакцией»
+ 2Сu(OH)2
голубой
Альдегид
+ 2CuOH↓
+1
жёлтый
+2
Слайд 14Реакция гидрирования (гидрогенизации)
Альдегиды восстанавливаются до соответствующих спиртов – гидрируются:
Альдегид (алканаль)
+
Н2
Ni, p, t
Cпирт (алканол)
+ Н2
Ni, p, t
Ацетальдегид (этаналь)
Этиловый спирт (этанол)
Слайд 15Получение альдегидов
Каталитическое дегидрирование первичных спиртов:
Cu, 300° C
+ H2↑
По сути название
«альдегид» происходит от лат. аlcohol dehydrogenatus – спирт, от которого
«отняли» водород.Окисление первичных спиртов:
+ [О]
t
+ H2O
Этанол
Этанол
Уксусный альдегид
Уксусный альдегид
Слайд 16Специфические методы получения:
Формальдегид можно получить при каталитическом окислении метана:
+ О2
+
Н2О
Mn2+ или Cu2+, 500°C
Метан
Формальдегид
Ацетальдегид получают реакцией Кучерова:
Уксусный альдегид
Ацетилен
Слайд 17В промышленности формальдегид обычно получают в специальных реакторах, пропуская пары
метилового спирта с воздухом через раскаленную медную решетку :
2CH3ОН +
O2 2CH2O + 2H2O
Слайд 18Применение альдегидов и кетонов
Метаналь (муравьиный альдегид) CH2 = O:
получение
фенолформальдегидных смол;
получение мочевино-формальдегидных (карбамидных) смол;
синтез
лекарственных средств (уротропин); дезинфицирующее средство;
консервант биологических препаратов (благодаря способности свертывать белок).
полиоксиметиленовые полимеры;
Этаналь (уксусный альдегид, ацетальдегид СН3СН = О:
производство уксусной кислоты;
органический синтез.
Ацетон СН3– СО – СН3:
растворитель лаков, красок, ацетатов целлюлозы;
сырьё для синтеза различных органических веществ.
