Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ИММУНИТЕТ. Иммунная система и ее организация
Содержание
- 1. ИММУНИТЕТ. Иммунная система и ее организация
- 2. Термин «иммунитет» (immunitas, лат) Юридический термин (освобождение
- 3. «Под невосприимчивостью к заразным болезням надо понимать
- 4. «Иммунитет (от лат. Immunitas – свобода от
- 5. Определение“Иммунитет – способность многоклеточных организмов поддерживать постоянство
- 6. Слайд 6
- 7. СТРУКТУРА ИММУННОЙ СИСТЕМЫУровни организации ИСОрганныйКлеточный Молекулярный
- 8. СТРУКТУРА ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
- 9. Органы и ткани иммунной системыЦентральные органы: костный
- 10. Органы и ткани иммунной системыЦентральными органами иммунной
- 11. Центральные органы иммунной системыКостный мозг (medulla ossea
- 12. Центральные органы иммунной системыВсе клетки крови происходят
- 13. Центральные органы иммунной системыТимус (вилочковая железа)(thymus) –
- 14. Центральные органы иммунной системыОнтогенез тимусапоявляется в период
- 15. Центральные органы иммунной системыВ ходе антигеннезависимой дифференцировки
- 16. Периферические лимфоидные органы Селезенка – относительно большой
- 17. Периферические лимфоидные органы Лимфатические узлы – множественные,
- 18. Периферические лимфоидные органы
- 19. Периферические лимфоидные органы Неинкапсулированная лимфоидная ткань слизистых
- 20. Периферические лимфоидные органыЛимфоидная ткань, ассоциированная с кожей
- 21. Периферические лимфоидные органы Печень В печени у
- 22. Созревание и дифференцировка различных лимфоцитов из полипотентной клетки-предшественницы костного мозга.Периферические лимфоидные органы
- 23. Основные периоды онтогенеза иммунной системы
- 24. Клетки иммунной системы Клетки адаптивного иммунитета: a)
- 25. Понятие о врожденном и адаптивном иммунитетеВрожденный иммунитет
- 26. Понятие о врожденном и адаптивном иммунитетеКлетки врожденного
- 27. Понятие о врожденном и адаптивном иммунитетеАдаптивный иммунный
- 28. ИММУНИТЕТЗащита от ГЧИЗащита от любой ГЧИЗащита от
- 29. ФОРМЫ ИММУНИТЕТА ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮВРОЖДЕННЫЙПРИОБРЕТЕННЫЙ (ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ)ВидовойЕстественныйИскусственныйНаследственныйАКТИВНЫЙАКТИВНЫЙПАССИВНЫЙПАССИВНЫЙ(Иммунизацияв результатеинфекции)(МатеринскиеIgG у ново-рожденного)(Вакцинация)(Введениексеногенных иаллогенныхантител)
- 30. Понятие о врожденном и адаптивном иммунитетеВрожденный и
- 31. ИММУНИТЕТ – 3 ЭШЕЛОНА ЗАЩИТЫ I. ФАКТОРЫ
- 32. Клетки иммунной системы Клетки адаптивного иммунитета: a)
- 33. Клетки иммунной системыПо функциональной активности иммунокомпетентные клетки
- 34. Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитетаВ 1969 году
- 35. Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитетавысокоизбирательно (специфически) распознают
- 36. Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитетаВ-лимфоциты (15-20 %)
- 37. Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитетаВ-1 субпопуляция (CD5)
- 38. Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитетаТ-лимфоциты (50-75%) –
- 39. Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитетаНулевые Т-лимфоциты (Т0)
- 40. Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитетаТгзт – эффекторы
- 41. Слайд 41
- 42. Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитетаЦТЛ (CD8 -
- 43. Клетки врожденного иммунитета: моноцитыМоноциты (CD11, CD 18)
- 44. Клетки врожденного иммунитета: макрофагиСинтез биологически активных веществ
- 45. Клетки врожденного иммунитета: дендритные клеткиПрезентируют АГ Т-лимфоцитамПредставлены
- 46. Клетки врожденного иммунитета: гранулоцитыНейтрофилы Ф: обладают мощным биоагрессивным
- 47. Клетки врожденного иммунитета: NK - клеткиБольшие
- 48. Промежуточные клеткиδТ-лимфоциты участвуют в защите от ряда
- 49. Молекулярный уровень организации иммунной системыСуперсемейство Ig-подобных молекул
- 50. Молекулярный уровень организации иммунной системыCD (cluster differentiation) Клетки,
- 51. Слайд 51
- 52. Молекулярный уровень организации иммунной системыЭти молекулы можно
- 53. На снимке: участок ткани, в котором разные
- 54. Скачать презентанцию
Термин «иммунитет» (immunitas, лат) Юридический термин (освобождение от чего-либо, например, налогов)Дипломатический иммунитет, свидетельский иммунитет и т.д. Медицинский термин Лукан (Lucan), I век н.э, Рим – устойчивость к яду змей. Прокопиус (Procopius).
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1ИММУНИТЕТ. Иммунная система и ее организация
к.м.н. Петровская Ю.А.
к.м.н. Деревянко Л.Н.
к.б.н.
Леонов В.В.
Слайд 2
Термин «иммунитет» (immunitas, лат)
Юридический термин (освобождение от чего-либо, например,
налогов)
Дипломатический иммунитет, свидетельский иммунитет и т.д.
Медицинский термин Лукан (Lucan),
I век н.э, Рим – устойчивость к яду змей. Прокопиус (Procopius). V в, Византия – устойчивость к чуме.
Словарь Литтре (Littrais), 1869, Франция – термин введен в лингвистический обиход.
Пастер (Pasteur), 1880, Франция – термин введен в научный обиход.
Слайд 3«Под невосприимчивостью к заразным болезням надо понимать общую систему явлений,
благодаря которым организм может выдержать нападение болезнетворных микробов».
И.И. Мечников,
1903
Слайд 4«Иммунитет (от лат. Immunitas – свобода от чего-либо) – способ
защиты организма от живых тел и веществ, несущих на себе
признаки генетически чужеродной информации».Р.В. Петров,1976
Слайд 5Определение
“Иммунитет – способность многоклеточных организмов поддерживать постоянство своего макромолекулярного состава
путем удаления чужеродных молекул, что обеспечивает устойчивость к инфекционным агентам
и резистентность к опухолям”(А.А. Ярилин, 2010)
Слайд 9Органы и ткани иммунной системы
Центральные органы:
костный мозг;
вилочковая железа
(тимус);
сумка Фабрициуса у птиц.
Периферические органы:
селезенка;
лимфатические узлы;
неинкапсулированная лимфоидная ткань слизистых
оболочек и кожи; печень;
периферическая кровь.
Костный мозг
Тимус
Селезенка
Лимфати-ческие узлы
Пейеровы бляшки
Печень
Кольцо Пирогова
Слайд 10Органы и ткани иммунной системы
Центральными органами иммунной системы называют органы,
где происходит АГ- независимая дифференцировка лимфоцитов из стволовой кроветворной клетки
(иммунопоэз)Лимфопоэз – это дифференцировка лимфоцитов от стволовой кроветворной клетки до зрелого неиммунного лимфоцита.
Зрелые неиммунные лимфоциты называют наивными (naive) или девственными (virgine).
Слайд 11Центральные органы иммунной системы
Костный мозг (medulla ossea rubra) – центральный
орган всего кроветворения, место обитания пула стволовых кроветворных клеток, которые
являются родоначальницами всех форменных элементов крови и соответственно иммунокомпетентных клеток.Костный мозг локализуется в губчатом веществе костей (эпифизы трубчатых костей, грудина).
Костный мозг
Главная функция – продукция иммунокомпетентных клеток из полипотентной стволовой.
Слайд 12Центральные органы иммунной системы
Все клетки крови происходят из общей клетки-предшественницы
– стволовой кроветворной клетки (СКК).
На территории костного мозга проходит
полный «курс» :эритропоэза (заканчивается эритроцитами);
миэлопоэза (заканчивается лейкоцитами – нейтрофилами, моноцитами, эозинофилами, базофилами);
мегакариоцитопоэза (заканчивается тромбоцитами);
образуется общая клетка – предшественник всех лимфоцитов.
Слайд 13Центральные органы иммунной системы
Тимус (вилочковая железа)(thymus) – специализированный лимфоидный орган,
в котором проходит лимфопоэз
Тимус расположен в переднем верхнем средостении,
за грудиной, над сердцем. Строение тимуса:
Тимус состоит из двух больших долей, которые фрагментированы на множество долек, разделенных фиброзными перегородками.
Структурная единица тимуса - долька.
В каждой дольке четко различимы две гистологические зоны: по периферии – корковая, в центре – медуллярная.
Строма тимуса эпителиальная.
Основным элементом коры являются фолликулы Кларка, в которых концентрируются эпителиальные и дендритные клетки, макрофаги и лимфоциты (тимоциты).
Тимус
Слайд 14Центральные органы иммунной системы
Онтогенез тимуса
появляется в период внутриутробного развития и
начинает функционировать у 6-недельного эмбриона;
к моменту рождения тимус человека
весит всего 10-15 г;окончательно созревает к 5-летнему возрасту;
к 9-12 годам достигает максимального развития и веса (30-40 г);
после периода полового созревания начинается инволюция органа – замещение лимфоидной ткани жировой и соединительной с утратой до 3 % активной ткани ежегодно.
Слайд 15Центральные органы иммунной системы
В ходе антигеннезависимой дифференцировки в тимусе и
в костном мозге формируется репертуар специфических антигенраспознающих рецепторов Т- и
В-лимфоцитов и элиминируются аутоагрессивные клоны лимфоцитов.
Слайд 16Периферические лимфоидные органы
Селезенка – относительно большой непарный орган, с
массой в среднем 150 г у взрослого человека. Лимфоидную ткань
селезенки называют белой пульпой. В белой пульпе имеются тимусзависимые и тимуснезависимые зоны, которые заселяются Т- и В-лимфоцитами,соответственно.Селезенка – лимфоцитарная «таможня» для антигенов, попавших в системную циркуляцию в кровь.
Слайд 17Периферические лимфоидные органы
Лимфатические узлы – множественные, симметрично расположенные по
телу, инкапсулированные лимфоидные органы бобовидной формы, размером от 0,5 до
1,5 см. Состоят из заключенной в капсулу паренхимы, содержащей лимфоциты.Лимфатические узлы через афферентные лимфатические сосуды (которых несколько на один узел) дренируют тканевую жидкость из всех барьерных тканей.
Лимфатические узлы – это «таможня» всех веществ (антигенов), попадающих во внутреннюю среду организма через покровные ткани.
Слайд 19Периферические лимфоидные органы
Неинкапсулированная лимфоидная ткань слизистых оболочек и кожи:
Лимфоидная
ткань, ассоциированная с ЖКТ (GALT – gut-associated lymphoid tissue). Это
глоточное лимфоидное кольцо Пирогова, пейеровы бляшки тонкой кишки, лимфоидные фолликулы аппендикса. Особой субпопуляцией являются внутриэпителиальные лимфоциты слизистой оболочки кишки (IEL – intra-epitelial lymphocytes).Лимфоидная ткань, ассоциированная с бронхами и бронхиолами (BALT - bronchial-associated lymphoid tissue). IEL слизистой оболочки дыхательной системы.
Лимфоидная ткань других слизистых оболочек (MALT – mucosal-associated lymphoid tissue).
Слайд 20Периферические лимфоидные органы
Лимфоидная ткань, ассоциированная с кожей (SALT – skin-
associated lymphoid tissue) и субпопуляция диссеминированных внутриэпителиальных лимфоцитов кожи (IEL).
Основная
функция лимфоидной ткани слизистых оболочек и кожи – поддержание иммуногенеза В-лимфоцитов и их дифференцировка в плазмоциты, продуцирующие иммуноглобулины секреторных классов А и Е. 
Слайд 21Периферические лимфоидные органы
Печень
В печени у человека локализована большая
часть натуральных киллеров (NK).
Субпопуляции лимфоцитов в печени «обслуживают» кровь
воротной вены, несущей все внешние, всосавшиеся в кишечнике вещества. Лимфоциты печени обеспечивают постоянное поддержание иммунологической толерантности к пищевым веществам.
В печени находится половина массы всех тканевых макрофагов организма.
Периферическая кровь – транспортно-коммуникационный компонент иммунной системы.
В ней циркулируют кроветворные и иммунокомпетентные клетки.
Слайд 22Созревание и дифференцировка различных лимфоцитов из полипотентной клетки-предшественницы костного мозга.
Периферические
лимфоидные органы
Слайд 24Клетки иммунной системы
Клетки адаптивного иммунитета:
a) Т-лимфоциты;
б) В-лимфоциты;
Клетки
врожденного иммунитета:
a) макрофаги крови (моноциты) – презентируют АГ, осуществляют фагоцитоз
б)
нефагоцитирующие клетки (клетки Лангерганса, вуалевидные клетки, отросчатые клетки, дендритные клетки, тканевые макрофаги) – играют антигенпрезентирующую роль для развития дальнейшего иммунного ответа в) гранулоциты (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, NK-клетки)
Промежуточные клетки:
а) δ Т-лимфоциты
б) В1-лимфоциты
в) NKT-лимфоциты
Слайд 25Понятие о врожденном и адаптивном иммунитете
Врожденный иммунитет – наследственно закрепленная
система защиты многоклеточных организмов от любых патогенных/непатогенных микробов, а также
эндогенных продуктов тканевой деструкции.Все его компоненты (клеточные и гуморальные) передаются по наследству, кодируются генами зародышевой линии и не меняются в течение жизни. Клетки не образуют клонов, клеток-памяти и не подвергаются селекции
Слайд 26Понятие о врожденном и адаптивном иммунитете
Клетки врожденного иммунитета обладают рецепторами,
позволяющими осуществлять первичное распознавание патогенов.
Наиболее значимые из них –
Toll-подобные рецепторы (TLR)
Слайд 27Понятие о врожденном и адаптивном иммунитете
Адаптивный иммунный ответ - совокупность
процессов, происходящих в иммунной системе при введении антигена с участием
лимфоцитов.Клетками, реализующими адаптивный иммунитет, являются Т- и В-лимфоциты, ключевую роль играют их АГ-распознающие рецепторы (TCR и BCR)
Слайд 28ИММУНИТЕТ
Защита от ГЧИ
Защита от любой ГЧИ
Защита от конкретной ГЧИ
ГЧИ: все
микробы, все
опухоли, все
трансплантаты и т.д.
ГЧИ: туберкулезная палочка,
аденокарцинома
желудка, пересаженная
почка и
т.д.Естественная резистентность
или
Естественный иммунитет
или
Неспецифическая резистентность
или
Неспецифический иммунитет
Врожденный иммунитет
Адаптивный иммунитет
или
Специфический иммунитет
Приобретенный иммунитет
Слайд 29ФОРМЫ ИММУНИТЕТА ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ
ВРОЖДЕННЫЙ
ПРИОБРЕТЕННЫЙ (ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ)
Видовой
Естественный
Искусственный
Наследственный
АКТИВНЫЙ
АКТИВНЫЙ
ПАССИВНЫЙ
ПАССИВНЫЙ
(Иммунизация
в результате
инфекции)
(Материнские
IgG у ново-
рожденного)
(Вакцинация)
(Введение
ксеногенных и
аллогенных
антител)
Слайд 30Понятие о врожденном и адаптивном иммунитете
Врожденный и адаптивный иммунитет функционируют
сообща.
Дендритные клетки и макрофаги презентируют АГ
Т-лимфоцитам
Цитокины, вырабатываемые клетками врожденного
иммунитета, определяют направление дифференцировки Т-хелперов и тип развития ИОЗапуск системы С по классическому пути происходит при образовании комплекса АГ-АТ
Фагоциты и NK распознают опсонизированные антителами мишени с помощью Fc-рецепторов к Ig
Слайд 31ИММУНИТЕТ – 3 ЭШЕЛОНА ЗАЩИТЫ
I. ФАКТОРЫ врожденного иммунитета
II.
РАННИЙ ИНДУЦИБЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
III. АДАПТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ: ПРОТЕКТИВНЫЙ,
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ПАМЯТЬ- 4 ЧАСА
- 96 ЧАСОВ
- МЕСЯЦЫ,
ГОДЫ
• Клеточные (тканевые макрофаги, нейтрофилы, N-киллеры)
• Гуморальные (естественные Ig, комплемент)
• Клеточные (активированные макрофаги, нейтрофилы
и N-киллеры)
• Гуморальный (цитокины, белки острой фазы)
• Клеточный (Тх (СD4); Тц (СD8); Тс (СD3); Тэ )
• Гуморальный (В лимф Ig G, А, М, Е)
Слайд 32Клетки иммунной системы
Клетки адаптивного иммунитета:
a) Т-лимфоциты;
б) В-лимфоциты;
Клетки
врожденного иммунитета:
a) макрофаги крови (моноциты) – презентируют АГ, осуществляют фагоцитоз
б)
нефагоцитирующие клетки (клетки Лангерганса, вуалевидные клетки, отросчатые клетки, дендритные клетки, тканевые макрофаги) – играют антигенпрезентирующую роль для развития дальнейшего иммунного ответа в) гранулоциты (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, NK-клетки)
Промежуточные клетки:
а) δ Т-лимфоциты
б) В1-лимфоциты
в) NKT-лимфоциты
Слайд 33Клетки иммунной системы
По функциональной активности иммунокомпетентные клетки (ИКК) подразделяют на:
Регуляторные ИКК «управляют» функцией иммунной системы путем выработки медиаторов –
цитокинов, обуславливают направление развития иммунной реакции, ее интенсивность и продолжительность. Эффекторные клетки являются непосредственными исполнителями иммунного реагирования, действуют на объект либо непосредственно, либо путем биосинтеза биологически активных веществ со специфическим эффектом (иммуноглобулины).
Слайд 34Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитета
В 1969 году И. Ройт ввел
в иммунологию понятие Т- и В-лимфоцитов:
Т-лимфоциты – тимус (thymus)
В-лимфоциты
(bursa Fabricii у птиц) 
Слайд 35Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитета
высокоизбирательно (специфически)
распознают антиген с помощью клонально
экспрессированных TCR и BCR;
развивают антигенспецифические иммунные реакции, направленные на элиминацию
АГ;способны создавать клоны себе подобных клеток после стимуляции антигеном;
формируют иммунную память;
способны развивать иммунную толерантность
Слайд 36Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитета
В-лимфоциты (15-20 %) – отвечают за
развитие гуморального иммунитета, направленного преимущественно на элиминацию внеклеточных инфекционных агентов
Поверхностные
рецепторы В-лимфоцитов:CD19, CD20
К компонентам комплемента (CD21)
Ig-рецепторы (к антигенам)
К антигенам главного комплекса гистосовместимости (МНС) I и II классов
К Fc-фрагменту иммуноглобулинов (CD23, CD32)
Слайд 37Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитета
В-1 субпопуляция (CD5) локализуется в брюшной
и плевральной полостях, сальнике, миндалинах, это клетки естественного иммунитета, а
образуемые ими Ig – естественные антитела. (Промежуточные клетки)В-2 субпопуляция (CD19, CD20, CD22) – обычные В-лимфоциты, имеющие на поверхности Ig-рецепторы для распознавания АГ. При стимуляции АГ созревают в плазмоциты, секретирующие АТ.
Плазматические клетки – результат конечной дифференцировки В-лимфоцитов, не имеют на наружной мембране рецепторов для АГ, направлены на интенсивный синтез Ig.
В-лимфоциты памяти – эффекторы вторичных иммунных реакций.
Слайд 38Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитета
Т-лимфоциты (50-75%) – клетки, отвечающие за
клеточный иммунитет.
Субпопуляции:
Нулевые Т-лимфоциты
Т-хелперы (Th0, Th1, Th2, Th17, Tfh)
Регуляторные Т-клетки
(Treg, Tr1, Th3)Эффекторы ГЗТ (Тгзт)
Цитотоксические Т-лимфоциты (Т-киллеры)
Т-клетки памяти
Слайд 39Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитета
Нулевые Т-лимфоциты (Т0) (CD2, CD3) –
это тимические, незрелые, «наивные» Т-лимфоциты.
Т-хелперы (CD4) распознают антиген в
комплексе с локализованными на мембране клеток-мишеней АГ МНС II классаТ-хелперы стимулируют пролиферацию и дифференцировку Т- и В-лимфоцитов, выделяя интерлейкины
Th1 → ИЛ-2, ИЛ-12, ИФН-γ, ФНО-α – обеспечивают реакции Т-клеточного иммунитета
Th2 → ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10, ИЛ-13 – стимулируют синтез АТ, т.е. гуморальное звено иммунной системы.
Слайд 40Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитета
Тгзт – эффекторы реакций гиперчувствительности замедленного
типа.
Тreg – супрессия аутоагрессивных клонов Т-лимфоцитов и формируют толерантность к
пищевым АГ и комменсаламTr1 и Th3 – подавляют ответ эффекторных клеток адаптивного иммунитета, регулируя развитие иммунных реакций
Слайд 42Лимфоциты – клетки адаптивного иммунитета
ЦТЛ (CD8 - рецептор для АГ
МНС I класса, обеспечивает взаимодействие с клетками-мишенями
Способны уничтожать инфицированные
вирусом клетки-мишени, опухолевые клетки, клетки трансплантата, патологически мутированные клетки. Т-клетки иммунологической памяти (CD45RO) – это долго живущие Т-хелперы и Т-киллеры, потомки клеток, встречавшихся с антигенами и сохранившие к ним рецепторы
Слайд 43Клетки врожденного иммунитета: моноциты
Моноциты (CD11, CD 18) – являются предшественниками
тканевых макрофагов, образуются в костном мозге, затем поступают в кровь,
но быстро покидают ее и в тканях превращаются в тканевые макрофаги и миелоидные дендритные клетки
Слайд 44Клетки врожденного иммунитета: макрофаги
Синтез биологически активных веществ (цитокины, хемотаксические факторы)
Защита
от чужеродных веществ путем киллинга и фагоцитоза
Роль клеток-«мусорщиков», убивающих и
разрушающих собственные поврежденные, дефектные, состарившиеся клеткиКиллинг и переваривание собственных клеток, несущих на себе генетически чужеродную информацию (опухолевые клетки)
Процессинг и представление АГ с участием АГ МНС II класса
Слайд 45Клетки врожденного иммунитета: дендритные клетки
Презентируют АГ Т-лимфоцитам
Представлены в коже (клетки
Лангерганса), слизистых, в органах иммунной системы
Подвижны, переносятся с током крови
и лимфы
Слайд 46Клетки врожденного иммунитета: гранулоциты
Нейтрофилы
Ф: обладают мощным биоагрессивным потенциалом, который реализуется
путем фагоцитоза с последующим уничтожением и перевариванием источника АГ
Эозинофилы
Ф: фагоцитоз,
внеклеточный цитолиз (простейшие, гельминты), участие в аллергических реакциях 1 типаБазофилы, в тканях – тучные клетки
Ф: участие в аллергических реакциях 1 типа
Слайд 47Клетки врожденного иммунитета:
NK - клетки
Большие лимфоцитоподобные клетки;
CD16, СD
56
Ф: противовирусная, противоопухолевая активность, обусловленная действием перфорин-гранзимового механизма, запускающего апоптоз
NK-клетки
не нуждаются в предварительной антигенной стимуляции, являются ранними факторами защиты
Слайд 48Промежуточные клетки
δТ-лимфоциты участвуют в защите
от ряда АГ, которые способны распознавать
без предварительной сенсибилизации (микобактерии, токсоплазмы и т.д), иммунорегуляция (через синтез
цитокинов)В1-лимфоциты синтезируют спонтанно (без предварительной активации) естественные IgM низкой специфичности, способные перекрестно реагировать со множеством АГ
NKT-лимфоциты, CD16 CD56 и антигенраспознающий рецептор, иммунорегуляция через синтез цитокинов)
Слайд 49Молекулярный уровень организации иммунной системы
Суперсемейство Ig-подобных молекул (классы Ig –
M, G, A, E, D; CD-маркеры; АГ HLA)
Неспецифические белки (белки
комплемента, цитокины, острофазные белки и др.)
Слайд 50Молекулярный уровень организации иммунной системы
CD (cluster differentiation)
Клетки, участвующие в ИО,
неоднородны, различаются по генетическим и функциональным особенностям. Для их систематизации
предложена классификация CD, в основу которой положены различия между кластерами клеток поверхностных дифференцировочных маркерах
Слайд 52Молекулярный уровень организации иммунной системы
Эти молекулы можно распознать и проанализировать
с помощью мАТ (получают методом гибридом).
Метод мАТ –
перспективный метод иммунодиагностики, используется для определения иммунного статуса и категорий злокачественных заболеваний лимфатической системы. Метод создания новых ЛС (т.н. таргетная терапия)
Слайд 53На снимке: участок ткани, в котором разные типы клеток окрашены
четырьмя видами моноклональных At, несущих флуоресцентные маркеры разных цветов
