ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

в ответ на введение АГ и способные специфически связываться с

АГ и участвовать во многих иммунологических реакциях.

АТ – γ-глобулиновая фракция белков сыворотки крови (15-25% белков сыворотки).
АТ синтезируются В-лимфоцитами. Контакт с АГ → созревание В-клеток в антителобразующие клетки (АОК). Плазматические клетки.

∙ рецепторные молекулы на иммунных клетках;

∙ миеломные белки (белки Бенс-Джонса).
По структуре, антигенному составу и по выполняемым ими функциям Ig подразделяются на 5 классов: IgG, IgM, IgА, IgE, IgD.
Использование: диагностика, лечение, профилактика инфекционных и соматических болезней.

50-77 кДа) и две легкие (220 аминокислотных остатков, 25 кДа).

Н- (от англ. heavy – тяжелый) и L- (от англ. light – легкий) цепи.
(–S–S–).
«Шарнирный» участок.
Молекула Ig может легко менять свою конформацию в зависимости от окружающих условий и состояния.

γ, μ, ε и δ. Подтипы: α1- и α-2; γ1,

γ2, γ3, γ4.
Вторичная структура – доменное строение: Н-цепи: 4-5, L-цепи: 2.
Домен – 110 аминокислотных остатков.
С-домены (от англ. constant – постоянный), и V-домены (от англ. variable – изменчивый). Легкая цепь: по одному V- и С-домену; тяжелая: один V- и 3-4 С-домена.

Гипервариабельная область – 25 % V-домена.
Антигенсвязывающий центр (паратоп).

три фрагмента: два Fab и Fc.
Fab – связывание с

АГ;
Fc – взаимодействие с С1 → активация комплемента по классическому пути, Fc-рецепторы) на мембране клеток макроорганизма и некоторых микробов (белок А стафилококка).

– соединяю).
Секреторные IgA – S-пептид (от англ. secret –

секрет), секреторный компонент (71000, β-глобулин).
Рецепторный иммуноглобулин – М-пептид (от англ. membrane – мембрана).
J- и M-пептиды присоединяются к Ig в процессе биосинтеза. S-пептид синтезируется эпителиальными клетками и является их рецептором для IgA; присоединяется к молекуле IgA при его прохождении через эпителиальную клетку.

антигенсвязывающий центр (паратоп) Fab-фрагмента.
АТ взаимодействует лишь с антигенной детерминантой

(эпитопом) АГ.
АТ отличает специфичность взаимодействия, т.е. способность связываться со строго определенной антигенной детерминантой.

зависит прежде всего от расстояния между взаимодействующими химическими группами.

эпитопом АГ.
Зависит от степени комплементарности антигенсвязывающего центра и эпитопа.

Наибольшим аффинитетом обладают МКА, наименьшим – нормальные АТ.
Аффинность антител повышается в процессе иммунного ответа в связи с селекцией наиболее специфичных клонов В-лимфоцитов.

Определяется аффинностью и числом антигенсвязывающих центров.
Поливалентность АГ и АТ

существенно усиливает прочность их соединения, поскольку для диссоциации иммунных комплексов необходим разрыв сразу всех связей.

число эпитопов в составе молекулы АГ.
Условия реакции.
Специфичность антисыворотки суммарно отражает

специфичность содержащихся в ней АТ.
Перекрестная реактивность: если АГ А имеет общие эпитопы с АГ В, часть АТ, специфичных к А, будет реагировать также и с В.

маркирование АГ, инактивация биологически активных молекул (токсинов), опсонизация АГ, антителоопосредованный

лизис клеток, иммунный фагоцитоз, ГНТ;
∙ функция антигенспецифического рецептора на поверхности В-лимфоцитов;
Эффекторные функции:
∙ связывание с различными клетками иммунной системы и компонентом комплемента С1q;
∙ инициация биологической активности клеток (фагоцитоз, зависимая от АТ клеточная цитотоксичность, высвобождение медиаторов и презентация АГ).

к изотипу А (сокращенно IgА), IgD обладает δ-цепью, IgЕ —

ε-цепью, IgG— γ-цепью и IgМ — μ-цепью.

крови, 50 % содержится в тканевой жидкости. Период полураспада –

21 день.
IgG – мономер, имеет два антигенсвязывающих центра, молекулярную массу – около 146 кДа и константу седиментации – 7S.
Подтипы: G1, G2, G3 и G4.

хорошо определяется в сыворотке крови на пике первичного и при

вторичном иммунном ответе.
IgG составляют большинство АТ вторичного иммунного ответа и антитоксинов.
IgG обладает высокой аффинностью, связывает комплемент, может быть неполным антителом.
IgG легко проходит через плацентарный барьер, способен выделяться в секрет слизистых оболочек путем диффузии.
Обнаружение высоких титров IgG к АГ конкретного возбудителя указывает на то, что организм находится на стадии реконвалесценции или инфекционное заболевание перенесено недавно.

– около 970 кДа, константа седиментации 19S.
Н-цепи – из

5 доменов. Период полураспада IgМ – 5 дней.
IgМ – 10 % всех сывороточных Ig.
IgМ синтезируется Вμ.
Образуется в начале первичного иммунного ответа, первым начинает синтезироваться в организме новорожденного (определяется уже на 20-й неделе внутриутробного развития).

секреторный гуморальный иммунитет. Большая часть нормальных АТ и изоагглютининов относится

к IgМ.
IgМ не проходит через плаценту. IgМ в сыворотке новорожденного → бывшая внутриутробная инфекция или дефект плаценты.
Наличие IgM к АГ конкретного возбудителя указывает на наличие острого инфекционного процесса.

сывороточных Ig. Период полураспада IgА – 6 дней.
IgА – мономер,

два антигенсвязывающих центра, молекулярная масса около 160 кДа, константа седиментации 7S.
А1 и А2. IgА синтезируется зрелыми B-лимфоцитами (Вα) и плазматическими клетками. IgА хорошо определяется в сыворотке крови на пике первичного и при вторичном иммунном ответе.
IgА обладает высокой аффинностью, может быть неполным АТ, не связывает комплемент, не проходит через плацентарный барьер.

и S-пептиды.
Молекулярная масса IgА 385 кДа и более, константа

седиментации 11S и выше.
Секреторный IgА – основной фактор местного иммунитета слизистых оболочек ЖКТ, мочеполовой системы и респираторного тракта.
Секреторный IgА активирует комплемент и стимулирует фагоцитарную реакцию в слизистых оболочках.

циркулирующих Ig, молекулярная масса около 188 кДа, константа седиментации примерно

8S. IgЕ — мономер. Тяжелые цепи IgЕ построены из 5 доменов.
IgЕ синтезируется зрелыми B-лимфоцитами (Вε) и плазматическими клетками преимущественно в лимфоидной ткани бронхолегочного дерева и ЖКТ. IgЕ не связывает комплемент, не проходит через плацентарный барьер.
IgЕ – цитофильность (тропность к тучным клеткам и базофилам) → аллергическая реакция I типа (анафилактическая).
Антигельминтозный иммунитет.

но обильно представлен на мембране В-клеток.
Молекулярная масса около 184

кДа, константа седиментации 7S, мономер.
IgD не связывает комплемент, не проходит через плаценту, является рецептором предшественников B-лимфоцитов.
Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов.

Имеют тот же изотип и специфичность, что и синтезируемые в

межклеточную среду АТ.
M-пептид – фиксация в ЦПМ иммунокомпетентной клетки.

АТ, направленные против эритроцитарных АГ групп крови (система АВО), а

также против бактерий кишечной группы, кокков и некоторых вирусов.
Нормальные АТ постоянно образуются в организме без явной антигенной стимуляции: отражают готовность макроорганизма к иммунному реагированию или свидетельствуют об отдаленном контакте с АГ.

определенной специфичности – моноклинальные.
Д. Келлер и Ц. Мильштайн (1975)

→ гибридные клетки (слияние иммунных B-лимфоцитов с миеломной клеткой). Гибридомы: синтезировали АТ; были «бессмертны».
МКА широко применяются при создании диагностических и лечебных препаратов.

ГАТ:
гипоксантин,
аминоптерин,
тимидин

или РП хорошо различимую глазом макромолекулярную структуру гигантского иммунного комплекса.

Полимерные молекулы IgМ, некоторые IgА и IgG.
Неполные антитела лишены такой способности несмотря на то, что они специфически связываются с АГ (непреципитирующие или блокирующие АТ).
Причины: экранирование или дефект второго антигенсвязывающего центра, недостаточное число или экранирование антигенных детерминант на молекуле АГ.
Выявление – реакция Кумбса (использование «вторых», антииммуноглобулиновых АТ).

организацию, располагаются на 3 различных хромосомах и наследуются независимо.
При созревании

B-лимфоцитов в их генетическом аппарате происходят произвольное сближение отдельных фрагментированных генов и сборка единых функциональных генов, которые кодируют всю молекулу Ig – сплайсинг (англ. splicing — сращивание).
В отдельных участках V-сегментов генов Ig наблюдается мутации – гипермутабельные области.
Дальнейшая дифференцировка В-лимфоцитов сопровождается рекомбинационными перестройками в пределах генов Ig → смена класса АТ.

сут) и логарифмическая (7 – 15 сут) фазы. Первые диагностически

титры АТ регистрируются на 10 – 14-е сутки. Стационарная фаза – 15 – 30 сут, а фаза снижения – 1 – 6 мес. B-лимфоциты иммунологической памяти, накапление специфических IgM→IgG, IgА.
Вторичный иммунный ответ: укороченная латентная фаза – от нескольких часов до 1 – 2 сут., более интенсивная логарифмическая фаза, более высокие титры АТ. Стационарная фаза и фаза снижения затяжные (несколько месяцев или даже лет). IgG.

представления о гуморальном иммунитете и рецепторах иммунокомпетентных клеток.
«Инструктивные» (или

«матричные») теории. Ф. Брейнль и Ф. Гауровитц (1930), Л. Полинг (1940), оказались тупиковыми в связи с открытием Д. Уотсоном и Ф. Криком (1953) механизма кодирования в ДНК генетической информации.

огромного числа клонов лимфоцитов, которые специализируются на продукции АТ к

разнообразным АГ.
АГ→специфичный клон лимфоцитов →пролиферация, дифференцеровка→ АТ.
Большая доза АГ → клон элиминируется из организма → формированию в эмбриональном периоде иммунологической толерантности к собственным АГ.

В основе Н. идея Ерне (1974) идиотип-антиидиотипического взаимодействия. Можно понять

формирование иммунологической памяти и возникновение аутоиммунных реакций, но не объясняет механизм иммунологического распознавания «свой – чужой», управление каскадом идиотип-антиидиотипических реакций.

иммуногенеза – гипоталамо-адреналовая теория регуляции иммунитета.
Драйер и Беннетт: вариабельные

и константные области кодируются отдельными генами, существует множество генов для вариабельных (V) и один или весьма ограниченное число генов для константных (С) областей.
Идея соматического мутагенеза (из относительно небольшого числа гаметных генов в течение жизни возникает множество модифицированных генов). Источник разнообразия вариабельных областей – генная конверсия с участием набора псевдогенов.

рекомбинации между сегментами, образующими полный V-ген.
∙ Генные конверсии: отрезки ДНК,

принадлежащие ряду псевдо-V-генов, могут копироваться в функциональном V-гене, меняя его исходную нуклеотидную последовательность.
∙ Вставки добавочных нуклеотидов.

непрямой геммагглютинации (РНГА), латексагглютинации, коагглютинации, агглютинации частиц бентонита, желатиновых капсул,

частиц сефарозы и др.
Индикаторные методы основаны на использовании меток для выявления реакции антиген—антитело: ИФА, РИФ, РИА.
Иммуносенсоры основаны на изменении физико-химических свойств мембраны или другого носителя, связанного с АТ или АГ.