Разделы презентаций


Ионные транспортеры и их роль в клетке

Содержание

ИОННЫЕ ТРАНСПОРТЕРЫ:Na,K,2Cl-котранспортNa/H-обменникHCO3/Cl-обменник

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ИОННЫЕ ТРАНСПОРТЕРЫ И ИХ РОЛЬ В КЛЕТКЕ

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МНОГОМЕМБРАННЫЕ

СИСТЕМЫ ВТОРИЧНЫЙ АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

ИОННЫЕ ТРАНСПОРТЕРЫ И ИХ РОЛЬ В КЛЕТКЕТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МНОГОМЕМБРАННЫЕ СИСТЕМЫ  ВТОРИЧНЫЙ АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

Слайд 2ИОННЫЕ ТРАНСПОРТЕРЫ:
Na,K,2Cl-котранспорт
Na/H-обменник
HCO3/Cl-обменник

ИОННЫЕ ТРАНСПОРТЕРЫ:Na,K,2Cl-котранспортNa/H-обменникHCO3/Cl-обменник

Слайд 3Na,K,2Cl-котранспорт

Na,K,2Cl-котранспорт

Слайд 4Na,K,2Cl-котранспортер
РОЛЬ В КЛЕТКЕ:
Регуляция содержания воды в клетке
Регуляция объема
Поддержание ионного гомеостаза

БЛОКАТОРЫ:

ФУРОСЕМИД (ДИУРЕТИК) И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ

Na,K,2Cl-котранспортерРОЛЬ В КЛЕТКЕ:Регуляция содержания воды в клеткеРегуляция объемаПоддержание ионного гомеостазаБЛОКАТОРЫ: ФУРОСЕМИД (ДИУРЕТИК) И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ

Слайд 5ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ ДЛЯ ТРАНСПОРТА ИОНОВ ПОСРЕДСТВОМ Na+,K+,2Cl-КОТРАНСПОРТЕРА:
Стехиометрия переноса
Na+ :

K+ : Cl- = 1 : 1 : 2

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ ДЛЯ ТРАНСПОРТА ИОНОВ ПОСРЕДСТВОМ Na+,K+,2Cl-КОТРАНСПОРТЕРА:Стехиометрия переноса Na+ : K+ : Cl- = 1 : 1

Слайд 6Поток ионов внутрь клетки, если
Поток ионов наружу, если

Поток ионов внутрь клетки, еслиПоток ионов наружу, если

Слайд 7Na/H-обменник


Различие рН внутри и снаружи клетки составляет 0,3 – 0,4


Эта разница поддерживается за счет протон-транспортных систем

Na/H-обменникРазличие рН внутри и снаружи клетки составляет 0,3 – 0,4 Эта разница поддерживается за счет протон-транспортных систем

Слайд 8РОЛЬ Na/H-обменника

РЕГУЛЯЦИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО рН
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ОБЪЕМА
ТРАНСЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ ТРАНСПОРТ ИОНОВ НАТРИЯ, ВОДОРОДА

И ХЛОРА
УЧАСТИЕ В КЛЕТОЧНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ

РОЛЬ Na/H-обменникаРЕГУЛЯЦИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО рНКОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ОБЪЕМАТРАНСЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ ТРАНСПОРТ ИОНОВ НАТРИЯ, ВОДОРОДА И ХЛОРАУЧАСТИЕ В КЛЕТОЧНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ

Слайд 9МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА Na/H -ОБМЕННИКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ДОМЕН
осуществляет катионный транспорт
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
обеспечивает

чувствительность к водороду, здесь же – сайты для фосфорилирования

МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА Na/H -ОБМЕННИКАТРАНСМЕМБРАННЫЙ ДОМЕНосуществляет катионный транспорт ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ДОМЕН обеспечивает чувствительность к водороду, здесь же – сайты

Слайд 10СВОЙСТВА Na/H-ОБМЕННИКА
СТЕХИОМЕТРИЯ ПЕРЕНОСА 1 : 1
ИНГИБИТОР: АМИЛОРИД И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕГУЛЯЦИЯ:

МНОГИМИ ВНЕКЛЕТОЧНЫМИ ФАКТОРАМИ (гормоны, факторы роста, цитокины и др.)
АКТИВАЦИЯ ПРИ

ЗАКИСЛЕНИИ ЦИТОПЛАЗМЫ, В НЕКОТОРЫХ СЛУЧАЯХ ПРИ СЖАТИИ КЛЕТОК
СВОЙСТВА Na/H-ОБМЕННИКАСТЕХИОМЕТРИЯ ПЕРЕНОСА 1 : 1ИНГИБИТОР: АМИЛОРИД И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕРЕГУЛЯЦИЯ: МНОГИМИ ВНЕКЛЕТОЧНЫМИ ФАКТОРАМИ (гормоны, факторы роста, цитокины

Слайд 11Сl- / НСО3--ОБМЕННИК


РОЛЬ:
ОБМЕН ИОНА НСО3-
ПОДДЕРЖАНИЕ рН ВНУТРИ КЛЕТКИ
УЧАСТИЕ В ТРАНСПОРТЕ

ВОДЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ОБЪЕМА КЛЕТКИ

Сl- / НСО3--ОБМЕННИКРОЛЬ:ОБМЕН ИОНА НСО3-ПОДДЕРЖАНИЕ рН ВНУТРИ КЛЕТКИУЧАСТИЕ В ТРАНСПОРТЕ ВОДЫРЕГУЛЯЦИЯ ОБЪЕМА КЛЕТКИ

Слайд 12СВОЙСТВА Сl / НСО3-ОБМЕННИКА
ИНГИБИТОР: ПРОИЗВОДНЫЕ ДИСТИЛЬБЕНОВОЙ КИСЛОТЫ (SITS, DIDS)
ВЫСОКАЯ СКОРОСТЬ

ПЕРЕНОСА И ВЫСОКАЯ СОПРЯЖЕННОСТЬ ПОТОКОВ
НЕСКОЛЬКО РАЗ ПРОНИЗЫВАЕТ МЕМБРАНУ КЛЕТКИ, СВЯЗАН

С БЕЛКАМИ ЦИТОСКЕЛЕТА


СВОЙСТВА Сl / НСО3-ОБМЕННИКАИНГИБИТОР: ПРОИЗВОДНЫЕ ДИСТИЛЬБЕНОВОЙ КИСЛОТЫ (SITS, DIDS)ВЫСОКАЯ СКОРОСТЬ ПЕРЕНОСА И ВЫСОКАЯ СОПРЯЖЕННОСТЬ ПОТОКОВНЕСКОЛЬКО РАЗ ПРОНИЗЫВАЕТ

Слайд 13Сl / НСО3-ОБМЕННИК
БЛОКАТОР
ПРОТИВОСТОИТ ЗАЩЕЛАЧИВАНИЮ ЦИТОПЛАЗМЫ

Сl / НСО3-ОБМЕННИКБЛОКАТОРПРОТИВОСТОИТ ЗАЩЕЛАЧИВАНИЮ ЦИТОПЛАЗМЫ

Слайд 15Пассивный антипорт анионов НСО3- и Сl- через мембрану эритроцитов в

капиллярах тканей.

Пассивный антипорт анионов НСО3- и Сl- через мембрану эритроцитов в капиллярах тканей.

Слайд 16

В тканях

В легких

В лёгких увеличение парциального давления кислорода и взаимодействие его с гемоглобином приводят к вытеснению протонов из гемоглобина, обмену внутриклеточного Сl- на НСО3- через белок полосы 3, образованию угольной кислоты и её разрушению на СО2 и Н2О.

Поступающий из тканей в эритроциты СО2 под действием карбоангидразы превращается в слабую угольную кислоту, которая распадается на Н+ и НСО3-. Образующиеся при этом протоны присоединяются к гемоглобину, уменьшая его сродство к О2, а бикарбонаты с помощью белка полосы 3 обмениваются на Cl- и выходят в плазму крови.

В тканях

Слайд 17ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МНОГОМЕМБРАННЫЕ СИСТЕМЫ ВТОРИЧНЫЙ АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МНОГОМЕМБРАННЫЕ СИСТЕМЫ  ВТОРИЧНЫЙ АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

Слайд 18МНОГОМЕМБРАННЫЕ СИСТЕМЫ
гликокаликс + коллаген
микроворсинки

базолатеральная поверхность

МНОГОМЕМБРАННЫЕ СИСТЕМЫгликокаликс + коллагенмикроворсинкибазолатеральная поверхность

Слайд 19БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА – дополнительная мембрана за пределами плазмалеммы эпителиоцита
ЕЕ СОСТАВ:

гликопротеидный матрикс (гликокаликс) + коллагеновый компонент

СВОЙСТВА:
толще плазмалеммы
диаметр ее

пор около 3 нм
отсутствуют системы активного транспорта
РОЛЬ: пассивный фильтр для проникновения веществ
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА – дополнительная мембрана за пределами плазмалеммы эпителиоцитаЕЕ СОСТАВ: гликопротеидный матрикс (гликокаликс) + коллагеновый компонентСВОЙСТВА: толще

Слайд 20 Базолатеральная мембрана несет межклеточные контакты разного типа

Базолатеральная мембрана несет межклеточные контакты разного типа

Слайд 21
плотные контакты



десмосомы




щелевые контакты (нексусы)
ТИПЫ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ КОНТАКТОВ

плотные контакты    десмосомыщелевые контакты (нексусы)ТИПЫ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ КОНТАКТОВ

Слайд 22Плотные контакты обеспечивают барьерную функцию эпителия: блокируют перемещение макромолекул, жидкостей

и ионов между клетками.
Имеют вид пояска, окружающего клетку по

периметру, обычно у апикального полюса

Десмосомы соединяют клеточную мембрану с промежуточными филаментами цитоскелета. Обеспечивают устойчивость ткани к растяжениям

тонофиламенты

Плотные контакты обеспечивают барьерную функцию эпителия: блокируют перемещение макромолекул, жидкостей и ионов между клетками. Имеют вид пояска,

Слайд 23Щелевые контакты (нексусы) – высокопроницаемые межклеточные контакты
Построены из белков коннексинов,

образующих коннексоны.
Способны пропускать ионы, мелкие молекулы.

Щелевые контакты (нексусы) – высокопроницаемые межклеточные контактыПостроены из белков коннексинов, образующих коннексоны.Способны пропускать ионы, мелкие молекулы.

Слайд 24ЭКСПЕРИМЕНТЫ УССИНГА
Установка Уссинга
Объект исследований

ЭКСПЕРИМЕНТЫ УССИНГАУстановка УссингаОбъект исследований

Слайд 25ЭКСПЕРИМЕНТ УССИНГА: ИЗУЧЕНИЕ АСИММЕТРИЧНЫХ СВОЙСТВ ЭПИТЕЛИЯ
1 – кожа лягушки; 2

– вольтметр; 3 и 4 – внешний источник эдс и

прибор для измерения напряжения, подаваемого электродами 5 и 6;
7 – амперметр
Ik – короткозамкнутый ток; А – наружная (мукозная), В – внутренняя(серозная) сторона кожи лягушки

IK

ЭКСПЕРИМЕНТ УССИНГА: ИЗУЧЕНИЕ АСИММЕТРИЧНЫХ СВОЙСТВ ЭПИТЕЛИЯ1 – кожа лягушки; 2 – вольтметр; 3 и 4 – внешний

Слайд 26МОДЕЛЬ УССИНГА


Мукозная (наружная)поверхность кожи
Серозная (внутренняя)поверхность кожи

МОДЕЛЬ УССИНГАМукозная (наружная)поверхность кожиСерозная (внутренняя)поверхность кожи

Слайд 27ВТОРИЧНЫЙ АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

ВТОРИЧНЫЙ АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

Слайд 28ВТОРИЧНЫЙ АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ
ТРАНСПОРТ САХАРОВ И АМИНОКИСЛОТ ЗА СЧЕТ ЭНЕРГИИ ГРАДИЕНТА

Na+ , КОТОРЫЙ СОЗДАЕТСЯ БЛАГОДАРЯ РАБОТЕ Na/K НАСОСА
ХАРАКТЕРИСТИКИ
СТЕРЕОСПЕЦИФИЧНОСТЬ (стереоизомеры сахаров

и аминокислот транспортируются с разной скоростью)
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ (флоридзин ингибирует транспорт сахаров, но не аминокислот)
ВЗАИМНОЕ КОНКУРЕНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ (вещества одного класса тормозят перенос друг друга)
ЭФФЕКТ НАСЫЩЕНИЯ (транспорт с помощью переносчика)
ВТОРИЧНЫЙ АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТТРАНСПОРТ САХАРОВ И АМИНОКИСЛОТ ЗА СЧЕТ ЭНЕРГИИ ГРАДИЕНТА Na+ , КОТОРЫЙ СОЗДАЕТСЯ БЛАГОДАРЯ РАБОТЕ Na/K

Слайд 29Уравнение для транспорта сахаров
Jmax = 12 мкмоль / м2 с

– одинакова для всех моносахаридов
К характеризует сродство переносчика к моносахариду

и различна для разных моносахаридов при нормальном содержании ионов натрия в среде:
К для глюкозы 1,4 ммоль/л, галактозы – 0,35 ммоль/л, для пентоз – от 2,8 до 19,6 ммоль/л
Уравнение для транспорта сахаровJmax = 12 мкмоль / м2 с – одинакова для всех моносахаридовК характеризует сродство

Слайд 30Графики Лайнуивера – Берка для транспорта 6-дезокси-D-глюкозы через эпителий кишки,

показывающие зависимость транспорта сахара от концентрации ионов Na в среде
1

[Na]e= 145 mmol/l
2 [Na]e= 0 mmol/l


Графики Лайнуивера – Берка для транспорта 6-дезокси-D-глюкозы через эпителий кишки, показывающие зависимость транспорта сахара от концентрации ионов

Слайд 31 ТРАНСПОРТ ГЛЮКОЗЫ, СОПРЯЖЕННЫЙ С ИОНАМИ НАТРИЯ

ТРАНСПОРТ ГЛЮКОЗЫ, СОПРЯЖЕННЫЙ С ИОНАМИ НАТРИЯ

Слайд 33Транспорт глюкозы в эритроцитах
Облегчённая диффузия (унипорт) глюкозы в эритроциты с

помощью ГЛЮТ-1 (S - молекула глюкозы). Молекула глюкозы связывается переносчиком

на наружной поверхности плазматической мембраны. Происходит конформационное изменение, и центр переносчика, занятый глюкозой, оказывается открытым внутрь клетки. Вследствие конформационных изменений переносчик теряет сродство к глюкозе, и молекула высвобождается в цитозоль клетки. Отделение глюкозы от переносчика вызывает конформационные изменения белка, и он возвращается к исходной конформации.
Транспорт глюкозы в эритроцитахОблегчённая диффузия (унипорт) глюкозы в эритроциты с помощью ГЛЮТ-1 (S - молекула глюкозы). Молекула

Слайд 34ТРАНСПОРТ АМИНОКИСЛОТ, СОПРЯЖЕННЫЙ С ИОНАМИ НАТРИЯ

ТРАНСПОРТ АМИНОКИСЛОТ, СОПРЯЖЕННЫЙ С ИОНАМИ НАТРИЯ

Слайд 36В настоящее время выделяют 5 транспортных систем:
для крупных нейтральных, в

том числе алифатических и ароматических аминокислот,
для малых нейтральных – аланина,

серина, треонина,
для основных аминокислот – аргинина и лизина,
для кислых аминокислот – аспартата и глутамата,
для малых аминокислот – глицина, пролина и оксипролина.

В настоящее время выделяют 5 транспортных систем:для крупных нейтральных, в том числе алифатических и ароматических аминокислот,для малых

Слайд 37Глутатионовая система транспорта
Второй способ переноса аминокислот внутрь клетки происходит в

комплексе с глутатионом при помощи фермента γ-глутамилтрансферазы

Глутатионовая система транспортаВторой способ переноса аминокислот внутрь клетки происходит в комплексе с глутатионом при помощи фермента γ-глутамилтрансферазы

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика