Кафедра химической технологии лекарственных веществ (ХТЛВ)

к.хим.н., доцент

Курс «Основы химической технологии»
Лектор -
Иозеп Анатолий Альбертович, профессор

кафедры ХТЛВ, д.фарм.наук, профессор.

Вопросы – программы - МК (10), КР (3), экзаменационные
3. Технологическая

карта
4. Календарные планы
5.Другие материалы (МУПЗ, МУСР)
Учебник:
А.А. Иозеп, Б.В. Пассет, В.Я. Самаренко, О.Б.Щенникова
Химическая технология лекарственных веществ. Основные процессы химического синтеза биологически активных веществ.– СПб.: Изд. «Лань», 2016

в молекулу органического соединения, но в промышленности наиболее широко применяют
реакции

сульфирования и нитрования - прямое замещение атома водорода на сульфо- или нитро- группу.
Различают С-, N- и О-сульфирование и нитрование в зависимости от того, у какого элемента замещается атом водорода. О-Сульфирование называют также сульфатированием.
Сульфо- и нитрогруппы находятся в молекуле многих ценных лекарственных веществ (сульфаниламиды, левомицетин и др.). Кроме того, сульфо- и нитросоединения являются промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ и витаминов.
Другие понятия: субстрат, реагент, промежуточный и целевой продукт

растворении серного ангидрида в концентрированной серной кислоте и представляет собой

раствор SO3 в смеси кислот: серной, двусерной (H2S2O7), трисерной (H2S3O10) и других полисерных кислот.
3.Серный ангидрид — это общее название нескольких модификаций триоксида серы, который существует в виде мономера, циклического тримера, полимера и других формах.
Область применения реагентов:
бензол и более активированные арены - серная кислота;
малоактивные субстраты - олеум различной концентрации или сульфотриоксид.

разными реагентами, чаще всего, с кислотами (серной, уксусной, уксусным ангидридом).

Азотную кислоту применяют, как правило, для нитрования активированных аренов, либо для О-нитрования (п-цимол, тетралин, ксилол, ароматические амины после защиты аминогруппы, сорбид).

реагента):

протекает по схеме:

Процесс обратимый - сульфирование
Процесс необратимый - нитрование

ее обратимость, которая в наибольшей степени проявляется лишь в серной

кислоте.
Реакционная вода способствует диссоциации серной и сульфоновой кислот с образованием протона (электрофила), что приводит к десульфированию. В случае олеума и сульфотриоксида концентрация протона крайне низка и реакция сульфирования практически необратима

устойчивостью s-комплекса (кинетический фактор), однако при сульфировании серной кислотой направление

реакции, в связи с её обратимостью, может зависеть и от устойчивости продуктов реакции (термодинамический фактор)
Электронодонорные (Д) заместители в арене стабилизируют s-комплекс и облегчают прохождение реакции, а электроноакцепторные (А) — затрудняют.

Если принять скорость нитрования бензола за единицу, то относительная скорость нитрования толуола в тех же условиях будет 24,5, хлорбензола — 0,03, а нитробензола — 6.10–8.

S3O9 < НSO3+ (в порядке возрастания активности),
которые имеются в

серном ангидриде или образуются в олеуме и при диссоциации кислоты:

- Сама H2SO4 не является электрофилом и не способна сульфировать органические соединения.
- Молекулы органического соединения могут одновременно взаимодействовать с разными электрофильными частицами, и реакция может протекать по нескольким схемам.

растворителях; соли нитрония (NO2+ClO4–), в виде сольватированной ионной пары в

диполярных апротонных растворителях (например, в сульфолане и т. п.); ацетилнитрат (CH3COONO2) и его протонированная форма в среде уксусного ангидрида.
Активность частиц уменьшается в ряду:

- Нитроний-катион NO2+ встречается чаще всего. Схема его образования в случае чистой азотной кислоты и смеси ее с серной кислотой имеет вид:

~ 73 кДж/моль (является суммой экзотермического процесса взаимодействия SO3 с

субстратом и эндотермического — диссоциации H2SO4 с образованием SO3). В реальном процессе ~150 кДж/моль, за счет теплоты разбавления серной кислоты реакционной водой.
сульфирования серным ангидридом (олеумом) высок и составляет около 200 кДж/моль (нет затрат на образование SO3).
нитрования 150 кДж/моль, но скорость реакции значительно больше сульфирования, поэтому нитрование является быстрой, необратимой и экзотермической реакцией, менее селективной, чем процесс сульфирования, вследствие меньшего размера и большей активности атакующей частицы.

как гомогенная реакция. Наоборот, нитрование является гетерогенным процессом.
2. Влияние

концентраций кислот, которые диссоциируют по следующим схемам:

- Чем больше концентрация кислоты (меньше воды), тем в большей степени равновесие смещается влево, больше образуется электрофильных частиц и тем быстрее идет реакция.

электрофильных частиц, которая даже в 100 %-ных кислотах составляет до 1%,

уменьшается, и скорость реакции резко снижается.
- Добавление серной кислоты к азотной связывает воду и способствует образованию нитроний катиона NO2+.

- Фактор нитрующей активности (ФНА) - минимальная концентрация отработанной серной кислоты, обеспечивающая полное использование азотной кислоты

- образуется в результате реакций

при которой она еще способна сульфировать соединение.
За величину «-сульфирования»

принимают концентрацию серной кислоты, при которой скорость образования продукта составляет менее 1 % за час.
Эта величина полезна при определении концентрации и массы реагента, необходимых для сульфирования данного субстрата.
Минимальное количество серной кислоты или олеума, необходимое для моносульфирования 1 моль соединения, может быть вычислено по формуле:

где С — начальная концентрация сульфирующего агента в % SO3

обратимость процесса.
Для получения α-нафталинсульфокислоты рационально применять 100% кислоту, чтобы

уменьшить содержание воды в реакционной массе и предотвратить десульфирование продукта реакции.
При получении β-нафталинсульфокислоты следует брать серную кислоту, содержащую воду, чтобы способствовать гидролизу побочного α-изомера (β-изомер в этих условиях не десульфируется).

в зависимости от энергии активации, повышение температуры на каждые 10 °С

увеличивает скорость сульфирования в 1,5—2 раза.
В гетерогенных процессах нитрования температурный коэффициент зависит от диффузии, и, следовательно, от перемешивания. Повышая интенсивность перемешивания реакционной массы, можно перевести реакцию в кинетическую область и увеличить его до 2—3.

комнатной температуре - образуется преимущественно орто-изомер, а при 100 °С —

пара-изомер. Наконец, при избытке реагента возможно полизамещение (причина - сольватация и активность E+).
В. В зависимости от активности субстрата и желательного направления реакции процесс ведут в одних случаях с нагревом, а в других — с охлаждением реакционной массы (при нитровании – чаще охлаждают).

времени выделяется большое количество тепла, что может быть причиной самопроизвольного

неуправ-ляемого повышения температуры и скорости реакции (взрыв!).
Вопросы отвода тепла реакции имеют решающее значение при организации производства.
Обращают особое внимание на:
а) размер и оформление теплообменной поверхности нитратора;
б) обеспечение высокого коэффициента теплопередачи;
в) необходимость предварительного охлаждения реагентов;
а также на организацию процесса смешения реагентов — правильный выбор порядка слива компонентов.

уменьшения времени процесса
- предварительно охлаждают исходные реагенты,
нитраторы помимо рубашки

обычно имеют дополнительные теплообменные элементы (диффузоры, змеевики). Это уменьшает полезную емкость нитратора, но позволяет проводить процесс с большей скоростью. В ряде случаев применяют выносные теплообменники.
Подачу охлаждающей жидкости во внутренний змеевик целесообразно вести, засасывая ее с помощью вакуума для того, чтобы в случае течи змеевика вода не попадала в реакционную массу.

органического слоев (характеристика гетерогенных процессов):

Увеличение объема кислотного слоя повышает общую

скорость гетерогенного процесса нитрования, так как
а) в нем максимальная концентрация нитроний-катиона;
б) растворимость углеводорода в смеси кислот значительно больше, чем растворимость NO2+ в углеводороде.
Обычно величина модуля ванны составляет 1,5—4.

→ ↑vдиф. → ↑vр.,

до vдиф. > vр. – (кинетическая область),
где: Sр.ф. – поверхность раздела фаз;
vдиф. – скорость диффузии;
vр. – скорость реакции.
Используют пропеллерную или турбинную мешалку.
Остановка мешалки при нитровании опасна, идет расслоение реакционной массы: ↓ Sр.ф. → ↓vдиф. → ↓vр., и при продолжающейся загрузке реагентов они накапливаются в аппарате. Последующий пуск мешалки может привести к взрыву из-за высокой скорости реакции, с большим выделением тепла.
Существуют специальные устройства, прекращающие подачу реагентов в случае остановки мешалки.

– к реагенту приливают субстрат
Параллельный – в реактор одновременно

подают субстрат и реагент
Скорость выделения тепла регулируется скоростью смешения реагентов.
Первые два способа используются при периодическом ведении процесса, а третий — при непрерывном.
Достоинства и недостатки см. самостоятельно

скорости реакции (вследствие разбавления кислоты реакционной водой);
3.Отсутствие возможности сульфирования

малоактивных субстратов;
4.Окислительные и агрессивные свойства реакционной среды;
5.Технологические и экологические трудности на стадии выделения продукта (избыток реагента требует больших количеств нейтрализующих средств, усложняет технологию и образует большое количество отходов).
Некоторые из этих недостатков можно устранить удалением образующейся воды из реакционной массы и другими методами («Сульфирование в парах» «Сульфирование запеканием») – см. самостоятельно.

реакционная способность при разбавлении реакционной водой; более сильное окислительное действие

азотной кислоты на субстрат и оборудование по сравнению с нитрующей смесью; большой расход азотной кислоты обычно в 1,5 раза выше теоретического.
Устранение недостатков (уменьшение окислительных свойств кислоты и увеличение концентрации NO2+):
чем выше концентрация азотной кислоты и ниже температура, тем реакция идет быстрее и меньше сопровождается окислением,
а также применяют нитрование
с использование кислот Льюиса (↑NO2+);
в среде инертного органического растворителя (↓ окислительное действие; регулирование концентрации NO2+, катализ сильными кислотами);
с азеотропной отгонкой воды.

универсальностью и большой активностью, которая сохраняется до конца процесса. Это

объясняется высокой концентрацией электрофильных частиц (SO3 и HSO3+), и отсутствием реакционной воды:

Недостатки: возможны побочные реакции (окисление, образование дисульфокислот, сульфонов и др.), поэтому их чаще всего используют в случае малоактивных аренов; серный ангидрид в отсутствие жидкого разбавителя использовать технологически сложно.
При сульфировании анилинов олеумом сульфогруппа направляется в м-положение:

лабильные и ацидофобные соединения, без дезактивации аминов, пиридина и др.

субстратов, создавать практически безотходные производства.
Растворители: жидкий SO2, полихлорэтаны, метиленхлорид и др.
Сульфирование аренов идет по механизму SE, при этом в неполярных средах (1,2-дихлорэтан) и мольном соотношении реагентов в качестве электрофила помимо SO3 выступает продукт его взаимодействия с образовавшейся сульфокислотой ArSO3SO3H — пиросульфат.

лиганда, но активность уменьшается.
Е+: L .SO3 - в случае устойчивых

и мало диссоциируемых комплексов и SO3 - легко диссоциируемый комплекс

азотной и серной кислот.
4.Нитрование аренов смесью азотной кислоты и уксусного

ангидрида.
5.Нитрование аренов и алканов разбавленной азотной кислотой.
6. Типовой процесс выделения нитропродуктов.