терефталевая
никотиноваякислота кислота кислота кислота
Ароматические кислоты
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Карбоновые кислоты
Содержание
- 1. Карбоновые кислоты
- 2. Карбоновые кислоты – производные углеводородов, содержащие карбоксильную группу –COOH
- 3. Слайд 3
- 4. Слайд 4
- 5. Слайд 5
- 6. Слайд 6
- 7. Слайд 7
- 8. Слайд 8
- 9. бензойная
- 10. Слайд 10
- 11. Слайд 11
- 12. Слайд 12
- 13. Слайд 13
- 14. Слайд 14
- 15. Слайд 15
- 16. Слайд 16
- 17. Слайд 17
- 18. Слайд 18
- 19. Слайд 19
- 20. IV .Физические и биологические свойстваНизшие жирные кислоты
- 21. Рис. 2. Температуры кипения в гомологическом ряду карбоновых кислот, альдегидов и спиртов.
- 22. Почему же температуры кипения кислот больше, чем соответствующих спиртов?
- 23. Первые челны гомологического ряда карбоновых кислот обладают
- 24. Муравьиная кислота, HCOOH, жидкость с резким запахом,
- 25. Уксусная кислота, СН3СООН, бесцветная с резким запахом
- 26. V. Химические свойства1. Кислотные свойства
- 27. Слайд 27
- 28. Слайд 28
- 29. Слайд 29
- 30. Слайд 30
- 31. Слайд 31
- 32. Слайд 32
- 33. Слайд 33
- 34. Слайд 34
- 35. Слайд 35
- 36. Слайд 36
- 37. Слайд 37
- 38. Слайд 38
- 39. Слайд 39
- 40. Слайд 40
- 41. Слайд 41
- 42. Слайд 42
- 43. Полимерные сложные эфирыПолиэтилентерефталат - синтетический полимер, продукт
- 44. Слайд 44
- 45. Слайд 45
- 46. Слайд 46
- 47. Слайд 47
- 48. Слайд 48
- 49. Слайд 49
- 50. Слайд 50
- 51. Карбоксильная группа восстанавливается с большим трудом. Для
- 52. Слайд 52
- 53. Слайд 53
- 54. Слайд 54
- 55. Слайд 55
- 56. Слайд 56
- 57. Слайд 57
- 58. Слайд 58
- 59. Слайд 59
- 60. Слайд 60
- 61. Слайд 61
- 62. Слайд 62
- 63. Слайд 63
- 64. Слайд 64
- 65. Слайд 65
- 66. Слайд 66
- 67. Слайд 67
- 68. Слайд 68
- 69. Слайд 69
- 70. Слайд 70
- 71. Спасибо за Ваше внимание!
- 72. Скачать презентанцию
Карбоновые кислоты – производные углеводородов, содержащие карбоксильную группу –COOH
Слайды и текст этой презентации
Слайд 20IV .Физические и биологические свойства
Низшие жирные кислоты представляют собой легкоподвижные
жидкости, средние члены – масла, высшие – твёрдые кристаллические вещества.
Рис.
1. Температуры плавления карбоновых кислот.
Слайд 23Первые челны гомологического ряда карбоновых кислот обладают резким запахом, средние
– прогорклым, неприятным, например, масляная кислота пахнет потом, высшие карбоновые
кислоты вследствие нелетучести лишены запаха.Карбоновые кислоты, как правило, не ядовиты, однако приём внутрь концентрированных растворов (например, уксусной эссенции) вызывает тяжёлые ожоги. Нежелательно попадание этих растворов на кожу и тем более внутрь.
Слайд 24Муравьиная кислота, HCOOH, жидкость с резким запахом, tкип 100,8 °С.
Применяют в качестве протравы при крашении текстиля и бумаги, обработки
кожи, для получения лекарственных средств, пестицидов, растворителей (ДМФА), как консервант фруктовых соков, сена и для дезинфекции бочек для пива и вина.
Слайд 25Уксусная кислота, СН3СООН, бесцветная с резким запахом жидкость. Т.пл. 16,75
°С, т. кип. 118,1 °С. Применяют в пищевой промышленности, для
получения солей, эфиров, уксусного ангидрида, ацетилхлорида, ацетатного волокна, лекарственных (аспирин) и душистых веществ, хлоруксусных кислот, как растворитель, например, в производстве ацетата целлюлозы (ацетатного волокна).
Слайд 43Полимерные сложные эфиры
Полиэтилентерефталат - синтетический полимер, продукт поликонденсации этиленгликоля с
терефталевой кислотой (или ее диметиловым эфиром);
Полиэтилентерефталат перерабатывают главным образом в
полиэфирные волокна – лавсан (дакрон, терилен и др. торговые названия), идущие на производство тканей. Глифталевые смолы являются продуктами поликонденсации фталевой кислоты и глицерина (в промышленности их получают из глицерина и фталевого ангидрида). Являются вязкими, липкими веществами, которые используются для производства алкидных лаков и олифы.
Слайд 51Карбоксильная группа восстанавливается с большим трудом. Для того чтобы восстановить
карбоновую кислоту до углеводорода требуется длительное кипячение с HI в
присутствии фосфора.Прямое восстановление карбоновых кислот до спиртов водородом достигается при использовании высоких давлений и катализаторов (Cu, Ni, Co, Zn-Cr-Cu-Cd, Шраут, Норманн).
