Разделы презентаций


Кинетика химических реакций. Химическое равновесие

Содержание

ПланВведение. Основные термины.Понятие о скорости гомогенных и гетерогенных реакций.Факторы, влияющие на скорость химических реакцийКатализ.Химическое равновесие.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Кинетика химических реакций. Химическое равновесие.
ЛЕКЦИЯ № 2

Кинетика химических реакций.    Химическое равновесие. ЛЕКЦИЯ № 2

Слайд 2План
Введение. Основные термины.
Понятие о скорости гомогенных и гетерогенных реакций.
Факторы, влияющие

на скорость химических реакций
Катализ.
Химическое равновесие.

ПланВведение. Основные термины.Понятие о скорости гомогенных и гетерогенных реакций.Факторы, влияющие на скорость химических реакцийКатализ.Химическое равновесие.

Слайд 3Химические процессы
Исходные вещества
Полупродукты
(активированный комплекс)
Продукты реакции
Реакция протекает мгновенно
Для начала реакции требуется

сообщение энергии (поджег)

Химические процессыИсходные веществаПолупродукты(активированный комплекс)Продукты реакцииРеакция протекает мгновенноДля начала реакции требуется сообщение энергии (поджег)

Слайд 4Основные термины
Кинетика («kinẽtikos”= “движущийся”) –
раздел физической химии, изучающий

механизм и скорость протекания реакций
Механизм реакции – совокупность элементарных стадий


Элементарная реакция – превращение исходных веществ в продукты реакции, протекающая в 1 стадию
Основные терминыКинетика («kinẽtikos”= “движущийся”) – раздел физической химии, изучающий механизм и скорость протекания реакцийМеханизм реакции – совокупность

Слайд 5Основные термины
Скорость химической реакции (W) – изменение концентрации (∆C) исходных

реагентов или продуктов за единицу времени (∆t):


Знак «+» используют, когда

скорость определяется по образующемуся компоненту
Знак «-» используют, когда скорость определяется по расходующемуся компоненту
Основные терминыСкорость химической реакции (W) – изменение концентрации (∆C) исходных реагентов или продуктов за единицу времени (∆t):Знак

Слайд 6Химические процессы
Гомогенные
процессы,
протекающие
в одной фазе
(газ, раствор, расплав)
Гетерогенные
есть граница раздела

фаз
(осадок в растворе)

Химические процессыГомогенныепроцессы,протекающие в одной фазе(газ, раствор, расплав) Гетерогенныеесть граница раздела фаз (осадок в растворе)

Слайд 7Скорость химической реакции в
гомогенных системах
гетерогенных системах
где S – площадь поверхности

фазы;
Δn – количество вещества, вступающего в реакцию на

данной поверхности;
Δt – промежуток времени, в течение которого происходит взаимодействие

где ΔС – изменение концентрации;
Δt – промежуток времени, в течение которого происходит взаимодействие

Скорость химической реакции вгомогенных системахгетерогенных системахгде S – площадь поверхности фазы; Δn – количество вещества, вступающего в

Слайд 8Факторы, влияющие на скорость реакции:
концентрация реагентов,
температура,
давление,
агрегатное состояние реагентов,
наличие специфических добавок

(катализаторов, ингибиторов)

Факторы, влияющие на скорость реакции:концентрация реагентов,температура,давление,агрегатное состояние реагентов,наличие специфических добавок (катализаторов, ингибиторов)

Слайд 9выражается законом действующих масс (ЗДМ)
Влияние концентрации на скорость химической реакции
В

1864 – 1867 годах норвежские ученые Като Максимилиан Гульдберг и

Петер Вааге для расчета скорости химической реакции предложили закон действующих масс, который был установлен экспериментальным путем для многих реакций

выражается законом действующих масс (ЗДМ)Влияние концентрации на скорость химической реакцииВ 1864 – 1867 годах норвежские ученые Като

Слайд 10Закон действующих масс
Для реакции вида
аА +

bB = cC + dD
закон действующих масс выражается формулой
υ

= k ∙ СaA ∙ СbB,
где k – константа скорости реакции,
СA и СB – молярные концентрации реагентов, моль/л,
а – порядок реакции по реагенту А,
b – порядок реакции по реагенту В,
n = a + b – общий порядок реакции

Закон действующих массДля реакции вида    аА + bB = cC + dDзакон действующих масс

Слайд 11Закон действующих масс
Важно!
Концентрация конденсированной фазы не включается в выражение

ЗДМ, т.к. она является постоянной величиной.

Пример:

СаО (к) + СО2 (г) = СаСО3(к)
ЗДМ должен быть записан
υ = k ∙ ССО2 .

для реакции: H2O(ж) + NH3(г) = NH4OH(ж)
ЗДМ имеет вид υ = k ∙ СNH3
Закон действующих массВажно! Концентрация конденсированной фазы не включается в выражение ЗДМ, т.к. она является постоянной величиной. Пример:

Слайд 12ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ
ПРАВИЛО ВАНТ-ГОФФА



где γ – температурный
коэффициент, принимающий
значения от 2 до 4

ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫПРАВИЛО ВАНТ-ГОФФА

Слайд 13

Энергия активации – избыточное количество энергии, которой должна обладать молекула

в момент столкновения, чтобы быть способной к данному химическому взаимодействию

(«энергетический барьер реакции»)
Энергия активации – избыточное количество энергии, которой должна обладать молекула в момент столкновения, чтобы быть способной к

Слайд 14 УРАВНЕНИЕ АРРЕНИУСА
А – частотный фактор (связывает частоту

столкновений частиц с вероятностью того, что столкновения будут эффективные),
е –

основание натурального логарифма,
Еакт – энергия активации, Дж/моль,
R – универсальная газовая постоянная (8,314 Дж/моль∙К),
T – температура, при которой идет реакция, К.

Чем выше температура, тем выше кинетическая энергия частиц, тем быстрее они движутся и чаще сталкиваются друг с другом, а следовательно выше скорость реакции

ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ

Сва́нте А́вгуст Арре́ниус

УРАВНЕНИЕ АРРЕНИУСАА – частотный фактор (связывает частоту столкновений частиц с вероятностью того, что столкновения

Слайд 15Влияние давления
 
Бенуа́ Поль Эми́ль Клапейро́н (1799 —1864)
французский физик
Менделеев Дмитрий


Иванович
(1834—1907)

Влияние давления Бенуа́ Поль Эми́ль Клапейро́н (1799 —1864) французский физикМенделеев Дмитрий Иванович(1834—1907)

Слайд 16Влияние степени дисперсности
Чем выше степень дисперсности вещества, тем больше площадь

его поверхности, тем выше скорость химической реакции

Влияние степени дисперсностиЧем выше степень дисперсности вещества, тем больше площадь его поверхности, тем выше скорость химической реакции

Слайд 17Влияние специфических добавок
Катализатор (Kat) – вещество, которое ускоряет химический

процесс, участвуя в нем на этапе образования промежуточных веществ

Ингибитор (Ing)

– вещество, которое замедляет химический процесс, участвуя в нем на этапе образования промежуточных веществ

Влияние специфических добавок Катализатор (Kat) – вещество, которое ускоряет химический процесс, участвуя в нем на этапе образования

Слайд 18Механизм действия
Механизм влияния специфических добавок на скорость химической реакции
определяется

изменением энергии активации (это энергия необходимая для образования переходного комплекса)


Катализатор уменьшает энергию активации, ингибитор увеличивает.
Механизм действияМеханизм влияния специфических добавок на скорость химической реакции определяется изменением энергии активации (это энергия необходимая для

Слайд 19Типы катализаторов

Типы катализаторов

Слайд 20Гетерогенный катализ
активные центры (группы атомов, метастабильные участки, дефекты, аморфные образования)
специфичность
катализатор

составляет самостоятельную фазу
(.. и существует граница раздела):

H2 + O2 = H2O (губчатая платина)
2NH3 + 5/2 O2 = 2NO + 3H2O (Cr2O3, Fe3O4, ...)
CO + 1/2 O2 = CO2 (дожиг топлива, Pt-Pd;
противогаз, MnO2)
Гетерогенный катализактивные центры (группы атомов, метастабильные участки, дефекты, аморфные образования)специфичностькатализатор составляет самостоятельную фазу(.. и существует граница раздела):

Слайд 21дожиг топлива

дожиг топлива

Слайд 22Влияние специфических добавок
Вещества, не являющиеся катализаторами, но увеличивающие каталитическую активность

называются промоторами

Вещества, не являющиеся катализаторами, но снижающие каталитическую активность называются

каталитическими ядами



Влияние специфических добавокВещества, не являющиеся катализаторами, но увеличивающие каталитическую активность называются промоторамиВещества, не являющиеся катализаторами, но снижающие

Слайд 23Равновесие

Равновесие

Слайд 24Химическое равновесие
υ пр = υ обр
Химическое равновесие – такое состояние

системы,
при котором скорость протекания прямой реакции
равна скорости протекания

обратной
Химическое равновесиеυ пр = υ обрХимическое равновесие – такое состояние системы, при котором скорость протекания прямой реакции

Слайд 25Константа равновесия
, где в [] приведены концентрации веществ

Константа равновесия,   где в [] приведены концентрации веществ

Слайд 26Принцип сдвига химического равновесия
Если на систему, находящуюся в состоянии химического

равновесия, оказать какое-либо воздействие из вне, то равновесие сместиться в

сторону уменьшения этого воздействия

Анри Луи Ле Шателье французский физик и химик

Принцип сдвига химического равновесияЕсли на систему, находящуюся в состоянии химического равновесия, оказать какое-либо воздействие из вне, то

Слайд 27Факторы, влияющие на равновесие
2СО(г) + О2(г) 2

СО2(г) , ΔH < 0
N2O4(г) 2 NО2(г)

, ΔH > 0

↑ P, (1) → 3) ↑ Cисх.в-ва (1) →
(2) ← (2) →
2) ↑ T, (1) ←
(2) →

Факторы, влияющие на равновесие2СО(г) + О2(г)    2 СО2(г) , ΔH < 0 N2O4(г)

Слайд 28Факторы, влияющие на равновесие
1 Увеличение давления, смещает химическое равновесие в

сторону меньшего числа молей газообразных веществ;
2 Повышение температуры способствует протеканию

эндотермического процесса, сопровождающегося поглощением тепла;
3 Увеличение концентрации исходных веществ приводит к смещению химического равновесия в сторону образования продуктов реакции
Факторы, влияющие на равновесие1 Увеличение давления, смещает химическое равновесие в сторону меньшего числа молей газообразных веществ;2 Повышение

Слайд 29Список литературы
Глинка, Н.Л. Общая химия : учеб. пособие для вузов

/ Н.Л. Глинка; под ред. А. И. Ермакова. – 30-е

изд., испр. – М.: Интеграл-Пресс, 2007. – 728 с. – Библиогр.: с. 704-705. – Предм. указ.: с. 706-727. – ISBN 5-89602-017-1.
Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии : учеб. пособие для вузов / Н.Л. Глинка. М: Химия, 2006. -240 с. . – ISBN 5-89602-015-5
Коровин, Н.В. Общая химия : учеб. для вузов / Н.В. Коровин. – 7-е изд. испр. – М.: Высш. шк., 2006. – 557 с. – (Победитель конкурса учебников). – Прил.: с. 535-545. – Библиогр.: с. 546. – Предм. указ.: с. 547-557. – ISBN 5-06-004403-3.
Ахметов, Н.С. Общая и неорганическая химия : Учеб. для вузов / Н.С. Ахметов. – 3-е изд. перераб. и доп. – М.: Высш. шк., 1998. –743 с., ил. – Библиогр.: с. 727. – Предм. указ.: с. 728-736. – ISBN 5-06-003363-5.


Список литературы Глинка, Н.Л. Общая химия : учеб. пособие для вузов /  Н.Л. Глинка; под ред. А.

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика