Разделы презентаций


Клиническая иммунология и аллергология: введение в предмет, цели и задачи

Содержание

Тема лекции : Клиническая иммунология и аллергология: введение в предмет, цели и задачи . Структурно-функциональна организация иммунной системы. Иммунокомпетентные клетки

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ и АЛЛЕРГОЛОГИЯ
Дисциплина: клиническая иммунология и аллергология
Специальность: лабораторная

диагностика (магистры)
лекция №1

КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ и АЛЛЕРГОЛОГИЯДисциплина: клиническая иммунология и  аллергологияСпециальность: лабораторная диагностика (магистры)

Слайд 2Тема лекции : Клиническая иммунология и аллергология: введение в предмет,

цели и задачи . Структурно-функциональна организация иммунной системы. Иммунокомпетентные клетки

Тема лекции : Клиническая иммунология и аллергология: введение в предмет, цели и задачи . Структурно-функциональна организация иммунной

Слайд 3Клиническая иммунология и аллергология
Предмет изучения: раздел медицины, изучающий


патологию иммунной системы человека;
нарушение взаимодействия нервной, эндокринной и иммунной систем;
патогенез

большинства патологических процессов
Клиническая иммунология и аллергологияПредмет изучения: раздел медицины,   изучающий патологию иммунной системы человека;нарушение взаимодействия нервной, эндокринной

Слайд 4Основные задачи КИА
Диагностика врожденной недостаточности (первичные иммунодефициты);
Своевременное выявление приобретенной иммунологической

недостаточности (вторичные иммунодефициты);
Диагностика иммунопатологических проявлений соматических заболеваний;
Специфическая диагностика аллергии;
Диагностика аутоиммунной

патологии.
Основные задачи КИАДиагностика врожденной недостаточности (первичные иммунодефициты);Своевременное выявление приобретенной иммунологической недостаточности (вторичные иммунодефициты);Диагностика иммунопатологических проявлений соматических заболеваний;Специфическая

Слайд 5Задачи КИА
Диагностика и лечение дефектов иммунной системы при опухолях
Выявление конкретного

дефекта и подбор способа иммунокоррекции
Диагностика и лечение репродуктивной функции

Задачи КИА Диагностика и лечение дефектов иммунной системы при опухоляхВыявление конкретного дефекта и подбор способа иммунокоррекцииДиагностика и

Слайд 6История становления :
Бурное развитие иммунологии- одно из главных достижений

современной медицины как биологической науки.

Установлено: функциональное единство с другими физиологическими

системами организма (нервной , эндокринной и др.);

Факт развития иммунных расстройств, что является причиной или следствием развития различных патологических реакций

Возникла на стыке 3 наук:
микробиологии ,
экспериментальной аллергологии,
трансплантологии


История становления : Бурное развитие иммунологии- одно из главных достижений современной медицины как биологической науки.Установлено: функциональное единство

Слайд 7Иммунная система – самостоятельная физиологическая система организма по аналогии с

сердечно-сосудистой, эндокринной и др.
Иммунная система – это совокупность лимфоидных органов.
Общая

масса органов ИС – 1- 2,5 кг
Анатомической связи органов – нет
Согласованность функционирования: за счет подвижных клеток, медиаторов, других факторов.
Органы иммунной системы :
центральные
периферические

Строение и функции иммунной системы

Иммунная система – самостоятельная физиологическая система организма по аналогии с сердечно-сосудистой, эндокринной и др.Иммунная система – это

Слайд 8Анатомия иммунной системы

Анатомия иммунной системы

Слайд 9Центральные органы иммунной системы
тимус ( вилочковая железа)
бурса (сумка) Фабрициуса (лимфоидное

образование кишечника у птиц)
костный мозг

Центральные органы иммунной системытимус ( вилочковая железа)бурса (сумка) Фабрициуса (лимфоидное образование кишечника у птиц)костный мозг

Слайд 10Периферические органы иммунной системы
Миндалины
Селезенка
Лимфатические узлы
Аппендикулярный отросток
Кровь
Костный мозг
Лимфоидные элементы, расположенные

во внутренних органах

Периферические органы иммунной системыМиндалиныСелезенкаЛимфатические узлыАппендикулярный отростокКровь Костный мозгЛимфоидные элементы, расположенные во внутренних органах

Слайд 11 периферические органы

периферические органы

Слайд 12Анатомически расположен в грудной полости, над сердцем, за грудиной;
Лимфоэпителиальный орган
Созревает

к 5 годам
Максимум развития: к 30 годам
Эволюция : до старости
Основная

функция: иммунологический надзор

ТИМУС (ВИЛОЧКОВАЯ ЖЕЛЕЗА)-центр иммунологического надзора

Анатомически расположен в грудной полости, над сердцем, за грудиной;Лимфоэпителиальный органСозревает к 5 годамМаксимум развития: к 30 годамЭволюция

Слайд 13 ФУНКЦИИ ТИМУСА
Основная :центр иммунологического надзора
Образование Т-лимфоцитов
Тимусных факторов
участвует в регуляции

и дифференцировке соматических клеток у плода

ФУНКЦИИ ТИМУСАОсновная :центр иммунологического надзораОбразование Т-лимфоцитовТимусных факторов участвует в регуляции и дифференцировке соматических клеток у плода

Слайд 14фолликуло-эпителиальный орган (обнаружен у птиц)
Регулирует гуморальные иммунологические реакции
У человека функцию

бурсы выполняет костный мозг, лимфатические образования кишечника( аппендикс и др.)

БУРСА

Фабрициуса
фолликуло-эпителиальный орган (обнаружен у птиц)Регулирует гуморальные иммунологические реакцииУ человека функцию бурсы выполняет костный мозг, лимфатические образования кишечника(

Слайд 15
Расположение: по ходу лимфатических сосудов;
Содержат тимусзависимые и тимуснезависимые центры.
Место образования

лимфоцитов, синтез антител
Функция: задержка чужеродных антигенов, опухолевых клеток, разрушение отработавших

свой срок эритроцитов.

Лимфатические узлы

Расположение: по ходу лимфатических сосудов;Содержат тимусзависимые и тимуснезависимые центры.Место образования лимфоцитов, синтез антителФункция: задержка чужеродных антигенов, опухолевых

Слайд 16 Лимфатический узел

Лимфатический узел

Слайд 17Селезенка
Содержит тимусзависимую (паракортикальную) и тимуснезависимую (герминативные) центры
Место образования лимфоцитов
Синтез антител
Задержка

чужеродных антигенов
Функции лимфатических узлов и селезенки подобны

СелезенкаСодержит тимусзависимую (паракортикальную) и тимуснезависимую (герминативные) центрыМесто образования лимфоцитовСинтез антителЗадержка чужеродных антигеновФункции лимфатических узлов и селезенки

Слайд 18Кровь
Анатомически: жидкая соединительная ткань
Периферический лимфоидный орган
Место циркуляции популяций и субпопуляций

лимфоцитов, а также моноцитов, нейтрофилов и др.
Общее количество циркулирующих

лимфоцитов составляет 10 в 10 степени
Кровь Анатомически: жидкая соединительная тканьПериферический лимфоидный органМесто циркуляции популяций и субпопуляций лимфоцитов, а также моноцитов, нейтрофилов и

Слайд 19НЕБНЫЕ МИНДАЛИНЫ
Парный лимфоидный орган;
Расположен на границе дыхательного и пищеварительного трактов

:
в преддверии глотки, позади глоточно-щечного сужения и впереди глоточно-носового сужения.
Выполняет

роль информационного центра об антигенах, поступающих во внутренню среду организма с пищей, водой и воздухом.
НЕБНЫЕ МИНДАЛИНЫПарный лимфоидный орган;Расположен на границе дыхательного и пищеварительного трактов :в преддверии глотки, позади глоточно-щечного сужения и

Слайд 20Небные миндалины
Суммарная площадь всех крипт 300 кв.см
Ткань тонзилл -рецепцию

антигенов
Диффузная (межузелковая)ткань -тимусзависимая зона
Центры размножения лимфоидных узелков – составляют В-зону

Небные миндалины Суммарная площадь всех крипт 300 кв.смТкань тонзилл -рецепцию антигеновДиффузная (межузелковая)ткань -тимусзависимая зонаЦентры размножения лимфоидных узелков

Слайд 21
Тесная функциональная связь
Синтезируются S-IgA, IgM, IgG, интерфероны
Неспецифическая антиинфекционная резистентность
Удаление миндалин

способствует более ранней инволюции вилочковой железы
Связь миндалин и тимуса

Тесная функциональная связьСинтезируются S-IgA, IgM, IgG, интерфероныНеспецифическая антиинфекционная резистентностьУдаление миндалин способствует более ранней инволюции вилочковой железыСвязь миндалин

Слайд 22Аппендикулярный отросток
Гистоморфологически состоит из купола с короной
Фолликулов под куполом
Тимусзависимой зоной

, покрытой слизистой в форме грибовидных выступов.
В куполе расположены бласты

и лимфоциты
В короне и тимусзависимой зоне – малые лимфоциты
В фолликулах – клетки зародышевых центров
Аппендикулярный отростокГистоморфологически состоит из купола с коронойФолликулов под куполомТимусзависимой зоной , покрытой слизистой в форме грибовидных выступов.В

Слайд 23Купол аппендикса
Центральный лимфоидный орган
В фолликулах размножаются В-клетки, сенсибилизированные кишечными бактериями

Купол аппендиксаЦентральный лимфоидный органВ фолликулах размножаются В-клетки, сенсибилизированные кишечными бактериями

Слайд 24Функция аппендикса
Синтезируются местные антитела
Регулирует колониерезистентность бактерий в кишечнике: оптимальное состояние

микрофлоры, являющейся естественным антагонистом вирулентных возбудителей.

Функция аппендиксаСинтезируются местные антителаРегулирует колониерезистентность бактерий в кишечнике: оптимальное состояние микрофлоры, являющейся естественным антагонистом вирулентных возбудителей.

Слайд 25Аппендэктомия
Повышенная заболеваемость у таких лиц
Относят к группе иммунологически компроментированных
Червеобразный отросток

в кишечнике выполняет ту же функцию, что и миндалины

АппендэктомияПовышенная заболеваемость у таких лицОтносят к группе иммунологически компроментированныхЧервеобразный отросток в кишечнике выполняет ту же функцию, что

Слайд 26Иммунокомпетентные клетки
Лимфоциты
Родоначальники лимфоцитов – стволовые клетки костного мозга
Пре Т- и

пре-В –клетки
Дозревают
Обрастают рецепторами
Приобретают способность реагировать с антигенами

Иммунокомпетентные клеткиЛимфоцитыРодоначальники лимфоцитов – стволовые клетки костного мозгаПре Т- и пре-В –клеткиДозреваютОбрастают рецепторамиПриобретают способность реагировать с антигенами

Слайд 28 Дифференцировка клеток
Место дифференцировки --- тимус
Количество клеток: в

циркуляцию из тимуса выходит 0,9-8% клеток, остальные гибнут в вилочковой

железе или сразу после выхода из нее.
Т-лимфоциты - до 70% от всех лимфоидных клеток
Дифференцировка клеток Место дифференцировки --- тимусКоличество клеток: в циркуляцию из тимуса выходит 0,9-8% клеток, остальные

Слайд 29Т-лимфоциты
Долгоживущие (месяцы, годы)
Постоянно циркулируют
Десятки раз проходят через периферические органы
В тимус

никогда не возвращаются.
Постоянно контролируются тимусом

Т-лимфоцитыДолгоживущие (месяцы, годы)Постоянно циркулируютДесятки раз проходят через периферические органыВ тимус никогда не возвращаются.Постоянно контролируются тимусом

Слайд 34 Общее строение антител

Общее строение антител

Слайд 37 Субпопуляции Т-лимфоцитов
Т-1 – незрелые
Место локализации:селезенка
Короткоживущие(до нескольких дней)
Малоактивные
Нециркулирующие
Высокочувствительные

к кортикостероидам и радиации

Субпопуляции Т-лимфоцитовТ-1 – незрелые Место локализации:селезенкаКороткоживущие(до нескольких дней)МалоактивныеНециркулирующиеВысокочувствительные к кортикостероидам и радиации

Слайд 38Субпопуляции Т-лимфоцитов
Т-2 - зрелые
Долгоживущие (более 100 дней)
Циркулирующие
Рециркулирующие
Малочувствительные к кортикостероидам и

радиации
Высокоактивные

Субпопуляции Т-лимфоцитовТ-2 - зрелыеДолгоживущие (более 100 дней)ЦиркулирующиеРециркулирующиеМалочувствительные к кортикостероидам и радиацииВысокоактивные

Слайд 39Субпопуляции зрелых Т-лимфоцитов
Т-эффекторы- осуществляют клеточные иммунные реакции
Антигенспецифические
и антигеннеспецифические
Заселяют Т-зависимые

зоны периферических лимфоидных органов
Встречаются с антигенами
Дифференцируются
Выполняют строго специфическиефункции

Субпопуляции зрелых Т-лимфоцитовТ-эффекторы- осуществляют клеточные иммунные реакцииАнтигенспецифические и антигеннеспецифическиеЗаселяют Т-зависимые зоны периферических лимфоидных органовВстречаются с антигенамиДифференцируются Выполняют

Слайд 40Т-киллеры (убийцы)
Уничтожают злокачественные. Пересаженные,мутантные, модифицированные,стареющие, пораженные вирусами и бактериями клетки

Т-киллеры (убийцы)Уничтожают злокачественные. Пересаженные,мутантные, модифицированные,стареющие, пораженные вирусами и бактериями клетки

Слайд 41Т-хелперы (помощники)
Регуляторные клетки
Трансформируют В-лимфоциты в плазматические клетки
Усиливают клеточные реакции
Експрессируют мембранную

молекулу СД-4

Т-хелперы (помощники)Регуляторные клеткиТрансформируют В-лимфоциты в плазматические клеткиУсиливают клеточные реакцииЕкспрессируют мембранную молекулу СД-4

Слайд 42Т-супрессоры
Тормозят сильные и затянувшиеся иммунные реакции
Оказывают специфическое действие и неспецифическое
Действуют

на В-лимф., нулевые лимф.,
Макрофаги, Т-эффекторы, Т-хелперы.
Нарушение функции : формирование аутоиммунных

и аллергических заболеваний
Экспрессируют на мембране молекулу СД-8
Относят к цитотоксическим

Т-супрессорыТормозят сильные и затянувшиеся иммунные реакцииОказывают специфическое действие и неспецифическоеДействуют на В-лимф., нулевые лимф.,Макрофаги, Т-эффекторы, Т-хелперы.Нарушение функции

Слайд 43В-лимфоциты
Пре- В-лимфоциты созревают в периферических органах
Заселяют В-зависимые зоны
В-лимфоциты

с фенотипом СД-5:
Локализуются в брюшной и плевральной полости
Продуцируют IgM

В-лимфоцитыПре- В-лимфоциты созревают в периферических органах Заселяют В-зависимые зоны В-лимфоциты с фенотипом СД-5:Локализуются в брюшной и плевральной

Слайд 44Образование антител
В-лимфоциты дифференцируются в плазмобласты , юные и зрелые плазмоциты.
Синтез

антител –
50 000 молекул в час.
Антитела выходят на поверхность

клетки и постепенно сползают с нее в кровь.
Время появления новых рецепторов – 18-20 часов
Образование антителВ-лимфоциты дифференцируются в плазмобласты , юные и зрелые плазмоциты.Синтез антител – 50 000 молекул в час.Антитела

Слайд 45Иммуноглобулины
IgM- составляют 10% ,низкоактивны,появляются первыми после антигенного раздражения. Период полураспада-

5 дней.
IgG составляют 75%,высокоактивны, синтезируются позднее чем ,
IgM,

образуются при повторной иммунизации. Период полураспада – 23 дня
IgA высокоактивны
15-30%, период полураспада 6 суток
IgD составляют 1%
IgЕ –реагины, участвуют в аллергических реакциях, п/п 2,5 дня




ИммуноглобулиныIgM- составляют 10% ,низкоактивны,появляются первыми после антигенного раздражения. Период полураспада- 5 дней. IgG составляют 75%,высокоактивны, синтезируются позднее

Слайд 46В-лимфоциты
Проходят лимфопоэз в печени
Костном мозге
Локализуется в периферической лимфоидной ткани
Предшественник антителообразующих

клеток
Специфичность многообразна
Могут связываться с любым чужеродным белком

В-лимфоцитыПроходят лимфопоэз в печениКостном мозгеЛокализуется в периферической лимфоидной тканиПредшественник антителообразующих клетокСпецифичность многообразнаМогут связываться с любым чужеродным белком

Слайд 47СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика