Лекция 11 Опухолевые заболевания системы крови

В-клеток
Лимфомы

вызванная злокачественной трансформацией зрелых лимфоцитов, что приводит к инфильтрации лимфатических

узлов и / или органов и характеризуется различным клиническим течением и прогнозом.
В эту группу объединяют
хронический лимфолейкоз (ХЛЛ)
волосатоклеточный лейкоз
множественную миелому (ММ)
макроглобулинемию Вальденстрема
лимфому Ходжкина (ЛХ)
неходжкинские лимфомы (НХЛ)


Заболеваемость ХЛПЗ 12 на 100 000, или 70 % всех злокачественных заболеваний лимфатической и кроветворной тканей.

В-лимфоцитов преимущественно в крови, костном мозге, лимфатических узлах, печени и

селезёнке

Иммунофенотип клеток CD5+, CD19+, CD23+

Генетика:
Трисомия 12, 15-20%
del(13)(q14.3) 10-30%
Делеция 11q22-q23, 11-18%
Делеция 17p13 (p53) 7-8%
Перестройка IgH – VH1-69 60-70%

Хронический лимфолейкоз является практически неизлечимым медленнопрогрессирующим (индолентным) заболеванием.
Средняя продолжительность жизни больных составляет 7 лет.

и составляет около 30% всех лейкозов
Заболеваемость — 3 на 100

000 населения
Болеют преимущественно пожилые люди, пик выявления приходится на 61-70 лет, у лиц моложе 40 лет болезнь является казуистикой, у детей не встречается. Мужчины болеют в 2,2 раза чаще женщин.
Этиология
Цитогенетически доказана клоновая природа заболевания и роль в его возникновении хромосомных аберраций.
Патогенез
Основной патогенетический механизм - разрастание лимфоидной ткани, что обусловливает основные клинические синдромы: лимфоцитарный лейкоцитоз и лимфаденопатию.

симптомами являются лимфаденопатия, гепатомегалия, спленомегалия, бактериальные и вирусные инфекции.
Течение

хронического лимфобластного лейкоза часто осложняется аутоиммунными заболеваниями (гемолитической анемией, тромбоцитопенией), появлением вторичных опухолей. Диагностические критерии
• абсолютный лимфоцитоз в периферической крови — более 5000 в 1 мкл; • лимфоцитоз в костном мозге — более 30%; • иммунологический фенотип — CD19+CD23+CD5+. В-клеточная клональность устанавливается обнаружением рестрикции легких цепей поверхностных иммуноглобулинов (к либо X).
У 18% больных встречается делеция длинного плеча хромосомы 11. Она затрагивает место расположения гена АТМ (гена атаксии-телеангиэктазии), который учавствует в контроле цикла деления клетки. Выпадение или уменьшение продукции гена АТМ может приводить к возникновению опухоли.

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ)

количеством лейкоцитов.
Анемия и тромбоцитопения, как правило, отсутствуют.
Основным гематологическим

показателем при хроническом лимфобластном лейкозе является абсолютный лимфоцитоз.
В лейкоцитарной формуле морфологически зрелые лимфоциты составляют от 45 до 95%, встречаются единичные пролимфоциты, имеет место относительная или абсолютная нейтропения.
Лимфоциты небольшие (7-10 мкм) с округлым ядром.
При приготовлении мазка крови лимфоциты больного ХЛЛ имеют тенденцию разрушаться. Они выглядят определенным образом и называются Гумпрехта-Боткина.

дифференцированных В-лимфоцитов.
Заболевание составляет 2% всех лимфоидных лейкозов, встречается в возрасте

от 26 до 75 лет, в 4 раза чаще у мужчин, чем у женщин.
При классической (индолентной) форме волосатоклеточного лейкоза начало заболевания незаметное, 20% больных не имеют классических признаков в момент установления диагноза, однако чаще всего встречаются спленомегалия и панцитопения, значительно реже — гепатомегалия, лимфаденопатия.
Предполагают, что ВКЛ возникает в результате малигнизации маленького пула В лимфоцитов в момент их активации антигенным стимулом. Вследствие малигнизации клетка теряет способность к дальнейшему развитию и остается на данной стадии.

развивается фиброз, процент «волосатых» клеток значительно варьирует (8-60%).

В периферической

крови —абсолютный лимфоцитоз, нейтропения (агранулоцитоз), моноцитопения.
Среди лимфоцитов обнаруживают «волосатые» клетки, доля которых составляет от 2 до 90% и более. Это клетки среднего размера, с округлым, овальным, почковидным ядром, гомогенной, сглаженной структурой хроматина; нуклеолы, как правило, отсутствуют или неотчетливые, цитоплазма обильная, светло-голубая, с отростками. Иногда в цитоплазме можно обнаружить вакуоли.
Более чем в 90% случаев лейкемические клетки имеют фенотип зрелых В лимфоцитов.
Как и на лимфоцитах при ХЛЛ, на злокачественных клетках при ВКЛ определяются поверхностные Иг разных классов с одной и той же легкой цепью. Нередко одновременно определяются Иг всех 4 классов.

Волосатоклеточный лейкоз

«рваных» или «волосатых» краев раковой клетки, которые видны под микроскопом.

Накопление данного вида раковых клеток при этом виде лейкоза происходит в костном мозге и селезенке.

секреции иммуноглобулинов и продуцирующих в избыточном количестве патологические иммуноглобулины



Особенности:
1) опухолевые

клетки сохраняют способность синтеза и секреции Ig.
2) В-клеточные лейкозы.
3) основной субстрат этой опухоли представлен лимфоцитами и плазматическими клетками.
4) Опухолевые клетки синтезируют парапротеин, состоящий из тяжелых и легких цепей.

иммуноглобулина (М-компонент, М-градиент, М-протеин, парапротеин), который и определяется в сыворотке

крови и (или) моче.
Каждый моноклональный иммуноглобулин продуцируется одним клоном плазматических клеток.
Моноклональная продукция может характеризоваться синтезом структурно полноценных молекул иммуноглобулина Ig, фрагментов Ig или сочетанием тех и других.

моноклональный синтез тяжелых цепей сочетается с избыточным синтезом легких цепей,

которые выделяются в мочу и являются основной причиной нефротоксичности.
Моноклональные легкие цепи известны как белок Бенс-Джонса.
Секреция IgD выявляется в 1-2% случаев.
Миелома с секрецией Ig М и Ig Е встречается крайне редко.
Особую группу образуют болезни тяжелых цепей, при которых моноклональная продукция представлена структурно дефектными тяжелыми цепями, лишенными легких цепей.
Часть парапротеинов обладает свойствами криоглобулинов: при Т ниже 37С их растворимость ухудшается и они образуют обратимый преципитат в виде геля, хлопьев или кристаллов.
Лимфомы и ХЛЛ характеризуется продукцией моноклональных IgМ, реже IgG и часто секрецией белка Бенс-Джонса.

увеличения глобулиновой фракции крови за счет моноклонального Ig.
2) повышение

уровня общего белка сыворотки за счет фракции глобулинов.
3) синдром гипервязкости.
При подозрении на наличие протеинемии проводят электрофоретическое исследование сыворотки и концентрированной мочи, а также определяют количество Ig трех классов (G, A, M).

поля - белковый электрофорез. Электрофоретическое разделение нормальной сыворотки человека в

агарозном геле позволяет выявить следующие фракции: преальбумин, альбумин и 5 глобулиновых зон - 1, 2, 1, 2 и  (ее формирует в основном IgG).
Поликнолальные Ig отличаются разной подвижностью в эл. поле, поэтому область их миграции представляет собой широкое диффузное пятно без четких границ.
Моноклональные Ig образуют, как правило, узкую, четко ограниченную полосу, называемую М-градиентом. Интенсивность окрашивания каждой из фракций пропорциональна количеству белка, ее образующего. Кроме этого количество парапротеина в биологических жидкостях можно определить методом радиальной иммунодиффузии.

заболевание, характеризующееся клональной пролиферацией в костном мозге, реже в экстрамедуллярных

очагах, плазматических клеток, синтезирующих моноклональный иммуноглобулин (IgG, IgA, IgD, IgE) и/или легкие цепи (к, λ).
Наиболее распространенная форма (ее частота составляет 3:100 000 населения в год). Наибольшая частота приходится на возраст 40-70 лет, одинаково часто поражает и мужчин и женщин.

Болезнь Вальденстрема (макроглобулинемический лимфоматоз) — В-клеточная опухоль, морфологически представленная лимфоцитами, зрелыми плазматическими клетками и переходными формами клеток, секретирующими моноклональный IgM.

Редкое заболевание. Ежегодно регистрируется около 3 новых случаев на 1 млн. населения. Средний возраст около 60 лет. В возрастной группе моложе 40 лет заболевание практически не встречается. Несколько чаще болеют мужчины.

Болезнь тяжелых цепей (болезнь Франклина) — В-клеточные лимфатические опухоли с гетерогенной клинической и морфологической картиной и секрецией тяжелых цепей (Н-цепи) различных классов иммуноглобулинов.
Чаще до 30 лет, 85% больных житель бассейна Средиземного моря.

клональной пролиферацией в костном мозге, реже в экстрамедуллярных очагах, плазматических

клеток, синтезирующих моноклональный иммуноглобулин (IgG, IgA, IgD, IgE) и/или легкие цепи (к, X).

Среди этиологических факторов выделяют вирус герпеса 8-го типа.

В патогенезе заболевания большую роль придают активирующему действию некоторых цитокинов, в частности ИЛ-6, который поддерживает пролиферацию плазматических клеток и предотвращает их апоптоз.
Выживаемость и рост опухолевых клеток во многом зависят от стромального микроокружения костного мозга.
Адгезия миеломных клеток к внеклеточному матриксу костного мозга с помощью адгезивных молекул [CD44, VLA-4, VLA-5, CDlla, CD56, CD54 (ICAM-1), CD138, МРС-1] локализует опухолевые клетки в костномозговом микроокружении.
Синдекан-1 (CD138) регулирует рост и выживаемость опухолевых клеток, а его повышение в крови коррелирует с плохим прогнозом. Адгезия миеломных клеток через синдекан-1 к коллагену активирует матриксную металлопротеиназу-1, способствуя резорбции костей и инвазии опухоли.
Кроме того, находясь в тесном физическом контакте со стромальным микроокружением костного мозга, миеломные клетки секретируют цитокины (TNF-a, TGF-p, VEGF), которые в дальнейшем стимулируют секрецию ИЛ-6 стромальными клетками костного мозга, способствуя остеолизу.

Мутация супрессорных
генов
4. Хроническая антигенная стимуляция В-лимфоцитов и

их трансформация в плазматические клетки с последу-
ющей продукцией парапротеинов
5. Длительный контакт с нефтепродуктами, бензолом,
асбестом
6. Недостаточная активность Т-лф-супрессоров, что
способствует неограниченной пролиферации В-клеток

55-65%
2. А-миелома

20-25%
3. D-миелома 2-5%
4. Е-миелома
5. Болезнь легких цепей 12-20%
6. М-миелома 0,5%
7. Диклоновые миеломы 1-4%

нефропатия с развитием почечной недостаточности, реже гепатоспленомегалия, поражение лимфатических узлов,

бактериальные и вирусные инфекции, геморрагический синдром, криоглобулинемия, амилоидоз. 

Одно из главных проявлений болезни – поражение костей. Поражение костей выявляется в виде остеопороза, патологических переломов. Наиболее характерны изменения в костях черепа: на рентгенограмме дефекты костей выглядят как бы изъеденные молью. Повышенное содержание кальция в сыворотке наблюдается у части больных и обусловлено усиленной резорбцией костей.
Нарушение функций почек – опасное осложнение множественной миеломы и часто является причиной смерти больного. Механизм этих нарушений связан с протеинурией Бенс-Джонса и гиперкальцимией.

с анизоцитозом клеток и их ядер, анаплазией и разной степенью

зрелости. При миеломной болезни в костном мозге встречаются многоядерные, многодольчатые плазматические клетки.
Цитоплазма клеток имеет хорошо развитую эндоплазматическую сеть, в которой могут конденсироваться или кристаллизоваться иммуноглобулины в виде включений: виноградной грозди (клеток Мотта), телец Рассела, кристаллов.
Повышение скорости оседания эритроцитов (в 70% случаев), агрегация эритроцитов в мазке крови в виде монетных столбиков, криоглобулинемия, гиперкальциемия. Моноклональный иммуноглобулин в сыворотке крови и/или моче, выявляемого у 99% больных.
Моноклональный IgG встречается у 50%, IgA — приблизительно у 20%, моноклональные легкие цепи (белок Бенс-Джонса) — у 15%, IgD — у 2%, биклональная гаммапатия — у 2% больных.
При диагностике множественной миеломы ведущими являются три критерия:
1. наличие более 10% плазматических клеток в миелограмме и(или) плазмоклеточная инфильтрация в биоптате.
2. моноклональный Иг при иммуноэлектрофорезе.
3. наличие остеолитических поражений скелета и (или) диффузный остеопороз.
Диагноз устанавливают только при сочетании не менее 2 этих 3 основных критериев, наличие первого критерия обязательно.

Миеломная болезнь (множественная миелома)

трудным для лечения, так как до 30% больных оказываются первично

резистентными к цитостатической терапии. Комплексное использование химиотерапии и стероидных гормонов позволяет добиться ремиссии сроком на 2-4 года.

плазматическими клетками и переходными формами клеток, секретирующими моноклональный IgM.
Опухолевая

трансформация происходит на уровне постгерминальных В-лимфоцитов.
Макроглобулинемия Вальденстрема составляет 1,5% всех случаев В-клеточных лимфом. Болеют преимущественно мужчины старше 60 лет.

Иммунофенотип: опухолевые клетки экспрессируют поверхностные и цитоплазматические иммуноглобулины, обычно IgM, В-клеточные антигены (CD19, CD20, CD22, CD79a), CD38. Цитогенетика: в 50% случаев имеют место транслокация t(9;14), нарушение сборки генов тяжелых или легких цепей Ig.

лет), быстро прогрессирующая (длительность жизни около 2,5 лет).
Особенность болезни –

макроглобулинемия – появление в крови особых, гигантских глобулинов с молекулярным весом >1000000 дальтон, относящихся к классу IgM. В сыворотке моноклонального IgM >30 г/л.
Картина крови: анемия, лейкопения с нейтропенией, лимфоцитоз, часто моноцитоз. По мере прогрессирования болезни нарастает тромбоцитопения. СОЭ всегда резко увеличена.

мозге, печени, селезенке, лимфоузлах и накоплением в сыворотке крови высокомолекулярных

IgM.
Общие симптомы: слабость, потливость, артралгии, субфебрилитет, похудание, кожный зуд.
Гепатоспленомегалия, лимфаденопатия.
Геморрагический синдром в результате гиперпротеинемии с резким повышением вязкости крови, замедлением кровотока, тромбозами, стазами и разрывами мелких сосудов. В связи с функциональной неполноценностью тромбоцитов, окутанных муфтой белка, нарушается тромбопластинообразование: избыток макроглобулина блокирует гемостаз на разных этапах, ингибируя различные факторы свертывания.
Синдром повышенной вязкости крови (парапротеинемическая кома при нарушении кровообращения в артериолах и капиллярах головного мозга).
Макроглобулинемическая ретинопатия (расширение вен сетчатки, кровоизлияния, отек сосков зрительного нерва, отложение на сетчатке белковых масс).
Синдром недостаточности антител.
Протеинурия Бенс-Джонса.

цитоплазмой, увеличение плазматических клеток (до 15-20%), тучных клеток.
При гистологическом

исследовании костного мозга выявляют диффузную, интерстициальную или паратрабекулярную пролиферацию лимфоцитов, плазмоцитов и их переходных форм, фиброз стромы.
Картина периферической крови характеризуется анемией, нередко наблюдается лейкопения с нейтропенией, но чаще количество лейкоцитов нормальное, может наблюдаться моноцитоз. По мере прогрессирования заболевания развивается тромбоцитопения. Скорость оседания эритроцитов всегда резко увеличена. В сыворотке крови отмечается гиперпротеинемия, а на электрофореграмме — М-градиент класса IgM, в моче — белок Бенс-Джонса.

Электрофорез белков сыворотки крови и мочи на бумаге выявляет узкую

полосу макроглобулина в зоне миграции
гамма- и альфа-глобулинов.

различных внутренних органов, в которых происходит бесконтрольное накопление «опухолевых» лимфоцитов.

Первые

симптомы лимфом — увеличение размеров лимфатических узлов разных групп (шейных, подмышечных или паховых).

Для лимфом характерно наличие первичного опухолевого очага, подобно со́лидным опухолям (латин. solid-твёрдый). Однако лимфомы способны не только к метастазированию (как со́лидные опухоли), но и к диссеминации по всему организму одновременно с формированием состояния, напоминающего лимфоидный лейкоз.

Выделяют
1. лимфому Ходжкина (лимфогранулематоз)
2. неходжкинские лимфомы.

являются болезнью Ходжкина (лимфогранулематозом).
Решение о принадлежности лимфомы к группе

неходжкинских лимфом или к болезни Ходжкина принимается после гистологического исследования образца биопсированной ткани.
Если при микроскопическом исследовании находят специфические для болезни Ходжкина клетки Березовского-Штернберга-Рида, то ставят диагноз болезни Ходжкина. Если эти специфические клетки не находят, то лимфому относят к группе неходжкинских.

является наличие гигантских клеток Рид-Березовского-Штернберга (RSCs), обнаруживаемых при микроскопическом исследовании

поражённых лимфатических узлов.

RSCs происходят от В-лимфоцитов, 30-50 мкм
обычно CD30+ (Ki-1), CD15+, CD45-, CD19-, CD20-
Вероятно вызвана вирусом Эпштейна-Барр.

Болеют взрослые и дети.
Частота возникновения заболевания — примерно 1/25 000 человек/год, что составляет около 1 % от показателя для всех злокачественных новообразований в мире и примерно 30 % всех злокачественных лимфом.
Прогноз лечения у детей - 90% излечивается
У взрослых – 5-летняя выживаемость 70-84%

клетки с дольчатым ядром и огромными ядрышками Рид- Штернберга (Березовского-Штернберга

в отечественной литературе).
Эти клетки в 80% случаев происходят из зрелых, медленно пролифелирующих В-лимфоцитов зародышевого центра фолликулов лимфатического узла, утративших способность к апоптозу и синтезу иммуноглобулинов.
Эти клетки являются мишенями для атаки со стороны нормальных Т-лимфоцитов, которые и сдерживают опухолевый рост. Истощение пула Т-лимфоцитов по мере развития ЛГМ сопровождается ослаблением клеточного иммунного ответа и прогрессирующим ростом опухоли. ЛГМ свойственно резкое угнетение Т-клеточного иммунитета.

Диагноз. Диагноз ЛГМ устанавливают исключительно морфологически и считают доказанным только в том случае, если при гистологическом исследовании найдены специфические клетки Рид- Штернберга.

Клиника. При всем многообразии клинической картины ЛГМ проявляется в основном увеличением Л/узлов. Распространенность процесса характеризуется 4 стадиями. Характерных изменений в п.крови не наблюдается. Т.к. ЛГМ сопровождается угнетением Т-клеточного иммунитета, то наиболее часто больные подвержены вирусным инфекциям, в первую очередь герпетическим.

Терапия. Полихимиотерапия и лучевая терапия проводятся в комбинации или изолированно и зависят от стадии ЛГМ, чувствительности опухоли к лечению и наличия рецидива. Отсутствие заболевания после 10 лет после ремиссии можно расценивать как излечение.

иммунной системы. Характеристикой лимфомы являются стадия дифференцировки клеток, из которых

состоит опухоль, и характер роста внутри вовлеченного лимфоузла (фолликулярный или диффузный).

саркомой, экстранодальной NK-T-клеточной лимфомой
Вирус человеческого Т-клеточного лейкоза — ассоциирован с Т-клеточной

лимфомой у взрослых;
Helicobacter pylori — ассоциирована с MALT-лимфомой желудка;
Вирус герпеса человека 8-го типа — ассоциирован с первичной эффузионной лимфомой, многоцентровой болезнью Кастлмена;
Вирус гепатита C — ассоциирован с лимфомой селезёночной маргинальной зоны, лимфоплазмацитарной лимфомой, диффузной B-клеточной крупноклеточной лимфомой;
ВИЧ-инфекция.
Воздействие канцерогенов и мутагенов
Развитию лимфом способствуют некоторые химические канцерогены и мутагены, в частности такие, как полихлорированные бифенилы (ПХВ), дифенилгидантоин (фенитоин), диоксин, некоторые фенокси-гербициды.
Также развитию лимфом способствует приём цитостатических химиопрепаратов, особенно алкилирующих препаратов, воздействие ионизирующей радиации, в том числе медицинская лучевая терапия.
Иммуносупрессия
Развитию лимфом, как и других видов злокачественных новообразований, способствует приём иммуносупрессоров, в частности глюкокортикоидов, циклоспорина.
Генетические заболевания
Предрасполагают к развитию лимфом такие генетические заболевания, как синдром Клайнфельтера, синдром Чедиака-Хигаси, синдром атаксии-телеангиэктазии.
Аутоиммунные заболевания
Предрасположенность к развитию лимфом создают также такие аутоиммунные заболевания, как синдром Шегрена, трофические язвы, ревматоидный артрит, системная красная волчанка.

лимфатического узла или любой другой локализации. Часто сама опухоль не

вызывает ни каких субъективных ощущений у больного и может быть обнаружена при случайном осмотре. Общая симптоматика складывается из обычных для неоплазий слабости, повышенной утомляемости, снижении массы тела. Специфичность этих симптомов мала.
Картина периферической крови обычно имеет минимальные отклонения от нормальной. Часто у больных лимфомой наблюдается эозинофилия.
При исследовании препаратов костного мозга обычно определяется нормальный клеточный состав, иногда может иметь место умеренное (около 20%) увеличение количества зрелых лимфоцитов. При распространении опухоли на костный мозг (лейкемизация) в аспирате определяются клетки морфологически схожие с клетками первичного очага лимфомы.

[симптом "В"]
ночное потение [симптом "В"]
потеря веса (больше 10 % за

шесть месяцев) без видимой причины [симптом "В"]
утомляемость, общая слабость и состояние "ничего не хочется", отсутствие аппетита, болезненное самочувствие

Специфические симптомы:
припухшие лимфатические узлы‎: они не болят, их можно прощупать, и они как бы спаяны между собой (например, в области головы, на шее, в подмышечных впадинах или в паху)
боли в животе, расстройство желудка (может быть понос или запор), рвота и потеря аппетита. Эти симптомы появляются, если в брюшной полости поражены лимфоузлы или другие органы, например, селезёнка и печень
хронический кашель, одышка: если поражены лимфоузлы в грудной полости, вилочковая железа‎ и/или лёгкие и дыхательные пути
болят кости и суставы: если поражены кости
головные боли, нарушение зрения, рвота натощак, паралич черепно-мозговых нервов : если поражена центральная нервная система‎
частые инфекции: т.к. снижен уровень здоровых белых клеток крови
бледная кожа: низкий уровень красных клеток крови (анемия)
склонность к точечным кровоизлияниям на коже (петехии‎): низкий уровень тромбоцитов

Обычно исходной точкой диагностического поиска является обнаружение немотивированного увеличения лимфатических

узлов.
Увеличение лимфатического узла без видимых причин до размера более 1 см и существование такого увеличенного узла более 1 месяца является основанием для выполнения биопсии лимфоузла.
По распространенности пораженных лимфатических узлов определяют стадию заболевания.

узлы‎) или образца любой другой поражённой ткани. Пробы тканей получают

хирургическим путём.
Если есть скопления жидкости в полостях тела, например, в брюшной полости (асцит), или в грудной полости (плевральный выпот), то можно исследовать клетки этих жидкостей без хирургическому вмешательства. Точно также обходятся без хирургического вмешательства, если раковые клетки есть в костном мозге. Тогда делается костномозговая пункция‎.
Опухолевую ткань, которую получили с помощью пункции (костный мозг, жидкость в полостях тела) или хирургическим путём, отправляют на цитологический‎, иммунологический‎ и генетический‎ анализ.

IGH/BCL2
80-90% фолликулярной лимфомы, 30% диффузной В-крупноклеточной лимфомы
Лимфома с низкой степенью

злокачественности (индолентная), поражает лимфоузлы, при прогрессии – костный мозг, печень, селезенку. Взрослый возраст. Средняя продолжительность жизни составляет 6-10 лет.
Примерно в 30% случаев наблюдаются спонтанные ремиссии.

лимфомы
Leukemia (2003) 17, 2257–2317

плохо

Иммунофенотип  CD19+; CD22+; CD10-/+; sIg+

Генетика
t(14;18) и p53 мутации (20%)
3q27

rearrangements (BCL6) (6-30%)
c-MYC Rearr (7-10% )

со зрелым В-кле-точным иммунофенотипом. Самая быстрорастущая из НХЛ ‑ потенциальное

время удвоения массы опухоли составляет в среднем 24 часа.
Существует три клинических и генетических подтипа:
Эндемический – вызванный ЭБИ (Африка)
Спорадический – генетические нарушения, частично инфекция ЭБВ
Ассоциированный с иммунодефицитом
Для ЛБ характерна экстранодальная локализация.

Бластные клетки средних размеров с выраженной
базофилией и вакуолизацией цитоплазмы

ЛБ, классический вариант. Клетки, тесно прилежащие друг к другу, образуют темный фон, на котором хорошо видны макрофаги. Картина «звездного неба»

c-Myc

IgH

1 – маркер молекулярного веса

контроли качества ДНК:
2 – c-myc/M6 и c-myc up
3 – c-myc/M9 - c-myc up)
4 – химерный ген с-MYC-IgH
c-myc/M6 и Cγ/02

1 –маркер молекулярного веса
2 –5 – продукты амплификации c-MYC-IgH: 2 – c-myc/M6 и Cγ/02
3 – c-myc/M5 и Cγ/02
4 – c-myc/M5.4 и Cγ/02
5 – c-myc/M3 и Cγ/02

1-й шаг амплификации c-MYC-IgH:

2-й шаг амплификации c-MYC-IgH

Лимфома Беркитта

лимфом.
Заболевание развивается медленно. Характерно поражение кожи в виде папул, эритемы,

которые постепенно изъязвляются и сопровождаются зудом.
Развивается алопеция как следствие вовлечения в процесс волосистой части головы. Другим проявлением заболевания является эритродермия с интенсивным зудом и непереносимостью холода. Прогрессирование грибовидного микоза сопровождается лимфаденопатией, поражением печени, легких, центральной нервной системы. Синдром Сезари рассматривается как лейкемический вариант заболевания, который характеризуется лимфаденопатией, эритродермией и наличием в костном мозге и периферической крови опухолевых Т-клеток.
В костном мозге и периферической крови обнаруживают атипичные лимфоциты с мозговидными ядрами, среди которых выделяют клетки большого размера (классические клетки Сезари) и мелкие. Ядра занимают большую часть клетки, они обычно округлой или овальной формы, с мозговидной, конволютивной структурой хроматина, чаще без нуклеол. Цитоплазма базофильная, расположена вокруг ядра в виде ободка, гранул не содержит. Мелкие клетки выявляются чаще больших, имеют размер малых лимфоцитов, изрезанную структуру хроматина (что соответствует его мозговидной структуре при электронной микроскопии) и узкий ободок цитоплазмы. Степень инфильтрации костного мозга клетками Сезари значительно варьирует. Иммунофенотип: опухолевые клетки имеют фенотип зрелых Т-лимфоцитов (CD2, CD3, CD5, CD4). Описаны наблюдения синдрома Сезари со сниженной экспрессией CD2, CD3. Не экспрессируются CD8, CD7, CD30. 

При синдроме Сезари кожа по всему телу покрасневшая, зудит, шелушится,

и при прикосновении возникают болезненные ощущения. На коже также могут быть пятна, бляшки или опухоли. Злокачественные Т-лимфоциты обнаруживаются в крови.
Фунгоидная гранулема не всегда прогрессирует в синдром Сезари.