Разделы презентаций


Лекция 3 Биоэлектрогенез

Содержание

Строение и физические свойства биологических мембран В каждой клетке есть плазматическая мембрана, которая ограничивает содержимое клетки от наружной среды, и внутренние мембраны, которые формируют различные органоиды клетки

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Лекция 3
Биоэлектрогенез

Лекция 3 Биоэлектрогенез

Слайд 2




Строение и физические свойства

биологических мембран

В каждой клетке есть плазматическая мембрана, которая ограничивает

содержимое клетки от наружной среды, и внутренние мембраны, которые формируют различные органоиды клетки (митохондрии, лизосомы, органоиды

и т.п.

Строение и физические свойства биологических мембран В каждой клетке есть плазматическая мембрана, которая

Слайд 3Через биологическую мембрану происходит обмен:
вещество
энергия
информация
клетка
окружающая среда

Биологическая мембрана – это


глико – липо - протеидный комплекс

БМ имеет толщину 6-10

нм и видима только посредством электронного микроскопа.

in

out

Через биологическую мембрану происходит обмен:веществоэнергияинформацияклеткаокружающая среда Биологическая мембрана – это глико – липо - протеидный комплекс БМ

Слайд 4Функции БМ
Общие
Механическая
Барьерная
Матричная
Специфические
Транспортная
Рецепторная
Генерация
БП
Принимает участие в
информационных
процессах в живой
клетке

Функции БМОбщиеМеханическаяБарьернаяМатричнаяСпецифическиеТранспортнаяРецепторнаяГенерацияБППринимает участие в информационных процессах в живой клетке

Слайд 5Строение биологических мембран
БМ = липиды + белки
40%

20-80%
+углеводы

Строение биологических мембранБМ = липиды + белки40%20-80%+углеводы

Слайд 6Фосфолипиды амфофильны=
=амфопатические соединения.
Схема фосфолипида:
1 – полярная (гидрофильная) часть;
2

– неполярная (гидрофобная) часть
Из липидной части наиболее важны для структуры

фосфолипиды.
Фосфолипиды амфофильны= =амфопатические соединения.Схема фосфолипида:1 – полярная (гидрофильная) часть; 2 – неполярная (гидрофобная) частьИз липидной части наиболее

Слайд 7В воде молекулы фосфолипидов автоматически собираются в бислой
Бислой –

это
каркас для БМ
Самосборка
Самовосстановление

В воде молекулы фосфолипидов автоматически собираются в бислой Бислой – это каркас для БМСамосборкаСамовосстановление

Слайд 8Интегральные белки
Периферические белки
Интегральные белки

Периферические белки

Интегральные белкиПериферические белкиИнтегральные белкиПериферические белки

Слайд 9Различные формы молекулярного движения в БМ
Вращение
Латеральная
диффузия

Трансмембранная
диффузия

Перемещение молекул в

пределах одной стороны бислоя.
ФЛИП-ФЛОП= перемещение молекул поперек БМ.
Один раз

в 2 недели.
В 109 медленнее

Различные формы молекулярного движения в БМВращение Латеральнаядиффузия ТрансмембраннаядиффузияПеремещение молекул в пределах одной стороны бислоя.ФЛИП-ФЛОП= перемещение молекул поперек

Слайд 10Физические свойства БМ
Текучесть ≈ const
Жидкокристаллическая
структура
С = 1 мкФ/см2
БМ - конденсатор
Электросопротивление
105

Ом/см2
гораздо больше, чем у
технических изоляторов
Поверхностный заряд
Отрицательный.
Препятствует слипанию
клеток крови
εлипидов

= 2,2

Плотность липидного
бислоя 800 кг/м3 .
Меньше, чем у H2O

Вязкость

η = 100 мПа٠с
(оливковое масло)

Модуль упругости
Е=109 Па

Физические свойства БМТекучесть ≈ constЖидкокристаллическаяструктураС = 1 мкФ/см2БМ - конденсаторЭлектросопротивление105 Ом/см2гораздо больше, чем утехнических изоляторов Поверхностный зарядОтрицательный.Препятствует

Слайд 12Модели мембран

Модели липидных БМ
Монослои
Плоские
бислойные
липидные
мембраны
Липосомы

Модели мембранМодели липидных БММонослоиПлоские бислойные липидные мембраныЛипосомы

Слайд 13Монослои фосфолипидов на
поверхности раздела вода-воздух или вода-масло
Это простейшая модель.


Определяет площадь, занимаемую мембраной

Монослои фосфолипидов на поверхности раздела вода-воздух или  вода-маслоЭто простейшая модель. Определяет площадь, занимаемую мембраной

Слайд 142. Плоские бислойные липидные мембраны = черная мембрана
Капля фосфолипида

в гептане наносится на небольшое отверстие 1 мм в тефлоновой

перегородке между двумя отделениями сосуда, заполненными водой. Под действием сил поверхностного натяжения образуется бислой.

Вода

Вода

Черные мембраны используются для измерения проницаемости искусственных мембран.

2. Плоские бислойные липидные мембраны = черная мембрана Капля фосфолипида в гептане наносится на небольшое отверстие 1

Слайд 153. Липосомы
(греч. lipos — жир и soma — тело),


Это липидные пузырьки, получаемые встряхиванием сухих липидов в водно-солевом растворе

и последующей обработке таких суспензий ультразвуком.

При этом образуются пузырьки со стенками из липидного бислоя толщиной 6-7,5 нм.

Диаметр липосомы от 5 до 50 мкм.

3. Липосомы (греч. lipos — жир и soma — тело), Это липидные пузырьки, получаемые встряхиванием сухих липидов

Слайд 16Липосомы являются идеальным «контейнером» для переноса биологических веществ, которые могут

включаться как в их оболочку, так и во внутреннюю водную

фазу.

В зависимости от липидного состава и способа получения можно формировать самые различные липосомы, отличающиеся по размерам и структуре, - от 0,03 до 100 мкм. Липосомы могут отличаться по заряду, что дает возможность изменять их свойства.

Липосомы являются идеальным «контейнером» для переноса биологических веществ, которые могут включаться как в их оболочку, так и

Слайд 17Бутербродная модель
1 – белковые компоненты:
2 –фосфолипидный бислой

Жидкостно-мозаичная модель

1 – белковые глобулы:
2 – липидное «озеро»

Модели мембран
Белки приколоты

сверху. 1931 г.
Н. Девсон и Р. Даниелли.

Жидкостно-мозаичную модель предложили в 1972г.
С. Сингер и Г. Николсон.

Бутербродная модель 1 – белковые компоненты: 2 –фосфолипидный бислойЖидкостно-мозаичная модель 1 – белковые глобулы: 2 – липидное

Слайд 18Диффузия в жидкости
Диффузия – это самопроизвольный процесс проникновения массы вещества

из области большей концентрации в область с меньшей концентрацией в

результате теплового хаотичного движения молекул.


Математическое описание процесса диффузии дал физиолог Фик (1855)

Уравнение Фика является основой конструирования ряда биотехнических систем, например, в аппарате искусственная почка

Диффузия в жидкостиДиффузия – это самопроизвольный процесс проникновения массы вещества из области большей концентрации в область с

Слайд 19Уравнение Фика

описывает пассивный транспорт неэлектролитов


C out
C in
Cin
C out
C in
in
out
Почему

«-»?
Плотность потока вещества через биологическую мембрану прямо пропорциональна градиенту концентрации
I

– плотность потока вещества через БМ [моль/м2٠с]

D – коэффициент диффузии [м2/с]

Уравнение Фикаописывает пассивный транспорт неэлектролитов C outC inCinC outC ininoutПочему «-»?Плотность потока вещества через биологическую мембрану прямо

Слайд 20Коэффициент диффузии D зависит от природы вещества и температуры и

характеризует способность вещества к диффузии.
D=UmRT
Где - подвижность

диффундирующих молекул, выраженная для моля.

Um

Так как

grad C определить трудно, то для описания диффузии веществ через мембрану используют более простое уравнение.

Коэффициент диффузии D зависит от природы вещества и температуры и характеризует способность вещества к диффузии.D=UmRTГде

Слайд 21Уравнение диффузии для мембран
Где Р- коэффициент проницаемости
in
out
C in
C out
Это более

простое уравнение предложено Коллендером и Берлундом.
Плотность потока вещества через биологическую

мембрану прямо пропорциональна разности концентраций внутри и снаружи клетки.

[м/с]

Уравнение диффузии для мембранГде Р- коэффициент проницаемостиinoutC inC outЭто более простое уравнение предложено Коллендером и Берлундом.Плотность потока

Слайд 22Коэффициент проницаемости
C out
C in
in
где l – толщина БМ
D- коэффициент

диффузии
К- коэффициент распределения между липидной и водной фазами.
Р – зависит

от температуры, природы вещества, от свойств БМ, ее функционального состояния.

Нет проницаемости мембраны вообще, а есть разная проницаемость БМ для тех или иных веществ.

Коэффициент проницаемостиC outC inin где l – толщина БМD- коэффициент диффузииК- коэффициент распределения между липидной и водной

Слайд 23Уравнение Нернста – Планка и его выражение для мембраны

Уравнение Нернста

– Планка описывает пассивный транспорт ионов

Z – валентность иона
F =

96500 Кл/моль – число Фарадея
C – молярная концентрация
Um – подвижность ионов для моля
Уравнение Нернста – Планка и его выражение для мембраныУравнение Нернста – Планка описывает пассивный транспорт ионовZ –

Слайд 24Разновидности пассивного переноса молекул и ионов через мембраны

Простая физическая

диффузия (O2, CO2, N2, яда, лекарства).
Через белок-канал (ионы).
Облегченная диффузия

(с носителем). (АК,моносахариды, глюкоза)

Транспорт «под горку»

Разновидности пассивного переноса молекул и ионов через мембраны Простая физическая диффузия (O2, CO2, N2, яда, лекарства). Через

Слайд 25Виды транспорта с носителем
Существуют системы переносчиков, которые
способны транспортировать

более одного вещества

Виды транспорта с носителемСуществуют  системы переносчиков, которые способны транспортировать более одного вещества

Слайд 26Понятие об активном транспорте
«в горку»
Активный транспорт – это перенос

веществ (ионов) через БМ, связанный с затратой химической энергии (энергия

метаболизма)
из области МЕНЬШЕГО электрохимического потенциала в область большего электрохимического потенциала.




Понятие об активном транспорте «в горку»Активный транспорт – это перенос веществ (ионов) через БМ, связанный с затратой

Слайд 27Компоненты систем активного транспорта:
Источник свободной энергии
Переносчик данного вещества
Сопрягающий фактор

(Регуляторный фактор) – это различные транспортные АТФ-азы, локализованные в клеточных

мембранах.

Свойства систем активного транспорта:
Необходимость энергетического обеспечения.
Специфичность – каждая система обеспечивает перенос одного вещества.


Для чего необходима система активного транспорта?

Для поддержания градиентов.

Компоненты систем активного транспорта: Источник свободной энергииПереносчик данного веществаСопрягающий фактор (Регуляторный фактор) – это различные транспортные АТФ-азы,

Слайд 28Активный транспорт

Активный транспорт

Слайд 29Существует несколько систем активного транспорта в плазматической мембране
(ионные насосы):

Натрий

– калиевый насос

Кальциевый насос

Протонная помпа

Существует несколько систем активного транспорта в плазматической мембране (ионные насосы):Натрий – калиевый насосКальциевый насосПротонная помпа

Слайд 30
Na+ K+ насос
К+
Na+

2К+

3Na+
Отвечает за
нервное возбуждение
3 Na+ наружу в


межклеточную жидкость,
2K+ внутрь клетки
Натрий - калиевая АТФ-аза

Na+

К+
АТФ-аза
К+
электрогенна
Na+
К+
АТФ-аза

Na+ K+ насосК+Na+2К+3Na+Отвечает за нервное возбуждение3 Na+ наружу в межклеточную жидкость,2K+ внутрь клеткиНатрий - калиевая АТФ-аза

Слайд 31Ca2+ - насос
Отвечает за расслабление.
Ca2+ - АТФ-аза
Неэлектрогенна.
2Ca2+ наружу
в

органеллы
10-3М
10-7М

Ca2+ - насосОтвечает за расслабление. Ca2+ - АТФ-азаНеэлектрогенна.2Ca2+ наружу в органеллы10-3М10-7М

Слайд 32H+ ATФ-аза
Протонная помпа

2H+
Отвечает за энергетику клетки.

Перенос пары электронов по

дыхательной цепи приводит к переносу двух протонов через БМ.

H+ ATФ-азаПротонная помпа 2H+Отвечает за энергетику клетки.Перенос пары электронов по дыхательной цепи приводит к переносу двух протонов

Слайд 33




Биоэлектрические потенциалы

Это разность

потенциалов между двумя точками живой ткани, определяющая ее биоэлектрическую активность.





Вопрос о происхождении биопотенциалов очень сложен, и в настоящее время не существует теории, которая бы полностью все объясняла.

БП

Мембранная природа

окислительно-восстановительные

вследствие переноса электронов от одних молекул к другим.

БП, регистрируемые в организме, в основном, мембранные.

Биоэлектрические потенциалы Это разность потенциалов между двумя точками живой ткани, определяющая ее биоэлектрическую

Слайд 34 Генерация БП и его передача – одна

из важнейших функций биомембран.
Генерация БП лежит в

основе возбудимости клеток, регуляции внутриклеточных процессов, регуляции мышечного сокращения, работы нервной системы.
Нарушения электрических процессов в клетках приводят к ряду серьезных патологий.

На исследовании электрических полей, созданных биопотенциалами тканей и органов, основаны диагностические методы: электрокардиография, электроэнцефалография и др.

Генерация БП и его передача – одна из важнейших функций биомембран.   Генерация

Слайд 35Мембранные потенциалы и их ионная природа
Мембранный потенциал (φм) = трансмембранный

потенциал – это разность потенциалов между внутренней и наружной

поверхностями мембраны

φМ = φi – φo

C out

out

C in

in

K+

Na+

Na+

K+

φi

φo

Ионная природа φм:

1. С - различно

2. Р- различно

В 50 раз больше

В 10 раз меньше

Мембранные потенциалы и их ионная природаМембранный потенциал (φм) = трансмембранный потенциал – это разность потенциалов между внутренней

Слайд 36Биоэлектрогенез = комплекс механизмов, приводящих к генерации БП.
Два условия биоэлектрогенеза:
Неодинаковая

концентрация ионов по обе стороны мембраны.


Неодинаковая проницаемость мембраны для анионов и катионов, на которые диссоциируют электролиты в живых тканях.

grad C




Биоэлектрогенез = комплекс механизмов, приводящих к генерации БП.Два условия биоэлектрогенеза:Неодинаковая концентрация ионов по обе стороны мембраны.

Слайд 37Потенциал покоя
ПП – это разность потенциалов между цитоплазмой и окружающей

средой в нормально функционирующей невозбужденной клетке.
неизменяемый во времени
ПП- это
мембранный

потенциал φМ, при котором суммарный ток ионов через мембрану равен нулю, причем мембрана находится в невозбужденном состоянии.

Причина ПП

Разная концентрация ионов К+ по разные стороны мембраны

2. Неодинаковая скорость диффузии через БМ К+ и анионов высокомолекулярных органических вещества, находящихся в цитозоле.

Потенциал покояПП – это разность потенциалов между цитоплазмой и окружающей средой в нормально функционирующей невозбужденной клетке.неизменяемый во

Слайд 38Механизм формирования потенциала покоя
ПП, в основном, калиевый диффузионный потенциал.
in
out
Пасс.
Акт.
Активный транспорт


поддерживает gradC
ПП = -90 мВ
-
+
+
К+
Na+
Na+
К+
+
+
+
+
-
-
-
-
-
-
мембрана поляризована
Внутренняя поверхность клетки заряжена

отрицательно!

Механизм формирования потенциала покояПП, в основном, калиевый диффузионный потенциал.inoutПасс.Акт.Активный транспорт поддерживает gradCПП = -90 мВ-++К+Na+Na+К+++++------ мембрана поляризованаВнутренняя

Слайд 39Уравнение Нернста
R- универсальная газовая постоянная,
Т – термодинамическая температура,
C

– молярная концентрация,
F – число Фарадея 96500 Кл/моль,
Z

– валентность.

В основном, концентрация ионов калия

Равновесные калиевые потенциалы, рассчитанные
по уравнению Нернста, близки к измеряемым величинам.

Это уравнение для равновесного
мембранного потенциала


Теория Бернштейна (1902):
ПП обусловлен проницаемостью БМ для ионов калия
и на ней создается потенциал, описываемый уравнением Нернста.

Уравнение НернстаR- универсальная газовая постоянная, Т – термодинамическая температура, C – молярная концентрация, F – число Фарадея

Слайд 40Уравнение Гольдмана-Ходжкина-Катца
Учитывает вклад в значение биопотенциала также и других

ионов.
Это уравнение для стационарного мембранного потенциала,

при котором суммарный ток ионов через мембрану равен нулю.

R- универсальная газовая постоянная,
Р- проницаемость мембраны, Z – валентность,
Т – термодинамическая температура,

F–число Фарадея 96500 Кл/моль

Уравнение Гольдмана-Ходжкина-Катца Учитывает вклад в значение биопотенциала также и других ионов.   Это уравнение для стационарного

Слайд 41Микроэлектрод: Стеклянная пипетка с оттянутым кончиком диаметром 0,5 мкм. Внутри

серебряная проволока AgCl и раствор KCl или NaCl. Подвижность ионов

K+ и Cl- одинакова и не вносит дополнительной разности потенциалов.
2-й электрод – электрод сравнения.

УПТ

УПТ – усилитель постоянного тока.

Объект исследования: гигантский аксон кальмара. Диаметр от 0,5 до 2 мм. Это в 100-1000 раз больше, чем у человека.

Любимая модель в биофизике


Микроэлектрод: Стеклянная пипетка с оттянутым кончиком диаметром 0,5 мкм. Внутри серебряная проволока AgCl и раствор KCl или

Слайд 42 Микропипетка
Англ. физиолог
Хаксли Эндрю

Ходжкин Алан Ллойд

На мониторе - клетка
1963г.

МикропипеткаАнгл. физиологХаксли ЭндрюХоджкин Алан Ллойд   На мониторе - клетка1963г.

Слайд 43Механизм генерации и распространения потенциала действия
Потенциал действия (ПД)- это изменение

мембранного потенциала при возбуждении нервных клеток, напоминающее затухающее колебание.
ПД -

это электрический импульс, обусловленный изменением ионной проницаемости БМ и связанный с распространением по нервам и мышцам волны возбуждения.

Механизм генерации и распространения потенциала действияПотенциал действия (ПД)- это изменение мембранного потенциала при возбуждении нервных клеток, напоминающее

Слайд 44Основные положения мембранной теории возбуждения сформулированы немецким нейрофизиологом Ю. Бернштейном

(1902)
Повышается проницаемость мембраны для ионов ,

и резко падает сопротивление мембраны на 2-3 порядка.

Na+

При раздражении возбудимой клетки в её поверхностной мембране происходит молекулярная перестройка, которая приводит к изменению проницаемости мембраны и появлению трансмембранных ионных токов.

Происходит кратковременное исчезновение ПП в возбуждённом участке и возникает ПД.

Возбуждённый участок БМ приобретает противоположную разность потенциалов: внутренняя сторона мембраны становится положительно заряженной по отношению к наружной.

Основные положения мембранной теории возбуждения сформулированы немецким нейрофизиологом Ю. Бернштейном (1902)Повышается проницаемость мембраны для ионов

Слайд 45Все живые ткани и клетки под влиянием раздражителей переходят из

состояния покоя в состояние активности.
Основные физиологические свойства нервной и мышечной

ткани:

Возбудимость

Проводимость

Рефрактерность

Это способность живой клетки воспринимать изменения внешней среды и

отвечать на это реакцией

Способность живой ткани проводить возбуждение

Это временное снижение возбудимости ткани, возникающее после ее возбуждения.

Все живые ткани и клетки под влиянием раздражителей переходят из состояния покоя в состояние активности.Основные физиологические свойства

Слайд 46 Нужен стимул – раздражитель. Это фактор,

способный вызвать ответную реакцию.
В условиях физиологического эксперимента

– это электрический ток. Причем выше порогового.
Пороговый раздражитель – это раздражитель минимальной силы, который впервые вызывает видимую ответную реакцию со стороны возбудимой ткани.

Взрыв электрической
активности

стимул

Нужен  стимул – раздражитель. Это фактор, способный вызвать ответную реакцию.   В

Слайд 47Свойства ПД
Наличие порогового
φПор
деполяризующего
потенциала
Закон «все или ничего»
Характерен период
рефрактерности

= невозбудимости
В момент возбуждения
резко падает
(на 3 порядка)
сопротивление БМ
для ионов

Na+

ПД
– это короткий импульс:
до 3 мс – для аксона
до 400 мс
для кардиомиоцита

"All or none"

Свойства ПДНаличие порогового φПор деполяризующего потенциалаЗакон «все или ничего»Характерен периодрефрактерности = невозбудимостиВ момент возбуждениярезко падает (на 3

Слайд 48ПД разовьется, если амплитуда стимула больше порогового значения
На мгновенье!
Клетка
поляризована

деполяризована
реполяризована
Особенности

Na+ каналов
Потенциалозависимые: открываются лишь при возбуждении БМ
Открываются на

очень малый промежуток времени от 0,1-10 мс.


ПД разовьется, если амплитуда стимула больше порогового значенияНа мгновенье! КлеткаполяризованадеполяризованареполяризованаОсобенности Na+ каналов  Потенциалозависимые: открываются лишь при

Слайд 49 Два способа регистрации потенциала действия:

ПП
Потенциал реверсии имеет

природу
Na+
Поляр-я
Деполяр-я
Реполяр-я
Гиперполяризация
Двухфазный ПД


ПП= -60 мВ
ПД = 90

мВ

Б- внеклеточный (двухфазный потенциал действия).

А-с помощью электрода, введенного в протоплазму
(внутриклеточный потенциал)

Фазы ПД

Два способа регистрации потенциала действия: ПППотенциал реверсии имеет     природуNa+Поляр-яДеполяр-яРеполяр-яГиперполяризацияДвухфазный ПД ПП= -60

Слайд 50Распространение ПД по нервному волокну
Ходжкин доказал, что нервный импульс –

это импульс электрического тока.

Живой организм – это электрифицированная система.


Информация передается от рецепторов к нейронам мозга и от нейронов мозга к мышцам.
Распространение ПД по нервному волокнуХоджкин доказал, что нервный импульс – это импульс электрического тока. Живой организм –

Слайд 51Нервное волокно – аксон нервной клетки образовано осевым цилиндром и

покрывающей его оболочкой- неврилеммой.
Нерв можно представить как кабель, по которому

распространяется волна возбуждения, вследствие раздражения соседних участков.

.

Нервное волокно – аксон нервной клетки образовано осевым цилиндром и покрывающей его оболочкой- неврилеммой.Нерв можно представить как

Слайд 52Рассмотрим генерацию и распространение ПД по двум типам нервных волокон:1.

Безмиелиновые и 2. Миелинизированные



1. Безмиелиновые
Каждый !участок волокна, воспринимая электрический сигнал

от соседних участков нерва, генерирует ПД, который затем распространяется дальше. (Теория локальных токов). Локальные токи возникают в аксоне и в окружающем растворе и движутся как лесной пожар от возбужденных участков к невозбужденным.

Рассмотрим генерацию и распространение ПД по двум типам нервных волокон:1. Безмиелиновые и 2. Миелинизированные1. БезмиелиновыеКаждый !участок волокна,

Слайд 53V=20 м/с
Локальные токи
приводят к повышению потенциала внутренней поверхности невозбужденного

участка, оказавшегося рядом с возбужденным,
и к понижению наружного потенциала.
Мембрана

деполяризуется, возрастает проводимость для ионов натрия и возникает ПД.

Аксон

V=20 м/сЛокальные токи приводят к повышению потенциала внутренней поверхности невозбужденного участка, оказавшегося рядом с возбужденным, и к

Слайд 542. Миелинизированные
Миелиновая оболочка способствует ускорению процесса распространения возбуждения в 10

раз и, следовательно, уменьшает расход энергии на его распространение.

Миелин

– изолятор- это швановские клетки, намотанные на аксон.
Имеет высокое электрическое сопротивление.
Диффузия ионов через миелин невозможна.
2. МиелинизированныеМиелиновая оболочка способствует ускорению процесса распространения возбуждения в 10 раз и, следовательно, уменьшает расход энергии на

Слайд 55Схема распространения ПД по миелинизированному нервному волокну
Сальтаторное проведение
возбуждения
140 м/с
Перехваты

Ранвье
ПД распространяется вдоль мембраны с постоянной скоростью без уменьшения амплитуды!.

Схема распространения ПД по миелинизированному нервному волокнуСальтаторное проведение возбуждения140 м/сПерехваты РанвьеПД распространяется вдоль мембраны с постоянной скоростью

Слайд 56Доннановский потенциал. Равновесие Доннана.
Если две фазы изолированы друг от друга

и ионные компоненты не могут перейти из одной фазы в

другую, устанавливается особое равновесие – равновесие Доннана.

Доннановское равновесие устанавливается между клеткой и окружающей средой, если клеточная БМ хорошо проницаема для неорганических ионов, но непроницаема для белков, нуклеиновых кислот и других крупных органических ионов.

Равновесие Доннана имеет три важных аспекта:
Неравномерное распределение ионов.
Осмотическое давление.
Разность потенциалов между фазами.

Доннановский потенциал. Равновесие Доннана.Если две фазы изолированы друг от друга и ионные компоненты не могут перейти из

Слайд 57Условие электронейтральности – равенство суммарной концентрации анионов ( Cl- и

макромолекул P-) и катионов (К+) внутри и снаружи клетки:

Условие электронейтральности – равенство суммарной концентрации анионов ( Cl- и макромолекул P-) и катионов (К+) внутри и

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика