Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ЛЕКЦИЯ 9 Химия гетероциклических соединений Пурины
Содержание
- 1. ЛЕКЦИЯ 9 Химия гетероциклических соединений Пурины
- 2. Строение пуринапрототропная таутомерия p-дефицитная ароматическая система Пурином
- 3. Синтеза пуринов по ТраубеПурин синтезируют циклизацией 4,5-диаминопиримидина, с формамидом 2,6-дигидрокси-4,5-диаминопиримидин4-амино-5-нитрозо-производное2,6-дигидроксипиримидина
- 4. Синтез 8-замещенных пуринов с использованием ацилирующих агентовСинтез из мочевой кислотымочевая кислота(выделяют из птичьего помета)
- 5. Химические свойства пуриновАцилирование7,9-диметилпуриний йодид АлкилированиеПри наличии объемного
- 6. Электрофильное замещение по атомам углерода характерно только
- 7. Реакции нуклеофильного замещения в трихлорпуринетрихлорпуринНуклеофильная подвижность атомов
- 8. 6-окси-2,8-дихлорпуринв несколько более жестких условиях6-окси-2-амино-8-хлорпуринРеакции 6-окси-2,8-дихлорпурина
- 9. КофеинНаряду с выделением кофеина из чайного листа,
- 10. Нуклеиновые кислоты
- 11. Таутомерные превращения азотистых основанийПентозыНуклеозиды
- 12. Рибонуклеотиды:Дезоксрибонуклеотиды:
- 13. Фрагмент полинуклеотидной цепиВторичная структура ДНК
- 14. Комплементарные пары
- 15. Курс лекций является частью учебно-методического комплекса «Химия
- 16. Скачать презентанцию
Строение пуринапрототропная таутомерия p-дефицитная ароматическая система Пурином называется гетероциклическая система, состоящая из аннелированных пиримидинового и имидазольного колец. 9Н-пурин
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Строение пурина
прототропная таутомерия
p-дефицитная ароматическая система
Пурином называется гетероциклическая система,
состоящая
7Н-пурин
Слайд 3Синтеза пуринов по Траубе
Пурин синтезируют циклизацией 4,5-диаминопиримидина, с формамидом
2,6-дигидрокси-
4,5-диаминопиримидин
4-амино-5-нитрозо-производное
2,6-дигидроксипиримидина
Слайд 4Синтез 8-замещенных пуринов с использованием ацилирующих агентов
Синтез из мочевой кислоты
мочевая
кислота
(выделяют из птичьего помета)
Слайд 5Химические свойства пуринов
Ацилирование
7,9-диметилпуриний йодид
Алкилирование
При наличии объемного заместителя в положении
6
алкилирование идет преимущественно по положению 9, а не 7.
Слайд 6Электрофильное замещение по атомам углерода характерно только
для производных пурина
с активирующими заместителями
и идет всегда по положению 8
Слайд 7Реакции нуклеофильного замещения в трихлорпурине
трихлорпурин
Нуклеофильная подвижность
атомов хлора в трихлорпурине
изменяется в ряду 6 > 2 > 8,
Гидродехлорирование
атомов
хлора, сохранившихся в молекуле после реакции
с нуклеофилом
легче всего протекает замещение хлора в положении 6
Слайд 86-окси-2,8-дихлорпурин
в несколько
более жестких
условиях
6-окси-2-амино-8-хлорпурин
Реакции 6-окси-2,8-дихлорпурина
Слайд 9
Кофеин
Наряду с выделением кофеина из чайного листа,
его синтезируют в
промышленном масштабе
Биологически важные производные пурина
Азотистые основания
Слайд 15Курс лекций является частью учебно-методического комплекса
«Химия гетероциклических соединений»
автор:
Носова
Эмилия Владимировна, д.х.н., доцент Учебно-методический комплекс подготовлен на кафедре органической
и биомолекулярной химиихимико-технологического института УрФУ
Никакая часть презентации не может быть воспроизведена в какой бы то ни было форме без письменного разрешения авторов
