Слайд 2Плазматическая мембрана (плазмалемма, цитолемма, внешняя клеточная мембрана)
Все клетки эукариотических организмов
имеют пограничную мембрану – плазмалемму.
Плазмалемма играет роль полупроницаемого селективного барьера,
и
с одной стороны, отделяет цитоплазму от окружающей клетку среды,
а с другой – обеспечивает её связь с этой средой.
Слайд 3Функции плазмалеммы
поддержание формы клетки;
регуляция переноса веществ и частиц в цитоплазму
и из неё;
распознавание данной клеткой других клеток и межклеточного вещества,
прикрепление к ним;
установление межклеточных контактов и передача информации от одной клетки к другой;
взаимодействие с сигнальными молекулами (гормоны, медиаторы, цитокины) в связи с наличием на поверхности плазмалеммы специфических рецепторов к ним;
осуществление движения клетки благодаря связи плазмалеммы с сократимыми элементами цитоскелета.
Ф У Н
К Ц И И М Е М Б Р А Н Ы
Барьерная функция. Поверхностная мембрана отграничивает цитоплазму от межклеточной жидкости, а большинство внутриклеточных мембран – митохондрий, ядра, эндоплазматической сети – от цитоплазмы. Внутриклеточные мембраны – это полупроницаемые барьеры. Большинство из них свободно пропускают растворитель (воду), низкомолекулярные вещества и ионы. Для крупномолекулярных веществ клетка использует более сложные формы переноса (микровезикулярный, ионный обменник и др.).
Транспортная функция. Она связана с метаболизмом, возбуждением и проведением нервного импульса. Транспорт в клетку и из нее биологически активных веществ и в том числе – лекарственных препаратов.
Рецепторная функция. Биологические мембраны имеют набор молекулярных рецепторов, участвующих в специфическом узнавании химических и физических факторов, действующих на клетку.
Генерация электрических потенциалов. Нервная, мышечная и железистая ткани обладают возбудимостью и в ответ на воздействие внешней и внутренней среды способны генерировать электрический потенциал, в возникновении которого мембрана клеток этих тканей играет первостепенную роль.
Слайд 5СТРУКТУРА ПЛАЗМАЛЕММЫ
Молекулярное
строение
плазмолеммы:
жидкостно-
мозаичная модель -
липидный бислой, в
который погружены
молекулы белков.
Толщина плазмалеммы
варьирует
от 7,5 до 10 нм.
Слайд 6Строение клеточной мембраны (схема).
1 — липиды; 2 — гидрофобная
зона бислоя липидных молекул; 3 — интегральные белки мембраны; 4
— полисахариды гликокаликса.
Слайд 7Ультраструктура биологической мембраны.
Слайд 8Липидный бислой представлен преимущественно молекулами фосфолипидов состоящими из двух длинных
неполярных (гидрофобных) цепей жирных кислот и полярной (гидрофильной) головки.
В мембране
гидрофобные цепи обращены внутрь бислоя, а гидрофильные головки – кнаружи.
Слайд 9Гипотетическое строение ионного канала натриевого или калиевого типа.
Канал —
белковая макромолекула, образующая пару в двухслойной липидной мембране. В поре
имеются узкий селективный фильтр вблизи наружной поверхности мембраны и воротное устройство вблизи ее внутренней поверхности. Сенсор напряжения, расположенный в липидном слое, движется под влиянием внутримембранного поля и управляет открытием ворот
Слайд 10Химический состав плазмолеммы:
липиды:
фосфолипиды
сфинголипиды
холестерин
белки
олигосахариды,
ковалентно связанные с
некоторыми из этих
липидов
и белков
(гликопротеины и гликолипиды)
Слайд 11Белки мембран
Мембранные белки составляют более 50% массы мембран. Они удерживаются
в липидном бислое за счет гидрофобных взаимодействий с молекулами липидов.
Белки обеспечивают специфические свойства мембраны и играют различную биологическую роль:
структурных молекул
ферментов
переносчиков
рецепторов.
Слайд 12Мембранные белки
Мембранные белки подразделяются на 2 группы: интегральные и периферические.
Периферические белки обычно находятся вне липидного бислоя и непрочно связаны
с поверхностью мембраны.
Интегральные белки представляют собой белки, либо полностью (собственно интегральные белки), либо частично (полуинтегральные белки) погруженные в липидный бислой. Часть белков целиком пронизывает всю мембрану (трансмембранные белки); они обеспечивают каналы, через которые транспортируется мелкие водорастворимые молекулы и ионы по обе стороны мембраны.
Слайд 13Мембранные белки
Белки распределены в пределах клеточной мембраны мозаично
Липиды и белки
мембран обладают латеральной подвижностью: белки могут перемещаться в плоскости мембран,
как бы «плавая» в толще липидного бислоя
Слайд 14Углеводные участки
Цепочки олигосахаридов, связанные с белковыми частицами (гликопротеины) или с
липидами (гликолипиды), могут выступать за пределы наружной поверхности плазмолеммы, и
образуют основу гликокаликса, надмембранного слоя, который выявляется под электронным микроскопом в виде рыхлого слоя умеренной электронной плотности.
Слайд 15Рецепторы
Углеводные участки придают клетке отрицательный заряд и являются важным компонентом
специфических молекул – рецепторов.
Рецепторы обеспечивают такие важные процессы в
жизнедеятельности клеток, как распознавание других клеток и межклеточного вещества, адгезивные взаимодействия, ответ на действие белковых гормонов, иммунный ответ и.т.д.
Слайд 16Гликокаликс
Гликокаликс является также местом концентрации многих ферментов, часть которых может
образовываться не самой клеткой, а лишь адсорбироваться в слое гликокаликса
Слайд 17Мембранный транспорт
Плазмалемма – место обмена материала между клеткой и окружающей
клетку средой:
мембранный транспорт
Механизмы мембранного транспорта:
пассивная диффузия;
облегченная диффузия;
активный транспорт;
эндоцитоз
(пиноцитоз; фагоцитоз; рецепторно-опосредованный эндоцитоз);
Слайд 19Пассивный транспорт
Пассивный транспорт – это процесс, который не требует затрат
энергии, так как перенос мелких водорастворимых молекул (кислород, углекислый газ,
вода) и части ионов осуществляется путем диффузии
Такой процесс малоспецифичен, и зависит от градиента концентрации транспортируемой молекулы.
Слайд 21Облегченный транспорт
Облегченный транспорт также зависит от градиента концентрации и обеспечивает
перенос более крупных гидрофильных молекул, таких как молекулы глюкозы и
аминокислот. Этот процесс пассивный, но требует присутствия белков-переносчиков, обладающих специфичностью в отношении транспортируемых молекул.
Слайд 22Облегченная диффузия с помощью белков-переносчиков
Слайд 24Активный транспорт
- процесс, при котором перенос молекул осуществляется с помощью
белков-переносчиков против электрохимического градиента.
Для осуществления этого процесса необходимы затраты
энергии, которая высвобождается за счет расщепления АТФ.
Примером активного транспорта служит натриево-калиевый насос: посредством белка-переносчика Na+-K+-АТФ-азы ионы Na+ выводятся из цитоплазмы, а ионы К+ одновременно переносятся в неё.
Слайд 25Функционирование мембранных «насосов»
Na+K+-АТФазный насос, погруженный в липидный бислой мембраны,
за один цикл выносит из клетки 3 иона Na+ против
градиентов потенциала и концентрации в обмен на 2 иона К+, которые насос «загоняет» в клетку. Одна молекула АТФ расщепляется на АДФ и фосфат, за счёт энергии которого и осуществляется активный транспорт ионов против градиентов и концентрации, позволяющий поддерживать мембранный потенциал (МП) и восстанавливать его после деполяризации.
Слайд 26Симпорт и антипорт.
Белки, погруженные в липидный бислой, осуществляют не
только унипорт, но и симпорт — однонаправленный перенос транспортируемой и
сопряженной с ней молекулы (например, глюкозы и Na+ в клетку), а также антипорт — сопряженный разнонаправленный перенос одного вещества в клетку, а другого — из нее (например, Ca++ и Na+). Движущей силой переноса, сопряжённого с Na, является градиент его концентрации на клеточной мембране
Слайд 31Пиноцитоз
– захват и поглощение клеткой жидкости вместе с растворимыми в
ней веществами.
В цитоплазме клетки пиноцитозные пузырьки обычно сливаются с
первичными лизосомами, и их содержимое подвергается внутриклеточной обработке.
Слайд 32Микровезикулярный транспорт.
Экзоцитоз (а) — внутриклеточная везикула сливается с липидным
бислоем плазматической мембраны и, открываясь во внеклеточное простраство, изливает в
него свое содержимое. Эндоцитоз (б) — плазматическая мембрана «впячивается» (инвагинирует) в клетку, захватывает на небольшом участке содержимое внеклеточной жидкости и отшнуровывает везикулу, которая замыкает в себе внеклеточный материал и переносит его по клетке. Пиноцитоз (в) — окружённые мембранами лизосомы содержат гидролитические ферменты внутриклеточного пищеварения. В процессе внутриклеточного переваривания фагоцитированных веществ, в которых участвуют 4 вида лизосом — запасающие гранулы, пищеварительные вакуоли, остаточные тельца и аутофагированные вакуоли, лизосомы перерабатывают и внутриклеточные вещества, в том числе пептид-рецепторные комплексы
Слайд 33Во время эндоцитоза часть плазмолеммы становится эндоцитозным пузырьком; во время
экзоцитоза, напротив, мембрана встраивается в плазмолемму.
Это явление называется мембранным
конвейером.
Слайд 34Эндоцитоз
– процесс транспорта макромолекул из внеклеточного пространства в клетку.
При этом внеклеточный материал захватывается в области впячивания (инвагинации) плазмалеммы,
края впячивания затем смыкаются, и таким образом формируется эндоцитозный пузырек (эндосома), окруженный мембраной.
Разновидностями эндоцитоза являются:
пиноцитоз,
фагоцитоз,
рецепторно-опосредованный эндоцитоз
Слайд 36Рецепторно-опосредованный эндоцитоз
Рецепторы ко многим веществам, расположены на клеточной поверхности.
Эти рецепторы связываются с лигандами (молекулами поглощаемого вещества с высоким
сродством к рецептору).
Рецепторы, перемещаясь, могут скапливаться в особых областях, называемых окаймленными ямками. Вокруг таких ямок и образующихся из них окаймленных пузырьков образуется сетевидная оболочка, состоящая из нескольких полипептидов, главный из которых белок клатрин.
Окаймленные эндоцитозные пузырьки переносят комплекс рецептор-лиганд внутрь клетки. В дальнейшем, после поглощения веществ, комплекс рецептор-лиганд расщепляется, и рецепторы возвращаются в плазмолемму.
С помощью окаймленных пузырьков транспортируются иммуноглобулины, факторы роста, липопротеины низкой плотности (ЛНП).
Слайд 37Экзоцитоз
– процесс обратный эндоцитозу.
При этом мембранные экзоцитозные пузырьки, содержащие
продукты собственного синтеза или непереваренные, вредные вещества, приближаются к плазмалемме
и сливаются с ней своей мембраной, которая встраивается в плазмалемму - содержимое экзоцитозного пузырька выделяется во внеклеточное пространство.
Слайд 38Трансцитоз
– процесс, объединяющий эндоцитоз и экзоцитоз.
На одной поверхности
клетки формируется эндоцитозный пузырёк, который переносится к противоположной поверхности клетки
и, становясь экзоцитозным пузырьком, выделяет свое содержимое во внеклеточное пространство.
Такой процесс характерен для клеток, выстилающих кровеносные сосуды, - эндотелиоцитов, особенно в капиллярах.
Слайд 40Фагоцитоз
– захват и поглощение клеткой плотных частиц (бактерии, простейшие, грибки,
поврежденные клетки, некоторые внеклеточные компоненты).
Фагоцитоз обычно сопровождается образованием выпячиваний
цитоплазмы (псевдоподии, филоподии), которые охватывают плотный материал.
Края цитоплазматических отростков смыкаются, и образуются фагосомы.
Фагосомы сливаются с лизосомами, образуя фаголизосомы, где ферменты лизосом переваривают биополимеры до мономеров.